瑞舒伐他汀与前列地尔对糖尿病肾病患者蛋白尿疗效的对比观察

目的研究瑞舒伐他汀与前列地尔联用对糖尿病肾病(DN)患者蛋白尿的疗效。方法选择2015年8月-2018年12月在我院诊治的DN患者230例,随机分为观察组与对照组,各115例,所有患者都给予常规综合治疗,对照组在综合治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上给予瑞舒伐他汀治疗,14 d为1个疗程,治疗观察3个疗程。结果两组治疗后的尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)都低于治疗前(P0.05),同时观察组也低于对照组(P0.05)。结论瑞舒伐他汀与前列地尔联合治疗DN患者能更有效地降低蛋白尿含量,抑制炎性反应,有利于肾功能的改善。     

瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病患者肾组织血管细胞黏附分子表达的影响

目的 观察瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病患者肾组织血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响.方法 将60例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为他汀组和常规组,每组30例,并以30例健康者作为对照组,他汀组在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg/d,疗程12周.观察三组血糖、血脂、肾功能、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)及VCAM-1表达.结果 与治疗前比较,常规组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)[分别为(5.83±1.02)、(3.48±0.60)、(7.12±0.99) mmol/L]无显著下降(P＞0.05),而他汀组治疗后TC、LDL-C、TG[分别为(4.51±0.95)、(3.18±0.47)、(7.02±0.87) mmol/L]显著降低(P＜0.01);治疗后常规组和他汀组UAER[分别为(78.3±31.7)、(53.8±24.9)μ g/min]和hs-CRP[ (2.15±0.48)、( 1.59±0.55) mg/L]均明显下降(P＜0.01),且他汀组下降更明显(P＜0.05).他汀组患者肾小球细胞质中斑点状分布的VCAM-1阳性信号较常规组明显减少.结论 瑞舒伐他汀可下调肾组织VCAM-1的表达,抑制炎性反应,减少尿蛋白.     

贝前列素钠治疗糖尿病心脏自主神经病变疗效评价

目的通过比较2型糖尿病并心脏自主神经病变患者服用贝前列素钠前、后心率变异性(HRV)及其QT离散度(QT-d)的变化,评价其治疗糖尿病心脏自主神经病变的作用。方法收集2型糖尿病并心脏自主神经病变患者68例,分为治疗组和对照组,均接受常规治疗,治疗组患者在此基础上接受贝前列素钠40μg,每日3次,对照组接受安慰剂,总疗程24 w。运用24 h动态心电图检测患者治疗前后心率变异性指标及QT-d,治疗前后及组间进行比较。结果治疗组心率变异性各项指标指标在治疗后均有显著提高,QT-d明显改善,自主神经症状明显好转,与对照组比较有显著意义。结论贝前列素钠可以提高HRV,改善QT-d,缓解自主神经症状,改善糖尿病并心脏自主神经病变患者的预后。     

贝前列素对早期糖尿病肾病及相关炎性因子的影响

目的 观察贝前列素对早期糖尿病肾病(DN)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、同型半胱氨酸( Hcy)水平的影响.方法 72例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为两组,每组36例.对照组给予维持治疗,贝前列素组给予贝前列素40μg,每日3次.全部病例观察12周.分别比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(UAE)、TNF-α及Hcy水平的变化.结果 两组患者治疗前FBG、2hPG、HbA1c、Hcy、UAE、TNF-α比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组FBG、2hPG、HbA1c与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),UAE、TNF-α、Hcy与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);贝前列素组治疗后UAE、Hcy与对照组同期比较差异有统计学意义[( 156.46±24.68) mg/24 h比(199.57±36.45) mg/24 h,( 14.58±2.19) mg/L 比(19.20±3.21) mg/L](P＜ 0.05).结论 贝前列素治疗早期DN,能有效改善TNF-α、Hcy水平,并减少UAE,有利于延缓DN的发展.     

