盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法将65例新生儿感染性肺炎随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=30),2组均给予常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索10~15 mg/kg静脉注射,比较2组治疗效果。结果治疗组退热时间、呼吸急促及口周发绀消失时间、肺部音消失时间、住院时间与对照组相比均明显缩短,均有显著性差异(P均<0.01)。结论盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见不良反应。     

盐酸氨溴索佐治小儿感染性肺炎146例疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法：将146例新生儿感染性肺炎随机分为治疗组和对照组各73例，2组均给予常规治疗，治疗组加用盐酸氨溴索浓度15mg／gml。用法用量：治疗组入院后2～6岁儿童：每天3次，每次7．5mg，缓慢静脉滴注，婴儿呼吸窘迫综合症的治疗：每日用药总量一婴儿体重计算30mg／kg，分4次给药，每6h／如，每次输注时间〉20min连续应用4～7天，比较2组治疗效果。结果：治疗组退热时间、呼吸急促及口周发绀消失时间、肺部音消失时间、住院时间与对照组相比均明显缩短，均有显著性差异（P〈0．01）。结论：盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著，临床应用未见不良反应。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的：观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法：选择我院2007年3月至2008年12月,收治的106例喘憋性肺炎。随机分为治疗组59例和对照组47例。治疗组在综合治疗基础上给予多巴胺5ug／（ks·min）联合多巴酚丁胺5ug／（kg·min）溶于5～10％葡萄糖溶液中用微量输液器匀速输入,疗程3d。结果：两组患儿经治疗后其喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组入院后出现心力衰竭较对照组明显减少．结论：多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效肯定,并能有效的预防喘憋性肺炎时心力衰竭的发生。     

内外合治法治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的：观察中西医内外合治法治疗小儿呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒（ADV）、流感病毒（IV）性肺炎的临床疗效。方法：将采用随机、对照的方法，116例小儿病毒性肺炎（肺炎喘嗽风热闭肺证）患儿，分为治疗组和对照组各58例，治疗组采用西医基础治疗加口服小儿清肺饮、止咳散及胸部外敷宁肺散；对照组采用西医基础治疗加口服小儿清肺饮、止咳散及胸部外敷安慰剂。观察两组疾病总疗效、中医证候、肺部体征情况及住院时间。结果：治疗组疗效和中医证候的愈显率分别为96．55％、98．28％，对照组分别为84．48％、86．21％；治疗组住院时间明显短于对照组。结论：内外合治法可提高小儿病毒性肺炎（肺炎喘嗽风热闲肺证）临床治疗效果。     

探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效

目的:进一步探讨在新生儿感染性肺炎的治疗中应用盐酸氨溴索的实际价值。方法:选取连平县妇幼保健院2015年8月至2016年5月收治的80例新生儿感染性肺炎患儿,按临床随机表法平均列入观察组与对照组。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索。观察两组患儿治疗有效率、症状缓解时间和住院时间,记录其不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率是92.5%,对照组的治疗有效率是75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组症状缓解时间和住院时间比较,差异具有统计学意义(P0.01);两组患儿均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在新生儿感染性肺炎的治疗中,盐酸氨溴索能够及时地缓解患儿的临床症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,且具有一定的安全性。     

纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的探讨纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组：对照组给予对症及支持等常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/（kg.d）,输液泵维持24h静脉输注,连用7d,同时加用多巴胺5μg/（kg.min）,输液泵维持24h静脉输注,连用7d。观察两组患儿意识恢复时间,肌张力恢复时间,反射恢复时间和不良反应。结果治疗组意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。治疗组总有效率86.1%,显效率41.7%,对照组总有效率61.1%,显效率16.7%,两组比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意。     

清热解毒凉血方灌肠联合思密达治疗小儿感染性腹泻疗效观察

目的：观察清热解毒凉血方灌肠联合思密达治疗小儿感染性腹泻的疗效。方法：将162例感染性腹泻患儿随机分为中药组、联合组和对照组。中药组64例采用清热解毒凉血方灌肠治疗;联合组68例在中药组治疗基础上口服思密达治疗;对照组30例仅口服思密达。3组均观察治疗第3天、第5天疗效,并追踪随访至15天。结果：治疗第3天,总有效率中药组为71．7％．联合组为91．9％,对照组为50．0％。治疗第5天,总有效率中药组为93．3％,联合组为100％,对照组为71．4％。两个时间段各组总体比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,中药组、联合组临床疗效均优于对照组（P〈0．05）,联合组优于中药组（P〈0．05）。两个不同感染类型腹泻止泻时间各组总体比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,中药组、联合组止泻时间均短于对照组（P〈0．05）,联合组短于中药组（P〈o．05）。各组病毒性腹泻止泻时间均长于细菌性腹泻（P〈0．05）。结论：清热解毒凉血方灌肠能提高思密达治疗感染性腹泻患儿的疗效,缩短止泻时间,值得推广应用。     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

生脉注射液治疗感染性休克的疗效观察及剂量探讨

目的：观察生脉注射液治疗感染性休克的临床疗效和剂量与疗效关系。方法：将60例患者随机分为3组各20例，3组均给予常规西药治疗，小剂量组加用生脉注射液30mL静脉滴注治疗，大剂量组加用生脉注射液100mL静脉滴注治疗。结果：大剂量组48小时后休克纠正例数多于对照组，多巴胺停药时间、厥脱症状改善时间均短于对照组（P〈0．05）；小剂量组48小时后休克纠正例数与对照组相似，多巴胺停药时间、厥脱症状改善时阃均短于对照组（P〈0．05）。结论：在常规西药抗体克治疗基础上加用大剂量生脉注射液可较早纠正感染性休克，使厥脱症状显著改善，且可以缩短多巴胺用药时间；加用小剂量生脉注射液其疗效与对照组相似，但可以改善厥脱症状并缩短多巴胺用药时间。     

