盐酸非索非那定递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨应用盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的最佳疗程疗效。 方法 试验组126例,应用盐酸非索非那定治疗,待症状控制后逐渐减量,总疗程12周。对照组125例,应用盐酸非索非那定60mg,一日二次,饭后口服,共6周。12周后评价疗效。结果 试验组完成疗程106例,有效率46.2%,对照组完成疗程110例,有效率29.1%,两组有效率差异有显著性（P<0.05）。结论 盐酸非索非那定递减疗法治疗慢性荨麻疹近期疗效显著,值得推广。     

盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

为了评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效,我们对183例慢性特发性荨麻疹患者采用随机、开放、平行对照的方法,观察其疗效,并与盐酸西替利嗪进行比较,现将结果总结如下.     

盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将121例慢性荨麻疹患者分为联合用药组61例和单独用药组60例,以口服盐酸非索非那丁、曲尼司特为联合用药组,口服盐酸非索非那丁为单独用药组进行对比观察.两组连续服药28天,于治疗前及治疗后第14天、28天及停药2月后就诊或随访,评定其疗效和安全性.结果 治疗28天后联合用药组治愈率和显效率分别为73.68%和17.54%,单独用药组分别为55.36%和16.07%,两组疗效有显著性差异 (P<0.01);联合用药组不良反应发生率14.04%,单独用药组不良反应发生率10.71%,两组间比较差异无统计学意义(p>0.05); 停药2月后联合用药组复发率为10.53%,单独用药组复发率为37.50%,两组间比较有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效高于单用盐酸非索非那丁,且不良反应轻微,并能明显降低停药后的复发率,值得临床参考.     

苦参素联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

笔者自2009年6月至2011年6月应用苦参素联合非索非那定治疗慢性荨麻疹62例，并设对照组62例进行疗效比较，现报道如下。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对36例慢性荨麻疹患者给予非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注。结果非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注治疗慢性荨麻疹8周后总有效率达91.67%疗效明显。结论非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效高、安全性好。     

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2）,差异有统计学意义（均P<0.001）,但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%（28/39）和82.05%（32/39）患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量（均P<0.001）。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。     

递减口服安泰乐治疗慢性荨麻疹70例

慢性荨麻疹（指荨麻疹反复发作持续２个月以上）是一种较顽固的皮肤病。笔者自１９９３年以来采用递减口服安泰乐治疗慢性荨麻疹７０例，同时与口服仙特敏治疗６２例对照，治疗结果和副作用，两组间无显著性差异。报告如下。一般资料全部病例均来自门诊，随机分成２组。Ａ...     

盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹

目的:评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多双盲、随机、平行组对照的临床试验,以盐酸西替利嗪片为对照药。结果:共完成病例126例,试验组63例,对照组63例。试验组有效率为88.89%,对照组有效率为80.95%,两组无显著性差异(P >0.05)。试验组不良反应发生率为4.76%;对照组不良反应发生率为9.52%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论：:盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪片相当。     

依巴斯汀递减疗法和每日疗法治疗慢性荨麻疹疗效比较

目的观察依巴斯汀递减疗法和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将受试者随机分为2组,治疗组采用依巴斯汀递减疗法,对照组采用依巴斯汀每日疗法治疗,疗程均为4周。结果治疗组患者有效率为92.00%,停药4周后复发率为32.00%;对照组有效率为78.26%,停药4周后复发率为60.87%,两组有效率及复发率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹较每日疗法的疗效好,且复发率低。     

