2009年我院药品不良反应分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法:对2009年收集的128例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、所用药物、引发ADR的药品种类及发生率、ADR涉及的系统及临床表现等进行统计分析。结果:ADR从性别看,男女比例无明显差异;从年龄看,60岁以上发生率高于其他年龄段;从给药途径看,静脉滴注较其他给药途径更易发生;从药物种类看,抗感染药引发的比例最高;从临床表现看,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论:应高度重视ADR工作,完善相关报告分析制度,确保用药安全。     

近3年输血不良反应回顾分析

目的 回顾分析输血不良反应的类型及影响因素,为临床输血及有效避免输血不良反应提供帮助。方法 查阅近3年输血不良反应资料,记录输血人次及输血不良反应类型,比较不同血液制品不良反应的发生率,对悬浮红细胞及血浆引起输血不良反应类型的差异进行统计分析。结果 17553人次输血发生输血不良反应24例,发生率0.14%,输血不良反应以发热反应、过敏反应为主。悬浮红细胞主要引起发热,血浆主要引起过敏,悬浮红细胞及血浆引起输血不良反应类型的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 输血不良反应的发生有多种影响因素,难以完全避免,科学合理用血,加强输血管理可减少输血不良反应。     

200例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法对我院2011年收集的200例ADR报告,分别从患者性别、年龄、所用药物、引发ADR的药品种类、ADR涉及的系统及临床表现等进行统计分析。结果从性别看,200例报告中男性患者数量大于女性患者数量,性别比例无明显差异。从年龄看,60岁以上患者ADR发生高于其他年龄段。从药物分类看,循环系统药物引发ADR的比例最高,其次,抗菌药物引发ADR的比例也较高。从ADR发生的临床表现看,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论老年人在用药过程中发生的ADR概率较大,不可忽视;他汀类药物及中成药注射剂不良反应不可忽视;临床药师在ADR监测过程中发挥重要的作用;注重新的ADR的收集,对临床合理用药参考意义较大。     

116例输血不良反应的调查分析

目的:通过对输血不良反应类型和发生率的总结分析,探讨其发生规律和原因。方法:对本院2007年-2012年6168例输血情况及不良反应发生率进行统计分析。结果:在6168人次输血中共发生输血反应116例,输血反应率为1.88%,主要由血浆引起;表现类型以非溶血性发热反应和过敏反应为主;有输血史和妊娠史的受血者输血反应率偏高(P0.05)。结论:临床应特别重视有输血史或妊娠史患者的输血护理。     

输血不良反应的回顾性调查

目的调查输血不良反应发生的原因,探讨减少输血不良反应的方法,建立科学、合理、高效的输血机制。方法通过实行输血不良反应回报单制度,对2006—2008年我院临床输血不良反应资料进行统计分析。结果输血不良反应发生率与性别、输血史、血液品种和疾病种类呈相关性,与血型无关。不良反应中以非溶血性发热反应（NHFTR）最高,占所有不良反应的54．8％,其次为过敏反应。结论去除血液成分中白细胞能有效减少输血不良反应。更新陈旧的输血观念,运用科学输血技术,大力提倡成分输血,能降低输血潜在风险。     

我院输血不良反应的调查与分析

目的分析输血不良反应情况,为临床安全输血提供参考。方法通过对我院2年来5697例输血病历查阅和对输血不良反应回报单的收集,统计和分析我院输血不良反应情况。结果5697例输血病历中,发生输血不良反应36例,总的输血不良反应发生率为0．63％。输全血引起的不良反应率为1．92％,输悬浮红细胞的不良反应率为0．58％,输血浆不良反应率为0.63％,输血小板不良反应率为2．5％。其中主要表现为过敏反应,占55．55％;其次为发热反应,占41．67％。结论临床输血时应尽量使用成分血,建立并严格执行规范化的用血制度,以有效降低输血不良反应发生率。     

我院输血不良反应的回顾性分析

目的 查清我院输血不良反应发生率及类型.方法 回顾性统计.结果 不良反应发生率0.72%,反应类型主要有发热反应60.87%(14/23)、过敏反应30.43%(7/23)、血小板输注无效8.7%(2/23)三种,引起我院不良反应的血液成分主要以洗涤红细胞发生率有14.29%、单采血小板(输注无效)发生率有7.41%,悬浮红细胞、血浆的输注.统计发现、输血不良反应发生率与输注次数呈正相关.结论 我院总的输血不良反应率略低报导,但是发现洗涤红细胞、单采血小板、血浆输注的发生率明显高于报导值,需引起注意,加强防范.     

