醒脑静注射液对早期血管性痴呆患者智能及血脂蛋白？…

观察醒脑脑静注射液治疗早期血管性痴呆的疗效及对高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的影响。方法７６例ＶＤ患者随机分为２组,治疗组３９例,对照组３７例。根据痴呆简易筛查量表,用单盲法于治疗前后评分;治疗组采用醒脑静注射液１０－２０ｍｌ静滴,对照组采用胞二磷胆碱０．１－１．０ｇ静滴,每日１次,观察治疗前后ＨＤＬ和ＬＤＬ的变化情况。     

醒脑静注射液联合高压氧对血管性痴呆患者智能和？…

目的：观察醒脑静注射液联合高压氧（ＨＢＯ）对血管性痴呆（ＶＤ）患者智能和载脂蛋白的影响。方法：１２１例ＶＤ患者随机分为治疗组（ｎ＝６２）和对照组（ｎ＝５９）。治疗组联用醒脑静注射液和高压氧治疗,对照组治予脑康复注射液治疗,疗程均为４周。于治疗前后进行智能缺损评分,并检测载脂蛋白Ａ和Ｂ以及高密度脂蛋白（ＨＤＬ）,低密度脂蛋白（ＬＤＬ）。结果：与对照组比较,治疗组治疗后智能损评分升高显著（Ｐ〈０．０１     

醒脑静联合胞二磷胆碱注射液治疗30例血管性痴呆疗效观察

选取2008年5月~2014年3月我院收治的60例血管性痴呆患者。随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用醒脑静联合胞二磷胆碱注射液治疗,对照组采用胞二磷胆碱注射液治疗,对比两组患者疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异显著(P0.05);治疗组智力、神经功能缺损改善情况明显优于对照组,日常生活能力显著高于对照组(P0.05)。醒脑静联合胞二磷胆碱注射液治疗血管性痴呆临床疗效确切,能明显增强患者的认知功能,改善脑循环。     

醒脑开窍法治疗血管性痴呆的临床研究

目的：探索治疗血管性痴呆（VD）的方法和药物。方法：采用醒脑开窃窍法（针刺加醒脑静注射液）治疗VD,临床观察简易智力状态检查量表（MMSE）,长谷川量表（HDS）,神经功能缺损程度评分量表,临床症状研究,结果：治疗前后MMSE,HDS测试积分变化的有非常显性意义（P＜0．01）,神经功能缺损程度与临床症状也相应有明显改善。结论：醒脑开窍法治疗VD有确切的疗效。     

醒脑开窍法治疗血管性痴呆的临床研究

目的探索治疗血管性痴呆(VD)的方法和药物.方法采用醒脑开窍法(针刺加醒脑静注射液)治疗VD,临床观察简易智力状态检查量表(MMSE)、长谷川量表(HDS)、神经功能缺损程度评分量表、临床症状研究.结果治疗前后MMSE、HDS测试积分变化的差异有非常显著性意义(P<0.01),神经功能缺损程度与临床症状也相应有明显改善.结论醒脑开窍法治疗VD有确切的疗效.     

醒脑静注射液对脑梗塞急性期血脂水平及血液流变学的影响

目的探讨醒脑静注射液对脑梗塞患者急性期血脂水平及血液流变学的影响。方法以我院96例脑梗塞急性期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予加用醒脑静注射液。比较两组患者血脂水平、血液流变学差异及临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组低密度脂蛋白、总胆固醇、甘油三酯水平均明显低于对照组,高密度脂蛋白水平明显高于对照组(P0.05);观察组Qmean、Vmin明显高于对照组,高切变率、低切变率、血浆黏度等指标均低于对照组,P0.05。结论醒脑静注射液可有效改善脑梗塞患者血脂水平及血液流变学状态,提高临床治疗效果,具有显著的临床价值。     

高压氧联合醒脑静注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

随着脑血管疾病发病率的逐渐增高,血管性痴呆(VD)患者也逐渐增多。我们采用高压氧舱联合醒脑静治疗VD 56例,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择2005年1月至2008年3月我院神经内科住院患者106例,诊断符合美国精神病学会、精神障碍诊断和统计手册(DSM-IV-R)的诊断标准,     

