牛黄宁宫片治疗首发精神分裂症73例临床分析

目的：评价中草药牛黄宁宫片对首发精神分裂症患者的疗效。方法：用牛黄宁宫片（美罗牌）治疗首发精神分裂症73例，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评价药物副作用。结果：治疗8周结束后，PANSS总减分率为58．3％，显效率84．9％，未见严重不良反应．结论：牛黄宁宫片是一种疗效好，副反应少，安全性高的治疗精神病的中草药。     

精神分裂症患者治疗依从性的影响因素与护理干预

目的:探讨精神分裂症患者治疗依从性的影响因素,以便有效地实施护理措施,提高治疗依从性,改善预后.方法:利用自拟的<精神分裂症患者治疗依从性影响因素观察量表>,对符合入组标准的200名精神分裂症患者治疗依从性的影响因素进行分类汇总,得出结论.结果:影响精神分裂症患者治疗依从性的因素是多方面的,症状的驱使、自知力的缺乏、相...     

维思通治疗首发精神分裂症35例临床分析

目的:研究维思通治疗首发精神分裂症患者的临床效果。方法:回顾性分析35例首发精神分裂症患者的临床资料,观察患者使用维思通治疗的临床效果,记录患者的临床不良反应等情况。结果:患者的整体药物依从性较好,在治疗过程中,患者的治疗评分情况得到了明显的改善,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P0.05);患者的药物不良反应情况也较少,发生3例失眠、2例口干、2例头晕恶心等症状,均为轻度或是中度不良反应。结论:对于首发精神分裂症患者的治疗,临床采用维思通药物治疗效果较为明显,且患者的不良反应较少,值得进行推广使用。     

综合干预对首发精神分裂症患者康复的影响

目的:观察综合干预对首发精神分裂症患者康复的影响。方法:116例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组58例,观察组在常规用药的基础上采取综合干预,对照组仅采用一般情况介绍,比较干预前后PANSS、BPRS、GAS、SI和SDSS变化。结果:两组干预后PANSS阳性症状分、阴性症状分、病理症状分和总分均较干预前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组干预后PANSS阳性症状分、阴性症状分、病理症状分和总分明显低于同期对照组评分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组干预后BPRS、SI和SDSS均较干预前明显下降,GAS明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组干预后BPRS、GAS、SI和SDSS明显优于同期对照组评分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:对首发精神分裂症患者进行综合干预,可以改善患者的社会功能,有利于患者的精神康复,防止疾病复发。     

利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的临床对照研究

目的：比较利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效。方法：对30例首发精神分裂症和36例复发精神分裂症患者使用利培酮治疗，疗程12周，并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似。结论：利培酮是治疗首发和复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。     

齐拉西酮治疗男性首发精神分裂症临床观察

齐拉西酮作为一种新型非典型抗精神病药在治疗精神分裂症方面,安全性较好,疗效确切,且有一定的优势。我们用盐酸齐拉西酮（商品名：力复君安）治疗男性首发精神分裂症,探讨其疗效及不良反应,报告如下。     

女性首发精神分裂症患者认知功能特点浅析

目的探讨女性首发精神分裂症患者认知功能特点。方法采用威斯康星卡片测试（WCST）、连线测试（TMT）、数字广度、数字—符号测试对38例女性首发精神分裂症患者与38例正常女性对照组的认知功能进行评估分析。结果研究组在WCST中的Ra、Rpe、Rp均高于正常组,Cc、Rc低于正常对照组,差别有统计学意义（p〈0．01）。研究组TMT—A用时明显大于对照组（p〈0．01）,TMT—B错误数显著多于对照组（p〈0．01）。研究组与对照组在WAIS数字广度、数字一符号测试中差异性显著（p〈0．01）。结论女性首发精神分裂症患者在抽象概括能力、概念形成、认知转移能力、记忆、注意能力及速度方面有明显损害,而在执行能力、选择性记忆上尚不显著。     

