干细胞移植治疗眼科疾病的研究进展

干细胞是一类具有自我更新能力,高度增殖及多向分化潜能的特定细胞群体。在诱导培养下,干细胞可以分化成各种具有特定形态,特定功能的成熟细胞。在眼科领域,干细胞移植技术得到了广泛应用,尤其是在治疗视网膜退化疾病例如视网膜色素变性,     

干细胞移植治疗视网膜变性疾病可替代细胞类型的研究现状

视网膜变性疾病是一类严重危害人类视功能的眼病,常常引起进行性视网膜神经细胞的损伤和死亡,从而导致不可逆的视功能丧失,目前缺乏有效的治疗方法。近年,视网膜干细胞移植研究取得诸多进展,已有干细胞移植临床实验获得正式批准,有望为临床治疗提供新的途径。本文对干细胞移植可能替代的视网膜细胞类型研究现状进行综述。     

干细胞示踪在疾病中的应用

干细胞（Stem cells）是一种增殖能力较强的、具有多向分化潜能和自我更新特性的细胞.它能通过分化成多种细胞表型、提供细胞因子和趋化因子、抑制免疫反应、增强组织的再生从而来治疗各种疾病,因此在疾病的临床研究中越来越受到重视.但目前,干细胞体内移植后的归巢、迁移、分布、增殖及分化等生物学行为仍无法客观的动态监测.传统的研究通过病理组织切片来进行评估,这种方法不适用于细胞在活体内的生物学行为监测.近年来,分子成像技术的不断发展为干细胞移植提供无创、活体实时的评价手段.随着研究的不断深入,越来越多的分子影像学技术广泛应用到细胞示踪领域,从而有利于客观动态评价干细胞在疾病治疗中的作用机制及生物学行为.对干细胞示踪及分子影像学技术在疾病中的应用进行了总结。     

视网膜干细胞相关基因的研究进展

干细胞是近年生命科学研究的热点,干细胞研究领域的进步使治疗甚至是治愈某些以前无法治疗的疾病成为可能。视网膜干细胞是存在于视网膜的周边区域——睫状边缘带的具有干细胞特性的细胞。在体外,视网膜干细胞能分化成光感受器细胞、双极细胞及神经胶质细胞等各种视网膜细胞类型。临床上,可以用移植视网膜干细胞的方法治疗一些致盲性眼病,如遗传性视网膜变性、老年性黄斑病变、原发或继发性视网膜变性疾病等,为此类眼病的治疗开辟了新的途径。本文就视网膜干细胞的生物学特性,包括培养与鉴定,分化以及与分化过程有关的基因等研究进展作一综述。     

大鼠诱导性多能干细胞向神经前体细胞诱导分化研究

目的探讨大鼠来源的诱导性多能干细胞(iPS细胞)向神经前体细胞(NPC)定向诱导分化的方法。方法在大鼠iPS细胞培养到悬浮类胚体阶段加入维甲酸(RA)诱导分化,对分化获得的细胞,分别通过免疫荧光染色和实时定量PCR方法检测NPC标志物、用BrdU免疫荧光染色检测其增殖能力、并通过大鼠视网膜下腔移植对其存活、整合情况及分化能力进行检测。结果经诱导分化获得的细胞能够在贴壁培养条件下形成Rosette结构、表达NPC标志物并且绝大多数呈BrdU阳性,移植到大鼠视网膜下腔后能分化为神经元和胶质细胞。结论大鼠iPS细胞能够通过悬浮EB加RA诱导的方法分化为NPC,有可能作为细胞移植治疗视网膜退行性疾病的供体细胞。     

光感受器前体细胞移植可修复视网膜损伤

年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性（RP）这一类难治性视网膜疾病，其致盲的主要原因是视网膜光感受器（即光感细胞）的损伤和缺失。在过去的几十年中，研究人员做了大量的工作去探索修复这种视网膜光感细胞的有效方法，其中细胞替换疗法，即视网膜光感细胞（包括脑源性和视网膜源性的干细胞）移植一直是研究热点，但尚无实验能证明视网膜细胞移植对修复受损的视网膜光感受器并恢复视力有确切的帮助。但最近英国伦敦大学眼科中心和Moorfields眼科医院的一项联合研究给人们带来了希望，他们的研究结果表明，采用特定时期的视网膜光感细胞前体作为移植细胞能够成长为具有功能活力的视网膜光感受器。     

骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑血管病的研究进展

近年来研究发现骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能,在缺血性脑卒中、脑损伤等疾病中可替代神经细胞,并具有修复神经系统的功能。缺血性脑血管病的发病机制复杂,骨髓间充质干细胞作为神经干细胞的来源,深入认识其在治疗缺血性脑血管疾病中的作用：①骨髓间充质干细胞具有跨胚层分化潜能,可在中枢神经系统内存活并能分化为神经样细胞,在体外也可通过诱导向神经细胞转化;②骨髓间充质干细胞取材方便、体外扩增迅速,且能以多种途径移植包括静脉移植、脑内移植,对脑缺血、脑外伤等疾病的神经功能的缺损有改善作用;③目前尚存在如何提高骨髓间充质干细胞向有功能的神经细胞转化,如何提高其在体内的成活率和向神经细胞定向分化的能力,移植时机、移植途径及移植安全性,寻找和鉴定骨髓间充质干细胞所特有的细胞表面标志分子,明确其移植后改善缺血性脑损伤功能的机制等问题。骨髓间充质干细胞能在体内外分化为神经细胞,易获得、增殖快,能够进行自体移植,为缺血性脑血管病的治疗开辟了一条新的技术平台,在中枢神经系统损伤修复领域的临床应用前景广阔。     

骨髓间充质干细胞的生物学特性及其应用进展

骨髓间充质干细胞（Bone mesenchymal stemcells,BMSCs）是目前受到广泛关注的一群具有多分化潜能的成体干细胞。随着组织工程的兴起和发展以及其本身所具有的生物学特性,人们逐渐认识到将BMSCs作为视网膜移植治疗的种子细胞,可为视网膜病变的细胞替代治疗走向临床提供一定依据。本文就骨髓间充质干细胞的生物学特性及其在视网膜损伤移植治疗中的进展做一综述。     

神经干细胞移植治疗中枢神经系统疾病的研究与进展

近年来对神经干细胞移植治疗中枢系统疾病的研究成为热点，神经干细胞作为具有自我增殖及分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，因此应用神经干细胞移植治疗神经变性、脊髓损伤和神经脱髓鞘等疾病具有广阔的临床实用价值和应用前景。本文就神经干细胞的概述、移植的方法和意义、临床应用、目前存在的问题以及应用前景等作一综述。     

英国研发出视网膜干细胞移植技术

近日，英国研究人员在新一期《人类分子遗传学》上报告说，他们成功利用实验鼠进行了视网膜干细胞的移植，移植后的干细胞可以融入新的视网膜环境并生成视锥细胞．相关技术有望用于治疗视网膜退化导致的失明。     

骨髓间充质干细胞在眼科的应用前景

骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC),是目前备受关注的一群具有多向分化潜能的成体干细胞。近年来,随着组织工程的兴起和发展,人们逐渐认识到将干细胞作为视网膜移植治疗中的种子材料,可能为视网膜移植提供一种新的细胞来源。     

骨髓间充质干细胞及其在眼科疾病治疗中的应用进展

近年来,干细胞以其较强的增殖能力、可长期保持其生物特性及可分化性的特点,被广泛应用于各系统疾病的治疗研究。其中,相对于胚胎干细胞,成体干细胞避免了可能存在的伦理学问题和潜在的致瘤性。在多种成体干细胞中,骨髓间充质干细胞因取材方便、体外培养技术成熟、具有多向分化潜能和高度增殖能力,逐渐受到国内外眼科领域学者的关注,并被用于多种眼科疾病的治疗,如角膜缘干细胞缺乏、青光眼视神经损伤、自身免疫性葡萄膜炎、视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变等。本文就骨髓间充质干细胞的生物学特性及在眼科领域的研究进展进行综述     

神经干细胞研究进展

神经干细胞存在于中枢神经系统中,具有自我更新和多方向分化的潜能。近年来神经干细胞疗法成为治疗多种神经系统疾病的新策略,其目的是替代、修复或加强受损细胞的生物学特性。神经干细胞应用主要集中于:直接细胞移植进行神经系统多种疾病的治疗;作为基因载体,进行细胞替代和基因治疗;通过对生长因子和细胞因子的调控,诱导自身神经干细胞分化进行自我修复,广泛应用于帕金森病、脑血管病、脑瘤、脊髓损伤、阿尔茨海默病等疾病的治疗。     