清开灵注射液治疗血管性痴呆46例

血管性痴呆 (VascularDementia ,VD)是痴呆中最常见病因之一 ,约占老年痴呆的 70 % ,严重威胁着人们的身体健康及生存质量 ,目前尚未发现治疗或控制本病进展的有效方法和药物。笔者自 1990～ 1999年以来采用清开灵注射液静脉治疗血管性痴呆 ,尤其在急性期 ,疗效较满意 ,现总结报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 90例患者全部为门诊病例 ,均参考美国精神病学会 (APA)修订的《精神病障碍诊断和统计手册》第 4版的痴呆诊断标准与日本长谷川简易痴呆调查表的诊断标准[1] ,经长谷川痴呆量表 (HDS) [2 ] 评分 ,确诊为VD(评分低于 30分 …     

醒脑静注射液治疗缺血性卒中临床疗效的研究

目的：观察醒脑静注射液治疗缺血性卒中的临床疗效。方法：缺血性卒中患者６４例,随机分为醒脑静治疗组和脉络宁治疗对照组。观察给药前后临床积分、血浆内皮素、一氧化氮水平、神经系统每２４小时ＩｇＧ合成率及经颅彩色多普勒超声（ＴＣＤ）等参数的变化。结果：治疗组总有效率９３．７５％;治疗后治疗组内皮素、一氧化氮、ＩｇＧ合成率分别为（６１．６５±２７．０１）ｎｇ／Ｌ、（３２１７．８９±７４０．５１）ｎｇ／Ｌ和（８．６５±１．０３）ｍｇ／２４ｈ,较治疗前均显著下降（Ｐ均＜０．０５）;ＴＣＤ提示峰值均明显改善（Ｐ均＜０．０５）,其中左、右大脑中动脉峰值分别为（７４．１０±６．１４）ｃｍ／ｓ和（７３．１６±６．１２）ｃｍ／ｓ。以上各参数变化与对照组相比,均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：醒脑静注射液治疗缺血性卒中临床疗效明显优于脉络宁注射液。     

醒脑静注射液在急性脑梗死治疗中的作用

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑梗死６０例，与用清开灵注射液治疗５０例（对照组）作比较。２组治疗均以２个疗程（１０日为１个疗程）为观察时限。治疗前后分别观察临床症状体征、颅脑ＣＴ扫描以及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率为９６．７％，显效率为７８．３％；对照组分别为８６．０％和４８．０％，经χ２检验２组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后血液流变学指标有显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：醒脑静注射液可改善梗死区供氧供血，增强脑细胞活力，具有增强组织耐缺氧能力，对急性脑梗死有良好疗效     

醒脑静注射液对急性脑梗死患者单核细胞CD＋54分子表达的影响

目的：探讨醒脑静注射液对急性脑梗死炎症反应的影响。方法：４０例急性期脑梗死患者,随机分为２组。对照组２０例用常规方法治疗;醒脑静组２０例在常规方法治疗的基础上加用醒脑静注射液治疗。观察患者病程第３、１０、１５日外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）ＣＤ５４分子表达情况,并与２０例健康组作比较,同时观察临床疗效。结果：患者第３日ＰＢＭＣＣＤ＋５４分子处于高水平表达状态（与健康组比较,Ｐ＜０．００１）;第１０日时,醒脑静组降至健康组水平（Ｐ＞０．０５）,而对照组仍显著高于健康组（Ｐ＜０．００１）,至第１５日时才达健康组水平（Ｐ＞０．０５）;且醒脑静组愈显率６５．０％,显著高于对照组３０．０％（χ２＝４．９１,Ｐ＜０．０５）。结论：醒脑静注射液对急性脑梗死炎症反应具有抑制作用,治疗脑梗死患者有效。     

醒脑静注射液治疗有机磷农药中毒意识障碍的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对有机磷农药中毒患者意识障碍的治疗效果。方法：将４０例有机磷农药中毒伴意识障碍患者随机分为治疗组和对照组。治疗组２０例在常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗，对照组２０例采用常规综合治疗。结果：治疗组患者意识清醒时间为（５．６４±３．９６）小时，与对照组（８．３５±３．７２）小时比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：醒脑静注射液对有机磷农药中毒伴意识障碍患者有促醒作用。     

