Zn~(2+)对人Ⅱ型肺泡上皮A549细胞IL-8和TNF-α mRNA和蛋白表达水平的影响

目的研究Zn2+对人Ⅱ型肺泡上皮细胞炎性细胞因子IL-8和TNF-α mRNA和蛋白表达水平的影响。方法用含0、50、100和250μmol/L Zn2+的F-12培养基培养人Ⅱ型肺泡上皮A549细胞,分别于3h和24h用RT-PCR半定量IL-8和TNF-α mRNA表达量,用RIA测定培养上清液中IL-8和TNF-α蛋白浓度。结果A549细胞染Zn2+3h时A549细胞以浓度依赖方式高表达IL-8和TNF-α mRNA和蛋白;24h时IL-8和TNF-α蛋白表达量进一步增高,IL-8 mRNA表达下降,TNF-α mRNA继续保持高表达。结论Zn2+显著提高A549细胞IL-8和TNF-α表达量,Ⅱ型肺泡上皮细胞可能是Zn2+导致的呼吸系统损伤中炎性细胞因子的重要来源。     

纳米氧化锌颗粒物诱导人支气管上皮细胞白细胞介素-8基因的表达及调控机制

目的 阐明纳米氧化锌颗粒ZnO-NPs(30 nm)对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)白细胞介素-8(IL-8)基因表达的影响及调控机制.方法 利用BEAS-2B细胞作为研究对象,采用噻唑蓝(MTT)法测定ZnO-NPs对细胞的损伤作用.应用RT-PCR技术及ELISA法检测纳米氧化锌颗粒物对细胞内IL-8 mRNA和蛋白表达的影响.利用IL-8 mRNA降解试验测定ZnO-NPs对转录后IL-8 mRNA稳定性的影响.结果 ZnO-NPs刺激可致细胞内IL-8 mRNA水平及培养液上清中IL-8蛋白含量明显升高.转录抑制剂可显著降低ZnO-NPs对IL-8 mRNA表达的诱导作用.在用放线菌素D终止IL-8 mRNA合成的前提下,ZnO-NPs可明显减缓细胞内IL-8 mRNA的降解.结论 纳米氧化锌颗粒物可提高IL-8 mRNA及蛋白在BEAS-2B内的表达水平；ZnO-NPs对细胞内IL-8 mRNA具有稳定作用.     

Toll样受体4在二氧化硅诱导巨噬细胞肿瘤坏死因子α合成中的作用

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)在二氧化硅诱导巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNFα)合成过程中的介导作用.方法 将二氧化硅的粉尘悬液与人巨噬细胞株THP-1温育,收集细胞培养液,利用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定培养液中TNFα的含量.为了解TLR4在二氧化硅诱导TNFα合成过程中的作用,用TLR4受体的中和抗体(HTA125,20 μg/ml)预处理THP-1细胞,观察该处理对二氧化硅上述作用的影响.此外,利用可表达野生型或突变型TLR4的小鼠巨噬细胞株,进一步比较二氧化硅诱导两型细胞合成TNFα水平的差异.结果 100 μg/ml二氧化硅刺激THP-1细胞4、8 h,可致细胞TNFα的释放量升高[分别为(4.71±0.84)、(6.22±0.58)pg/ml],为对照组[(3.18±0.41)pg/ml]的1.48和1.96倍,差异有统计学意义(P<0.05).用HTA125抗体预处理THP-1细胞,可致二氧化硅诱导细胞释放TNFα的量降低27%.同表达野生型TLR4的小鼠巨噬细胞相比,表达突变型TLR4细胞在二氧化硅刺激后TNFα的释放量降低30%.结论 TLR4在二氧化硅诱导TNFα合成过程中起一定的作用.     

