新型壳聚糖胺基吸附剂的制备及性能

以片状壳聚糖为原料,经凝胶化、交联、羟丙基氯化及胺基化,制备了一系列新型壳聚糖胺基衍生物。考察了胺化剂用量对壳聚糖胺基衍生物胺基含量的影响及壳聚糖胺基衍生物吸附牛血清白蛋白（ＢＳＡ）性能。结果表明,在适当制备条件下,同壳聚糖相比,其衍生物的胺基含量明显提高,碱性增强。随胺化剂用量的增大,壳聚糖胺基衍生物的胺基含量增大。ＢＳＡ的吸附性能与胺基化衍生物的种类相关;对一定胺基衍生物,随胺基含量的增大,Ｂ     

L-多巴药物的制备及生化工艺

根据生物制药原理,用黄曲霉菌种通过微生物发酵作用大量产生黄曲霉,再度利用黄曲霉中的β-酪氨酸酶的作用把L-酪氨酸转化成L-多巴;利用生化工艺方法,通过系列的实验达到提纯目的药物。     

血脂吸附剂的合成及吸附性能研究

目的合成纳米复合材料作为吸附剂，并检测其吸附效果。方法制备聚乙二醇（PEG）／蒙脱石（MMT）纳米复合材料．采用X-射线衍射分析PEG／MMT插层复合物的结构；应用合成的纳米复合材料做血脂和血清蛋白吸附实验。结果较大相对分子质量的PEG与MMT插层后的层间距更大。PEG／MMT纳米复合材料对血清中的甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇吸附性强，对血清中白蛋白的吸附性能相对较弱，而MMT吸附性能差。结论PEG／MMT纳米复合材料可以进一步开发为血脂吸附材料。     

由L-赖氨酸制备DL-赖氨酸工艺的研究

本文探讨了用物理方法使L-赖氨酸消旋化的几种条件,即浓度、压力、时间和温度与消旋率的关系,并达到了完全消旋的目的,再将消旋液用离子交换层析法分离、精制。其收率可达90％。     

大孔径胆红素吸附剂的制备与研究

目的:探讨一种新型的大孔径胆红素吸附剂制备方法与理化性质。方法:将保护游离胺基后的胺化壳聚糖进行交联,在高压静电下喷入低温存储器内快速成型;分析该吸附剂的理化性质。结果:制备的高胺基壳聚糖微球体积可控、大小均匀,激光粒度仪检测结果显示D90为427.899μm、拟和误差为0.013,<500μm的有效吸附剂颗粒占99.714%;扫描电镜下可见表面以及内部孔径丰富,约为50μm。吸附1小时后试验组总胆红素从(117.4±12.2)μmol/L降到(67.8±21.5)μmol/L,对照组总胆红素从(115.8±11.7)μmol/L降到(94.0±18.3)μmol/L;3 h后两组分别降到(88.1±20.2)μmol/L和(56.5±13.4)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究制备的高胺基壳聚糖微球体积可控,大小均一、表面以及内部孔径丰富,对胆红素吸附性能好。     

血脂吸附剂的合成及吸附性能研究

目的 合成纳米复合材料作为吸附剂,并检测其吸附效果。方法 制备聚乙二醇(PEG)/蒙脱石(MMT)纳米复合材料,采用X-射线衍射分析PEG/MMT插层复合物的结构;应用合成的纳米复合材料做血脂和血清蛋白吸附实验。结果 较大相对分子质量的PEG与MMT插层后的层间距更大。PEG/MMT纳米复合材料对血清中的甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇吸附性强,对血清中白蛋白的吸附性能相对较弱,而MMT吸附性能差。结论 PEG/MMT纳米复合材料可以进一步开发为血脂吸附材料。     

PLP-组氨酸脱羧酶的纯化与晶体制备

本文成功地改进了依赖磷酸吡哆醛的组氨酸脱羧酶(PLP-Histidine Decarboxylase;PLP-HDCase)的纯化方法。通过采用离子交换层析,减少浓缩及透析次数,方法简便。同时,增加Aminohexyl-sepharose层析柱床体积,使一次获得纯化PLP-HDCase量增加10～15倍。在获得足够优质PLP-HDCase的基础上,找到了稳定结晶及晶体生长条件,首次获得大单晶。     

