芹黄素对氧化应激诱导的HaCat细胞XBP1表达的影响

目的研究芹黄素对过氧化氢诱导的HaCat细胞氧化应激及XBP1表达的影响。方法采用MTT法测定芹黄素对HaCat细胞的活力的影响,DCFH-DA法流式细胞术检测HaCat细胞活性氧(ROS)含量,实时定量PCR检测HaCat细胞XBP1的mRNA表达。结果 500μmol/L的过氧化氢可显著诱导HaCat细胞ROS含量及XBP1s mRNA表达升高(P0.01);10μmol/L及25μmol/L的芹黄素可显著抑制过氧化氢引起的HaCat细胞ROS含量及XBP1s mRNA表达升高,差异有统计学意义(P0.01)。而过氧化氢或芹黄素对HaCat细胞未剪切的XBP1(XBP1u)的mRNA水平无明显影响。结论芹黄素可能通过抗氧化,对过氧化氢引起的XBP1s表达升高具有抑制作用,因而可能具有开发成为治疗白癜风的新药的前景。     

α-硫辛酸对黑素细胞氧化应激下的保护作用及抑制自噬机制的研究

目的:探讨α-硫辛酸(α-LA)对体外培养的人黑素细胞氧化损伤的保护作用。方法:以不同浓度的α-LA(100、200及400μmol/L)预处理正常人黑素细胞12 h,再加入500μmol/L H_2O_2处理6 h。采用CCK-8试剂盒检测黑素细胞活力,流式细胞仪分析细胞内活性氧(ROS)含量、钙离子水平及细胞周期,线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)分析线粒体膜电位,图像分析软件测量树突回缩速率,透射电镜观察超微结构以及western blot检测LC3和p62蛋白表达情况。结果:正常情况下α-LA能显著提高黑素细胞的活力,同时还能明显降低氧化应激时黑素细胞内ROS水平,减轻细胞内超微结构的损伤,阻止线粒体去极化及细胞内钙离子的累积,延缓树突的回缩,促进增殖及降低过度激活的自噬水平(P0.05)。结论:α-LA不仅能在正常情况下显著提高黑素细胞的活力,而且可明显降低氧化应激下黑素细胞过度激活的自噬水平,对黑素细胞起保护作用。     

DJ-1降低细胞内ROS并抑制细胞凋亡保护黑素细胞抵抗H202诱导的氧化应激北大核心CSCD

目的探讨DJ-1蛋白在原代培养的人黑素细胞中的表达以及抵抗HO诱导的氧化应激作用。方法免疫荧光方法鉴定DJ-1在原代培养黑素细胞中的表达;使用不同浓度HO处理黑素细胞24 h,改良MTT法选取适宜HO浓度为后续实验条件;Western印迹检测HO处理组细胞内DJ-1表达变化;采用反向转染方法 ,实验分为空白对照组(不含siRNA片段)、阴性对照组(转染非特异性siRNA)和实验组(转染DJ-1特异性siRNA)。光学显微镜观察细胞贴壁后形态学差异;改良MTT法、荧光探针2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(AnnexinV-FITC/PI)分别检测HO处理后细胞活力变化、细胞内活性氧(ROS)水平及凋亡比例。结果免疫荧光显示DJ-1在黑素细胞细胞核和胞质中均表达,以细胞核表达为主;细胞活力随HO浓度增高呈剂量依赖关系下降,与对照组比较,0.5 mmol/L HO处理24 h后,细胞活力开始下降(P<0.05)。做诱导氧化应激的实验条件;Western印迹结果显示,0.5 mmol/L HO处理细胞24 h后,DJ-1表达增高为HO未处理组的2.23倍(P<0.05)。干涉DJ-1表达后,实验组黑素细胞形态与空白对照组相比,树突减少缩短,胞质空泡化改变。使用0.5 mmol/L HO处理24 h后,siRNA-DJ-1组细胞活力为对照组的35%(P<0.05)。细胞内ROS的荧光密度值(FI)值(902±40)和凋亡比例(58%±6.1%)增高,与空白对照组细胞内ROS的FI值(529±32)和凋亡比例(30%±3.8%)相比,P值均<0.05。结论 DJ-1在黑素细胞中能够通过降低细胞内ROs水平和抑制细胞凋亡,从而抵抗HO所诱导的氧化应激。     