对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效

目的了解瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法对我院2012年3月—2014年3月收治的冠心病患者进行抽样,选取74例患者随机分成两组,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组应用瑞舒伐他汀进行治疗,观察两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高脂血症（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平、左室射血分数（LVEF）及内皮舒张功能（FMD）等变化。结果治疗后实验组LDL-C、TG、TC、hs-CRP水平及LVEF指数明显低于对照组（P〈0.05）,HDL-C及FMD水平显著优于对照组（P〈0.05）,临床总有效率（97.30%）明显优于对照组（81.08%）,且不良反应发生率（5.40%）显著低于对照组（24.32%）,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效优于阿托伐他汀,值得临床广泛应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的 探究比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的疗效.方法 选取2019年4月至2020年10月,在我院接受冠心病治疗的60例患者为研究对象,随机抽签分为对照组和观察组,每组30例,对照组接受阿托伐他汀治疗,观察组接受瑞舒伐他汀治疗.随后比较两组的总有效率,对比两组的TC、LDL-C、HDL-C、CI、LVEDD、...     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究

目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法：选取我院2014年3月~2016年2月期间我院收治的56例冠心病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,两组患者分别使用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀进行治疗,对比其疗效。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组（92.9%＞82.2%）,对比差异显著（P＜0.05）。治疗前两组患者的各项血脂指标对比差异不大（P＞0.05）,治疗后两组患者的血脂指标水平均明显降低,其中观察组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组患者的心功能指标明显优于对照组,对比差异显著（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病均具有良好的疗效,其中瑞舒伐他汀的疗效更佳,在降脂和保护心功能方面具有显著的优势,具有很高的临床应用价值。     

盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病对血脂水平及肾小球功能的影响

目的 研究盐酸贝那普利、氟伐他汀单用或联用治疗糖尿病肾病对血脂水平及肾小球功能的影响,并分析其作用机制.方法 选取2型糖尿病肾病患者99例,按随机数字表法分为三组,治疗1组34例,治疗2组32例,治疗3组33例.在进行有关糖尿病的健康教育及常规治疗、血糖控制平稳后,治疗1组加服盐酸贝那普利片10 mg/晚和氟伐他汀钠胶囊40 mg/晚;治疗2组仅加服盐酸贝那普利片10 mg/晚;治疗3组仅加服氟伐他汀钠胶囊40 mg/晚,三组均治疗3个月.分别于加服药之前及3个月后,检测血脂及肾小球功能相关指标的变化情况.结果 治疗1组2例患者退出研究,治疗3组1例患者退出研究.三组治疗前血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比较差异无统计学意义（P＞0.05）;三组治疗后血清TC、TG、LDL-C均较治疗前下降,血清HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗1组治疗效果优于治疗2组和治疗3组,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗3组治疗效果优于治疗2组,差异有统计学意义（P＜0.01）.三组治疗前血清肌酐（SCr）、尿素氮、内生肌酐清除率（Ccr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,三组治疗后SCr、尿素氮、Ccr比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,且三组治疗后SCr、尿素氮、Ccr与治疗前比较差异也无统计学意义（P＞0.05）;三组治疗后UAER、24 h尿蛋白均较治疗前改善,差异有统计学意义（P＜0.01）,且治疗1组下降程度大于治疗2组和治疗3组,差异有统计学意义（P＜0.01）,但治疗2组与治疗3组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病具有良好的协同作用,可以协同发挥降低尿微量蛋白,保护肾小球功能的作用,值得在临床中推广.     

