Dukes B,C期结肠癌术后应用FOLFOX与FOLFOX4方案化疗的临床效果观察

目的探讨F0LFOX与FOLFOX42种化疗方案治疗Dukes B,C期结肠癌术后的临床效果。方法对我院收治的应用FOLFOX与FOLFOX4方案化疗的84例Dukes B,C期结肠癌术后患者的临床资料进行回顾性分析。比较2种化疗方案的复发率、5年生存率及不良反应情况。结果 2组患者复发率及5年生存率比较,差异均无统计学意义;2组患者毒副反应发生率比较无显著差异,但Ⅲ度以上毒副反应发生率比较,F0LFOX4组明显低于F0LFOX组,差异有统计学意义。结论 F0LFOX4与FOLFOX复发率、5年生存率相当,但F0LFOX4化疗方案较FOLFOX方案毒副反应相对较轻且简便易行,更容易得到患者的接受,值得广泛应用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法32例晚期胃癌,使用FOLFOX4方案治疗,即奥沙利铂（L—OHP）85mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中静滴2小时,第1天;亚叶酸钙（CF）200mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中静滴2小时,第1—2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m^2静脉推注,然后600mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中持续静脉泵入22小时,第1—2天。每2周重复1次。至少使用4个周期评价疗效。结果全组32例均可参加评价,获得CB2例（6．2％）,PR14例（43．8％）,SD10例（31．2％）,PD6例（18．8％）,有效率为50％。毒副反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性的外周感觉神经异常。结论FOLFOX4治疗晚期胃癌,近期有效率较高,毒副反应低,值得临床进一步推广使用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察FOLFOX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：19例经割腹探查病检确诊为胃癌并无法手术的患者术后给予FOLFOX4方案治疗。结果及结论：总有效率57％，FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效确切，不良反应轻．值得推广。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组。研究组32例给予FOLFOX4方案，对照组32例给予PF方案。每28天为1周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组可评价病例64例，疗效按RECIST标准评定，以CR＋PR合计为有效，研究组中CR2例，PR13例，有效率46．9％；对照组中CR1例、PR5例，有效率18．6％，两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应，末梢神经毒性，骨髓抑制及静脉炎等。未见因毒副反应而中止治疗者，无治疗相关死亡：结论FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切，毒副反应轻，患者耐受良好，值得临床推广应用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法 64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组.研究组32例给予FOLFOX4方案,对照组32例给予PF方案.每28天为1周期,至少2个周期后评价疗效.结果 全组可评价病例64例,疗效按RECIST标准评定,以CR PR合计为有效,研究组中CR 2例,PR 13例,有效率46.9%;对照组中cR 1例、PR 5例,有效率18.6%,两组间疗效差异有显著性(P<0.05).FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应,末梢神经毒性,骨髓抑制及静脉炎等.未见因毒副反应而中止治疗者,无治疗相关死亡.结论 FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,值得临床推广应用.     

FOLFOX7方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX7方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:43例晚期胃癌患者接受奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注3 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天静脉滴注2 h;氟尿嘧啶2 400 mg/m2,静脉持续滴注46 h,14天为1周期,应用2个周期后评价疗效.结果:43例共完成178个周期化疗,中位数4个周期(1～6个周期).41例可评价疗效,总有效率(ORR)48.7%(20/41),完全缓解(CR)4.8%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)41.4%(17/41),进展(PD)9.7%(4/41).1年生存率为43.9%(18/41).43例可评价毒性,主要的不良反应为胃肠道反应,发生率88.3%(38/41),白细胞减少39.6%(17/43),神经毒性11.6%(5/43).结论:FOLFOX7方案治疗晚期胃癌不良反应可耐受.     

FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是全世界及我国最常见的恶性肿瘤,其死亡率占全部肿瘤死亡率的20％以上。在我国胃癌仍为肿瘤第一位的死亡原因,约75％的胃癌发现时已属晚期。多年来,晚期胃癌的化疗已成为研究的焦点,目前对合成药物和化疗方案已作了许多研究,草酸铂作为第3代新型的铂类抗癌药物是治疗晚期胃癌最有希望的药物之一。我科2003年5月-2005年12月采用草酸铂（LOHP）＋氟脲嘧啶（5-Fu）＋甲酰四氢叶酸钙（CF）组成的FOLFOX。方案治疗晚期胃癌4l例,取得较好疗效,现报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法30例晚期胃癌患者,先给予FOLFOX4方案,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2静脉点滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉点滴2h,d1、d2,随后5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,d1、d2,5-FU600mg/m2微泵持续滴注22h,d1、d2。2周重复。4个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性。结果全组30例均可评价,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)60%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.5月,中位生存时间(MST)为9个月。毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达83.3%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为80.0%,口腔粘膜炎为21.3%,腹泻36.7%,无Ⅳ度胃肠道反应,周围神经毒性发生率为50.0%。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌42例的临床观察及护理

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,死亡率居恶性肿瘤死亡率之首[1],好发年龄在50岁以上,男女发病率之比为2:1,确诊时大部分患者已为晚期,手术切除率低,根治性手术后2年内有5%~6%发生转移。全身化疗是晚期胃癌姑息治疗的主要手段。我院2008年6月至2010年10月对收治     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌28例临床观察

胃癌是消化道常见恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势,且早期胃癌缺乏特异性表现,大部分患者确诊时已属晚期。对不可切除及术后复发转移的晚期胃癌患者,化疗仍是主要的治疗手段,但晚期胃癌患者大多有乏力、纳差、恶心、体质下降等状况,严重限制了化疗的正常进行。我院从2006年1月起采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌28例,疗效显著提高,现报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应分析

目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:对38例通过临床证实或病理检查确诊为晚期胃癌的患者给予采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,得出结果,并记录分析。结果:38例晚期胃癌患者中,可评价疗效者:3例病情进展,11例病情稳定,24例部分缓解,肿瘤控制率为69.4%,胃癌治疗总有效率为42.4%,中位缓解期为5.3个月。白细胞减少和消化道反应是主要的不良反应,全部患者均未发生较大的不良反应。结论:FOLFOX4治疗方案对于晚期胃癌有较佳的治疗效果,安全性高,且患者耐受不良反应的情况好,值得临床深入观察研究和应用。     

SP 方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的效果比较

目的：比较替吉奥联合顺铂（SP）方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期效果及不良反应。方法将50例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组25例用 SP 方案化疗,对照组25例用 FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评价两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果观察组 CR 2例,PR 12例,SD 10例,PD 1例,总有效率为56％;对照组 CR 0例,PR 11例,SD 11例,PD 3例,总有效率为44％,两组近期疗效差异无统计学意义（P ＞0.05）。观察组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应的发生率低于对照组（P ＜0.05）。结论SP 方案与 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效相当,但前者不良反应较少,患者依从性更高。     

SP方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床对比研究

目的：比较替吉奥联合顺铂（SP）方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：用随机数字表将40例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。实验组20例用SP方案化疗,对照组20例用FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评价两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果：实验组CR 2例,PR 9例,SD 8例,PD 1例,总有效率为55.0%;对照组CR 0例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率为45.0%,两组近期疗效无显著差异（P〉0.05）。实验组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：SP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效相当,但前者毒副反应较少,患者依从性更高。     

FOLFOX4方案和DF方案治疗晚期胃癌的比较

目的观察比较FOLFOX4方案与DF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 58例晚期胃癌随机分成两组。FOLFOX4方案组32例,即奥沙利铂（L-OHP）85mg/m2,第1天;亚叶酸钙（CF）200mg/m2,第1-2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）1000mg/m2,第1-2天,每2周重复1次。DF方案组26例,采用多西紫杉醇60mg/m2,第1天;亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶使用方法同FOLFOX4方案,每2周重复1次。至少使用4个周期评价疗效。结果 FOLFOX4组：有效率为50%;DF组：有效率为42.3%。两组客观近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应均比较轻,其中白细胞减少、脱发DF组为多;恶心呕吐、外周神经损害FOLFOX4组为多,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论 FOLFOX4和DF方案治疗晚期胃癌,近期有效率均较高,毒副反应可以耐受。     