地塞米松对人羊膜上皮细胞Wish细胞株水通道蛋白8表达的影响

目的探讨地塞米松（dexamethasone，DEX）对人羊膜上皮细胞Wish细胞株水通道蛋白8（aquaporin 8，AQP8）表达的影响。方法培养人羊膜上皮细胞Wish株，应用1μg／mL，10μg／mL，20μg／mL，40μg／mL，100〉g／mL地塞米松培养液[实验组（1μg／mL组、10μg／mL组、20μg／mL组、40μg／mL组、100μg／mL组）]孵育48h；对照组为未加地塞米松处理的人羊膜上皮细胞Wish株，采用免疫荧光细胞化学法（immunofluoresecnce chemistry）、RT—PCR法、Western blot法，检测在不同浓度地塞米松作用下，Wish细胞AQP8 mRNA及蛋白表达水平。结果人羊膜上皮细胞Wish株可见，AQP8 mRNA及蛋白表达。10μg／mL，20μg／mL，40μg／mL，100μg／mL地塞米松对人羊膜上皮细胞Wish株AQP8 mRNA及蛋白表达，具有增强性调节作用。其中，40μg／mL组的AQP8 mRNA及蛋白表达水平达峰值，与对照组比较，差异有显著意义（P〈0．05）。结论地塞米松可增加羊膜上皮细胞AQP8的表达，从而为治疗羊水异常提供新的思路。     

青石棉诱导呼吸道上皮BEAS-2B细胞表达白细胞介素-8的研究

目的研究青石棉纤维作用于呼吸道上皮BEAS-2B细胞后白细胞介素-8(IL-8)蛋白和基因的表达水平及酪氨酸激酶抑制剂PD98059对IL-8表达的影响。方法用定量聚合酶链反应法测定青石棉纤维诱导BEAS-2B细胞后的IL-8mRNA水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BEAS-2B细胞培养上清液中IL-8蛋白水平。结果不同浓度青石棉刺激BEAS-2B细胞后,细胞培养上清液中IL-8释放量明显增加,同样BEAS-2B细胞中IL-8mRNA表达显著上升,使用酪氨酸激酶抑制剂PD98059可明显抑制IL-8的蛋白及mRNA表达水平。结论青石棉可诱导IL-8的高表达,而这种表达可为PD98059所抑制,提示IL-8的表达受丝裂原活化蛋白激酶信号通路中磷酸化ERK蛋白表达的控制。     

NF-κB在香烟烟雾凝集物诱导人支气管上皮细胞IL-8表达中的作用

目的研究核因子κB(NF-κB)在香烟烟雾凝集物(CSC)诱导人支气管上皮细胞IL-8表达中的作用。方法利用IL-8促进子上NF-κB结合位点突变的BEAS-2B细胞株(IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞)和野生型BEAS-2B细胞株(IL-8 WT BEAS-2B细胞,其IL-8促进子上含有完整的NF-κB结合位点),经7.5%CSC处理后,用荧光定量PCR方法检测处理后细胞荧光素酶基因(luciferase,fLCF)mRNA水平的变化,并用荧光素酶报告基因活性检测试剂盒检测处理后细胞的荧光素酶活性大小。结果 7.5%CSC处理2种BEAS-2B细胞后,IL-8 WT BEAS-2B细胞的fLCF mRNA表达量和荧光素酶活性均高于IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞(P<0.001),其中fLCF mRNA表达量是IL-8mNF-κB-BEAS-2B细胞的1.32倍(P<0.001)。结论 NF-κB转录因子通过参与炎症因子IL-8表达,促进吸烟导致的呼吸系统炎症反应。     