银杏叶提取物EGb761对氧化应激下白癜风黑素细胞抗氧化作用的影响

目的:明确银杏叶提取物(EGb761)对氧化应激下白癜风黑素细胞抗氧化作用的影响。方法:人正常黑素细胞系PIG1予以H2O2处理建立氧化应激模型,予以不同浓度(50μg/m L、100μg/m L、200μg/m L、300μg/m L、400μg/m L)EGb761处理,采用MTT法检测PIG1细胞活力,生物化学方法检测脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH),谷胱甘肽过氧化物酶活性及含量,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平。结果:与模型组比较,EGb761组PIG1细胞活力、SOD、GSHPx水平增高,ROS、MDA及LDH的表达水平降低。结论:银杏叶提取物EGb761可保护黑素细胞抵抗氧化应激损伤。     

槲皮素对鼠黑素细胞株B10BR细胞的抗氧化保护效应及对其生物学活性的影响

目的 探讨槲皮素保护鼠永生化黑素细胞（B10BR）对抗氧化应激的有效性及其对B10BR细胞生物学活性影响。方法 MTT法测定B10BR细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,倒置显微镜下观察细胞形态改变,并检测槲皮素对酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。结果 经33.33 μmol/L槲皮素预处理24 h后细胞活性增高至（94.22 ± 3.36）%,此外黑素细胞的酪氨酸酶活性及黑素含量可分别增高至（107.15 ± 10.96）%和（111.85 ± 9.49）%,与过氧化氢处理组相比,差异均有统计学意义（P < 0.01）。流式细胞仪检测结果表明,槲皮素可抑制过氧化氢诱导的黑素细胞凋亡。结论 槲皮素抑制过氧化氢诱导黑素细胞凋亡的保护效应为其治疗白癜风提供一定的依据。     

过氧化氢诱导人黑素细胞氧化应激损伤模型的建立

目的建立不同浓度的H2O2诱导人黑素细胞系PIG1产生氧化应激状态的模型,为进一步研究白癜风氧化应激发病机制奠定基础。方法分别以不同浓度的H2O2处理人黑素细胞系PIG1 24 h,光学显微镜观察黑素细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡情况及细胞内活性氧簇(ROS)水平,CCK-8法检测处理后细胞活性,硫代硫酸巴比妥法检测细胞脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)产生情况。结果随着作用浓度的增加,黑素细胞体积变小,树突数量减少,长度缩短,凋亡及坏死逐渐增加;以0 mmol/L浓度作为对照,0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、2.00 mmol/L的H2O2分别处理人黑素细胞系PIG1 24 h后,细胞凋亡率分别为6.8%、11.5%、15.6%、22.7%、38.7%和57.5%;细胞活性随着作用浓度的增加而逐渐降低,细胞内ROS水平及MDA含量随着作用浓度的增加而逐渐升高,1.00 mmol/L浓度处理24 h后开始与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论该文摸索出了H2O2引起人黑素细胞氧化应激损伤的最佳实验浓度,并成功建立了人黑素细胞氧化应激损伤模型。     

