HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

目的建立益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC测定方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂（SCX）为填充剂的色谱柱;流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-磷酸（15：85：0．15）;检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在进样量为0．14～11．18μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999;盐酸水苏碱的平均回收率为98．95％,RSD为1．21％（n=6）。结论本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用甲醇溶解样品并去除样品中糖分等杂质的方法制备供试品溶液,CAPCELL Pak C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(67∶33)[1]为流动相;紫外检测波长为215nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;按外标法计算结果。结果盐酸水苏碱进样量在2.05～12.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品平均加样回收率为98.9%,RSD为0.4%;重复性实验RSD为0.4%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为益母草膏的质量控制。     

HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量

目的:建立改性活性炭-中性氧化铝纯化方法,用HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.方法:用三乙胺处理活性炭,制备载氮改性活性炭,益母草经乙醇提取后过改性活性炭-中性氧化铝柱,系统考察活性炭改性方式、用量、中性氧化铝用量、上样及洗脱流速、乙醇洗脱体积;采用-NH2柱在反相条件下测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量.结果:在选定的色谱条件下盐酸水苏碱可以得到较好的分离,线性范围2.046～20.46μg,平均回收率为98.31％,RSD为1.434 1％(n=6).11个产地的益母草药材中盐酸水苏碱含量差异较大.结论:该方法测定准确、稳定、重复性好,可用于不同产地益母草药材及饮片的质量评价.     

益母草片中盐酸水苏碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量。采用氨基色谱柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速1ml／min，检测波长192nm。盐酸水苏碱在2．5-301μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．98％。     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法（ＴＬＣＳ）测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量,样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质。再以甲醇－氨水（８０：２０）洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。平均回收率为９７．０４％,ＲＳＤ为３．０４％。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的 建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法 色谱柱为Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为25 ℃;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20);流速为0.8 mL·min^-1;进样量为10 μL;漂移管温度为80℃,氮气流速为1 L·min^-1。结果 盐酸水苏碱在0.646 5~12.93 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 4(n=5);平均加样回收率为98.48%,RSD=1.15%(n=9)。结论 该方法简便、快速、准确、重复性和稳定性好,可作为益母草颗粒的盐酸水苏碱含量测定方法。     

益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定方法浅析

益母草及其成方制剂以其指标性成分盐酸水苏碱作为含量测定项。对盐酸水苏碱含量测定的方法有：雷氏盐沉淀法、紫外-可见分光光度法的雷氏盐剩余比色法、薄层扫描法、高效液相色谱法等,各种方法均有其优缺点。本文主要综述了益母草及其成方制剂中盐酸水苏碱含量测定的各种方法。     

HPLC法测定益母草颗粒中水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草颗粒中水苏碱含量的方法。方法采用YWG-C18柱,以0.1mol·L-1磷酸盐溶液(pH5.5)为流动相,检测浓度192nm,流速0.8mL·min-1柱温30℃。结果水苏碱在0.5～4.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.70%,RSD=0.71%,r=0.9998(n=6)。结论本方法操作简便,准确稳定,可作为测定益母草颗粒中水苏碱的定量分析。     

HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的建立益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速是1mL.min-1,示差折光检测器,柱温40℃。结果盐酸水苏碱浓度在0.2mg.mL-1-1mg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9982,回收率为101.5%,RSD为2.5%(n=6)。结论本法专属性强,准确、简便,为益母草颗粒中盐酸水苏碱测定提供新的方法。     

HPLC-ELSD测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水苏碱对照品线性范围为5.32～15.96 g,r=0.999;平均回收率为98.66%,RSD为1.9%(n=9)。结论本方法快速、简便、重复性好、专属性强且准确度高。     

HPLC法测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱Hil-ic,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射。结果:盐酸水苏碱进样量在1.004～7.027μg范围内与峰面积积分值的对数呈良好线性关系(r=0.9995);样品平均加样回收率为99.3%,RSD=0.35%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量测定。     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量.样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质.再以甲醇-氨水(80∶20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确.平均回收率为97.04%,RSD为3.04%.     

HPLC法测定八珍益母片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定八珍益母片中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil NH2(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为192 nm,进样量为10μl。结果:盐酸水苏碱的进样量在0.626 3⁵.219 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.41%;平均加样回收率为98.50%,RSD=0.73%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便、可靠,可用于八珍益母片中盐酸水苏碱的含量测定。     

薄层扫描法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量

益母草片处方仅益母草一味中药,具有活血调经之功效,为常用子宫收缩药.现部颁标准中采用滴定法（以沉淀物量计算）测定总生物碱,考虑到滴定法操作误差较大,专属性差,故对其进行了改进,改用薄层扫描法测定,可以有效 控制该制剂的质量.     

坤宁颗粒中盐酸水苏碱HPLC含量测定的方法学研究

目的建立坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为大连依利特科技有限公司磺酸基团键合硅胶（SCX）的阳离子交换剂Hypersil SCX 4．6mm×250mm色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1磷酸二氢钠,检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱进样量在0．5～10μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。平均回收率为97．99％,RSD为2．10％（n=5）。结论方法可行,重复性好,可用于坤宁颗粒中盐酸水苏碱的质量控制。     

HPLC法测定肠炎灵胶囊中利福平含量

肠炎灵胶囊是主治慢性溃疡性结肠炎、痢疾等的药物，其主要成分是利福平和次硝酸铋。该药的质量标准中利福平含量的测定方法采用的是薄层—紫外法，经刮板、溶解、分离后，再经紫外分光光度法测定其吸收度值，进而计算出利福平的含量。此方法操作繁琐，而且在刮板过程中误差较大。因此，我们采用高效液相色谱法测定利福平的含量，效果较理想，且与原方法比较，两种测定方法无显著差     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立测定盐酸雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-醋酸胺(0.1m ol.L-1)(42∶58)为流动相,流速为1mL.m i-n 1,紫外检测波长为320nm;进样量为20μL;以外标法定量。结果盐酸雷尼替丁浓度在15.80~59.3μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=45.162X+1.9614,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD=0.43%。结论该法快速、灵敏;准确,重现性好,可作为盐酸雷尼替丁及其胶囊剂的含量测定方法。     

HPLC法测定益母丸中盐酸水苏碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益母丸中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用醋酸乙酯、乙醇-强酸性阳离子交换树脂纯化去杂方法制备供试品溶液,以ODS-3柱为色谱柱;甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液(65：28)为流动相;流速为1ml／min;检测波长为215nm;按外标法进行检测。结果：盐酸水苏碱进样量在1．16～14．50tμg良好的线性关系,r=0．9997;样品平均加样回收率为98．19／5(n=5),RSD为1．46％;重复性实验RSD为1．18％(n=5)。结论：方法简便、准确重现性好,可作为益母丸的含量测定方法。     

HPLC法测定坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的采用HPLC法测定坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法以氨基柱为色谱柱,以乙腈-水（78∶22）为流动相,以202nm为检测波长,流速为1.0mL.min-1。结果盐酸水苏碱在本文设计的范围内线性关系良好,r为0.9999,平均回收率为98.75%。结论该质量标准的研究有效控制了坤宁颗粒的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。