垃圾焚烧区周边居民血浆中细胞因子的表达水平及其影响因素

[目的]探讨垃圾焚烧区周边居民外周血中细胞色素P450 1A1（CYP1A1）基因mRNA表达水平和血浆中细胞因子白介素（IL）-6、IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-23的表达水平。[方法]选择居住社区位于垃圾焚烧厂烟囱下风向〈10 km范围内某社区的男性居民42名为暴露组;居住区距垃圾焚烧区＞10 km且无明显环境接触垃圾焚烧污染物的44名男性居民为对照组。采用半定量逆转录-聚合酶链反应检测研究对象外周血中CYP1A1基因mRNA相对表达水平;Bio-PlexTM悬液芯片测定研究对象血浆中IL-6、IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-23细胞因子的浓度。[结果]暴露组人群外周血CYP1A1基因mRNA相对表达水平高于对照组人群的平均水平（P〈0.05）。暴露组人群血浆中细胞因子IL-17F、IL-21、IL-23的浓度均高于对照组（P〈0.05）。细胞因子IL-17F、IL-21、IL-23的浓度经自然对数转换后分别与暴露、年龄、体质指数等因素做多元线性回归分析,发现暴露与IL-17F、IL-23表达水平的升高有关（P〈0.05）。[结论]暴露组人群外周血CYP1A1基因mRNA表达水平高于对照组人群的平均水平,且两组人群血浆中IL-17F、IL-23的表达水平亦有差异。     

维生素E对氯化镍染毒大鼠肺组织p15基因甲基化过程的影响

[目的]探讨维生素E（VE）对氯化镍染毒大鼠肺组织p15基因甲基化过程的影响。[方法]以0．1、0．2、0．4和0．8mg／mL氯化镍灌胃染毒大鼠,并设立对照组（生理盐水）和拮抗组（0．8mg／mL氯化镍＋5mg／mL VE）,持续6周。染毒结束后处死大鼠,制备肺组织匀浆,采用分光光度法,测定谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）水平的变化;以荧光定量PCR法检测肺组织中抑癌基因p15的表达水平;以甲基化PCR法检测p15启动子甲基化状态;以Western-blot检测DNA甲基转移酶1（DNMT1）和蛋氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）的表达水平。[结果]随着氯化镍染毒剂量的增加,MDA含量显著升高,GSH含量显著下降（P〈0．01）;与相同剂量染毒组相比,拮抗组大鼠肺组织中MDA含量降低,GSH含量升高（P〈0．05）;对照组大鼠肺组织p15启动子为非甲基化状态,染毒组大鼠肺组织p15启动子甲基化和非甲基化条带均有表达;各染毒组p15mRNA表达量与对照组相比均显著性降低（P〈0．01）,使用抗氧化剂VE后p15mRNA表达量与相同剂量染毒组相比显著性增高（P〈0．05）;随着染镍剂量的增高,DNMT1和MAT2A表达量显著性升高,与对照组相比,最高剂量染镍组DNMT1和MAT2A的表达量分别增高了1．52倍和1．49倍。使用拮抗剂VE后,与相同剂量染镍组相比DNMT1和MAT2A的表达量分别降低了10％和29％;双变量相关分析显示大鼠肺组织中GSH含量与DNMT1和MAT2A蛋白表达水平呈负相关关系,相关系数分别为r=-0．889（P=0．018）和r=-0．821（P=0．044）。[结论]维生素E可能通过影响GSH在氯化镍染毒大鼠肺组织中的含量而影响p15基因的甲基化过程。     

正常孕妇外周血单个核细胞IL-8基因表达水平及血清中IL-8含量

摘要：目的检测妊娠不同阶段正常孕妇外周血单个核细胞（PBMC）IL-8基因表达水平及血清中IL-8含量。方法用密度梯度离心法分离正常孕妇PBMC,调整细胞浓度为1×10^6,提取RNA,逆转录合成cDNA,用荧光定量PCR方法检测IL-8mRNA表达水平。同时取正常孕妇外周血,分离血清,用ELISA和化学发光法检测孕妇血清中IL-8及人绒毛膜促性腺激素（HCG）含量。结果在妊娠初期,IL-8的表达（0.029±0.010）和分泌[（49．42±6．68）ng／ml]随着HCG含量的增加达到最高,在妊娠中期和晚期,IL-8的表达（中期0．004±0．001,晚期0．005±0.001和分泌[中期（8．17±3．09）ng/ml,晚期（7．98±3．05）ng/ml]又降到较低的水平。结论IL-8在妊娠初期的表达水平明显高于妊娠中期和晚期,提示,在HCG作用下IL-8参与了妊娠的启动。     

