顺尔宁治疗哮喘的临床体会

目的探讨顺尔宁治疗儿童哮喘的方法及疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析本院于2010年9月至2011年3月门诊治疗的60例儿童哮喘患者,随机分为两组。对照组30例,给予常规治疗;实验组30例,给予常规治疗同时口服顺尔宁。两组均治疗3个月,随访1~2个月,对两组患者治疗后第1和第3疗程的疗效进行比较。结果随访期间两组内比较,治疗第3疗程后患者总有效率均优于治疗第1疗程后,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间相比,治疗第3疗程后实验组患者总有效率为96.7%明显优于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用顺尔宁早期治疗儿童哮喘,可以显著提高患者疗效,提高患者的生命质量,值得在临床中推广使用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

顺尔宁防治咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法：74例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组36例,观察组在对照组基础上加用顺尔宁,口服3个月。观察两组患儿症状缓解时间及半年内复发情况。结果：观察组缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,且半年内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘效果好。     

顺尔宁预防和治疗儿童哮喘50例

目的观察并总结顺尔宁对于儿童哮喘的预防和治疗作用。方法将50例患者分两组,治疗组25例、对照组25例。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%。结论在常规治疗基础上加用顺尔宁可使临床缓解时间缩短,明显提高患者生活质量,预防复发,副作用小。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2015年4月-2016年4月在成都市第五人民医院接受治疗的小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿96例为研究对象,采用随机数表法将所有的入选患儿分为两组,即观察组和对照组各48例。观察组患儿给予孟鲁司特钠治疗,对照组患儿给予氯雷他定治疗,观察两组患儿治疗后的气道反应性变化、变应性鼻炎症状评分、感冒症状评分以及支气管哮喘症状评分,同时比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果治疗后,两组患儿的最大呼气量(FEV)以及呼气流量峰值(PEF)都有所升高,观察组(2.89±0.52)L、(6.29±0.45)L/s高于对照组(2.24±0.58)L、(5.38±0.58)L/s,两组比较差异有统计学意义(均P0.05);患儿的哮喘症状、变应性鼻炎症状以及感冒症状的评分均有所降低,观察组(2.01±0.12)分、(2.45±0.58)分、(1.02±0.12)分/月低于对照组(3.56±0.56)分、(3.89±0.48)分、(1.68±0.28)分/月,两组比较差异有统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为93.75%高于对照组患儿的75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.42%低于对照组患儿27.08%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎,能够有效地改善患儿的气道反应性变化,改善患儿的临床症状,疗效显著。     

保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎并哮喘效果观察

目的分析保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎并哮喘的疗效及安全性。方法选取2015年7月—2016年7月诊疗的88例小儿变应性鼻炎并哮喘患儿,随机分为研究组和对照组各44例,对照组行布地奈德治疗,研究组行布地奈德联合保儿宁治疗,比对两组治疗后哮喘症状与鼻炎症状评分、T淋巴细胞亚群以及不良反应情况,数据进行统计学分析,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组哮喘症状与鼻炎症状评分均低于对照组(t=6.015、9.258,均P0.05),T淋巴细胞亚群得分均优于对照组(均P0.05),不良反应总发生率4.54%少于对照组43.18%(χ~2=18.075,P0.05),差异均有统计学意义。结论小儿变应性鼻炎并哮喘行布地奈德联合保儿宁治疗可改善哮喘症状与鼻炎症状,且不良反应少,药物安全性高,值得推广。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘的疗效,为制定支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法:120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各60例,两组均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸入,而治疗组给予顺尔宁,1次/日,睡前温开水送服,同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗,对两组的疗效进行分析。结果:对照组总有效率为76.7%,治疗组总有效率为95.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.254,P=0.0062)。与治疗前比较,两组患儿治疗后FEVl占预计值百分率,PEF占预计值百分率明显增加,且治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用,疗效确切,能明显改善患儿肺功能,值得临床推广应用。