分离氨基酸层析液制备方法的改进

纸层析法分离氨基酸是近代生化领域最为常用的快速、高效、灵敏的分离技术。该项技术是将肝匀浆中分别加入丙氨酸和α-酮戊二酸 ,通过转氨基作用使得产生谷氨酸和丙酮酸。然后以饱和苯酚水溶液为层析液 ,水为固定相 ,苯酚为流动相。用纸层析法将肝组织中的谷氨酸和丙氨酸分离开。这一技术多年来在实验教学上一直使用 ,在使用过程中 ,我们逐渐发现该层析液在制备过程中操作较为麻烦 ,耗费时间长、毒性大。为解决这一问题 ,通过查阅大量资料、反复实验 ,制备了不同层析液进行比较 ,最终获得了满意的层析效果。现报道如下 :原层析液的制备 :称…     

壳聚糖为载体金属亲和吸附剂的制备及性质

以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂、亚氨基二乙酸(IDA)为螯合配基制备分别固载有Cu2+、Zn2+和Mn2+的三种金属螯合亲和吸附剂,其稳定性与机械强度均较好。实验表明,交联反应中戊二醛w=2.5×10-3时制得的上述三种吸附剂对牛血清白蛋白均具有最大吸附量,所得吸附剂膨胀度为8.46mL·g-1,对Cu2+的螯合量为70.61mg·g-1。对螯合配基亚氨基二乙酸与壳聚糖连接反应条件的选择表明:65℃、16h和CIDA=0.32moL·L-1时可获得对Cu2+最大螯合量。     

胶体金免疫层析试纸的制备与应用

目的探讨制备类风湿因子(RF)胶体金免疫层析(GICA)试纸,并分析其在类风湿关节炎(RA)诊断中的价值。方法采用柠檬酸三钠还原氯金酸水溶液法制备胶体金颗粒,胶体金标记RF抗原喷于玻璃纤维上,RF抗原与RF单抗分别喷于硝酸纤维膜(NC)膜上检测线(T)和质控线(C)位置,将NC膜、胶金垫、样品垫、吸水纸组装于底板上;检测GICA试纸灵敏度、稳定性和精密度;并利用某厂家ELISA试剂盒检测本研究RA患者血清样本。结果 RF GICA试纸条灵敏度为20 U/L;第12个月室温保存的试纸条与4℃保存的试纸条检测结果,RF GICA试纸条检测稳定性比较无显著差异(P>0.05);平行检测的10份30 U/L定值样品,反应结果一致,显色均一,RF GICA试纸条检测精密度比较无显著差异(P>0.05)。RF GICA试纸条检测RA患者血清RF的准确度与ELISA剂试盒相比无显著差异(P>0.05);RF GICA试纸条检测结果灵敏度与ELISA剂试盒相比无显著差异(P>0.05)。结论 RF GICA试纸条检测RA患者血清RF的准确度,灵敏度高、精密度、稳定性均较好,且反...     

一种新型类肝素吸附剂的试制

研究了交联壳聚糖磺化衍生物的制备方法。以壳聚糖为原料，戊二醛为交联剂，并预先采用一定的活化，造粒方法，先制成一种具有一定反应活性的壳聚糖凝胶珠。再以甲酰胺－氯磺酸为磺化剂，在０－７０℃的反应条件下，制得了一种在稀酸，碱以及水中都较稳定的磺化壳聚糖吸附树脂。     

GD-46大网格聚合物吸附剂的研制和应用

本文介绍苯乙烯-二乙烯苯系列非极性大网格聚合物吸附剂GD-46的合成规律、物理性能、它对赤霉素(920)、螺旋霉素等生物活性物质的吸附能力。结果表明,吸附能力比日本的Diaion HP-20高4%(静态吸附容量)和10.5%(动态吸附容量),在选择性吸附性能上也优越。为吸附法提取有关生物活性物质(赤霉素、螺旋霉素等)提供了优良分离介质。     

种球溶胀法制备有机聚合物色谱填料及其在纯化红景天苷中的应用

采用分散聚合法,以正丁醇为介质制成单分散的聚苯乙烯微球,应用该微球通过种球溶胀法制备聚苯乙烯-二乙烯苯(PSt-DVB)色谱填料。应用高压匀质机制备的活化种球和溶胀活化种球的乳液更稳定,液滴更小。该填料单分散性能优越,填装4.6 mm×150 mm的色谱柱背压低,可用作分析色谱和制备色谱。该色谱柱用于红景天苷的分离,可获得98%以上的纯品。     

