磷酸奥司他韦治疗55例流行性感冒的疗效观察

目的 探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒（简称流感）的临床疗效。方法 将110例流感患者随机分为观察组和对照组各55例,观察组服用磷酸奥司他韦75mg,2次/d,共5d;对照组给予感立克等常规对症治疗,共5～7d。结果 两组的发热缓解时间、症状缓解时间、总病程分别为观察组78±19h,92±33h,105±39h;对照组109±38h,118±41h,121±44h。经统计学处理,两组患者的发热缓解时间、症状缓解时间、总病程均有显著性差异（P〈0.05）。结论 磷酸奥司他韦具有疗效确切、不良反应少等特点,是流行性感冒的有效治疗药物。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清CRP、IFN-γ水平的影响

目的探究奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清C反应蛋白(CRP)、免疫干扰素II型(IFN-γ)水平的影响。方法选择2016年11月至2017年4月我院收治的小儿流行性感冒患儿160例,根据随机数表法将所有患儿分为2组,每组各80例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以奥司他韦治疗,观察比较两组血清CRP、IFN-γ水平、症状好转时间、治疗病程和不良反应发生情况。结果治疗前两组血清CRP、IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清水平均降低,观察组血清CRP、IFN-γ水平均低于对照组,且症状好转时间、治疗病程均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦能有效改善流行性感冒患儿血清CRP、IFN-γ水平,减少治疗时间,提高治疗效果,且不良反应少,安全性高。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效和不良反应分析

目的 探究磷酸奥司他韦在流行性感冒治疗中的应用,明确其对患者产生的影响,并为医疗人员制定医疗方案提供可靠依据.方法 在本院中随机选取50例流行性感冒患者,深入分析其各项资料,确保具备良好的可比性.通过抽签的方式将患者分为不同两组的同时,分别采取不同的治疗方法.其中,对照组接受传统治疗,观察组接受磷酸奥司他韦治疗.在医疗...     

奥司他韦与阿比多尔治疗100例流行性感冒的临床观察

目的:比较奥司他韦与阿比多尔治疗流感(甲型流感病毒核酸阳性)的临床观察。方法:选取我院2019年11月~2020年2月甲流患者100例随机分为A、B组,每组50例,A组给予奥司他韦治疗,B组给予阿比多尔治疗,分别于用药的第1、2、3天及第7天评价临床疗效。结果:这两种抗病毒药物对流感的疗效确切,差异无统计学意义,结论:奥司他韦和阿朵比尔对成人流感均可有效治疗,且治疗安全性、药品费用相当。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的疗效分析

目的：分析磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的疗效。方法：选取于2019年1月至2020年12月本院接受诊治的支气管肺炎合并流行性感冒患儿80例,在随机数字表法分为常规组和研究组,各40例。常规组患儿采用常规治疗,研究组患儿在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒治疗。并对两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善情况、炎性因子水平、肺功能指标以及生活质量等指标进行对比分析。结果：研究组患儿的临床治疗总有效率高于常规组（P<0.05）,而不良反应发生率低于常规组（P<0.05）;研究组患儿的临床症状消失时间低于常规组（P<0.05）,炎性因子水平明显优于常规组（P<0.05）;研究组患儿的肺功能指标改善优于常规组（P<0.05）,研究组患儿的生活质量提升优于常规组（P<0.05）。结论：对于支气管肺炎合并流行性感冒患儿来说,应在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,可以有效改善患儿的肺功能指标、炎性因子水平以及临床症状,降低患儿发生不良反应的风险,并提升患儿生活质量以及临床治疗效果,临床疗效显著。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应观察

目的:分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果和出现的不良反应。方法:选择流行性感冒患者94例作为治疗对象,均分为研究组和对照组各47例,研究组采用磷酸奥司他韦进行治疗,对照组采用连花清瘟胶囊进行治疗,对比两组患者的临床效果、症状好转时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组;与对照组相比,研究组患者症状好转快,所需时间短(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组P<0.05。结论:选择磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效好,可显著改善患者的感冒症状,不良反应少,值得应用。     

小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效分析

目的 探究小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果。方法 从医院2019年6月—2020年6月收治的患儿中选取94例,按照随机数字原则分组,各47例,回顾分析其临床治疗资料,对照组采取磷酸奥司他韦治疗,基于此,为观察组增加小儿热速清糖浆治疗,比较两组患儿治疗治疗效果。结果 治疗总有效率比较,对照组80.85%低于观察组97.87%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患儿发热、头痛、咳嗽、流涕消失时间均少于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;不良反应发生率比较,对照组23.40%高于观察组6.38%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在流行性感冒患儿治疗中采用小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦疗法,可降低不良反应发生率,缩短治疗时间,改善机体功能,提高治疗总有效率。     

喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果观察

目的观察喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果。方法 62例流行性感冒患者随机分为对照组(n=31,应用磷酸奥司他韦胶囊治疗)与联合组(n=31,应用喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗),比较两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。治疗后,联合组的退热时间、止咳时间、鼻塞/流涕消失时间、扁桃体红肿消失时间及住院时间均显著短于对照组(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者,疗效显著,可快速缓解患者的临床症状,安全性高。     

磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效观察

目的观察我院用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效和不良反应。方法对临床确诊的40例甲型H1N1流行性感冒患者均用磷酸奥司他韦进行治疗。结果除2例患者要求中途停止治疗外,38例患者均治愈出院,其中出现不良反应有3例,不良反应发生率为7.89%。结论磷酸奥司他韦对甲型H1N1流行性感冒有效,不良反应发生率相对较高。     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗儿童流行性感冒的临床疗效观察

目的 观察分析儿童流行性感冒采用奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗的临床有效性.方法 选取2019年1月至2020年1月新泰市人民医院收治的96例流行性感冒患儿作为观察对象,应采用随机数字表法抽选出48例作为对照组,给予药物蓝芩口服液治疗;另外48例作为观察组,在对照组基础上给予奥司他韦颗粒治疗.观察比较两组患儿经治疗后的...     