生殖道支原体感染与白细胞介素-1β、2、6及肿瘤坏死因子-α关系的探讨

目的通过检测不孕妇女外周血及宫颈黏液白细胞介素（IL）-1β、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α的水平,探讨IL．I8、IL-2、IL-6、TNF-仪与不孕妇女生殖道支原体感染的相关性。方法根据生殖道支原体培养结果,将85例患者分为支原体阳性组（44例）与支原体阴性组（41例）,采用放射免疫分析法分别检测两组外周血及宫颈黏液IL-1β、IL-2、IL-6、TNF—α的水平。结果支原体阳性组与支原体阴性组比较,外周血IL-1β[（0．85±0．23）、（0．21±0．08）ug／L]、IL-6[（123．61±36．84）、（99．35±14．56）ug／L]、TNF-α[（1．45±0．57）、（1．08±0．18）ug／L]比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,IL-2比较差异无统计学意义（P〉0．05）;宫颈黏液IL-1β[（0．31±0．19）、（0．19±0．05）ug/L]、INF-α[（2．28±3．14）、（0．41±0．13）ug／L]比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,IL-2比较差异无统计学意义（P〉0．05）。宫颈黏液未检测出IL-6。结论生殖道支原体感染可引起生殖道局部和全身Th1相关因子水平的升高。     

原发性肝癌患者外周血中IL-8、IP-10及其mRNA表达

[目的]探讨原发性肝癌患者外周血IL-8、IP-10及其mRNA表达,局部肿瘤手术切除对其表达的影响。[方法]选择2006年1月~2006年12月安徽理工大学附属医院、淮南新华医院收治的原发性肝癌患者64例,选取健康人群70例为正常对照组。以酶联免疫吸附检测患者血清中IP-10、IL-8蛋白含量;荧光实时定量PCR检测患者外周血单个核细胞内IP-10mRNA、IL-8mRNA含量。[结果]原发性肝癌患者血清IL-8、IP-10水平分别为(486.2±52.3)pg/ml、(386.7±42.5)pg/ml;PBMC内IL-8mRNA、IP-10mRNA水平分别为(1.1352±0.1395)、(0.6387±0.0768),显著高于正常对照组(P﹤0.01);22例原发性肝癌患者第1周血清IL-8、IP-10及其mRNA水平应激性升高,术后1周血清IL-8、IP-10分别为(869.6±90.7)pg/ml、(439.8±51.5)pg/ml;PBMC内IL-8mRNA、IP-10mRNA水平分别为(1.3671±0.1447)、(0.8032±0.0817),与术后第1个月、第3个月比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]原发性肝癌患者外周血中IL-8、IP-10及其mRNA表达高于正常对照组,局部肿瘤切除手术后1周内导致外周血IL-8、IP-10及其mRNA认识应激性升高,其随术后恢复而逐渐下降。     

青蒿提取物对镉暴露致人肺上皮细胞恶性转化及对Wnt、β-catenin表达的影响

目的 研究青蒿提取物对镉暴露致人肺上皮细胞恶性转化及Wnt、β-catenin表达的影响。方法 设人肺上皮细胞A549组、镉暴露组（100μmol/L CdCl2）及青蒿提取物低、中、高剂量人肺上皮细胞A549组（100μmol/L CdCl2+15、30、60μmol/L的青蒿提取物）;各组每孔设6个平行样,培养72 h。细胞计数试剂盒-8测定细胞增殖水平,Transwell室、划痕试验测定细胞侵袭水平,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,实时荧光逆转录法及蛋白印法测定细胞Wnt、β-catenin水平。结果 与人肺上皮细胞A549组比较,镉暴露组OD值（0.81±0.07 vs 0.92±0.05）、存活率[（80.62±6.69）%vs(89.63±9.57)%]、穿膜数[（198.54±82.65）vs(980.92±89.05)个]、迁移距离[（35.69±9.63）vs(105.69±8.05)μm]、Wnt mRNA(1.12±0.32 vs 3.28±0.79)、β-catenin mRNA(1.15±0.26 vs 3.56±0.23)、Wnt蛋白（0.26±0.05 vs ...     