肌肉细胞移植有望代替骨髓移植

助理研究员庞文新等研究发现 ,在肌肉组织中也存在一组颇具造血细胞分化潜能的细胞群。他们的实验表明 ,这种细胞群分化成造血细胞后在重建造血功能中的作用比骨髓、外周血高出 10倍 ,对于推广移植治疗具有广阔的应用前景。由此预测 ,肌肉细胞移植有望替代骨髓移植。造血干细胞移植是目前治疗恶性血液病、免疫缺陷性疾病、遗传性疾病及其他多发性、转移性恶性肿瘤的最有效方法。它是细胞治疗的一个重要组成部分 ,包括骨髓移植、外周血干细胞移植、脐带血移植和免疫细胞移植等 ,其中骨髓移植应用较为普遍。异体骨髓移植需要对受供双方的人类…     

干细胞治疗中枢神经退行性疾病的研究进展

近年来,干细胞已成为生命科学医药研究的关注点之一,所衍生出的干细胞移植替代疗法主要通过特定的方式,将细胞移植于病灶部位并实现分化,重塑具有正常功能的细胞及组织,继而实现疾病治愈的目标。本文通过相关中英文文献进行检索,综述干细胞治疗中枢神经退行性疾病的最新治疗现状,为后续学者提供一定的参考价值。     

中枢神经系统的细胞移植

细胞移植是近几十年来发展较快的一种治疗神经系统疾病的方法,本文着重介绍了细胞移植在神经退行性疾病如帕金森病、Huntington病、癫痫等疾病的治疗现状,同时还介绍了基因工程和干细胞移植在中枢神经系统疾病治疗中的应用情况。     

视网膜移植后结构和功能的重建

视网膜退行性变性疾病是一种视力渐进性减退最终丧失而致盲的眼底疾病。当今世界上治疗视网膜退行性变性疾病的方法主要有：视网膜移植（包括视网膜细胞移植、片层移植、全层移植等），人工视网膜植入，基因治疗和药物治疗等，其中用视网膜移植的方法来治疗视网膜退行性变性疾病的基础研究及临床应用在近10余年中开展的最普及和深入，     

神经干细胞应用研究进展

神经干细胞脑内移植的实验结果给难以用药物和手术治疗的神经系统疾病带来了希望。目前受注目的应用有两个方面：（1）研究神经系统的发育。（2）移植医学中的应用：神经系统的创伤和退行性疾病，可望通过神经干细胞的移植寻找新的治疗途径。神经干细胞（neural stem cells，NSCs）研究具有挑战意义的是将对NSCs的认知、研究与CNS疾病模型相结合，进行神经系统疾病的治疗。本文就NSCs移植治疗中枢神经系统疾病的研究进展进行综述。     

干细胞治疗心脏疾病的研究进展

干细胞是各种成熟细胞的起源细胞,具有自我增殖和分化的潜能,能修复或替代受损组织和器官的生物学功能。用于心肌修复的干细胞包括同种异基因干细胞和自体同源性干细胞(成体干细胞)两大类。干细胞移植理论上可治疗扩张型心肌病、急性心肌梗死等心脏疾病。干细胞移植的途径有外周静脉注射、经心外膜直视下注射、经冠状动脉注射、心内膜注射等。该技术的应用使临床受益很大,与此同时也存在一些问题,如移植细胞种类及数量的选择,移植后的安全性问题等,目前该学科尚在进一步研究中。     

新生大鼠大脑皮质神经干细胞的分离培养与胆碱能神经元的鉴定

目的:体外分离和培养新生大鼠大脑皮质神经干细胞并进行鉴定,为用于脑梗死动物模型梗死区移植细胞作准备.方法:分离新生大鼠皮质神经干细胞,进行体外培养,使用免疫细胞荧光染色技术对细胞的特性进行鉴定,并对细胞的胆碱能特征进行鉴定.结果:获得了Nestin阳性的神经干细胞,其分化后可获得MAP-2、GFAP和 CNPase阳性的神经元、星形胶质细胞和寡突胶质细胞;通过胆碱能鉴定发现大脑皮质干细胞可分化为胆碱能神经元. 结论:体外分离和培养的大脑皮质神经干细胞具有增殖分化的能力,并可以分化为胆碱能神经元,有望应用于皮质损伤后认知障碍及运动障碍的细胞移植治疗.