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病例 女。46岁。因间断性右上腹胀痛半年就诊。查体:一般状态较好,皮肤巩膜无黄染。腹软,肝右肋下4cm,质地韧,无压痛。肝区无叩痛,移动性浊音阴性。肝功、两对半、甲胎蛋白及癌胚抗原等各项化验检查均未见异常。无肝炎病史及肝癌家族史。因超声检查提示肝脏占位性病变而进一步行CT检查。CT平扫:肝右叶见一不规则形异常密度影,大小约9.7cm×6.6cm×8.6cm。 相似文献
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目的探讨肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤(HEA)的CT影像特点。方法对照术后病理所见,回顾性分析7例HEA的CT平扫及增强表现。结果 7例HEA均为单发,未见明显包膜;CT平扫均呈不均匀略低密度影,4例肿瘤内部可见脂肪密度影(CT值<—20HU),2例见多发囊变;增强后均呈明显不均匀强化,5例强化模式呈"快进慢出",1例呈"慢进慢出",1例为延迟强化;5例动脉期可见供血动脉。结论肿瘤内脂肪密度影、动脉期明显不均匀强化、静脉期持续强化或延迟强化以及可见脂肪内血管影为HEA的特征性CT表现。 相似文献
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血管平滑肌脂肪瘤(Angiomyolipoma,AML)是一种少见的主要好发于肾脏的间叶肿瘤.肾外AML偶见于肝脏、腹膜后、纵隔等处[1].发生于小肠系膜的AML午见.现将我院经于术病理证实的1例小肠系膜AML报告如下.病例男,20岁,发现腹部肿块3,中余入院.查体:神清、精神可,心肺(一).腹平软,左侧腹部以脐为中心可触及一约15cm人小的肿块,质韧界清,活动度大,无压痛,移动性浊音(一),神经系统(一).T 36.7 ℃,P 80次/min,R 18次/min,血压120/85mmHg.血尿常规与肝功能生化检查末见异常. 相似文献
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肾血管平滑肌脂肪瘤(Angiomy olipoma,AML),又名肾良性间叶瘤或肾错构瘤,是发生于肾脏,具有CT特征的少见良性肿瘤.…… 相似文献
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目的:探讨MSCT三期扫描对肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤的影像学诊断价值,提高相关病理学认识。方法:对4例经手术病理证实的肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤进行回顾性分析。其中男2例,女2例,均行腹部CT平扫及动态增强扫描。结果:在CT图像上,肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤有其特征性表现:①平扫时多呈低密度圆形或类圆形肿块,边界较清楚;②肿块内部或边缘可见畸形血管影;③动脉大多明显强化,强化特征有快进快出或延迟强化。④病灶强化方式与病理特征关系密切。结论:CT三期动态增强扫描对于肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤的术前诊断有重要意义。 相似文献
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CT诊断肾血管平滑肌脂肪瘤13例分析 总被引:1,自引:2,他引:1
对我院CT诊断肾血管平滑肌脂肪瘤(angioleiomyolipoma,ALL)13例分析如下。1临床资料 1.1一般资料本组男5例.女8例,年龄30~63(平均45.6)岁。临床表现腰痛5例.腹部肿块3例,腹痛伴血尿2例,体检偶然发现4例。 相似文献
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目的探讨肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的CT、MRI表现。方法回顾性分析经病理证实的13例共17个肾EAML病灶的CT、MRI特征(9例仅行CT检查,2例仅行MR检查,2例同时行CT及MR检查),分析内容包括病灶数目、部位、大小、形态、边缘、密度及信号、强化模式等情况。结果单发病灶10例,多发病灶3例;其中11例病灶突出肾轮廓外,位于髓质内者1例,位于皮质与髓质多发者1例;病灶直径8~154mm,平均(63.0±47.0)mm,均呈不规则形或类圆形;14个病灶边界清楚(显示楔征6个、皮质掀起征5个),3个边界不清;7例病灶富脂肪,6例乏脂肪。CT平扫病灶实质密度均稍高于肾皮质;增强扫描示皮质期病灶实质明显强化11例,髓质期强化减退9例,髓质期持续强化2例;5例显示黑星征。MRI平扫实质部分T1WI呈等信号,T2WI脂肪抑制呈稍低信号;增强扫描皮质期明显强化,髓质期持续强化,1例显示黑星征。结论肾EAML的CT、MRI表现具有一定特征性,对术前准确诊断具有重要价值。 相似文献
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肾血管平滑肌脂肪瘤(Angiomy olipoma,AML),又名肾良性间叶瘤或肾错构瘤,是发生于肾脏,具有CT特征的少见良性肿瘤。近年来,由于CT的不断发展和广泛应用,AML的检出率和术前诊断准确性逐渐提高,本文回顾了13例经手术临床证实的AML的病例,以探讨CT对其 相似文献
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目的 探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤(HAML)的CT特征及诊断价值,提高对其诊断的准确率.方法 回顾性分析12例经手术病理证实HAML的各期CT表现,其中8例动脉期、门脉期加做薄层CT扫描,5例加做MRP、MIP、VR等后处理技术.结果 12例中女性10例,右肝7例,左肝5例,其中2例呈外生性.CT平扫12个病灶皆为低密... 相似文献
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患者男,19岁.以"左髋不适2年半,加重2周"就诊.平素体健.血、尿常规、生化系列及肿瘤标志物阴性.查体:双侧腹股沟区及会阴部软组织肿胀,左侧可触及大小约3.00 cm×2.00 cm×0.50 cm肿物,质稍韧、固定、边界不清、轻压痛.影像学检查:X线示骨盆多发骨质溶解、消失,右侧骨质残端变细、变尖,形似"笔尖",无骨膜增生及新生骨形成(图1).CT示双侧髋臼多发骨质溶解,左侧骨质残端变薄、变细,周围软组织明显肿胀(图2).术中见耻骨联合处有软组织覆盖,其上被覆淡红色纡曲血管,左侧耻骨大部分溶解、消失.病理镜下见骨小梁稀疏、萎缩,髓腔扩大,增生血管呈分支状贯穿于纤维结缔组织中(图3).诊断:大块骨溶解症. 相似文献
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患者女,37岁.以"左侧腰背部及腹部持续性隐痛10余天"就诊.体格检查:左上腹轻压痛,左肾区叩击痛可疑阳性;全身浅表淋巴结无明显肿大.实验室检查:血促肾上腺皮质激素和皮质醇升高;EB病毒阳性. 相似文献