鱼油脂肪乳剂对胃肠肿瘤患者术后单核细胞功能的影响

目的探讨鱼油脂肪乳对胃肠肿瘤患者术后单核细胞功能的影响。方法64例胃肠道肿瘤患者采用信封法随机分为对照组（32例）和研究组（32例）,两组患者均给予含中长链脂肪乳剂肠外营养支持,研究组加用鱼油脂肪乳。于患者术后第1、3、6天分别检测人类主要组织相容性抗原-DR、单核细胞培养液白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）-α的变化。结果术后连续5d肠外营养支持后,研究组IL-1β[（1818±213）pg／L]、IL-6[（415±71）pg/L]、TNF-α[（2194±350）pg／L]含量较对照组[IL-1β：（2292±289）pg／L;IL-6：（791±163）pg／L;TNF—α：（2509±507）pg/L]显著降低（P=0．027,P=0．001,P=0．036）,但两组IL-10的差异无统计学意义。研究组外周血单核细胞人类主要组织相容性抗原-DR表达水平（76．6±15．2）％较对照组（62．3±16．8）％显著升高（P=0．029）。结论使用添加鱼油脂肪乳的肠外营养有利于改善胃肠肿瘤患者术后的单核细胞功能。     

高糖对肾小管上皮细胞Toll样受体4表达的影响

目的本实验旨在探讨高糖对。肾小管上皮细胞Toll样受体4（TLR4）表达的影响及其在糖尿病。肾病中的意义。方法体外培养。肾小管上皮细胞（NRK-52E），分成LG组（给予5mmol／L葡萄糖的DMEM培养）和HG组（给予25mmol／L葡萄糖的DMEM培养），不同时间收集细胞，采用细胞免疫化学、Rt—PCR、WesternBlot检测TLR4蛋白和mRNA表达情况，同时取细胞培养上清液用Elisa法检测IL-6、TNF-α水平。结果在高糖刺激6hTLR4mRNA出现表达明显增高，维持较高表达至274h，而48h后表达有所下降（P〈0．05）。HG组培养24hTLR4蛋白升高，48hTLR4蛋白表达进一步升高，与LG组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。HG组NRK-52E上清液IL-6、TNF一仅的表达较LG组明显升高（P〈O．05），并与TLR4蛋白呈正相关（r=0．799，0.820）。结论高糖可能通过上调NRK-52E的TLR4的表达，导致TNF-α、IL-6等炎性因子表达升高，TLR4参与了糖尿病肾病的进展。     