瑞舒伐他汀钙对糖尿病合并冠心病血脂水平的影响

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对于糖尿病合并冠心病患者血脂水平的影响。方法：76例糖尿病合并冠心病患者,随机分为观察组与对照组,各38例．对照组予以常规治疗,观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组的血脂水平变化。结果：治疗后观察组的TC、TG及LDL—C较治疗前及对照组显著降低,HDL-C及LVEF显著提高（P〈0．05）,两组GLU水平均无明显差异（P〉0．05）。结论：瑞舒伐他汀钙用于治疗糖尿病合并冠心病．可有效调节其血脂水平,改善心功能。提高临床疗效,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀钙联合氨氯地平治疗高血压的疗效观察

目的 探讨瑞舒伐他汀联合氨氯地平对高血压的治疗作用.方法 124例高血压患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例,对照组患者口服氨氯地平（5 mg/d）,治疗组患者在对照组的基础上,口服瑞舒伐他汀钙（10 mg/d）,连续治疗12个月后比较临床疗效.结果 两组患者治疗12个月后IMT显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）.两组患者治疗12个月后,收身压和舒张压较治疗前显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）;TG、TC、LDL-C较治疗前显著下降（P＜0.05）,HDL-C较治疗前显著升高（P＜0.05）,且治疗组变化更为明显（P＜0.05）;而两组患者治疗前后血糖无明显变化（P＞0.05）.结论 氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙治疗高血压可延缓动脉粥样硬化进程,更好地控制血压.     

维生素C联合碳酸氢钠对早期糖尿病肾病患者经皮冠状动脉介入治疗时造影剂肾病的预防效果

目的 分析维生素C联合碳酸氢钠对早期糖尿病肾病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时造影剂肾病的预防效果.方法 选取2017年5月至2019年7月在厦门大学附属第一医院行PCI的82例早期糖尿病肾病患者,根据治疗方式的不同分为两组,各41例.对照组采用常规水化法,试验组在对照组基础上采用维生素C联合碳酸氢钠治疗,比较两组...     

贝前列环素钠片治疗糖尿病肾病合并视网膜病变的临床疗效观察

目的观察贝前列环素钠片治疗糖尿病肾病合并视网膜病变患者的临床效果。方法 88例糖尿病肾病合并视网膜病变患者随机分为治疗组和对照组各44例。两组均予以常规糖尿病控糖治疗,此外,治疗组予以贝前列环素钠片口服。比较两组的临床疗效,血糖和肾功能指标,以及不良反应。结果治疗组的治疗总有效率为88.6%,显著高于对照组的43.2%(P<0.05)。治疗后,两组患者的血糖、糖化血红蛋白、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白定量均较治疗前显著改善,且治疗组的各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组出现轻微头痛、恶心等不良反应,停药后症状自行缓解。结论贝前列环素钠片治疗糖尿病肾病合并视网膜病变患者的效果显著,可促进血糖和肾功能的改善,安全性高。     

舒洛地特联合氯沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察舒洛地特联合氯沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的疗效. 方法 将65例DN患者随机分为3组;舒洛地特组给予常规降精治疗的同时肌注舒洛地特600 LSU,1次/d,治疗4周后改为口服250 LSU,2次/d,疗程4周;氯沙坦钾组在常规降糖治疗的同时每日晨口服氯沙坦钾50 mg治疗8周;联合治疗组在常规降糖治疗的基础上,同时给予舒洛地特(600 LSU,肌注,1次/d,4周后改为口服250 LSU,2次/d,疗程4周)和氯沙坦钾(50 mg,口服,1次/d,疗程8周).比较治疗前后各组尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)以及血浆纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)的变化. 结果 治疗后三组UAER均有下降:舒洛地特组UAER下降28.53%,氯沙坦钾组下降26.67%,联合治疗组UAER下降43.72%.其中,舒洛地特组与氯沙坦钾组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组与联合治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05).并且3组PAI-1在治疗后有一定程度下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);而SCr与BUN在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05). 结论 舒洛地特联合氯沙坦钾能够减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率,效果优于单一用药,能更好的延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔联合培多普利治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察前列地尔（PGE,）联合培多普利（ACEI类药物）治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将96例早期DN患者,随机分为联合治疗组50例,培多普利组46例。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培多普利4mg,每日1次。联合治疗组同时静脉注射PGE1 10μg,每日1次,连续14d。结果联合治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率较治疗前明显降低（P〈O．01）,同时和培多普利组相比,下降也明显（P〈0．01）;治疗3个月后尿蛋白仍维持在较低水平。培多普利组仅在治疗3月后尿蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论在DN早期阶段,联合使用PGE．和培多普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平．提示培多普利联合PGE1是治疗早期DN的右前肯洪．     

