补肺汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的:观察补肺汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例COPD患者随机分为对照组(40例,常规西医治疗)与观察组(40例,补肺汤加减联合西药治疗)。比较两组动脉血气、肺功能指标及不良反应和复发率。结果:治疗后,观察组各动脉血气水平和肺功能指标均优于对照组(P0.05)。观察组治疗过程中不良反应发生率及半年内复发率均明显低于对照组(P0.05)。结论:补肺汤加减联合西药治疗COPD的效果显著,不良反应少,可有效改善患者肺功能指标和动脉血气水平,降低复发情况的发生。     

化痰活血降气方联合西药治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征急性发作期临床观察

目的:观察化痰活血降气方联合西药治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)急性发作期的临床疗效,及对患者血清C-反应蛋白(CRP)、脑钠肽前体(pro-BNP)含量及肺功能的影响。方法:选取78例ACOS急性发作期患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各39例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的治疗基础上加服化痰活血降气方,2组均治疗8周。结果:观察组愈显率94.9%,对照组愈显率79.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清CRP、pro-BNP含量均较治疗前降低(P0.05);观察组血清CRP、pro-BNP含量均较对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%)、FEV_1/用力肺活量(FVC)均较治疗前升高(P0.05);观察组的FEV_1%和FEV_1/FVC均较对照组升高更显著(P0.05)。治疗过程中,2组均未发生不良反应情况。结论:化痰活血降气方联合西药治疗ACOS急性发作期,能抑制血清CRP、pro-BNP表达,改善肺功能,提高治疗效果,且安全性好。     

补肺活血化痰方联合噻托溴铵治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病

目的探讨补肺活血化痰方联合噻托溴铵治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年1月我院收治的98例老年缓解期COPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分为观察组与对照组。对照组给予噻托溴铵进行治疗,1粒/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上另给予补肺活血化痰方,1剂/d。2组患者的疗程均为12周。治疗后,评价2组治疗效果。治疗前后,分别检测2组患者FEV1、FVC与PEF等肺功能指标,PaO_2、PaCO_2及pH等血气指标,IL-8、α1-AT与IL-6等炎性指标水平。治疗期间,密切观察患者的不良反应。结果观察组总有效率为91.2%,明显高于对照组的78.7%(P0.05);观察组FEV1、FVC与PEF水平分别为(2.76±0.33)L、(3.01±0.44)L及(6.38±1.44)L/S,均明显高于对照组(P0.05);观察组PaO_2、PaCO_2、pH、IL-8、α1-AT与IL-6改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论补肺活血化痰方联合噻托溴铵可有效改善老年患者缓解期COPD的肺部功能。     

补肾化痰活血方治疗再生障碍性贫血30例总结

目的:观察补肾化痰活血方治疗再生障碍性贫血(简称再障)的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的再障患者60例,随机分为两组各30例,治疗组以补肾化痰活血方为主合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗,3个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:治疗组的疗效、外周血象、骨髓象与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:中药补肾化痰活血方能改善再障患者的血象、骨髓象,改善临床症状,疗效较单纯西药治疗为优.     

补肺化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压疗效及对血清NT-proBNP、ET-1、IL-17影响

目的观察补肺化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)的疗效及对血清N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法将106例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者随机分为观察组(n=53)及对照组(n=53),对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受补肺化痰活血法治疗,2组连续治疗2周。观察2组治疗前后血清NT-proBNP、ET-1、IL-17水平及临床症状体征、肺动脉压力、6 min步行距离、Borg呼吸困难评分和生活质量变化情况。结果 2组治疗7,14 d后血清NT-proBNP、ET-1、IL-17水平及治疗14 d后临床症状体征评分、肺动脉压力、6 min步行距离、Borg呼吸困难评分和生活质量各项评分均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组上述指标的改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论补肺化痰活血法联合西药能够显著降低慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者血清NT-proBNP、ET-1、IL-17水平,改善患者临床症状,降低肺动脉压力并提高患者的心功能、运动耐力及生活质量。     

补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压疗效观察

目的:观察补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压疗效。方法:选取2014年2月~2016年3月于我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压患者127例。按照随机数表法分为治疗组和对照组,分别为64例、63例。对照组接受常规西药治疗,观察组在其基础上进行补肺活血化痰法治疗。观察两组患者的治疗效果、肺动脉收缩压数值变化及不良事件发生情况。结果:治疗组的总有效率为95.31%,明显高于对照组的58.73%(P0.05)。治疗后,治疗组的肺动脉收缩压为(37.42±5.66)mmHg,明显低于对照组的(41.48±5.22)mmHg,同时也低于其治疗前的肺动脉收缩压(40.75±4.56)mmHg(P0.05)。治疗前,两组患者肺动脉收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良事件发生例数均为0。结论:补肺活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压具有较好的治疗效果,能够明显降低肺动脉收缩压。     