普米克令舒治疗儿童喉炎的效果及对细胞因子的影响

目的探讨普米克令舒治疗儿童喉炎的效果及对细胞因子的影响。方法选取2018年1月至2019年10月我院收治的喉炎患儿94例,随机分为对照组和研究组各47例。对照组应用地塞米松治疗,研究组应用普米克令舒治疗,对比两组患儿的细胞免疫指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间。结果治疗后,研究组的CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于对照组(P<0.05)。研究组的住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒治疗儿童喉炎的效果较为理想,能够有效改善患儿的免疫功能,提高CD4^+、CD4^+/CD8^+,缩短患儿的住院时间、声嘶消失时间、喉鸣消失时间及退热时间,促进患儿的恢复,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和对炎性因子的影响研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对血清炎性因子的影响。方法选取2014年1月至2015年10月我院收治COPD患者148例,随机分成研究组和对照组各74例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果和治疗前后血清CRP、PCT水平。结果治疗后两组CRP、PCT水平均显著降低,且研究组CRP、PCT水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率为97.30%,显著高于对照组的87.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者采用布地奈德配合孟鲁司特钠治疗可减轻患者炎性反应,提高治疗效果。     

Cost-Effectiveness Analysis of Oseltamivir for Influenza Treatment Considering the Virus Emerging Resistant to the Drug in Japan

Aim:  The purpose of this study is to evaluate the cost-effectiveness of oseltamivir for influenza in Japan considering the complications and the emergence of oseltamivir-resistant virus.
Methods:  Study design is a cost-effectiveness analysis in decision analytic modeling based on previously published evidence. Outcome measures included costs and quality-adjusted life year (QALY).
Results and Conclusion:  In the base-case analysis, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of oseltamivir during influenza and complications was JPY398,571 ($3320) per QALY without productivity loss, which implied oseltamivir is evidently cost-effective. Furthermore, considering the productivity loss, the ICER for oseltamivir turned to be negative, which means simply dominant. When the prevalence was in the low range of 10% to 38%, oseltamivir became less cost-effective than conventional treatment. Regarding potential emergence of the drug-resistant virus, we found the dominance of oseltamivir will vanish if the emerging rate becomes larger than 27%. The two-way sensitivity analysis also suggested that if the resistant virus rate becomes less and the prevalence higher, then oseltamivir becomes more advantageous. The analysis for uncertainty, using cost-effectiveness acceptability curve by Monte Carlo simulation, resulted in the estimate of about 80% chance that oseltamivir could be cost-effective at the willingness-to-pay level of JPY6,000,000 ($50,000), which is commonly accepted as an affordable threshold.     

抗结核治疗对肺结核患者痰液和血清中细胞因子的影响

目的探讨抗结核治疗对肺结核患者痰液和血清中细胞因子水平的影响。方法选取我院2016年6月至2018年12月收治的肺结核患者65例,分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用2HRZE/4HR治疗,观察组采用2HRZE/4HR治疗联合注射用重组人白介素2 (IL-2)治疗。观察两组患者治疗后的病灶吸收率,并检测治疗前后的痰液和血清TNF-α、IFN-γ和IL-10水平。结果观察组的病灶吸收率为78.79%,明显高于对照组的53.13%(P <0.05)。治疗前,两组患者的痰液和血清TNF-α、 IFN-γ、 IL-10水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、 IL-10水平明显下降(P <0.05),IFN-γ水平明显上升(P <0.05),且观察组的TNF-α、 IFN-γ、 IL-10水平明显优于对照组(P <0.05)。结论抗结核治疗肺结核患者的临床疗效较高,可有效改善患者的痰液和血清中的细胞因子水平。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响分析

目的观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的76例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组各38例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%;治疗后两组患儿FEV1、FVC、PEF等水平均明显增高,且观察组改善程度明显优于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿哮喘急性发作,在常规治疗基础上给予普米克令舒治疗,可缓解临床症状,改善肺功能,减轻患儿身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

布地奈德辅助治疗对支气管哮喘患儿血清T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响

目的探讨布地奈德辅助治疗对支气管哮喘患儿血清T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响。方法将70例支气管哮喘患儿分为实验组与对照组各35例。对照组予以常规治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德辅助治疗。比较两组患儿治疗前后的血清T淋巴细胞亚群、细胞因子水平以及不良反应。结果治疗后,两组的CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+水平提高,CD8+水平降低(P <0.05);实验组的CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组的血清IL-12、 IL-1β、 CRP、 TNF-α水平降低,且实验组的血清IL-12、 IL-1β、 CRP、 TNF-α水平低于对照组(P <0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德辅助治疗支气管哮喘患儿的效果满意,可有效改善血清T淋巴细胞亚群与细胞因子水平,值得推广。     

孟鲁司特治疗小儿持续性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗小儿持续性哮喘的临床疗效。方法选取我院儿科门诊于2012年3月至2012年5月收治的96例轻、中度持续性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为两组,即对照组和观察组各48例。对照组患儿采用常规综合治疗,即布地奈德气雾剂治疗,观察组患儿在常规综合治疗的基础上附加孟鲁司特治疗。对两组的短期疗效、长期疗效及不良反应进行对比分析。结果观察组患儿的临床短期和长期疗效都明显优于对照组(P均<0.05)。结论孟鲁司特对小儿持续哮喘的临床治疗效果显著,值得临床推广应用。