金龙胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的探讨金龙胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将我院2005年12月至2009年12月收治的60例局部晚期胃癌患者随机分为A、B2组,A组采用FOLFOX4新辅助化疗方案,B组在A组的基础上口服金龙胶囊治疗,比较2组患者的临床疗效,不良反应和生活质量。结果 B组临床疗效的总有效率为56.7%,A组为63.3%,2组无显著性差异,P〉0.05。但B组的PD率显著低于A组,P〈0.05。且B组的不良反应和生活质量要显著优于A组,P〈0.05。结论金龙胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较好,可减轻化疗的毒副反应。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合5氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）（FOLFOX4）方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法全组27例,应用奥沙利铂85mg/m2静脉输注3 h,第1 d;亚叶酸钙200mg/m2静脉输注,第1、2 d;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,第1、2 d,5-氟尿嘧啶600 mg/m2静脉持续泵入22 h,第1、2 d,每2周重复,至少进行3周期。评估疗效、不良反应和总有效率,计算疾病进展时间（TTP）和总生存期（OS）。结果 27例患者总有效率50%,中位TTP 8个月（1～19个月）,中位OS 9个月（3～20个月）。最常见的不良反应是外周感觉神经异常、消化道反应和骨髓抑制。但毒副反应可控。结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可以耐受。     

FOLFOX联合健脾消积合剂治疗晚期胃癌60例临床观察

目的:观察FOLFOX方案联合健脾消积合剂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用FOLFOX方案,治疗组在对照组治疗的基础上加用健脾消积合剂,连续治疗4个周期后比较两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应及外周血T细胞亚群。结果:两组有效率、病灶稳定率、肝肾功能损伤差异均无统计学意义(P>0.05);生存质量改善、骨髓抑制、消化道反应差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗前后两组T细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比治疗前明显增高,与对照组同期比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显增高。结论:与单纯FOLFOX化疗方案相比,联合健脾消积合剂能提高晚期胃癌患者的生存质量和免疫功能,减轻毒副反应。     

多西他赛联合FOLFOX4一线治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西他赛联合FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：32例III-IV期胃癌患者,应用多西他赛50mg／m^2&#183;d1,奥沙利铂85mg/m^2&#183;d1,亚叶酸钙200mg／m^2IVd1、2,5-FU400mg／m^2IVd1、2,5-FU600mg／m^2CIV 22h d1、每2周重复。结果：近期有效率（CR＋PR）56、2％（19／32）,中位TTP时间6．5月,1年存率43．5％,生活质量改善62．5％。主要不良反应为骨髓抑制66.9％及外周神经毒性,发生率分别为66.9％、52.5％,多为I-II度。结论：多西他赛联合FOLFOX4治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可耐受。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取胃癌晚期患者70例作为研究对象,按照随机双盲法分为对照组和观察组各35例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、健康状况改善情况(KPS评分),随访1年,比较两组生存率。结果:观察组治疗总有效率为65.71%,与对照组的60.00%比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组健康状况改善率为74.29%,明显高于对照组的34.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率为68.57%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道毒性、骨髓抑制、周围神经毒性发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果优于单纯FOLFOX4化疗方案治疗效果。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌24例临床观察

目的：探索草酸铂(OXA)／5-氟尿嘧啶(5-Fu)／甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌近期疗效及其毒副作用。方法：采用FOIFOX(方案，每2周为1周期，2周期为1疗程，用足2疗程者给予疗效评定。结果：全组24例，总有效率为so％；初治组中位缓解期为5个月，复治组中位缓解期为3个月，Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为20．8％，2例出现手足综合征，主要出现累积剂量增加而毒性也逐渐加重的外周神经毒性54．1％，血液学毒性轻微。结论：FOLFOX4方案是晚期胃癌安全有效的治疗方案。