盐酸非索非那定片间歇疗法治疗老年性皮肤瘙痒症29例临床观察

目的评价盐酸非索非那定片间歇疗法治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法采用随机、开放和对照的临床试验法。治疗组予口服非索非那定片120mg,隔日1次;对照1组予口服非索非那定片120mg,1次/d;对照2组予口服氯雷他定片10mg,1次/d。分别于用药后第1,2,4和8周时观察疗效。结果治疗后第1,2,4和8周时治疗组有效率分别是41.38%,55.17%,72.41%和89.66%;对照1组分别是66.67%,79.17%,75.00%和87.50%;对照2组分别是68.00%,68.00%,84.00%和84.00%,3组患者的有效率和治疗指数在第1周时比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),在治疗第2,4和8周时比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论非索非那定片间歇疗法治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效与非索非那定片和氯雷他定片连续服的疗效相当。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2mL,肌肉注射隔日1次;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组痊愈率分别为70.00%和40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。有效率分别为84.00%和60.00%,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,治疗组68例口服复方甘草甜素片75 mg,3次/d,盐酸西替利嗪10 mg,1次/d,对照组48例口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果14天时两组疗效比较,治疗组有效率50.00%,对照组有效率31.25%,两组有效率无显著性差异(χ2=1.24,P>0.05);30天时两组疗效比较,治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有显著性(χ2=7.65,P<0.01)。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。     

105例慢性荨麻疹治愈患者远期疗效随访报告

目的评价中医辨证配合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的远期疗效。方法印制随访观察表,4 d内对治愈停药后的105例慢性荨麻疹患者统一进行电话询问、短信联系、病人来告等。结果截至随访时,105例患者治愈停药后的时间2.5~86.4个月,平均(41.04±19.56)个月;105例患者,复发23例,复发率21.90%,治愈停药后9.6个月内复发率为0;复发率随着治愈停药时间的延长而呈逐渐上升趋势,治愈停药后60个月复发率26.67%;单纯中医巩固治疗具有减少复发的作用。结论中医辨证配合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹是远期疗效较好的治疗方法。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率。方法将126例患者随机分为两组,对照组单纯口服西替利嗪,治疗组采用玉屏风散配合腧穴自血疗法。观察两组患者的临床疗效、血IgE值及复发率。结果两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组IgE值和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹较比单纯应用西药疗效好。     

富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 评价富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将入选的90例患者随机分成两组各45例,对照组口服富马酸氯马斯汀口服溶液10 mL 2次/d;治疗组在对照组基础上加用盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,疗程共8周.结果 治疗结束后,治疗组有效率(90.48％)明显高于对照组(72.09％)...     

祛风止痒保健茶辅助治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的评价一种祛风止痒保健茶组方对慢性荨麻疹的辅助治疗效果与安全性。方法 80例临床确诊的慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组应用含有黄芪、白术、防风、五味子、乌龙茶的保健茶和左西替利嗪治疗;对照组使用黄芪、白术、防风、五味子配合左西替利嗪治疗。分别于治疗后4周和8周总结荨麻疹活动性评分(Urticaria activity score,UAS)和临床疗效等;并于24周后随访痊愈患者的复发率。结果4周、8周后治疗组和对照组UAS评分均比治疗前有明显下降(P0.05),但2组之间没有明显的差别。治疗8周后治疗组瘙痒程度较对照组减轻(t=2.402,P0.05)。治疗组有效率为95.2%,明显高于对照组88.9%,其结果差异有统计学意义(χ~2=5.011,P0.05)。24周后随访,治愈患者中治疗组2例复发,对照组8例复发。结论包含乌龙茶成分的祛风止痒保健茶能提高慢性荨麻疹的临床治疗效果,有一定的止痒和减少复发的作用。     

咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹临床研究

目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服14d为1个疗程。结果用咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹患者,总有效率治疗7d为49.0%,14d达85.0%。治疗后患者的瘙痒、风团大小和数量均有明显改善,治疗7d和14d时分别与治疗前比较,治疗14d时与治疗7d时比较,差异均有非常显著性(P<0.001)。治疗1d后半数患者的症状和体征开始缓解,3d后80%以上出现改善。不良反应少,主要表现为困倦(6.8%,与一般安慰剂的发生率相同)和头晕(1.4%)。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效而安全。