输血不良反应51例情况调查

目的了解我院输血不良反应的发生情况及类型,探讨预防和降低输血不良反应的措施。方法收集2008年7月—2013年12月近6年来我院输血不良反应病例进行调查分析。结果在12262例输血患者中共发生输血不良反应51例,发生率为0.42%,其中过敏反应36例,占70.59%,发热反应14例,占27.45%,其他1例占1.96%。结论我院的输血不良反应率和文献报道相近,其主要类型是由输注血浆类制品引起的过敏反应。     

输血不良反应60例临床分析

目的探讨降低输血不良反应发生的有效手段和措施.方法回顾分析2006年至2007年12月输血不良反应236 302张回报单,对临床输注血液相关制品及输血后的不良反应进行分析.结果 26 302张临床输血不良反应卡中出现输血不良反应者60例占0.23%,成分输血率达94.1%.结论成分输血是降低临床输血不良反应的有效方法,大力提倡手术患者自体输血,同时应积极开拓创新,早日寻找到输血新方法和新技术以有效降低输血不良反应率.     

临床输血不良反应原因分析

目的:分析临床输血过程中发生输血不良反应的原因。方法:回顾输注血液制品的患者7 818例次,对输血种类、不良反应类型、输血史等进行分类和统计。结果:7 818例次输血中,发生不良反应43例,发生率为0.6%,其中非溶血性发热反应为14例次(32.6%),过敏反应为29例次(67.4%),未发现其他输血不良反应;有输血史的患者不良反应发生率较高。结论:临床应遵循合理科学用血原则,大力提倡自身输血和新的输血技术。     

邯郸市近3年成分输血回顾性调查分析

20世纪 70年代出现的成分输血 ,对提高临床输血效果 ,减少不良反应和在血液综合利用方面均取得了显著的成效。为推动邯郸市区成分输血的广泛发展 ,使其更好地为临床服务 ,作者对邯郸市区 1999～ 2 0 0 1年成分输血的应用现状进行了调查分析。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :取自本站微机管理系统关于 1999～ 2 0 0 1年手工制备 ,机器采集的各种血液成分及血库发往临床各医院的全血、血液成分的统计结果。1 2　方法 :按卫生部规定的计算公式计算。成分血利用率 (% ) ={成分血数 (U) / [全血数(U) 成分血数 (U) ]}× 10 0 %。其…     

我院2007-2010年输血不良反应的调查与分析

目的:总结有效降低输血不良反应发生的措施。方法:通过查阅病历和输血反应回报单,对临床输注血液相关制品的输血反应进行统计分析,记录发生输血不良反应的情况。结果:在437例受血者中,发生非溶血性输血反应3例,非溶血性输血反应发生率为0.69%。其中发热反应2例,发生率为0.46%;过敏反应1例,发生率为0.23%。结论:建立规范化的用血制度并严格执行,同时应用输血新方法、新技术能够有效降低输血不良反应发生率。     

输血前给药预防输血不良反应的回顾性调查分析

目的调查输血前给药是否可预防输血不良反应的发生。方法选择2011年3月至2013年12月承德市鹰手营子矿区铜城人民医院329例输血患者为研究对象,将在输血前使用药物预防的162例输血患者设为药物预防组;输血前不使用药物预防的167例输血患者设为对照组。根据病历记载对有无输血不良反应进行统计。结果 1329例输血患者共输血1400次,共发生非溶血性输血反应27次,其中发热反应22次、过敏反应5次,无溶血性输血反应发生。药物预防组发热反应的发生率为1.51%(10/661),对照组为1.62%(12/739),两组发热反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);药物预防组过敏反应发生率为0.30%(2/661),对照组为0.41%(3/739),过敏反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2输血前静脉注射地塞米松发生输血反应5次,发生率为1.89%,输血前肌内注射异丙嗪发生输血反应6次,发生率为1.76%;输血前未用任何药物(对照组)发生输血反应15次,发生率为2.03%,三种情况输血不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。3两组输血前后的体温、脉搏、血压、白细胞及中性粒细胞等指标变化的差异无统计学意义(P>0.05)。结论输血前给药无益于预防非溶血性输血反应的发生。     

菏泽市三年成分输血情况调查分析

随着《中华人民共和国献血法》的有效实施，我国输血事业得以迅速发展。菏泽市的医疗临床用血比例也发生了重大变化。成分输血逐渐替代全血，并实行了全血预约制度，为进一步在各级医疗机构中推行科学合理用血，杜绝血液的浪费和滥用，保证临床用血质量和安全，笔就我站对2002～2004年度成分输血，进行了统计分析，现报告如下。     