咖啡酸衍生物WSY6对黑素细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究

目的 探讨咖啡酸衍生物WSY6对过氧化氢（H2O2）诱导的黑素细胞氧化损伤的保护作用和潜在分子机制。方法 体外培养原代人表皮黑素细胞,分为对照组（不做任何处理）、H2O2组（1 mmol/L H2O2处理）和6.25、12.5、25 μmol/LWSY6组（分别用6.25、12.5、25 μmol/L WSY6预处理1 h后再用1 mmol/L H2O2处理1 h）。继续培养24 h后,用MTS法测定黑素细胞存活率,乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒检测LDH释放量。部分黑素细胞分为抑制剂组（用p38抑制剂预处理1 h,再用1 mmol/L H2O2处理1 h）和H2O2组（直接用1 mmol/L H2O2处理1 h）,处理完成后继续培养24 h,用试剂盒检测LDH的释放量。部分黑素细胞用25 μmol/L WSY6预处理1、2、4 h后,再用H2O2处理1 h,流式细胞仪检测细胞内活性氧（ROS）水平;部分黑素细胞用6.25、12.5、25 μmol/L WSY6处理1 h后,再用H2O2处理1 h,Western印迹法检测细胞色素C（cyto?c）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase?3）、caspase?9和磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶（p?p38 MAPK）、细胞外调节蛋白激酶（p?ERK）及c?Jun氨基末端激酶（p?JNK）的表达。结果 与对照组相比,H2O2组黑素细胞存活率明显降低（29.22% ± 1.31%,P < 0.05）,细胞内LDH释放量增加（47.19% ± 4.85%,P < 0.05）,ROS水平明显升高（18.37 ± 1.59,P < 0.05）,caspase?3和caspase?9的表达亦均升高。与H2O2组相比,6.25、12.5、25 μmol/L WSY6组细胞存活率明显增加（52.48% ± 1.17%、60.21% ± 0.25%、78.32% ± 1.73%,P < 0.05）,LDH释放量明显下降（21.99% ± 0.22%、15.38% ± 0.45%、13.18% ± 0.38%,均P < 0.05）,25 μmol/L WSY6处理1、2、4 h组细胞内ROS显著下降（7.59 ± 1.00、6.22 ± 0.52、5.15 ± 0.48,均P < 0.05）。同时p38抑制剂组黑素细胞LDH释放量较H2O2组显著下降（P < 0.05）。Western印迹法显示,WSY6预处理后,与H2O2组相比,caspase?3和caspase?9表达明显降低,p?p38表达下降,但p?ERK和p?JNK表达无明显变化;同时WSY6组p38 MAPK下游产物p?p53表达也下降,且WSY6浓度越高,下降越明显。结论 WSY6对H2O2诱导的黑素细胞氧化应激损伤有显著的保护作用,可能通过p38 MAPK途径发挥作用。     

异鼠李素对H2O2诱导的HaCaT细胞线粒体结构及功能损伤的保护作用研究

目的探究异鼠李素对氧化应激状态下HaCaT细胞线粒体结构及功能的保护作用。方法以HaCaT细胞为研究对象, 实验分为4组:对照组(常规培养HaCaT细胞)、异鼠李素组(仅加入60 μmol/L异鼠李素处理)、H2O2组(仅加入600 μmol/L H2O2处理)、异鼠李素+ H2O2组(加入60 μmol/L异鼠李素预处理12 h后换液加入600 μmol/L H2O2处理12 h)。采用流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平, 电镜观察线粒体超微结构, 共聚焦荧光显微镜观察线粒体膜电位, ATP检测试剂盒检测线粒体ATP含量, 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定线粒体DNA拷贝数。多组间比较采用单因素方差分析, 组间两两比较采用LSD-t检验。结果 HaCaT细胞经H2O2处理后呈氧化应激状态, H2O2组细胞内ROS水平(10 725.0 ± 845.8)显著高于对照组(1 708.0 ± 69.4, t = 18.40, P<0.001), 线粒体膜电位荧光强度、ATP含量、线粒体DNA特征性基因ND-1表达量均显著低于对照组(t值分别为4.58、4.48、6.11,...     

槲皮素对过氧化氢诱导A375细胞氧化损伤的保护机制研究

目的探讨槲皮素对人A375黑素瘤细胞的氧化损伤是否具有保护作用。方法体外培养人A375黑素瘤细胞,随机分为空白对照组、H2O2损伤组、不同浓度槲皮素预处理组(槲皮素终浓度为5、10、25、50μmol/L)。四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法测定细胞增殖,NaOH法测定黑素含量,流式细胞仪(Annexin V/PI法)测定细胞早期凋亡百分率。结果与H2O2损伤组相比,25μmol/L槲皮素组对细胞增殖有促进作用,其余槲皮素各组与H2O2损伤组相比差异无统计学意义(P0.05);与H2O2损伤组相比,各浓度的槲皮素均对细胞的黑素合成有促进作用(P0.05)。各槲皮素预处理组细胞早期凋亡百分率均低于H2O2损伤组(P0.05)。结论槲皮素可以减轻H2O2对人黑素瘤细胞造成的氧化损伤和早期凋亡。     

