普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将52例患毛细支气管炎婴儿根据治疗方法分为联合组和单用组,两组均采用抗感染、补液、镇静和吸痰等常规治疗.单用组(n=25)给予普米克令舒+万托林雾化吸入治疗,联合组(n-27)在普米克令舒+万托林雾化吸入基础上联合静脉丙种球蛋白治疗,对两组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿啰音消失天数、疗效以及住院天数等指标进行比较分析.结果 联合组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿罗音消失天数、有效率以及住院天数分别为(3.4±1.3)d、(5.2±2.4)d、92.6％和(9.2±2.6)d,单用组分别为(6.5±2.4)d、(8.2±2.8)d、72.0％和(14.1±3.1)d,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).全组患儿治疗过程中均未见药物的不良反应.结论 普米克令舒雾化吸人联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的起效快,安全性高,疗效满意.     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将我院2010年1月至2011年1月收治的72例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组36例和对照组36例,两组均采用常规抗感染、解痉平喘及对症处理,治疗组在常规治疗的基础上采用雾化吸入万托林、普米克令舒.结果 与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。     

两种雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察及护理

目的：研究毛细支气管炎患儿应用雾化吸入治疗的临床效果。方法：将100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。观察组采用超声雾化吸入;对照组采用氧气驱动雾化吸入。均吸入万托林、爱全乐加普米克令舒（布地奈德）,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与观察组比较,对照组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性罗间消失时间及住院时间上均缩短,且有显著性意义（P〈0.01）。结论：氧气驱劝雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

普米克令舒氧动力雾化吸入治疗毛细支气管炎105例观察

目的观察普米克令舒氧动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法两组常规给予抗感染、纠正酸碱失衡及电解质紊乱,必要时进行吸氧、止咳、平喘、退热等对症处理。治疗组在常规治疗基础上,加用普米克令舒（布地奈德混悬液）氧动力雾化吸入治疗。结果治疗组显效率、有效率均优于对照组;治疗组呼吸困难消失时间、哮鸣音消失时间及肺部音消失时间均优于对照组,差异均有统计学意义（p〈0.05）。结论普米克令舒雾化混悬液氧动力雾化吸入治疗毛细支气管炎有助于毛细支气管炎患儿改善早期憋喘症状,缩短病程。     

普米克令舒加万托林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例,对照组48例。两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒加万托林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果:治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音湿啰音消失天数、住院天数等均较对照组明显缩短(P均<0.01)。结论:普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能明显改善症状,缩短疗程,而且安全、有效。     

普米克令舒、万托林、沐舒坦联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒、万托林、沐舒坦联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法：将84例患者随机分成治疗组48例和对照组36例,两组均采用综合治疗,对照组加用氨茶碱、地塞米松静脉滴注,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦联合雾化吸入治疗,观察两组治疗结果和不良反应.结果：治疗组临床治愈率75.0%,高于对照组52.8%（P＜0.05）,治疗组咳嗽、喘憋、发热、肺部哮鸣音和湿性罗音消失时间明显缩短（P＜0.01）,吸痰次数明显减少（P＜0.01）,住院时间明显缩短（P＜0.01）,观察过程中未发现药物不良反应.结论：普米克令舒、万托林、沐舒坦雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高.     