益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎临床观察

目的:观察益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法:将72例VAP患者随机分为对照组及观察组,每组36例。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入自拟益肺化痰活血方,治疗7天后,比较2组治疗前后肺部感染评分(CPIS)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,并比较2组的机械通气时间及ICU住院时间。结果:治疗后,2组Pa O2/Fi O2均较治疗前有所上升(P<0.01),CPIS均较治疗前减少(P<0.01);观察组Pa O2/Fi O2高于对照组(P<0.01),CPIS低于对照组(P<0.01)。2组CRP及PCT水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组CRP及PCT水平低于对照组(P<0.01)。观察组机械通气时间较对照组减少(P<0.05),ICU住院时间较对照组有下调趋势,但相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上加用益肺化痰活血方雾化吸入,对VAP患者有较好的临床疗效,优于单纯西药治疗。     

中西药合用治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的:观察中西药合用治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法:90例随机分为两组各45例。两组均用西药治疗,观察组加用清金化痰方。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中医证候积分、PCT及CRP水平观察组低于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰消失时间、退热时间、气喘消失时间、肺部干湿啰音消失时间观察组均短于对照组(P<0.05)。结论:清金化痰方联合西药治疗儿童支气管肺炎有较好效果,且不良反应较少。     

益气活血解毒汤对动脉硬化患者血清MMP-9、CRP及血脂的影响

目的观察益气活血解毒汤对动脉粥样硬化(AS)患者治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C反应蛋白(CRP)及血脂的变化,探讨其对AS稳定性的影响及相关机制。方法患者随机分为两组,对照组20例,采用常规西药治疗,治疗组20例,在对照组治疗的基础上加服益气活血解毒汤,疗程均为3周。治疗前后分别测定两组MMP-9、CRP、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果对照组治疗后MMP-9、CRP、TG、TC、LDL-C及HDL-C变化不明显,治疗组治疗后HDL-C增高,MMP-9、TC、LDL-C、CRP明显下降。治疗组TC、LDL-C、CRP、MMP-9和HDL-C的改善优于对照组。结论益气活血解毒汤可稳定AS斑块,其机制可能为调脂、抗炎、抑制基质金属蛋白酶。     

化痰通络方对痰瘀证类风湿关节炎中基质金属蛋白酶1的影响及疗效分析※

目的:观察化痰通络方对痰瘀证类风湿关节炎中MMP-1的影响及临床疗效。方法:纳入痰瘀证类风湿关节炎患者76例,采用随机平行对照方法分成观察组38例、对照组38例。对照组予柳氮磺吡啶、甲氨喋呤、塞来昔布治疗,观察组予上述西药联合化痰通络方治疗,两组患者的疗程均为3个月。结果:观察组治疗后的血清MMP-1水平较治疗前降低(P0.05),而对照组治疗后较治疗前无明显降低(P0.05),观察组在降低血清MMP-1水平方面较对照组更明显(P0.05)。两组治疗后的ESR、CRP、DAS28水平均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组在降低CRP、DAS28评分方面较对照组更明显(P0.05)。观察组在中医证候疗效上明显优于对照组(P0.05)。结论:化痰通络方联合西药治疗能明显降低CRP、MMP-1、DAS28水平,提高临床疗效。     

补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD急性加重期肺肾阳虚证疗效观察

目的观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺肾阳虚证疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法将2019年1月—2020年1月菏泽市中医医院收治的76例COPD急性加重期肺肾阳虚证患者随机分为2组,对照组38例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂等常规西医治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予自拟补肺平喘方口服治疗,连续治疗2周。观察2组治疗后临床症状积分、血气分析指标、血生化指标及血常规指标改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气短积分,二氧化碳分压[p(CO_2)],血清SAA、hs-CRP、PCT水平,血中性粒细胞(NEUT)、白细胞计数(WBC)均明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后氧分压[p(O_2)]均明显升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上联用补肺平喘方能够明显减轻COPD急性加重期肺肾阳虚证患者临床症状及炎性反应,改善血气指标。     

理肺宁咳汤治疗慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的疗效观察及对CRP、IL-6、TNF-α的影响

目的:观察自拟理肺宁咳汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的疗效及其对血气指标和炎症因子的影响.方法:80例慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者随机分为观察组40例和对照组40例,对照组予常规西药治疗,观察组加服理肺宁咳汤,治疗14 d后评定疗效,记录症状消失时间,测定两组患者治疗前后血气分析指标及血清CRP(C...     