多巴胺通过PKR通路诱导黑素细胞PIG1凋亡

目的探讨多巴胺诱导黑素细胞PIG1凋亡的机制。方法利用300μmol/L、500μmol/L、1000μmol/L和1500μmol/L多巴胺处理黑素细胞PIG124小时后,以结晶紫法检测细胞活性变化,利用流式细胞术分析AnnexinⅤ/PI双荧光标记细胞的凋亡变化。500μmol/L多巴胺处理黑素细胞1h、3h、6h和12h后收集细胞全蛋白,免疫印迹法检测双链RNA依赖的蛋白激酶PKR、磷酸化双链RNA依赖的蛋白激酶P-PKR和磷酸化真核细胞蛋白质翻译起始因子P-eIF2α水平变化。结果细胞活性随着多巴胺浓度升高而降低,呈剂量依赖关系(P0.01)。细胞凋亡随多巴胺浓度升高而增加,并呈剂量依赖关系。500μmol/L多巴胺处理后PKR水平未发生明显变化,PKR和eIF2α磷酸化水平明显增加。结论多巴胺诱导的黑素细胞凋亡与PKR通路的激活相关。     

维生素C溶液在H2O2诱导体外培养黑素细胞氧化损伤中的影响

目的：探讨维生素C对体外培养的人黑素细胞增殖活性的影响并评估维生素C对H2O2诱导的人黑素细胞氧化损伤的影响。方法通过CCK8法取最佳浓度的维生素C溶液和半数致死浓度的H2O2溶液应用于实验。将黑素细胞分为对照组、维生素C组、H2O2组、联合处理组4组,经过48 h处理后,分别用CCK8法和流式细胞仪检测4组细胞活率及凋亡率;将除维生素C组以外其他3组细胞,分别用生物化学法检测超氧化物歧化酶活力和丙二醛浓度,荧光染色法检测细胞内的活性氧。结果最佳浓度的维生素C溶液为1000μmol/L,半数致死浓度的H2O2溶液300μmol/L。对照组细胞活率、细胞凋亡率、超氧化物歧化酶活力、丙二醛浓度、活性氧荧光强度分别为（100±4.99）％、（6.90±0.87）％、（54.71±4.75）U/mgprot、（263.39±20.17）nmol/mgprot、342.16±27.36。H2O2溶液可以明显提高黑素细胞凋亡率[（16.47±1.07）％]、超氧化物歧化酶活性[（103.62±10.44）U/mgprot]、丙二醛[（493.70±31.36）nmol/mgprot]和细胞内活性氧（782.48±36.25）水平,降低细胞活率[（39.07±2.94）％],而维生素C溶液可以显著降低H2O2溶液诱导的凋亡[（11.83±0.95）％],降低超氧化物歧化酶活性[（76.73±5.20）U/mgprot]、丙二醛[（371.82±23.05）nmol/mgprot]、活性氧（475.64±52.18）的含量,同时恢复细胞的活率[（74.31±5.53）％）]。结论1000μmol/L维生素C溶液不仅能促进人黑素细胞的增殖,对H2O2诱导的黑素细胞氧化应激损伤具有保护作用。     

全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯对氧化应激导致黑素细胞损伤的保护作用研究

目的 研究全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯（AcEGCG）对H2O2诱导的人表皮黑素细胞损伤的保护作用,探讨其可能的作用机制。 方法 体外培养人表皮黑素细胞,采用H2O2诱导细胞损伤模型。实验分对照组、H2O2组、不同浓度表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）组和AcEGCG组。MTS法测定细胞存活率,LDH测试盒检测乳酸脱氢酶（LDH）的漏出量,流式细胞仪检测细胞内活性氧（ROS）的表达水平;Western印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9（caspase-9）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）的表达情况。多个样本均数比较采用单因素方差分析,各样本间多重比较采用SNK-q检验。 结果 与对照组相比,H2O2处理组黑素细胞存活率明显降低（22.99% ± 0.53%,P < 0.01）,细胞内LDH漏出量增加（36.58% ± 0.73%,P < 0.01）,细胞内ROS水平明显升高（19.08 ± 0.57,P < 0.01）,caspase-9和caspase-3表达升高（分别为2.65 ± 0.079和2.36 ± 0.057,均P < 0.01）。与H2O2组相比,细胞存活率在10、20、40 μmol/L AcEGCG组（79.50% ± 3.62%、86.52% ± 5.13%、97.81% ± 5.21%）及EGCG组（43.19% ± 1.68%、63.34% ± 3.60%、70.82% ± 2.1%）明显增加（均P < 0.01）,caspase-9分别降低为1.44 ± 0.067、1.26 ± 0.059、1.10 ± 0.072及2.31 ± 0.085、2.13 ± 0.091、1.35 ± 0.064,caspase-3分别降低为1.70 ± 0.053、1.57 ± 0.057、1.24 ± 0.068及2.09 ± 0.076、1.98 ± 0.093、1.79 ± 0.056,差异均有统计学意义（P < 0.05）;LDH含量均明显下降（P < 0.01）;40 μmol/L AcEGCG或EGCG处理后,ROS含量明显下降（均P < 0.01）。 结论 AcEGCG对H2O2诱导的黑素细胞氧化应激损伤有显著的保护作用,且显著优于EGCG,可能通过清除自由基、抗氧化、降低caspase-9及caspase-3表达等途径发挥作用。     

