颅骨原发性平滑肌肉瘤1例

患者女性 ,2 7岁 ,1年前无明显诱因出现左后枕部疼痛 ,呈持续性胀痛 ,时重时轻 ,不影响日常生活。 3月前发现左枕痛性包块 ,约拇指样大小 ,包块逐渐长大 ,住院前至鸡蛋般大小 ,疼痛较甚 ,需肌注止痛剂。查体见左枕部包块 ,突出部分直径约4ｃｍ ,边界清楚 ,基底宽约 7ｃｍ ,边界欠清 ,局部头皮色泽变白。肿块质韧 ,压痛明显 ,不可推移。头颅平片示左枕部 4ｃｍ×7ｃｍ大小骨质破坏区 ,边缘不规则。颅脑ＣＴ见左枕骨肿物 ,位于内外板之间向颅外突出 ,边界清楚 ,包膜具明显增强效应 ,瘤实质轻度增强。全身其他脏器包括子宫未见异常。在全麻下行…     

原发性肺动脉平滑肌肉瘤1例

<正>原发性肺动脉肿瘤是原发于肺动脉主干或肺动脉瓣组织的肿瘤,多数为恶性肿瘤,发展迅速,早期临床症状较少,且不典型,无特征性,与慢性肺栓塞难以鉴别,常在手术中得以确诊[1]。我院2008年6月     

肝脏原发性平滑肌肉瘤1例报告

1临床资料患者,女,44岁,因“肝炎4年余,发现肝脏占位20 d”于2003年1月9日收住我院移植科。T 36.8℃,P 80次/min,R 18次/min,BP 120/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全腹软,无压痛及反跳痛,未触及包快。肝、脾肋下未触及。于2003年1月22日在全麻下行原位肝移植。全麻成功后取肝移植倒“T”形切口,进腹后可见肝脏硬化明显,呈结节状改变,腹腔中有少量腹水,术中行经典肝脏移植。手术顺利,供肝热缺血时间为0,冷缺血时间为6 h,无肝期65 min。病理示平滑肌肉瘤。术后给予普乐可复（FK506）、甲泼尼龙抗排异,给予谷胱甘肽(泰特)保肝,给予头孢哌酮-舒巴坦（舒普深）抗感染。化疗后34个月死亡。病理示肿物表面呈结节状,包膜完整,质软有弹性。切面呈灰白色、灰红色或深红色,鱼肉状,细嫩湿润,间有不规则片状出血坏死区。囊性感,切开见囊内有咖啡样液体,内壁不平、粗糙,淡褐红色。镜下肿瘤组织纵横交错或呈编织状排列,瘤细胞大、梭形,胞质较丰富、粉红,核圆形、卵圆形或椭圆形,两端钝或细杆样,核染色质粗颗粒状,核仁清楚,异型性明显,核大、深染,核分裂像易见,每高倍视野约1～2个（图1A）。肿瘤表面被有包膜,包膜外肝细胞受挤压萎缩。间质血管丰富,有出血、坏死。免疫组化染色结果：SMA（图1B）、Vim、Desmin+,AFP、CEA、α-AT、α-ACT、Lysozyme、CD68、CD34、CD117、CK、Hepatocyte、FⅧ、HMB45均阴性。     

原发性肺平滑肌肉瘤一例

原发性肺平滑肌肉瘤一例秦志强（广西柳州市第一人民医院内科柳州市５４５００１）关键词平滑肌肉瘤；肺；原发性原发性肺平滑肌肉瘤临床上罕见，查阅文献，我区尚未见报道，我院曾收治１例，报告如下。１病历摘要患者，女性，６０岁，因糖尿病于１９９５年３月２日入院。...     

长骨原发性平滑肌肉瘤2例

骨原发性平滑肌肉瘤罕见，确诊难度较大，本院病理诊断证实2例长骨平滑肌肉瘤，结合文献复习，总结分析如下：     

小儿肺原发性平滑肌肉瘤1例报告

患儿女 ,6岁。因发热、咳嗽、右胸痛 1月 ,呼吸困难 2天入院。曾在当地医院以“右下肺炎”予以抗炎治疗 ,症状无好转。近日咳嗽、右胸痛加剧伴呼吸困难。既往健康。体检 :Ｔ3 7.5℃ ,Ｐ1 40次 ,Ｒ46次 ,ＢＰ1 2 / 5 .2ｋＰａ,浅表淋巴结未触及 ,两侧胸廓不对称 ,右胸廓明显隆起 ,呼吸音消失 ,叩呈实音。Ｘ线胸片示 :右肺第三前肋以下大片密度增高影 ,卧位透视该阴影不移动。胸穿出大量血性胸水。剖胸探查 :右侧胸腔大量凝血块及坏死组织 ,纵隔左移。肿块位于右肺中叶 ,侵及中叶支气管。肺门淋巴结肿大 ,一并手术切除。病理检查 :肉眼观 :切…     

原发性肾上腺平滑肌肉瘤2例并文献复习

<正>1病例资料例1,男,55岁。主诉检查发现右侧肾上腺占位3 d。3 d前因饭后上腹不适于外院就诊,B型超声示右侧肾上腺区占位,为进一步诊治,于2013年2月19日转入我院。患者无尿频、尿急,精神良好,体质量无明显变化。入院查体:双肾区无压痛及叩击痛,输尿管经路无压痛。CT平扫示右侧肾上腺区可见一大小3.6 cm×3.3 cm×4.2 cm类圆形占位病灶,密度不均,CT值约33 Hu,邻近下腔静脉及肝实质受压,增强扫描示病灶明显不     

腹壁原发性高分化平滑肌肉瘤1例报告

腹壁皮下组织原发性平滑肌肉瘤极为罕见,作者收治1例,报告如下,并结合相关文献复习进行分析. 1 病例报告 患者,女性,54岁.     