清热活血方联合西药治疗慢性稳定性心绞痛20例

目的观察清热活血方联合常规西药治疗慢性稳定性心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例慢性稳定性心绞痛患者随机分为3组:西药对照组予常规西药治疗;活血中药组在常规西药的基础上加冠心Ⅱ号方;清热活血中药组在常规西药基础上加冠心Ⅱ号方及清热中药,每组20例。治疗4周后比较3组总有效率,治疗前后血浆C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果 3组心绞痛疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。清热活血中药组CRP明显下降,治疗前后差值较西药对照组及活血中药组有显著差异(P0.01,P0.05)。清热活血中药组FIB显著降低,治疗前后差值较西药对照组有显著差异(P0.05),与活血中药组比较无统计学差异(P0.05)。结论清热活血方联合常规西药治疗慢性稳定性心绞痛,能够有效抑制炎症反应,改善血液高凝状态,疗效优于常规西药及活血方联合常规西药治疗,值得临床推广、运用。     

自拟活血化痰方联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的效果观察

目的:探讨自拟活血化痰方联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的效果。方法:将114例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者按抽签法分作对照组和观察组,每组57例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组基于对照组加自拟活血化痰方治疗。比较2组临床疗效,症状积分,治疗前后WBC、CRP、PCT变化及不良反应。结果:观察组有效率为92.9%,高于对照组77.2%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后临床症状积分均明显减少,观察组明显少于对照组(P0.05);两组治疗后WBC、CRP、PCT明显降低,观察组较对照组明显(P0.05);2组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:自拟活血化痰方联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的效果优于单用西药组,能够迅速缓解临床症状及炎症反应,效果显著。     

补肾活血化痰汤治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的:观察补肾活血化痰汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的效果。方法:90例随机分为观察组和对照组各45例。对照组用常规西药治疗,观察组用补肾活血化痰汤治疗。结果:治疗后,观察组LH、FSH、E2、P等指标优于对照组;观察组优势排卵率、妊娠率均高于对照组(P0.05)。结论:补肾活血化痰汤治疗PCOS可改善性激素水平,提高排卵率及妊娠率。     

健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的临床研究

目的探讨健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的影响。方法 60例哮喘缓解期儿童分为治疗组(健脾补肺化痰方+西药组)30例、对照组(西药组)30例,观察健脾补肺化痰方对治疗1个月、3个月、6个月、9个月后哮喘患儿PEF、FEV1/FVC值的影响。结果治疗组患儿PEF值显著高于对照组(P0.05);FEV1/FVC%显著高于对照组(P0.05)。结论健脾补肺化痰方能明显增强哮喘患儿的肺功能,降低支气管高反应性。     

芩贝宣肺汤联合西药治疗医院获得性肺炎疗效分析

目的:观察芩贝宣肺汤汤联合西药治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例医院获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上服用芩贝宣肺汤治疗,2组均给予吸氧、雾化及营养支持等治疗。观察2组临床疗效及不良反应,并检测2组患者治疗前后炎症指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗后CRP、PCT水平明显下降,且观察组下降程度较对照组显著(P0.05)。结论:采用芩贝宣肺汤联合西药治疗医院获得性肺炎可提高疗效,明显改善患者炎症指标。     

补肺活血化痰法预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效研究

目的 观察补肺活血化痰法预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效.方法 选择COPD稳定期患者56例,随机分为对照组26例和治疗组30例,对照组以吸入支气管舒张剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合补肺活血化痰中药辨证治疗,两组均治疗12周,随诊9个月.结果 治疗组平均年急性加重(1.37±0.67)次,对照组为(2.12±0.86)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);同期比较,治疗组中医证候有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前及随诊期肺功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 补肺活血化痰中药可有效减少COPD急性加重次数,改善临床症状.     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学及血清MMP-9、IGF-1含量的影响

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血清基质金属蛋白酶(MMP-9)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)含量的影响。方法:将160例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液;观察两组治疗前后血液流变学、血清MMP-9及IGF-1水平、神经功能缺损评分变化并评价临床疗效。结果:观察组各项指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗急性脑梗塞患者具有良好的临床疗效,其机理可能与其改善血液流变学指标、调节血清MMP-9、IGF-1合成与释放有关。     

补肾活血化痰方对脑出血大鼠脑组织MMP-9表达及血清NSE的影响

目的观察补肾活血化痰方对大鼠脑出血后脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法采用自体不凝血注入尾状核法制备脑出血模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、补肾活血化痰方组,假手术组和模型组每日给予生理盐水灌胃,补肾活血化痰方组给予补肾活血化痰方煎剂。各组分别在脑出血术后24、48、72、120 h各个时点取血,留取脑组织标本。于各时点观测大鼠脑含水量,用免疫组化法检测大鼠脑组织MMP-9的表达水平,用酶联免疫吸附法测定血清中NSE的含量。结果补肾活血化痰方组各时点脑含水量明显低于模型组(P0.05),各时点脑组织MMP-9阳性表达较模型组明显减少(P0.01),血清NSE水平在48、72、120 h时较模型组显著降低(P0.01)。结论补肾活血化痰方能减轻脑水肿,减轻脑组织损伤,其作用可能和有效抑制脑出血大鼠脑组织MMP-9表达,降低血清NSE水平有关。