醒脑静辅助治疗卒中相关性肺炎的疗效

目的 观察醒脑静注射液辅助治疗卒中相关性肺炎(stroke-associated pneumonia,SAP)的疗效.方法 将82例SAP患者按随机数字表法分为2组,对照组(n=40)按病情给予脱水、利尿、降颅压,抗感染及神经营养剂等常规治疗;治疗组(n=42)在对照组治疗的基础上加用醒脑静注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1次·d-1.2组均10 d为1个疗程.对2组患者疗效及肺部感染(退热、咳嗽缓解时间)情况及不良反应进行比较.结果 治疗组的总有效率为88.1%,对照组总有效率为72.5%,2组比较差异有统计学意义( P＜0.05).治疗组治疗后的退热时间及咳嗽缓解时间较对照组明显缩短(P＜0.05).2组均未发现明显不良反应,未见二重感染.结论 醒脑静注射液辅助治疗SAP安全有效,能提高抗菌药物治疗肺部感染的临床疗效.     

清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：６８例缺血性脑血管病患者随机分为清开灵治疗组３８例和低分子右旋糖酐对照组３０例。治疗组用清开灵注射液４０ｍｌ～６０ｍｌ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次；对照组用低分子右旋糖酐５００ｍｌ，每日１次；２组均不用其它扩血管、抗凝和溶栓等治疗，但用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗，２组均以２８日为１个疗程。结果：治疗组平均显效时间（７．５日）、显效率（７８．９５％）及总有效率（９４．７４％）均明显高于对照组（分别为１３．２日、５０．００％和７６．６７％，Ｐ均＜０．０５）；治疗组全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量均比治疗前显著降低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：清开灵注射液治疗缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点，值得推广应用     

参龟益智合剂对脑卒中后血管性痴呆患者血流速度及智力的影响

目的通过检测脑卒中后血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者脑血流速度,观察参龟益智合剂应用于脑卒中后VD的临床疗效。方法将124例脑卒中后VD患者按随机数字法随机分为两组,两组临床资料经齐同性检验,具有可比性。对照组62例患者进行传统的西药治疗,治疗组62例患者给以参龟益智合剂。观察比较两组临床疗效及治疗前后脑电图及脑血流速度指标的变化。结果治疗组总有效率为58%,优于对照组的44%(χ2=10.45,P<0.01);治疗组治疗后脑平均血流速度(48±10)cm/s,明显高于治疗前(38±9)cm/s和对照组(44±8)cm/s(t=3.82,4.59,P<0.01);且该药对轻、中、重度痴呆均有效,尤其对轻、中度痴呆疗效更为突出。结论参龟益智合剂能明显加快脑循环流速,并能显著改善VD患者临床症状。     

对血管性痴呆病人认知功能障碍的调查

[目的 ]了解血管性痴呆 (VD)病人的认知功能障碍特点。 [方法 ]采用简易精神状况检查 (MMSE )、日常生活能力量表(ADL)、数字广度测验 (DS)及Hamilton抑郁量表 (HAMD)对 3 6例VD病人和 3 6例健康老年人 (对照组 )进行了测评 ,并将测评结果加以比较。 [结果 ]VD组病人的MMSE总分及时间定向、地点定向、语言即刻记忆、注意和计算、短程记忆、言语表达、图形描述评分均明显低于对照组 (P <0 .0 1) ;ADL及HAMD评分均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,而倒背能力评分则明显低于对照组 (P <0 .0 1)。 [结论 ]VD病人存在着一定程度的认知功能障碍 ,日常生活能力较差 ,且伴有不同程度的抑郁症状。     

轻度血管性痴呆的认知康复效果观察

目的观察认知康复对轻度血管性痴呆的疗效。方法 60例轻度血管性痴呆患者随机分为认知康复组 (A组 ,3 0例 )和非认知康复组 (B组 ,3 0例 )。两组均进行药物治疗及根据情况进行运动疗法 (PT)、作业疗法 (OT)、语言疗法 (ST)训练 ,A组在此基础上加用认知康复训练。对 60例患者在治疗前及治疗 3个月后 ,使用洛文斯顿作业疗法用认知功能成套测定 (LOTCA )评价认知功能 ,功能独立性评定 (FIM )评价日常生活能力 ,并进行组间比较。结果A组在认知功能、日常生活能力、主观总体印象方面均较B组有明显改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论认知康复对轻度血管性痴呆有治疗效果。