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1.
目的:分析布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取钟祥市人民医院2015年1月至2016年10月期间收治的50例咳嗽变异性哮喘患者展开研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组实施布地奈德吸入治疗,观察组实施布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果:经治疗,观察组患者的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的各项临床指标(夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数)也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘整体效果显著。 相似文献
2.
《中国民族民间医药杂志》2015,(18)
目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。 相似文献
3.
《现代中西医结合杂志》2017,(29)
目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。 相似文献
4.
目的 观察补气祛风汤联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童急性期哮喘(轻中度)的临床疗效.方法 患儿82例随机分为观察组42例、对照组40例,均采用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,观察组加服补气祛风汤(黄芪、白术、防风、桃仁、甘草等),疗程1周.结果 观察组总有效率为90.48%,高于对照组的72.0%;观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音等持续时间均较对照组明显缩短;观察组嗜酸性粒细胞计数的下降优于对照组(均P< 0.05).结论 补气祛风汤联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入能够有效地提高儿童急性期哮喘(轻中度)的临床疗效. 相似文献
5.
目的:探讨布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的基础治疗;治疗组加用布地奈德混悬液与万托林雾化液雾化吸入及加服孟鲁司特钠处理。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:治疗组总有效率95.56%,在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哆音消退时间均优于对照组,P〈0.01。结论:布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,无明显不良反应,是一种方便、有效、安全的用药方案。 相似文献
6.
目的:观察运用降气止咳免煎颗粒配合护理干预治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:治疗组运用降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘,并进行了相应的护理干预.对照组采用布地奈德雾化混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,疗程4周.结果:治疗组临床治愈16例,显效7例,有效6例,无效1例,总有效率96.67%.对照组临床治愈6例,显效9例,有效7例,无效8例,总有效率73.33%.两组比较有显著差异.结论:运用降气止咳免煎颗粒配合护理干预治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用西药. 相似文献
7.
目的:观察平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效。方法:选取本院2016年2月~2018年2月收治的86例哮喘患儿,随机数表法分为观察组和对照组,各43例。分别给予平喘1号汤+布地奈德雾化吸入和单一布地奈德雾化吸入治疗,均连续治疗4周。比较两组临床效果、中医症状积分、临床阳性指标消失时间,并测定血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球M(IgM)水平值。结果:观察组临床有效率为95.35%,显著高于对照组79.07%(P0.05);治疗后,两组在咳嗽、咯痰、喘息、肺部体征及夜间症状方面的中医症状积分较治疗前明显降低,且观察组各指标均显著低于对照组(P0.05);观察组胸闷消失时间、哮喘消失时间、哮鸣音消失时间及咳嗽消失时间较对照组显著缩短(P0.05);两组治疗后血清IgG、IgA及IgM水平较治疗前明显增高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘,临床效果显著,可明显改善患儿的临床症状,提高其免疫水平,控制哮喘的发作。 相似文献
8.
9.
目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。 相似文献
10.
11.
目的:观察平肝肃肺汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童变异性哮喘的疗效及对外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响.方法:选取变异性哮喘患儿94例,依照随机数表法分为两组.对照组予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上另予平肝肃肺汤治疗.比较两组患儿中医症状评分、临床疗效、1s用力呼... 相似文献
12.
曹晓滨 《现代中西医结合杂志》2009,18(14)
目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。 相似文献
13.
目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。 相似文献
14.
《深圳中西医结合杂志》2016,(5)
目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。 相似文献
15.
目的 对应用不同治疗方案对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取80 例患有咳嗽变异性哮喘的临床确诊患儿病例,将其分为A、B 两组,平均每组40 例.分别采用布地奈德和布地奈德与孟鲁司特钠联合进行治疗.结果 B 组患儿治疗后的哮喘症状改善效果明显优于A 组患儿;该组患儿的临床症状表现缓解时间明显早于A组患儿;该组患儿在停药后的复发率明显低于A 组患儿;两组患儿治疗期间没有出现不良反应.结论 采用布地奈德与孟鲁司特钠联合的方案对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果非常明显. 相似文献
16.
《中药材》2017,(7)
目的:研究雾化吸入布地奈德和痰热清对支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效及对哮喘患儿气道反应性、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法:选取2015年1月~2016年10月在海口市妇幼保健院儿科就诊的112例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组患儿均接受常规综合治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德及静脉注射痰热清注射液,疗程为1周,比较两组患儿临床症状的持续时间及综合临床疗效,测定治疗前及治疗1周时两组患儿的气道反应性及血清hs-CRP和PCT水平。结果:(1)观察组显效率为91.07%,显著高于对照组(P0.05);(2)观察组患儿各临床症状(咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音和肺部湿啰音)持续时间均较对照组显著缩短(P0.05);(3)治疗后观察组患儿Dmin、Cmin、SGrs及SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.05);(4)治疗后观察组患儿hs-CRP和PCT均较对照组显著降低(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合痰热清对急性发作期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可迅速消除临床症状,降低患儿气道反应性,并降低血浆超敏C反应蛋白和降钙素原水平。 相似文献
17.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法:选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果:第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论:在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。 相似文献
18.
目的:研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择200例支气管患儿作为研究对象,随机分为布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组100例和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组100例,观察相关症状和体征消失的时间。结果:观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组的胸闷、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘症状消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘能够有效提高治疗有效率,缩短症状和体征消失的时间,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。 相似文献
20.
《深圳中西医结合杂志》2015,(5)
目的:分析布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的临床效果。方法:选取潼南县人民医院在2013年3月-2014年3月收治的56例患支气管哮喘的儿童患者,随机将患儿分成对照组和观察组,各28例。两组患儿都采用传统综合治疗方法 1周,其中,观察组传统治疗方法基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为64.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组在患儿咳嗽缓解时间、退热时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的治疗效果显著。 相似文献