利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效分析

目的:探讨利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析我院收治的少年儿童首发精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为利培酮组和奥氮平组。结果:利培酮组和奥氮平组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理及总分无明显差异,利培酮组和奥氮平组治疗后语言智商、操作情商、总智商分均无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效均较为明显,值得临床推广应用。     

影响精神分裂症缓解的相关因素分析

目的：分析和探讨精神分裂症缓解的影响因素，方法：对住院的150例精神分裂症患者做回顾性总结。结果：精神分裂症之治疗缓解受多种因素的影响而差异极大，一般病程短，早期而足量足疗程治疗，躯体情况好，有家庭支持及紧张型，未定型分裂症效果好，而病程长，多次复发，躯体状况差或治疗期短，缺乏家庭支持，病前性格不良及单纯型、青春型、具有强迫症状和3年以上的偏执型的分裂症治疗效果差，结论：对分裂症结局与早期治疗提出有价值的指导，促使疾病的良好转归。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将67例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。选择阳性和阴性症状量表（PANSS）、评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果：阿立哌唑组总有效率87．9％,利培酮组总有效率88．2％,二者差异无显著性。阿立哌唑组对阴性症状的改善较利培酮组起效快。结论：阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药物。     

糖尿病前期慢性精神分裂症患者认知功能的变化

目的探讨糖尿病前期慢性精神分裂症患者认知功能的变化。方法选取符合糖尿病前期慢性精神分裂症入组标准的患者116例和血糖正常的同期住院精神分裂症患者60例,采用RBANS进行认知功能测定。结果空腹血糖受损（IFG）组与对照组比较即刻记忆、注意、延时记忆、总量表评分差异有统计学意义（P〈0．05）,视觉广度、言语功能差异无统计学意义（P〉0．05）;IGT组与对照组比较即刻记忆、视觉广度、言语功能、注意、延时记忆、总量表评分均差异有统计学意义（P〈0．05）;糖耐量受损（IGT）组与IFG组比较即刻记忆、延时记忆差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伴早期糖代谢异常,尤其是IGT阶段的精神分裂症患者,认知功能损害较血糖正常精神分裂症患者严重。     

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法：把83例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组43例采取阿立哌唑;观察组40例采取阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,疗程均为8W.结果：对照组总有效率为74.42%;观察组总有效率为97.50%.两组总有效率比较存在显著差异（P＜0.05）,具有统计学意义.结论：阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症能明显提高临床疗效,且无显著不良反应,可作为首发精神分裂症治疗一线药物.     

首发偏执型精神分裂症患者脑垂体体积的研究

目的探讨首发未用药偏执型精神分裂症患者脑垂体体积的改变。方法选择25例首发偏执型精神分裂症患者作为患者组,25例年龄、性别、受教育年限等与患者组相匹配的健康对照者作为对照组。应用1.5T磁共振成像仪对所有受试者进行头颅结构磁共振扫描获得3D脑结构图像,采用MRIcro和MATLAB软件分别进行垂体体积和大脑体积测量。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者精神症状。分析患者的垂体体积与年龄、教育年限、发病年龄、病程、PANSS总分和各项因子分的相关性。结果患者组垂体体积大于对照组(P0.05);对照组女性的垂体体积大于男性。偏相关分析显示,垂体体积与PANSS总分存在正相关关系(r=0.454,P=0.029),其余指标与垂体体积均无明显相关性(P均0.05)。结论首发未用药偏执型精神分裂症患者垂体体积有异常增大的改变,并与临床症状严重程度有关联,提示患者在发病早期阶段下丘脑-垂体-肾上腺轴腺体存在应激反应的易感性,这些异常改变可能与精神分裂症的神经内分泌机制有关。垂体体积可能存在性别效应。     

奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异

〔摘 要〕 目的：探究奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异。 方法：回顾性选取 2020 年 1 月至 2022 年10 月洛阳市第五人民医院收治的 122 例首发精神分裂症患者作为研究对象,按照给药方式不同分为对照组和观察组,其中给予阿立哌唑的60例患者纳入对照组,而给予奥氮平的62例患者纳入观察组。观察两组患者症状评分、糖脂代谢指标、疗效、不良反应发生率情况。 结果：治疗后,两组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分都显著下降,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者症状评分组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后,对照组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）低于治疗前;观察组患者空腹血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）高于治疗前,HDL–C 低于治疗前,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者空腹血糖、TC、TG 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：阿立哌唑和奥氮平均对于首发精神分裂患者均具有较好的治疗效果,且疗效相当,但阿立哌唑在不良反应发生和引起糖脂代谢变化上要显著低于奥氮平。     

地龙川芎龙牡方治疗首发精神分裂症60例

目的:观察地龙川芎龙牡方治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将120例精神分裂症患者随机分为地龙川芎龙牡方合阿立哌唑组(治疗组)与阿立哌唑组(对照组)各60例;阿立哌唑剂量为15-30mg/日,治疗时间均为8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为83.3%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:地龙川芎龙牡方治疗首发精神分裂症临床疗效显著,不良反应轻.     

针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症临床研究

目的探讨针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组采用针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量抗精神病药物治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果两组8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);但第2、4周时PANSS总分研究组(74.26±9.54,56.33±10.12)优于对照组(85.56±9.73,70.57±9.62,P0.05);TESS量表结果表明在神经系统、植物神经系统的不良反应方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物相比疗效相当,起效快,且不良反应少。     

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效随访

目的:了解帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和依从性。方法:对我院门诊和住院首发精神分裂症50例患者用帕利哌酮治疗3月时,有39例依从性较好,后继续治疗6月,在治疗前及治疗后4周、2月、3月、6月用阳性与阴性症状量表(PAN-SS)、不良反应量表(TESS)评定疗效。结果:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症6月随访治愈20例,显著好转15例,有效2例,无效4例。阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗前后有明显差异(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效确切,依从性好,不良反应少。     

礞石醒脑汤合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症55例

目前精神分裂症多采用镇静类药物治疗，副作用较多。本病中医辨证多为气郁，顽疾蒙蔽心窍所致神志错乱，属“癫狂”范畴。二者在症状上虽有差异，但在病理变化上仍有所相关。自拟礞石醒脑汤具有清热泻火通便，涤痰镇惊作用。笔者应用此汤合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症以观察礞石醒脑汤是否可以增强氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效以及减轻氯丙嗪所致口干、便秘等不良反应。     

精神分裂症患者使用抗精神病药物的选择及使用情况分析

目的：调查精神分裂症患者药物使用情况。方法：对2009年来我院治疗的87名精神分裂症患者临床用药情况进行调查。结果：氯氮平的使用频率最高（36．8％）、喹硫平（35．6％）、利培酮（33.3％）紧随其后;使用单一抗精神病药物患者占60．9％。结论：非典型抗精神病药物在临床上的应用越来越广泛,且趋于单一用药。     

精神分裂症中西药联合治疗对预后影响分析

目的:探讨精神分裂症中西药联合治疗对预后影响。方法:回顾性分析比较和研究我院2010年9月~2012年9月收治72例精神分裂症患者临床资料。将其中运用西药进行治疗患者40例作为对照组。将运用中西药联合治疗32例患者作为观察组。观察记录两组患者治疗效果及因治疗方法不同而产生不同预后影响。结果:通过对我院收治72例精神分裂症患者临床资料对比分析,观察组治疗效果、因治疗方法不同而产生不同预后影响均显著优于对照组(P0.05)。结论:运用中西药联合治疗精神分裂症具有较好临床疗效,预后复发率小。此治疗方法对精神分裂症诊治发展具有重要参考价值,值得临床推广。