米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的方法,但有引产失败、产程延长、妊娠物残留、产道裂伤甚至子宫破裂等可能,宫颈条件不成熟是主要原因。我们采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮口服行引产术,取得满意效果,现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶在终止中期妊娠对软产道裂伤、引产效果、引产时间以及阴道出血量的影响。方法米非司酮50mg,口服6次,中间间隔12h,第4次口服米非司酮的同时行依沙吖啶80mg羊膜腔内注射。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮在依沙吖啶引产中的应用效果好。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期引产的临床效果。方法回顾性分析莆田市涵江区医院中期妊娠引产孕妇120例。随机分为两组,60例为对照组:常规单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,另60例为观察组:米非司酮300mg口服,并加用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组在一次性引产成功率、引产总程(引产开始至胎儿及其附属物排出的时间)、宫颈成熟度、软产道裂伤情况的对比。结果观察组在一次性引产成功率、引产总程、宫颈成熟度各方面明显优于对照组。软产道裂伤情况明显少于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更安全、有效、简便,临床可推广应用。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

探讨子宫动脉栓塞术联合米非司酮+依沙吖啶+654-2在中晚期妊娠合并前置胎盘引产的临床效果

目的探讨子宫动栓脉塞术联合米非司酮+依沙吖啶+654-2在中晚期妊娠合并前置胎盘引产的临床效果。方法胎盘前置状态终止妊娠15例,所有患者均口服米非司酮100mg×2d,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,产程中宫口开大2cm时静脉注射654-2 10 mg,其中8例行双侧子宫动脉栓塞后终止妊娠设为A组,7例拒行栓塞术者设为B组。观察两组的剖宫取胎、产后出血、引产后死胎排出时间。结果 A组孕妇于利凡诺尔引产后娩出胎儿及附属物时间,产后出血量,剖宫取胎率,均低于B组。结论子宫动脉栓塞术预防中晚期妊娠合并胎盘前置状态引产出血、降低剖宫取胎率疗效可靠。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对中晚期瘢痕子宫引产的效果观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射在中晚期瘢痕子宫引产的应用。方法将笔者所在医院100例中晚期瘢痕子宫引产的患者分为治疗组和对照组,对照组单纯采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,治疗组在对照组的基础上口服米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组在宫颈成熟评分、引产成功率、引产时间与产程方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的出血量、胎盘残留率、软产道裂伤率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射能够显著提高中晚期妊娠引产的成功率,缩短引产时间,加快产程进展,减少并发症的发生。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的观察

中期妊娠引产的方法较多,瘢痕子宫妊娠的中期引产应用最多的是羊膜腔内注射依沙吖啶法,但中期妊娠时宫颈成熟度较差,术后至分娩的时间长,而且有宫颈裂伤等并发症[1]。我院在经腹羊膜腔内依沙吖啶引产术前应用米非司酮软化宫颈,     

米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产60例

目的观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果。方法选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产;对照组口服米非司酮150 mg,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产。观察两组分娩发动时间、总产程、产后出血量、宫颈裂伤、胎盘残留及清宫情况。结果治疗组分娩发动时间、总产程明显较对照组短,产后出血量少,宫颈裂伤及胎盘胎膜残留减少。结论米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产,能缩短宫缩发动时间,缩短产程,减少产后出血、宫颈裂伤及胎盘残留。     

口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠安全、有效,但存在引产时间长、宫缩过强、宫缩不协调、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等缺点.本文观察了口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的安全性和有效性,报告如下.     

瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产方法的探析

目的探讨瘢痕子宫孕妇中晚期引产的有效方法。方法选取我院2013年1月-2014年4月瘢痕子宫引产患产妇共38例为研究对象。将患者随机分为两组,观察组患者采用依沙吖啶羊膜腔内注射+米非司酮联合治疗,对照组患者则采用依沙吖啶羊膜腔内注射治疗。观察其结果。结果观察组的宫颈成熟评分明显高于对照组。引产率、出血量以及胎盘残留率、软产道裂伤情况比都对照组要少。两组间上述两项指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用依沙吖啶引产能有效的促进子宫收缩和宫颈软化。在中晚期引产中起到了一定的作用。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果。方法将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组：独立组和配伍组。独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况。结果配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）;配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.05）;配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）,软产道破损比例降低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶终止孕16～28周妊娠的临床效果。方法：选择200例孕16～28周因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择112例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（研究组）,另选88例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）引产时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）,胎盘粘连的发生率为5.36%,明显低于对照组的14.77%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠能缩短引产时间,减少出血,降低胎盘粘连的发生率及软产道损伤的发生,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。     

小剂量米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的观察

依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠,是最长用的方法之一,但存在引产时间长,宫缩过强,宫缩不协调,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留等不足,临床上应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合大剂量米非司酮终止中期妊娠,取得了良好效果,但米非司酮剂量较大,但我院采用小剂量米非司酮25mg口服,2次／d,即获得良好效果,现报告如下。