高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮浓度

目的建立以高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮浓度的方法。方法色谱柱为ShimadzuShim-packVP-ODS,流动相为甲醇∶乙腈∶醋酸-醋酸钠缓冲液(80∶10∶10),流速为0.8mL.min-1,紫外检测波长为241nm,内标为枸橼酸他莫昔芬。结果胺碘酮检测浓度在0.4～3.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为101.4%～109.0%,绝对回收率为79.5%～87.0%,日内和日间RSD<10%。结论本方法快速、专一,可用于人血清中胺碘酮浓度的测定。     

测定人血清中胺碘酮的高效薄层色谱法

应用ＨＰＴＬＣ法，以氟安定为内标，建立了测定血清中胺碘酮含量的ＨＰＬＴＣ法，本文方法简便。快速，重现性亦较好，在ＰＨ６，用正已烷提取胺碘酮的平均提取率在９７％以上，血样测得结果的相对标准偏差日内小于３．４％，日间小于７．５％。     

薄层色谱法测定血浆中乙胺碘呋酮浓度及其在人体内的药物动力学

用薄层色谱法测定血浆中乙胺碘呋酮的浓度。其检测限为0.55μg/ml.回收率102.6%.正常人单剂量口服400mg,按二房室模型拟合的药物动力学参数:α=0.235h~(-1),t1/2α=2.95h:β=0.00832h~(-1),t1/2β=83.3h,Ka=0.52h~(-1),V/F=46.87L/kg,AUC 385μg.h/ml,MRT105.8h.本法操作简单准确,分离效果好,适用于血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定人体胺碘酮血药浓度

目的建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱法测人体胺碘酮血药浓度.C18柱,流动相为乙腈-冰醋酸-三乙胺(940:60:0.0033,V/V).检测波长242 nm.结果在0.5～8.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,最低检测限为0.3 mg·L-1,平均回收率为80.20%～96.03%.日内误差小于6%,日间误差小于10%.并用HPLC法测定了26例患者服用胺碘酮后的体内血药浓度.结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测.     

HPLC法测定血浆中乙胺碘呋酮的浓度

采用液液萃取、固相萃取两种方法建立快速灵敏的反相高效液相色谱法测定血浆中乙胺碘呋酮的浓度.两种方法在0.3～0.5μg/ml范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.10,0.06μg/ml(S/N=2);革取回收率分别为89.14%,92.65%;方法回收率分别为98.01%,95.42%;日内、日间精密度均小于10%.     

乙胺碘呋酮治疗心房颤动50例

现将我院近三年来用乙胺碘呋酮(胺碘酮)治疗的房颤患者50例,观察其疗效并总结如下:1 临床资料 全部病例为1999年～2002年8月的住院患者,共50例,男性34例,女性16例。年龄16～83岁,平均52岁。房颤病因:冠心病20例,风湿性瓣膜病11例,非风湿性瓣膜病5例,扩张型心肌病9例,肺心病3例,特发性2例。     

乙胺碘呋酮与苯妥英等药物的相互作用

乙胺碘呋酮(胺碘酮Amiodarone)为一种含碘苯骈呋喃的衍生物,作为抗心律失常药已20余年。近年来,陆续发现胺碘酮与某些药物具有明显的相互作用。本文主要介绍国外对胺碘酮与苯妥英、地高辛、华法令     

乙胺碘呋酮治疗心律失常38例

乙胺碘呋酮是治疗心律失常的常用药物之一.本文对我院1989年～1998年门诊及住院心律失常病人38例应用乙胺碘呋酮治疗效果进行分析,以探讨该药的临床效果及毒副作用.     

反相高效液相色谱法测定血浆中胺碘酮的含量

目的 建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法。方法 采用液－液提取，流动相为甲醇：醋酸缓冲液：三乙胺（100：6：0.2)，检测波长242mV。结果 线性范围：0.4-8.0μg/ml；平均回收率：91．29％－103．2％；日内误差小于7％，日间误差小于11％。结论 本方法操作简便，快速、准确，可用于胺碘酮的临床监测。     

薄层扫描法测定血清中胺碘酮的浓度

目的建立血清中胺碘酮的测定方法。方法用TLC法,以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相,无水乙醇-氨水(50∶1)为展开剂,检测波长λs=242 nm。结果胺碘酮的点样量在0.5~6.0μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9969),平均回收率为95.79%±3.04%。结论所建方法操作简便、灵敏、准确,适用于胺碘酮的常规血药浓度监测。     

冠脉宁片的制备与质量标准完善

目的：制备冠脉宁片,完善其质量标准。方法：采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性鉴别。采用HPLC法对丹参中丹参素进行定量分析,色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰乙酸（10∶90）,流速1.0ml/min,检测波长280nm。结果：该制备工艺简便可行。鸡血藤的薄层色谱斑点清晰,专属性强。在10.71~96.39μg/ml范围内,丹参素浓度与色谱峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.72%,RSD为0.82%（n=3）。结论：本研究所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的质量控制方法。     

正气片质量标准研究

目的：建立正气片的质量标准。方法：采用TLC法鉴别正气片中的木香、甘草和厚朴,并用HPLC法对橙皮苷进行定量分析。结果：TLC法可以鉴别出木香、甘草和厚朴。HPLC检测橙皮苷的线性范围为0.05～0.75μg,线性方程为Y=1190.2X＋0.7771,r=0.9999。该方法回收率为（99.81±2.15）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：本研究建立的方法专属性强,重现性好,准确、可靠,可有效控制正气片的质量。     