成份输血不良反应结果分析

目的 了解成份输血发生不良反应的来源及特点,为临床医生选择输血成份及不良反应处理提高意见参考。方法 选取2012年1月~2013年1月汨罗市人民医院各科室进行输血治疗的患者2446例患者,作为本次研究的对象。对这些患者的输血报告回执单资料进行统计分析比较。结果 在这2446例行输血治疗的患者中,有27例患者出现了输血不良反应,不良反应发生率为1.10%,对这些发生输血不良反应的患者进一步分析发现,成份血输注中,输注血浆不良反应发生率最高,为2.15%（2/93）;输注浓缩红细胞不良反应发生率次之,为1.09%（24/2188）;输血血小板不良反应发生率最低,为1.05%（1/95）。在不良反应发生上,主要为发热和过敏,发生率分别为59.3%、33.3%。结论 输注成份血浆不良反应发生率较高,浓缩红细胞次之,血小板最低;输注血浆和血小板主要引起过敏反应,浓缩红细胞主要引起发热反应;临床上需要严格掌握成份输血适应证,减少输血不良反应的发生。     

我院2007年-2009年输血不良反应的调查和分析

目的总结输血不良反应,降低其不良反应。方法通过查阅病历和输血反应回报单制度,对临床输注血液相关制品的输血反应进行统计分析,记录发生输血不良反应的情况。结果在12962例受血者中,发生非溶血性输血反应35例,非溶血性输血反应发生率为0．27％,其中发热反应7例,发生率为0．05％;过敏反应28例,发生率为0．21％。结论建立规范化的用血制度并严格执行,同时应用输血新方法、新技术能够有效降低输血不良反应率。     

格尔木地区不同类型血液制剂输血不良反应的调查

目的:了解不同血液制品输血不良反应的发生情况.方法:对2009年1月-2010年5月格尔木地区临床用血的相关数据进行统计分析.结果:输注含白细胞血液制剂的不良反应中悬浮红细胞为1.32％全血为5.88％;输注去白细胞血液制剂不良反应中,去白细胞悬浮红细胞为0.54％,去白细胞全血为0.18％,两者比较差异有统计学意义(...     

格尔木地区不同类型血液制剂输血不良反应的调查

目的:了解不同血液制品输血不良反应的发生情况.方法:对2009年1月-2010年5月格尔木地区临床用血的相关数据进行统计分析.结果:输注含白细胞血液制剂的不良反应中悬浮红细胞为1.32％全血为5.88％;输注去白细胞血液制剂不良反应中,去白细胞悬浮红细胞为0.54％,去白细胞全血为0.18％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:去白细胞类血液制剂可以有效降低输血不良反应率.     

2016-2018年河北医科大学第四医院输血病历质量调查分析

目的 调查医院输血病历中存在的问题,分析不合理因素,提高输血病历质量,为安全输血提供保障。 方法 根据《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》的相关要求,制定临床输血病历评价标准,随机抽取有输血的临床科室输血病历1 183份,从输血前检测、输血知情同意书、输血适应症评估、病程记录、输血过程管理、输血不良反应上报及大量输血回报进行评价。 结果 抽查病历1 183份,其中缺陷病历203份,占17.16%。2016-2018年不合格病历明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。2016年的输血缺陷病历各检查项占比均较多,缺陷病例比例也较高,随着输血病历检查深入,缺陷病历不合格项逐年减少,缺陷病例比例也逐渐减少,差异有统计学意义（P＜0.05）,到2018年不合格项主要集中在输血适应症评估上（3.96%）。抽查病历中含有非手术科室病历537份,其中缺陷病历55份,占10.24%。手术科室病历646份,其中缺陷病历数148份,占22.91%。2016年、2017年手术科室与非手术科室合格病历比例的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 通过对输血病历的检查,使全院的输血病历得到提高,但依旧存在一定的问题,应加强临床医生的培训,进一步提高输血病历的质量。     

输血不良反应的原因分析与护理

输血作为救治病人的一种重要方法，已被临床广泛应用。因此，输血不良反应理应得到医护人员高度重视。作为临床护理工作者，在执行输血医嘱时，除了要严格遵守护理常规，更要掌握输注不同血液制品发生的常见输血不良反应及应急护理措施。本文通过对某医院一年的输血反应病例进行了回顾性调查，对输血护理工作要点进行分析讨论。