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2：1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91．25％,明显优于对照组82．50％的总有效率（P〈0．05）;治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27．50％、36．25％,明显高于对照组的20．00％、25．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效．     

115例新生儿感染性肺炎临床诊治探讨

目的:分析115例新生儿感染性肺炎的临床诊断及治疗方法。方法:选取115例感染性肺炎患儿,对其进行一般治疗、供氧治疗、抗病原体治疗以及支持治疗,观察治疗效果。结果:115例患儿中痊愈104例,好转11例。结论:新生儿感染性肺炎的非特异症状很高,临床表现也不是很典型,抗感染是其重要的治疗措施。     

中药治疗病毒性肺病60例的疗效观察

目的：探讨应用中药治疗病毒性肺炎的疗效。方法：收集2009年1月~2012年1月病毒性肺炎患者120例。随机分为两组：应用中药治疗60例（A组）,用热毒宁治疗60例（B组）。两组一般资料比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。对患者应用后的疗效进行比较。结果：两组120例患者A组治愈率为95%,B组治愈率为83.3%,A组平均治愈时间（5.3±3）d,B组平均治愈时间（6.3±3）d。结论：应用中药治疗病毒性肺炎具有治疗时间短、有效率高等优点,值得在临床上推广。     

应用呼吸机的新生儿进行综合性护理的临床效果研究

目的:探讨对应用呼吸机的新生儿进行综合性护理的临床效果。方法:选取2016年9月~2017年9月在我院使用呼吸机治疗的新生儿88例并随机分为观察组和对照组各44例,对照组给予常规护理,观察组则采用综合性护理(病情监测、基础护理、体位护理、吸痰护理、人工气道护理),比较两组呼吸机通气时间、住院时间及呼吸机相关性肺炎、院内感染的发生情况。结果:观察组呼吸机通气时间、住院时间均显著短于对照组(P0.05),呼吸机相关性肺炎、院内感染发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:对采用呼吸机治疗的新生儿实施综合性护理能够减少呼吸机通气时间,降低呼吸机相关性肺炎及院内感染的发生率,促使患儿早日康复。     

茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸的疗效。方法将409例早期新生儿病理性黄疸随机分为治疗组（215例）、对照组（194例）。其中对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在常规西医疗法的基础上加服茵陈白术汤。观察两组黄疸消退时间、光疗不良反应及医院感染发生率。结果与对照组比较,治疗组黄疸消退时间较短（P〈0．01）,光疗不良反应及医院感染发生率较低（P〈0．01,P〈0．05）。结论茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸疗效良好,且可减少光疗不良反应及感染发生。     

沐舒坦治疗102例新生儿肺炎疗效观察

目的：探讨沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将102例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果：治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等临床疗效方面均优于对照组,具有显著差异（P〈0.05）。结论：沐舒坦与常规治疗合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

多巴胺治疗新生儿败血症疗效观察

目的：探讨多巴胺对新生儿败血症的临床疗效。方法：采用临床病例对照观察研究方法,将69例新生儿败血症患儿随机分为治疗组和对照组,多巴胺治疗组在常规吸氧、抗生素的基础上早期加用多巴胺。对照组则进行常规治疗。结果：多巴胺治疗组治愈率为97．3％,两组治愈率比较差异具有统计学意义。结论：早期应用多巴胺治疗新生儿败血症,能有效发挥抗生素疗效,减少并发症,提高治愈率。     

中西医结合治疗老年院内获得性霉菌性肺炎31例

目的观察中西医结合治疗老年院内获得性霉菌性肺炎的疗效。方法收集老年院内获得性霉菌性肺炎6I例，随机分为治疗组31例，对照组30例，治疗组在抗霉菌基础上加服加味温胆汤，对照组仅予抗霉菌治疗。结果显示治疗组有效率96．78％，高于对照组86．7％，两组临床疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗老年院内获得性霉菌性肺炎疗效显著。     

不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察

目的比较雾化吸入、静脉滴注氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效及安全性。方法选取120例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,按照机数字表法分为治疗组与对照组各60例。2组均给予常规综合性治疗,治疗组加用氨溴索雾化吸入,对照组加用氨溴索静脉滴注,疗程均为7 d,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组总有效率比较无显著性差异(P0.05),治疗组患儿Sp(O2)恢复时间、发绀消失时间、呼吸困难改善时间、湿啰音消失时间、吸痰次数、住院时间方面均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组未见不良反应;对照组2例出现皮疹,停药后消失。结论雾化吸入氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎可提高疗效,缩短病程,且安全性较高,值得推广应用。     

三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

目的：观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法：选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果：观察组治疗总有效率为97．83％,不良反应发生率为6．52％,平均住院时间为（5．67±2．13）d;对照组治疗总有效率为58．70％,其不良反应发生率为17．39％,对照组患儿平均住院时间为（10．06±2．36）d,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年性肺炎60例临床观察

目的：观察中西医结合治疗老年性肺炎的临床疗效。方法：将老年性肺炎120例随机分为两组,治疗组60例用哌拉西林钠注射液、参附注射液治疗,对照组60例单用哌拉西林钠注射液治疗。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为81.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎疗效显著。