59例皮肤粘膜淋巴结综合征临床与脑电图变化分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(muco-cutaneous lymph node syrldrome．MCLS)又称川崎病(Kawaski Disease)，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。川崎病近年发病增多。对伴有中枢神经系统的损害的病例，近年来已被临床医师重视，有关川崎病患儿脑电图的改变报道不多。现将我院自1997年以来收治的59例川崎病患儿脑电图结果报道如下。     

不完全性川崎病20例临床分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病好发于婴幼儿,男多于女,发病无明显季节性。川崎病已成为儿童后天性心脏病的主要病因,而早期应用丙种球蛋白和阿司匹林可以防止冠状动脉的病变,所以该病的早期诊断极为重要,对不完全性川崎病（IKD）要提高认识。现将我院2003年-2008年期间收治的20例不完全川崎病病例的资料分析如下：     

川崎病31例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。病因不明。近年来,发病人数逐年增多,已成为儿科常见病种之一。现将我院1998～2004年收治川崎病31例病例分析如下：     

小儿川崎病的护理体会

川崎病（kawasak disease，KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合症（mococutaneous lymelfinode syndrome MCLS），是一种以急性发热，皮肤粘膜损害和淋巴结肿大为临床特点的全身性血管炎症。有约40-50％左右的病例在入院时不能确诊，患儿持续高热用抗生素和退热剂疗效不佳，加之患儿家长焦虑，因此增加了护理难度。现将护理体会报告如下：     

不典型川崎病早期误诊25例分析

<正>川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征,是一种原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病,是儿科常见的后天性心血管疾病之一,在我国该病有逐年增多的趋势,由于在早期临床表现常不典型,容易造成误诊。现将我院2001～2006年间收治的25例川崎病早期误诊病例进行回顾性分析如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病［１］。我院自１９９０年１１月至１９９...     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大以及心血管系统病变等。笔者对我院2001年1月-2004年12月12例川崎病患儿做出全面的观察与护理，取得了满意的效果。现报告如下。     

川崎病患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.目前认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎.     

丙种球蛋白治疗川崎病的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是小儿时期一种病因未明的血管炎综合征。其临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞．动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死，为儿童后天获得性心脏病的最重要的原因之一。我科于2004年2月～2005年3月收治川崎病5例，主要应用丙种球蛋白治疗。现将护理体会报告如下：     

不典型川崎病22例诊治分析

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身非特异性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。近年来国内外报告的病例有逐年增加趋势,同时也出现部分病例不完全符合KD的诊断标准,只具备诊断标准6项中2-3项,故称为不典型或不完全性川崎病。如何提高对不典型川崎病的认识,做到早期诊断,能减少或避免漏诊、误诊,     

伴淀粉酶升高的小儿川崎病1例

川崎病（KD）又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，日本流行期间四岁以内儿童发病率172—194／10万。表现为发热超过五天，皮疹、淋巴结肿大、粘膜变化，肢端硬肿，脱皮，后期合并冠状动脉扩张等。现将我科收治的1例伴有淀粉酶异常的川崎病，报道如下。     

6例川崎病误诊分析

川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性发热性血管炎综合征，其特征为发热、粘膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变。本病心血管受累最显，心肌梗死是其主要死因。近年我国川崎病发病人数增多，症状不典型，早期诊断常出现误诊。本通过对6例误诊病例的分析，探讨KD不同时期临床特点，减少误诊发生。     

川崎病78例临床分析

川崎病(KD)以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为临床特点，治疗不及时可遗留冠状动脉损害等并发症。现将自2001—09～2002—12收治的78例KD患儿情况总结分析如下。     

川崎病20例误诊分析

川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.现对2000-2004年因川崎病误诊的20例病例,分析报告如下.     

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征2例

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍不清楚，近年来认为与感染和变态反应有关。临床诊断依日本川崎病研究委员会１９８４年９月修订的诊断标准￣［１］...     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病.临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大[1].此病除血管炎变外,还可累及婴幼儿多见.男∶女为1.5∶1.我国近年来该病发病率明显增高,以学龄期患儿增多明显.我院自2006-01～2006-08共收治6例,现将观察与护理报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征20例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病,主要在婴儿和儿童发病,该综合征1967年首先由日本川崎富作描述故又称川崎病。自1968年以后显著增多,我院自1985年5月～1996年6月共收治20例,现将其临床经过报道如下。     

非典型川崎病10例诊断体会

川崎病(Kawasaki diseaes)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,它是一种原因未明的全身非特异性血管炎综合征,临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,部分病例可累及冠状动脉,引起冠状动脉扩张和(或)冠状动脉瘤,严重病例可发生心肌梗塞而导致猝死.     

川崎病的护理

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种病因未明的血管炎综合症。临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。基本病理变化为血管周围炎，血管内膜炎或全层血管炎。涉及动脉、静脉、毛细血管。特别是冠状动脉有增殖性炎症和血栓形成，易引起冠状动脉狭窄、血栓、梗死、瘤破裂等。可导致猝死，直接危及生命。     

冠脉造影检查为川崎病患儿解忧

川崎病是儿童后天心脏病的首要病因和成人冠心病的病因之一。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是以皮肤黏膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病，病因迄今未明。表现为持续发热、皮疹、淋巴结肿大等。川崎病会对心脏血管——冠状动脉造成损害，是儿童时期缺血性心脏病的主要原因，还可能是成年后冠心病的危险因素。