厄贝沙坦、黄芪注射液和胰岛素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦、黄芪注射液和胰岛素联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法采用回顾性分析的方法,选取我院2005年1月至2008年1月收治的80例2型糖尿病患者,依据治疗方式的不同将患者随机分为治疗Ⅰ组（25例）、治疗Ⅱ组（25例）、治疗Ⅲ组（30例）。结果三组治疗前UAER、HbAIc、BUN、TC、TG、LDL-C比较无显著性差异（P〉0.05）;各组组内治疗后与治疗前比较均有明显差异（P〈0.05）;Ⅲ组的治疗后效果均显著优于Ⅰ组、Ⅱ组治疗后的指标（P〈0.05）;三组治疗前sICAM-1和sVCAM-1比较无显著性差异（P〉0.05）;各组组内治疗后与治疗前比较均有明显差异（P〈0.05）;Ⅲ组的治疗后效果均显著优于Ⅰ组、Ⅱ组治疗后的指标（P〈0.05）。结论通过厄贝沙坦、黄芪注射液和胰岛素联合治疗早期糖尿病肾病取得了良好的效果,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

贝沙坦片治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的效果。方法采用双盲对照法,158例伴有2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的高血压患者采用厄贝沙坦片口服治疗,150mg/1次,治疗6个月。结果 158例中94%的患者白蛋白尿排泄量恢复正常,6%患者尿白尿排泄量减轻。结论厄贝沙坦片治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿具有良好的肾脏保护作用。     

活性维生素D联合ARB对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

目的：观察活性维生素D联合ARB对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效。方法：选取2011-2013年在本院就诊的45例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者,按照随机数字表法将其分为ARB治疗组（A组）、活性维生素D治疗组（B组）、ARB联合活性维生素D治疗组（C组）各15例,各组患者均给予常规糖尿病治疗。疗程16周,观察比较各组治疗前后尿微量白蛋白（U-mAlb）、血TGF-β1指标的变化。结果：治疗16周后,各组尿微量白蛋白、血TGF-β1水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）,其中联合治疗组尿微量白蛋白、血TGF-β1水平下降最明显（P〈0.05）。结论：活性维生素D可以减少早期糖尿病肾病尿微量白蛋白,减轻肾脏纤维化,且联合ARB治疗后疗效更为显著,值得临床推广。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响

目的 观察中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响. 方法 2007年1月～2009年1月,将98例随机分为两组,每组49例,对照组采用贝那普利治疗,观察组采用中药联合贝那普利治疗.观察治疗前后的疗效及相关指标的变化. 结果观察组的临床疗效及中医症候疗效的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组UAER、BUN、SCr水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后UAER、BUN、SCr水平低于对照组治疗后水平,差异有统计学意义(P<0.05). 结论中药联合贝那普利治疗DN疗效显著,能够明显减少蛋白尿排泄,保护肾功能.     

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效观察

目的观察前列地尔与复方丹参滴丸序贯疗法对老年临床期糖尿病肾病(DN)的治疗效果和安全性。方法将我院收治的老年临床期DN患者45例,随机分为前列地尔治疗组(22例)和序贯治疗组(23例)。比较两组患者治疗前后24小时蛋白定量(U-TP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿蛋白及不良反应发生情况。结果治疗后序贯治疗组的U-TP、m ALB、尿蛋白排泄量分别为(0.94±0.21)g/24 h、(107.5±18.5)mg/L、(0.60±0.18)g/24 h,显著优于前列地尔治疗组的(1.16±0.35)g/24 h、(144.5±21.5)mg/L、(1.00±0.25)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法对于老年临床期DN的临床疗效更佳,安全性高,增强了对肾脏的保护作用,值得推广应用。