桂枝与桂枝茯苓丸水煎剂对小鼠良性前列腺增生的影响

目的：研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠的影响。方法：皮下注射丙酸睾丸素复制小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝和桂枝茯苓丸水煎剂高、中、低剂量,前列康做对照。于末次给药治疗24小时后取前列腺,计算前列腺指数并进行病理学观察。结果：除桂枝低剂量组外,桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重和前列腺指数（P〈0．01,P〈0．05）,各用药组前列腺组织病理学变化改善明显。结论：桂枝茯苓丸和桂枝有抑制良性前列腺组织增生的作用,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。     

桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法：大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇（E2）、睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果：桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数（P〈0．01）,明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2／T比值（P〈0．01）,对血清T和DHT含量没有明显作用（P〉0．05）。结论：桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌／雄激素比例可能是其机理之一．     

桂枝茯苓丸与桂枝水煎剂对前列腺增生小鼠影响的实验研究

目的：研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠血浆酸性磷酸酶活性、双氢睾酮以及雌二醇水平的影响。方法：皮下注射丙酸睾酮素造成小鼠前列腺增生动物模型。分组给药，于末次给药治疗24小时后，摘眼球取血，检测双氢睾酮（DHT）、雌二醇（E）、总酸性磷酸酶（ACP）含量、非前列腺特异性酸性磷酸酶（NPAP），并计算前列腺特异性酸性磷酸酶（PAP）。结果：桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低血浆PAP、DHT，与模型组比较差异显著（P〈0.01）；与模型组比较，除桂枝低剂量组外，其余各给药组均可升高雌二醇（E2）（P〈0.05）。中、大剂量桂枝和桂枝茯苓丸组之间的DHT、ACP和PAP水平有显著差异（P〈0．01，P〈0．05）。结论：桂枝茯苓丸和桂枝抑制良性前列腺组织增生的作用与血液特异性酸性磷酸酶及性激素水平变化有关，且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。     

蜣螂抗实验性前列腺增生作用研究

目的:探讨蜣螂对实验性前列腺增生的作用。方法:用丙酸睾丸素造小鼠前列腺增生模型及用去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌收缩,观察蜣螂的抗实验性前列腺增生作用。结果:蜣螂的乙醇提取物、氯仿提取物均可显著抑制去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌的收缩;其85%乙醇的提取物还可显著抑制丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生。结论:蜣螂具有显著抑制实验性前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂去甲肾上腺素诱发的膀胱三角肌收缩作用。     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

IPH抗实验性前列腺增生的研究

目的　观察IPH对实验性前列腺增生的治疗作用。方法　用尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生模型和丙酸睾酮 (丙酸睾丸素 )致大鼠前列腺增生模型 ,观察IPH抗前列腺增生的作用 ,每日给IPH 30 ,60 ,1 2 0mg·kg- 1 ,ig ,连续 6周 ,以吾真宁和雌激素作阳性对照 ,蒸馏水作模型对照。结果　发现用IPH后小鼠尿生殖窦植入性前列腺重量和大鼠丙酸睾丸素性前列腺的重量均有不同程度的减轻 ;光学显微镜显示 ,腺腔和腺上皮细胞的高度有所减小 ,较对照组有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　表明IPH有明显抑制实验性前列腺增生的作用     

桂枝茯苓丸联合补中益气丸对去势大鼠前列腺增生作用机制的研究

目的:探讨桂枝茯苓丸联合补中益气丸抑制良性前列腺增生的治疗作用机制,观察其对良性前列腺增生的治疗效果。方法:观察桂枝茯苓丸联合补中益气丸对由丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生模型后的前列腺指数、碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)、抑制细胞凋亡因子(Bcl-2)水平以及前列腺组织病理学改变。结果:桂枝茯苓丸联合补中益气丸各剂量组前列腺指数,bFGF,EGF,Bcl-2指标均明显低于模型组,试验药高、中剂量组bFGF指标与阳性对照组(癃闭舒)比较有显著性差异,阳性对照组前列腺指数,bFGF,EGF,Bcl-2水平低于模型组。结论:桂枝茯苓丸联合补中益气丸能降低良性前列腺增生模型大鼠的bFGF,EGF,Bcl-2水平,从而抑制前列腺细胞增殖和促进凋亡,实现抑制良性前列腺增生。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值.方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1).正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组...     

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响

目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na₂HPO₃-NaH₂PO₃）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果：该法在0.56~2.8 μg· mL^-1线性关系良好（r=0.999 6）,精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。