原发性胃结肠韧带平滑肌肉瘤1例

1临床资料患者男，62岁，因全身乏力、纳差，伴间断呕吐2年，皮肤黄染3个月入院。查体：一般情况尚可，消瘦，全身皮肤粘膜黄染，周身浅表淋巴结不肿大，心肺阴性。腹平软，左上腹可触及一约10cm×10cm肿物，质硬，界不清，可活动。肝脾不大，其他阴性。实验室检查：血红蛋白80     

原发性肺内平滑肌肉瘤1例报告

肺部恶性肿瘤常见 ,但原发性平滑肌肉瘤甚为罕见。现将我院收住的 1例平滑肌肉瘤分析报告如下。1　病例介绍　　病人 37岁 ,刺激性咳嗽 3年 ,痰中带血 2月余 ,抗炎治疗 2周后症状无明显减轻。X线胸片示右肺下叶5 cm× 6cm类圆形密度均匀致密 ,无毛刺征及分叶征 ,支气管镜右下叶背段开口处被新生的肉芽组织堵塞。活检查到癌细胞。胸部 CT示 :右肺下叶背段5 .5 cm× 5 .5 cm× 4cm实质性块影 ,分叶状 ,边界清楚 ,密度均匀 ,考虑右肺下叶肿瘤。于 1 995年 9月在气管插管 ,静脉复合麻醉下右侧开胸 ,术中见肿瘤位于右肺下叶背段约 6cm× 6cm× …     

原发性阴茎平滑肌肉瘤1例

病人,男,36岁。两年前发现阴茎左侧根部皮下肿物,约有绿豆大小,突出皮肤表面,为无痛性结节,不伴尿频、尿急、尿痛及排尿困难。两月前,发现肿物增大变快,偶伴有隐痛。入院查体见阴茎成人型,阴茎体左侧根部可触及约2cm×0．7cm×0．5cm大小皮下肿物,质地较硬、光滑,与皮肤无粘连,阴茎体无溃破,尿道口无红肿,无异常渗出,双侧睾丸附睾无肿大,双侧附睾及精索处未触及结节,双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。瘤标、血常规、尿常规均正常。遂在骶丛麻醉下行阴茎肿块切除术,病理报告为阴茎平滑肌肉瘤。     

双侧肺原发性平滑肌肉瘤一例报告

用四氧嘧啶诱发糖尿病兔模型，以观察糖尿病兔角膜神经分布的形态学改变。试验兔分别于６、８、１０、１２周各处死一批，用组织化学技术和诱射电镜观察兔用角膜神经的分布、形态和结构改变。结果发现，糖尿病兔自造模后６，神经网丛密度明显稀疏，神经分支变细，神经活性降低。超微结构显示，糖尿病兔角膜神经突肿胀，其内神经原纤维分布不均，线粒体呈现不同程度的变性。     

原发性甲状腺平滑肌肉瘤2例

<正>平滑肌肉瘤是来源于间叶组织的恶性肿瘤,占头颈部肿瘤的6%,常发生于平滑肌组织丰富的器官.甲状腺平滑肌肉瘤被认为是起源于血管壁的平滑肌细胞,表现为颈部快速生长的无痛肿块,出现声音嘶哑、吞咽困难、体质量降低等症状,目前缺乏特征性检查手段[1].原发性甲状腺平滑肌肉瘤的诊断需谨慎,排除转移性甲状腺平滑肌肉瘤较重要,而手术切除后的病理检查结果及免疫组织化学检查是重要的确诊手段.手术治疗是甲状腺平滑肌肉瘤首选的治疗方法,     

原发性肺平滑肌肉瘤3例

原发性肺平滑肌肉瘤是一罕见疾病，我科自1976年～1989年共收治3例，同期收治肺癌病人1963例，结合文献报告如下。     

原发性卵巢平滑肌肉瘤1例报告

原发性卵巢平滑肌肉瘤罕见，其恶性程度高、早期不易诊断、预后差，也无规范治疗方案。为了更好地认识该病，现结合国内外文献，就2003年3月收治的1例进行报告。     

肺原发性血管平滑肌肉瘤

1 病例简介 患者女,21岁,住院前6个月始觉右侧胸背部疼痛,为钝痛.此后疼痛加重,并于1个月前出现不明原因的干咳并出现胸闷持续性发热(体温维持在38℃).     

男性原发性乳腺平滑肌肉瘤1例

1 临床资料 患者,男性,73岁.患者因2个月前左乳房发现无痛性肿块,约花生米大小,无不适感,未经诊治,肿块逐渐增大至蛋黄大小来诊.查体:左乳外上象限可触及3.0 cm×3.0 cm×3.0 cm大小肿块,表面欠光滑,质硬,活动差,无压痛.