内毒素、TNF-α及IL-6在诱导生长激素不敏感中的作用

目的：在受体和受体后水平探讨内毒素（LPS）、TNF－α及IL－6在诱导生长激素不敏感中的作用。方法：采用雄性SD大鼠，分别静注LPS、TNF－α及IL－6，不同时相处死大鼠。应用RT－PCR法测定肝组织IGF－1、GHR和SOCS－3mRNA的表达；应用放射免疫法测定血清GH水平；应用酶联免疫吸附法测定血清TNF－α和IL－6水平。结果：静注LPS后，各时间点血清GH水平与对照组无明显差异，血清TNF－α和IL－6迅速升高，但TNF－α很快即恢复至正常水平。肝组织IGF－1和GHR mRNA的表达分别在注射LPS后12h和8h下调最多。正常大鼠肝组织SOCS－3mRNA微弱表达，但在注射LPS后立即上调，在1h时即上升了7．84倍，线性回归分析显示IL－6水平与SOCS－3mRNA的表达呈高度正相关。静注TNF－α后，肝组织SOCS－3 mRNA的表达无明显变化，但可明显下调GHR mRNA的表达。静注IL－6后，肝组织GHR mRNA的表达无明显变化，但SOCS－3 mRNA的表达却明显上调。结论：静注LPS可以诱导生长激素的不敏感，在受体水平与GHR mRNA的表达下调有关，在受体后水平与SOCS－3mRNA的表达上调有关。体内LPS的生物活性主要是由TNF－α和IL－6介导的，TNF－α和IL－6分别在受体和受体后水平发挥作用，但TNF－α的作用具有滞后性。     

SOD对染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-2、MMP-9表达的影响

[目的]探讨超氧化物歧化酶（SOD）对染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-2、MMP-9表达的影响。[方法]对雄性Wistar大鼠行支气管肺泡原位灌洗术，获取肺泡巨噬细胞。将贴壁后的肺泡巨噬细胞分为对照组、模型组和干预组，均用无血清DMEM培养基孵育。模型组加入SiO2粉尘悬液，干预组用SOD预处理1h后再加入SiO2粉尘悬液。各组肺泡巨噬细胞分别孵育1、2、4、8、16h，用免疫细胞化学和RT-PCR方法观察其MMP-2、MMP-9蛋白及其mRNA的动态变化。[结果]模型组肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA表达在1、2、4、8h均较对照组明显增强（P〈0．01），分别是对照组的1．229、1．358、1．401、1．354倍和1.402、1．637、1．705、1．463倍。MMP-2蛋白及其mRNA表达无明显变化。干预组肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA表达在1、2、4、8h较模型组显著减弱（P〈0．05），但仍高于对照组（P〈0．05）。[结论]应用SOD可降低染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA的表达。     

煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞Nrf2-Keap1/ARE通路的影响

[目的]研究煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞Nrf2、Keap1、NQO1 mRNA和Nrf2蛋白表达的影响,以期探讨对抗煤焦沥青致细胞氧化损伤的分子靶标和通路。[方法]GC-MS检测煤焦沥青烟提取物的主要成分;采用细胞急性毒性实验,根据文献以及以往的实验将煤焦沥青烟提取物分为0.00、1.25、2.50、5.00、10.00 mg/L五个染毒组,以BEAS-2B细胞为染毒对象进行实验;MTT法检测染毒BEAS-2B细胞生长增殖情况;RT-PCR检测Nrf2、Keap1、NQO1 mRNA的表达量;Western blot测定Nrf2蛋白的表达量。[结果]煤焦沥青烟提取物主要成分中86.02%为多环芳烃类化合物;浓度为1.25 mg/L时促进BEAS-2B细胞增殖,2.5～10 mg/L抑制细胞增殖;染毒组Nrf2 mRNA及蛋白表达量低于对照组,而Keap1 mRNA表达量高于对照组,差别均有统计学意义（P〈0.05）;在1.25～5.00 mg/L浓度范围内,随着染毒浓度的增加,Nrf2 mRNA和蛋白表达呈递增趋势,而染毒浓度为10.00 mg/L时,Nrf2 mRNA和蛋白的表达量均有所减少（P〈0.05）;NQO1 mRNA在2.5～5.00 mg/L浓度范围内随染毒浓度的增加表达水平逐渐升高。[结论]煤焦沥青烟提取物刺激BEAS-2B细胞后,可能通过Nrf2-Keap1/ARE通路来调节细胞抗氧化应激能力。     