Heme oxygenase-1 protects human melanocytes from H2O2-induced oxidative stress via the Nrf2-ARE pathway

Oxidative stress caused by hydrogen peroxide (H(2)O(2)) leads to cell death and has been implicated in the pathogenesis of vitiligo. The nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2)-antioxidant response element (ARE), a major antioxidant pathway, regulates oxidative stress-related cytoprotective genes. We hypothesized that the Nrf2-ARE pathway protects human melanocytes from H(2)O(2)-induced oxidative damage through the induction of downstream antioxidative genes. Thus, we used Nrf2 short interfering RNA (siRNA) and pCMV6-XL5-Nrf2 to downregulate or upregulate Nrf2 expression in immortalized human melanocyte cell line PIG1. The melanocytes were then analyzed under different oxidative stress conditions for cell viability and apoptosis. Our study demonstrated that heme oxygenase-1 (HO-1) was the most induced antioxidant gene in PIG1 cells after treatment with H(2)O(2). Knockdown of Nrf2 or zinc protoporphyrin IX (ZnPP) treatment increased cell death caused by H(2)O(2) in melanocytes, but upregulation of Nrf2 or hemin treatment reduced cell death caused by H(2)O(2) in melanocytes. In addition, the H(2)O(2)-induced Nrf2-ARE/HO-1 pathway was confirmed in primary cultured human melanocytes by examining the expression and translocation of Nrf2 and HO-1. These data suggested that regulation of the Nrf2/HO-1 pathway can reduce H(2)O(2)-induced oxidative damage in human melanocytes. Our data demonstrate that HO-1 protects human melanocytes from oxidative damage via the Nrf2-ARE pathway.     

Apigenin attenuates dopamine-induced apoptosis in melanocytes via oxidative stress-related p38, c-Jun NH2-terminal kinase and Akt signaling

Background

Accumulating evidence suggests that the occurrence of oxidative stress leads to melanocyte degeneration in vitiligo. Elevated level of dopamine (DA), an initiator of oxidative stress, reportedly is found in patients with vitiligo and induces melanocyte death in vitro. DA-treated melanocytes have been used as a model to search for antioxidants for treating vitiligo.

Objective

We investigated the protective effects of apigenin against DA-induced apoptosis in melanocytes and the molecular mechanism underlying those effects.

Methods

Melanocytes with or without pretreatment with apigenin were exposed to DA. Then cell viabilities were measured by MTT assay. Cellular reactive oxygen species (ROS) levels and the percentage of apoptotic cells were detected by flow cytometry analysis. Activation of caspase 3, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and oxidative stress-related signaling, including p38, c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) and Akt, were assessed by Western blotting.

Results

Apigenin attenuated DA-induced apoptotic cell death, relieved ROS accumulation and activated caspase 3 and PARP, suggesting the protective effects of apigenin against DA-induced oxidative stress and apoptosis in melanocytes. Moreover, DA induced phosphorylation of p38, JNK and Akt, while inhibitors of p38, JNK and Akt significantly decreased DA-induced apoptosis. However, pretreatment with apigenin significantly inhibited DA-triggered activation of p38, JNK and Akt, suggesting the involvement of p38, JNK and Akt in the protective effects of apigenin against DA-induced cytotoxicity.