普米克令舒与特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各31例,治疗组予普米克令舒每次1 mL（含布地奈德0.5 mg）和特布他林雾化液2.5 mg/mL联合雾化吸入,每天2次;对照组予地塞米松2 mg、糜蛋白酶5 mg和生理盐水2 mL,每天2次,每次吸入时间为10 min-15 min.观察2组咳嗽、气促、哮鸣音和肺部啰音消失时间及不良反应。结果治疗组与对照组患儿气促缓解,哮鸣音消失,肺部啰音消失,咳嗽消失时间比较差异有显著性意义（P〈0.01）。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,是安全、有效、简便的治疗方法。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的 分析并探讨细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将海军总医院儿科自2009年12月至2012年12月收治的108例支气管炎住院患儿采用随机数字表法分为两组,每组54例,均在入院后实施综合治疗措施,包括吸氧、镇静、吸痰、雾化吸入、使用抗生素以及在必要时使用糖皮质激素等治疗措施.观察组在实施以上综合治疗的前提下再加用盐酸氨溴索注射液[7.5 mg盐酸氨溴索溶入5 ～10%葡萄糖注射液30 ～50 mL中,静脉滴注],每日2次,7 ～10 d为一个疗程,再经静脉滴注细辛脑注射液[1 mg/（kg·d）,用5% ～10%葡萄糖注射液稀释为0.01% ～0.02%的浓度,静脉滴注],每日1次,连续应用5 ～7 d.治疗结束后对比分析两组患儿的退烧时间、喘气缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间以及住院天数.观察两组的口干及恶心等不良反应情况.结果 观察组患儿的显效率与总有效率均显著优于对照组（P＜0.05）.观察组与对照组相比,患儿在退烧时间[（1.7±1.1） d vs（2.4±1.1） d]、喘气缓解时间[（4.4±1.5） d vs（4.9±1.7） d]、咳嗽消失时间[（5.4±1.4） d vs（6.6±1.6） d]、哮鸣音消失时间[（4.2±3.1） d vs（6.3±3.2） d]、湿啰音消失时间[（4.7±3.2） d vs（6.6±2.9） d]以及住院天数[（7.0±2.5） d vs（9.0±2.5） d]均少于对照组,比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 细辛脑联合氨溴索对婴幼儿支气管肺炎的临床疗效确切,无明显不良反应,提倡临床推广应用.     

阿奇霉素与氨茶碱联合治疗小儿咳嗽变异哮喘的临床效果分析

目的：为进一步研究比较临床治疗小儿咳嗽变异哮喘实践过程中采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗的优势,为小儿咳嗽变异哮喘的治疗提供借鉴和参考。方法：本文以2009年1月-2013年1月本院收治的小儿咳嗽变异哮喘患儿34例为研究对象,随机分成治疗组（17例）和对照组（17例）,治疗组采用氨茶碱和阿奇霉素进行治疗;对照组采用氨茶碱和非那根进行治疗,观察比较两组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间等。结果：治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间均优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床治疗小儿咳嗽变异哮喘的实践过程中,采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗临床效果显著,是可靠选择。     

复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴胺雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的研究分析采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的毛细支气管炎患者80例作为研究对象,将所有患者按照随机分组法分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组给予患者丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予患者复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患者在治疗后,治疗有效率达到82.5%（33/40）,明显高于对照组患者的62.5%（25/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于毛细支气管炎患者采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗效果显著,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广运用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

阿奇霉素、甲基泼尼松龙、人血丙种球蛋白治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素、甲基泼尼松龙、人血丙种球蛋白治疗难治性支原体肺炎（RMPP）的临床疗效。方法70例难治性支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各35例,治疗组35例RMPP患者均给予阿奇霉素静脉或口服治疗3个疗程,同时联合应用甲基泼尼松龙针、人血丙种球蛋白针,对照组35例患者仅应用阿奇霉素治疗,观察对比两组的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组的总有效率达90％以上,明显高于对照组71．4％,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间、退热时间、肺部哕音消失时间及住院时间均分别短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论足量、足疗程选用大环内脂类抗生素如阿奇霉素,同时对病情严重者早期联合应用激素、丙种球蛋白等治疗难治性支原体肺炎疗效确切,临床预后良好,值得临床推广和应用。     

痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效

目的：探讨痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法：将100例病毒性肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组（50例）给予痰热清2.5～5.0 ml/次＋生理盐水5～10 ml/次,1～2次/d;并联合干扰素50 000 U/（kg.d）＋生理盐水1～2 ml/次,每次10 min,1次/d,两者交替雾化,雾化吸入采用氧驱动化吸入,雾化后予以拍背,促进排痰,5～7 d为1个疗程。对照组（50例）使用利巴韦林10～15 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,2次/d。观察两组治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消退时间。结果：两组患儿治疗1周后,治疗组显效36例,有效12例,无效2例,总有效率为96%;对照组显效24例,有效18例,无效8例,总有效率为84%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：痰热清、干扰素交替雾化治疗儿童病毒性肺炎在改善症状,缩短病程和提高治疗效果方面明显优于对照组,且用药安全,未发现明显的副作用,值得在临床推广应用。     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎52例患儿随机分为治疗组26例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、止咳化痰等常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液(商品名普米克令舒)每次0.5mg及0.5%沙丁胺醇(商品名万托林)每次0.25mL氧动雾化吸入。对照组加用氨茶碱每次2～4mg/kg,地塞米松每次0.2mg/kg,静脉滴注,每日1～2次。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。