银冬利咽口服液的质量控制研究

目的:建立银冬利咽口服液的质量控制方法。方法:用薄层色谱法鉴别银冬利咽口服液中射干、玄参和山豆根;用HPLC法测定银冬利咽口服液中绿原酸的含量,色谱条件:Nova-Pak C_(18)色谱柱(150 mm×4．6 mm,4μm);流动相为甲醇-1．2％乙酸(23:77);检测波长:327 nm;流速:1．0 mL/min。结果:薄层色谱中,在对照品和样品的相应位置处能明显检出射干、玄参和山豆根的特征斑点。HPLC中,绿原酸的线性范围为6．688～66．880μg/mL,将峰面积(A)与浓度(c)进行线性回归,得回归方程A=54959．21 c-96350．88(r=0．9999)。平均加样回收率为98．66％,RSD为1．66％(n=6)。结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于银冬利咽口服液的质量控制。     

血清中头孢呋辛浓度的测定方法

目的:建立测定血清中头孢呋辛(Cef)浓度的测定方法.方法:采用改进的HPLC法和YWGC18色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为甲醇:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)=(20:80),检测波长为274nm.结果:Cef浓度在(0.5～50)μg/ml范围内线性关系良好.日内、日间的RSD分别为2.39%、1.89%.结论:本法成本低、毒性小、操作简单快速、结果准确,适用于临床血清中Cef浓度的测定及药物动力学研究.     

危重症感染患者血清中替考拉宁浓度测定

目的:建立高效液相色谱法快速测定人血清中替考拉宁浓度的方法,并用于危重症感染患者治疗药物监测。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1磷酸二氢钠-乙腈-甲醇(70∶25∶5,pH2.1),流速1.0mL.min-1。紫外检测波长为240nm,进样量20μL,柱温25℃。结果:替考拉宁在5.63~125.00mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 5),最低定量限为5.63mg.L-1,提取回收率为95.13%,方法回收率为98.13%,日内、日间精密度的RSD分别为3.2%和6.8%。另外,所监测的8例肾功能不全患者中,有50%(4/8)患者替考拉宁质量浓度小于10mg.L-1。结论:HPLC简便、灵敏、快速、重复性好,可用于危重症感染患者替考拉宁的血药浓度监测;危重症感染患者应用替考拉宁后血药浓度变化较大,需要通过治疗药物监测的方法制定个体化给药方案。     

高效液相色谱法测定人血清中甲磺酸阿帕替尼谷浓度

目的：建立灵敏、准确的高效液相色谱法用于检测人血清中甲磺酸阿帕替尼谷浓度。方法：选用凡德他尼作为内标,以乙酸乙酯作为提取剂,采用Shim-pack GIST C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动A相：0.2%三氟乙酸水溶液（1：499,V/V）,流动B相：乙腈,采用梯度洗脱法,总运行时间20 min;流速1.0 mL·min ^-1;柱温30℃;检测波长260 nm。结果：甲磺酸阿帕替尼在20~1 000 ng·mL^-1范围内血清中浓度与响应值之间呈现良好线性关系,线性方程为Y=0.017 9X+0.079 7（r=0.999 9）,最低定量限为20 ng·mL^-1,提取回收率为79.9%~85.2%,4个不同质控浓度水平（最低定量限、低、中、高浓度）的日内和日间准确度为88.6%~105.4%,日内和日间精密度为2.0%~9.2%。血样短期稳定性、长期稳定性、3次冻融循环及血样处理后室温放置12 h稳定性良好。结论：该检测方法灵敏、准确,可用于甲磺酸阿帕替尼治疗药物监测研究。     

参鹿补片质量标准研究

目的建立参鹿补片的质量标准。方法对参鹿补片中君药红参及臣药女贞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定臣药淫羊藿中活性成分淫羊藿苷的含量。结果参鹿补片的薄层色谱图与相应对照品的色谱图均显相同斑点,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在2.092~18.828μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.10%(n=6)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于参鹿补片的质量控制。     

超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

目的建立超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法建立色谱条件,色谱柱为Waters Acquity C₁₈柱（50mm×2.1mm,1.7μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为O.2mL·mill^-1,内标为咖啡因,柱温为室温,检测波长为273nm。结果多索茶碱血药浓度在0.18～23.20 mg·L^-1内,与A多索茶碱/A咖啡因之间的线性关系良好,回归方程为Υ=O.181 8χ+0.005 1（r=O.999 9,n=10）;日内、日问精密度好（RSD均≤15%）,方法回收率为94.70%～106.16%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于多索茶碱血药浓度的测定和药动学研究。     

柱前衍生-超高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的建立用于测定人血清中丙戊酸钠浓度的超高效液相色谱法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为AC—QUITYUPLC@BEHC18（50mm×2．1mm,1．7μm）,柱温4J0℃,检测波长248nm,流动相：甲醇-水（60：40）（0min）→甲醇-水（80：20）（4min）→甲醇-水（100：0）（5min）→甲醇-水（60：40）（8min）,流速0．5mL·min^-1。结果血清质量浓度在16．632～166．320mg·L^-1内线性良好。回归方程：Y=0．019x＋0．0684,r=0．9999。在低、中、高质量浓度下的回收率分别为98．473％、98．508％、94．606％,日内精密度RSD为0．290％-1．614％（n=5）,日间精密度RSD为0．628％-2．522％（n=5）。结论本法灵敏、准确、快速、专属性强,适用于丙戊酸钠的血药浓度监测。