Conclusion

These results suggest that apigenin attenuates dopamine-induced apoptosis in melanocytes via oxidative stress-related p38, JNK and Akt signaling and therefore could be a potential agent in treating vitiligo.     

Dopamine-induced apoptosis in human melanocytes involves generation of reactive oxygen species

BACKGROUND: Previous studies have shown that significant increases in urinary and plasma levels of several monoamines and their metabolites characterize the onset of vitiligo and its progression. Recently, both epidermal keratinocytes and melanocytes were found to have the capacity for the biosynthesis of several catecholamines and serotonin. Some monoamines and their metabolites can induce apoptosis and cytotoxicity in neural cells. However, no previous report has investigated the potential role of these monoamines in inducing apoptosis or cytotoxicity in melanocytes. OBJECTIVES: To study the effects of dopamine (DA), norepinephrine (NE), epinephrine (EP), and serotonin (5-HT) on melanocyte cytotoxicity and apoptosis. METHODS: Primary cultures of normal human melanocytes established from the foreskins of normal individuals were treated with different concentrations of DA, NE, EP and 5-HT for 5 and 7 days. Cell viability was measured by the MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Melanocyte apoptosis was evaluated by morphological examination and flow cytometric analysis. We also measured the generation of reactive oxygen species (ROS) after DA treatment. RESULTS: Among the four monoamines used in this study, only DA had an effect, dose-dependently decreasing the melanocyte viability at concentrations ranging from 0.01 to 100 micromol L(-1) (0.1 and 1 micromol L(-1), P < 0.05; 10 micromol L(-1), P < 0.01). In addition, DA-induced melanocyte apoptosis was evidenced by the increased percentage of sub-G1 cells from 7.71 +/- 0.28% (control) to 12.22 +/- 1.05% (0.1 micromol L(-1) DA) (P < 0.005), and treatment with the antioxidant N-acetylcysteine (NAC) reversed this apoptotic effect. DA treatment led to the generation of ROS, which could be prevented by pretreatment with NAC. CONCLUSIONS: DA can induce melanocyte apoptosis, which might be related to the generation of ROS. This novel effect might play an important role in the development or progression of vitiligo, which is currently viewed as a disease process closely related to melanocyte apoptosis.     

阿魏酸钠对体外培养人真皮中成纤维细胞EGF表达的影响

目的观察中药当归活性成分阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)对人真皮成纤维细胞(fibroblast,FB)中表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达的影响。方法体外培养人真皮FB,用MTT法检测10μmol/L,30μmol/L,60μmol/L,125μmol/L,250μmol/L,500μmol/L和1 000μmol/L等不同浓度SF对FB增殖的影响;并用ELISA法分别重点观察SF 125μmol/L,250μmol/L和500μmol/L于24h,48h和72h时细胞上清液中EGF含量(pg/mg protein)。结果 10μmol/L,30μmol/L,60μmol/L,125μmol/L,250μmol/L和500μmol/L等不同浓度SF对FB增殖无明显影响(P>0.05),1 000μmol/L时细胞增殖显著性降低(P<0.05)。125μmol/L组24h,48h与72h EGF含量分别为548.23±137.28,589.25±120.28和654.28±132.10;250μmol/L组24h,48h和72h分别为589.65±157.29,701.27±193.47,745.23±129.43;500μmol/L组24h,48h和72h分别为757.24±111.47,903.24±134.12和950.76±129.28。125,250μmol/L组72h与24h比较明显升高(P<0.05),与48h比较无明显差异(P>0.05);500μmol/L组72h与48h比较明显升高(P<0.05),与24h比较显著性升高(P<0.01)。此外,125μmol/L和250μmol/L组24h与对照组比较无明显差异(P>0.05),500μmol/L组则显著性升高(P<0.01)。125μmol/L组48h与对照组比较无明显差异(P>0.05),250μmol/L,500μmol/L组较对照组显著性升高(P<0.01)。125μmol/L,250μmol/L和500μmol/L组72h时较对照组均显著性升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。对照组不同时间比较无明显差异(P>0.05)。结论 当归活性成分SF能增强人体真皮成纤维细胞EGF的表达,且具有显著的剂量依赖性及时间依赖性。