百草枯对A549细胞分泌白细胞介素8的影响

目的 研究百草枯对肺Ⅱ型上皮A549细胞分泌白细胞介素8(IL-8)的诱导作用,以及相关的细胞内信号通道的激活和转导机制.方法 以20μmol/L终浓度的百草枯干预经丝裂原活化蛋白激酶抑制物预处理的A549细胞,反转录.聚合酶反应检测干预后4 h后IL-8 mRNA的表达;EIJSA检测干预后24 h后IL-8蛋白的水平.结果 百草枯的干预诱导了A549细胞IL-8mRNA明显的升高表达,4 h后的IL-8 mRNA的表达水平达到最高.百草枯干预24 h后IL-8的蛋白表达水平明显高于未干预组,达最高水平.应用ERK1/2上游激酶MEK1/2激酶抑制物U0126,显著减低了百草枯诱导的IL-8 mRNA和蛋白的增高表达;p38激酶抑制物SB203580对IL-8 mRNA无明显影响,但降低了IL-8蛋白的表达.结论 百草枯通过激活ERK1/2、p38信号通道,介导了A549细胞分泌IL-8.有可能通过干预或抑制ERK1/2、p38信号通道的方法减轻百草枯中毒致急性肺损伤.     

辛伐他汀和非诺贝特对小鼠肝脏载脂蛋白M表达的影响及调控机制

目的 探讨辛伐他汀和非诺贝特及两者联合对小鼠肝脏载脂蛋白M（apoM）表达的影响及其机制,为防治动脉粥样硬化提供依据.方法 32只C57BL/6N小鼠按数字表法分为四组,对照组：普通饮食喂养;他汀组：辛伐他汀[10 mg/（kg·d）]干预;贝特组：非诺贝特[100 mg/（kg·d）]干预;联合组：辛伐他汀[10 mg/（kg·d）]和非诺贝特[100 mg/（kg·d）]干预,4周后分别检测小鼠肝脏apoM mRNA和蛋白、肝细胞核因子-1α（HNF-1α）mRNA、肝X受体-α（LXRα）mRNA的表达.结果 辛伐他汀和非诺贝特均上调apoM mRNA（1.97±0.04;2.02±0.02）和蛋白、HNF-1α mRNA（1.74±0.05;1.71±0.04）的表达,联合组（3.07±0.03;2.57±0.03）升高程度高于他汀组（1.97±0.04;1.74±0.05）和贝特组（2.02±0.02;1.71±0.04）（P＜0.05）.辛伐他汀下调LXRα mRNA（1.00±0.02）表达（P＜0.05）,非诺贝特上调LXRα mRNA（2.80±0.04）表达（P＜0.05）,联合组LXRα mRNA表达（1.56±0.03）与对照组（1.53±0.03）比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 辛伐他汀和非诺贝特可上调apoM表达,两者联合疗效更显著;其机制可能与两者调控HNF-1α和LXRα有关.     

肿瘤坏死因子α、白介素8和细胞间粘附分子1在溃疡性结肠炎患者外周血中的表达及其临床意义

目的观察溃疡性结肠炎患者外周血清中白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF—α）及细胞间粘附分子1（ICAM-1）的表达情况以及与溃疡性结肠炎疾病严重程度的关系。方法采用ELISA法检测溃疡性结肠炎患者活动期、缓解期及正常对照组不同时期中外周血中IL-8、TNF—α及ICAM-1的分子水平；并进行统计学差异分析。结果溃疡性结肠炎活动期TNF—α、IL-8及ICAM-1的表达较对照组和缓解期组明显增加，有显著性差异（P〈0．05）。缓解组患者TNF—α、IL-8及ICAM-1与与正常对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。活动期溃疡性结肠炎患者TNF-α、IL-8及ICAM-1的水平与患者病情的严重程度呈正相关，且重度组表达水平明显高于轻度组和中度组，有显著性差异（P〈0．05）。结论IL-8,TNF—α、ICAM-1在溃疡性结肠炎患者血清中的阳性表达率随疾病活动性增高而增高，提示炎症免疫在溃疡性结肠炎发病机制中起重要作用。