全氟磺酸离子交换膜的制备与性能研究

采用四氟乙烯、六氟丙烯和全氟磺酰基乙烯基醚共聚合成了全氟磺酸离子交换树脂，通过溶液浇铸法将其制成全氟磺酸离子交换膜(PSALM)。PSALM膜显示出优良的力学性能、电化学性能以及化学稳定性。TGA测试结果表明，PSALM膜的初始热分解温度超过400℃；DSC测试结果显示，膜中存在微观相分离，该膜具有三个热转变温度，分别对应于非晶区、离子簇区和结晶区。     

蛋白吸附再循环系统治疗重型肝炎疗效观察

目的:观察蛋白吸附再循环系统(protein asorbent recirculating system,PARS)治疗重型肝炎患者的疗效。方法:20例重型肝炎患者随机分为PARS组与对照组,观察PARS治疗前后患者临床生化指标变化以及对病死率的影响。结果:PARS治疗后患者总胆红素、凝血酶原时间的国际标准化比值(INR)、肌酐、血氨、终末期肝病模型(MELD)分值分别为379·4±40.4μmol/L、2·5±0.2、107.4±23.5μmol/L、88·6±21.9mmol/L、30.8±3.8,明显低于治疗前的509.7±64.6μmol/L、3.5±0.3、150·7±35.6μmol/L、114·4±33.6mmol/L、37·3±3.5,差异有统计学意义(P<0.05)。PARS组患者病死率为50%,明显低于对照组的100%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PARS通过改善肝脏、肾脏功能而降低重型肝炎患者的病死率。     

鳀鱼鱼油中EPA和DHA的气相色谱分析

用气相色谱法测定鳀鱼鱼油中ＥＰＡ、ＤＨＡ的含量，鱼油ＰＵＦＡ用０．５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ－甲醇液皂化，ＢＦ＿３－甲醇酯化成脂肪酸甲酯，进行气相色谱测定。内标物用ＴＳＡ－Ｍ。模拟试验５份平均回收率ＥＰＡ－Ｍ为８９．８６％，ＤＨＡ－Ｍ为８９．７８％。变异系数ＥＰＡ－Ｍ为０．８０％，ＤＨＡ－Ｍ为０．６４％。表明本法简便、快速、重现性好。     

鳀鱼鱼油中EPA和DHA的气相色谱分析

用气相色谱法测定鳀鱼鱼油中EPA、DHA的含量,鱼油PUFA用0.5mol/L NaOH-甲醇液皂化,BF₃-甲醇酯化成脂肪酸甲酯,进行气相色谱测定.内标物用TSA-M.模拟试验5份平均回收率EPA-M为89.86%,DHA-M为89.78%.变异系数EPA-M为0.80%,DHA-M为0.64%.表明本法简便、快速、重现性好.     

分子吸附再循环系统在脓毒症和多器官功能障碍综合征临床治疗中的展望

分子吸附再循环系统在许多方面极具优势,具有血液透析、超滤和吸附三种功能,理论上它能有效清除大中小分子的炎性介质及毒素,以阻断恶性循环,改善内环境的平衡,并且血细胞不与吸附剂接触,亦无需补充血浆,克服了血浆置换时输入新鲜血浆和由此造成的不良反应。在脓毒症和多器官功能障碍综合征临床治疗中有良好的应用前景。     

阿奇霉素-离子交换树脂复合物的制备及其掩味与调控释药作用

为掩盖阿奇霉素(azithromycin,AZI)苦味和个性化调控药物释放速度以减少胃肠道刺激,分别以羟丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose,HPC)和尤特奇RS100修饰制备速释型AZI-Amberlite^TM IRP64/HPC和缓释型AZI-Amberlite^TM IRP69/RS100进而组合以实现控制释放。对AZI-离子交换树脂复合物的载药量、药物利用率进行测定,通过差示扫描量热分析和X射线衍射对AZI-离子交换树脂复合物进行结构表征,测定其润湿度、掩味效果、体外溶出和释放行为。结果显示,形成的AZI-离子交换树脂复合物改变了药物原有的结晶状态,2.5%HPC修饰的AZI-Amberlite^TM IRP64/HPC和0.5%RS100修饰的AZI-Amberlite^TM IRP69/RS100掩味效果良好,两者以对应AZI含量为13∶67的比例组合可以实现AZI在前10 min的快速释放和后期的6 h内平稳释药。结果表明,经表面修饰制得的AZI-离子交换树脂复合物及其...