扩张型心肌病35例临床分析

扩张型心肌病是一种病因不明,以心脏扩大、心衰、心律失常为主要表现的心脏病。随着心脏超声诊断技术的应用,本病的诊断率逐渐提高。现将我院3年来收治的35例临床资料做一回顾分析。临床资料一、诊断标准:(1)临床体检有心脏扩大,心律失常或以心衰为主,而无其它病因可解释,无冠心病等其他心脏病证据;(2)心脏B超示大心脏,室壁活动弥漫性减弱,室壁变薄;各心腔均有不同程度扩大,左室扩大或伴右室扩大。(3)胸片示心     

原发性扩张型心肌病24例临床分析

原发性心肌病是一种原因未明的以心肌病变为主的心脏病,近年来随着对本病的认识与诊断水平的提高,报道的病例逐渐增多。现将1986～1991年我院收治的24例原发性扩张型心肌病分析报道如下。     

扩张型心肌病50例临床分析

扩张型心肌病（Ｄｉｌａｔｅｄｃａｒｄｏｍｙｏｐａｔｈｙ,ＤＣＭ）是心肌疾病中最常见的一种类型。其特点是心脏进行性扩张而心肌收缩力减弱。１９９２年１０月至１９９８年１０月,我院共收治ＤＣＭ患者５０例,现报道如下。１临床资料１．１一般情况：ＤＣＭ患者５０...     

42例原发性扩张型心肌病临床分析

分析了42例原发性扩张型心肌病.(60岁以上者占54.8%).主要症状及体征为心累、气急、胸闷、胸痛、心界扩大、心前区2—3级收缩期杂音及充血性心衰体征;X线检查示普大型心脏增大或主动脉型增大.本组死亡25例,预后不良因素有:UCG示左室舒张末期前后径>70mm,充血性心力衰竭、室律失常及心房颤动.     

扩张型心肌病154例临床分析

<正> 1.5超声心动图(UCG):本组45例做M型超声心动图,109例做心脏B超。呈全心扩大72例,左心扩大68例,左房扩大35例,右室扩大23例,右房扩大21例,室壁运动呈弥漫性减低141例。 1.6 首诊与转归:本组首次诊断DCM98例,误诊56例,误诊率为36.4％,其中误诊为冠心病18例,风心病13例,心肌炎和高血压心脏病各6例,肺心病5     

原发性扩张型心肌病误诊18例分析

<正> 原发性扩张型心肌病并不少见,由于本病临床表现复杂,缺乏特异性诊断手段,故易误诊,为提高对此病的认识,做到早期诊断,降低误诊率,现将本院18例误诊原因分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组男13例,女5例;年龄22～68岁,平均48岁,其中22～30岁4例,30～50岁9例,50～68岁5例。首发症状为活动后心悸、气短或双下肢浮肿等心衰表现者12例,心律失常4例,胸闷、心前区疼痛2例。本组均有ECG异常,主要包括:(1)ST—T的改变,15例有S—T段或T波的改变。(2)异位心律,以室性早搏最常见,共11例,其中6例为频发、多源或成对出现,1例并发阵发性室性心     

小儿原发性扩张型心肌病15例临床分析

<正> 1985年1月至1990年12月我科收治小儿原发性扩张型心肌病15例,现就临床表现及治疗分析如下。临床资料一、一般资料本组男7例,女8例;年龄≤2岁1例,～5岁4例,～10岁8例,～14岁2例。病程2个月4例,3～6月5例,9月1例,1年以上5例。症状中心慌气急14例,浮肿10例,胸闷、紫绀6例,心前区疼痛3例,咯血1例。住院中有1例反复心绞痛伴阿斯氏综合征发作。心脏扩大15例,肝大14例,肝颈反流阳性、肺部湿罗音1例,第一心音低钝12例,有早搏3例,奔马律5例,心尖部     

85例原发性扩张型心肌病的临床分析

本文统计1978～1988年原发性扩张型心肌病85例,均经心电图、心动超声、X 线检查及治疗观察而全部临床确诊,现报告如下。临床资料一、一般情况:年龄17～74岁,平均47.1岁,51岁以上36例(42.4%)。男60例(70.6%),女25例(29.4%),男女比2.4:1。体力劳动者70例(82.5%)。二、主要临床表现及诊断标准:均有心悸、气短、浮肿48例,呼吸困难53例,胸闷22例,Ⅱ～Ⅲ级吹风样收缩期杂音62例(85%)。85例均符合以下诊断标准:①体检和 X 线及/或超声心动图检查心脏增大;②充血性心力衰竭;③心电图示异位心     

老年扩张型心肌病56例临床分析

扩张型心肌病(DCM)近年有增加趋势。它可发生在各年龄段,老年DCM易误诊,并发症多,预后差。现将我院1993～1998年首次住院的56例老年患者报告如下。     

扩张型心肌病患者的临床探讨

目的：探讨扩张型心肌病的内科治疗。方法：收集我院近十年来收治的60例扩张型心肌病患者,其中男女各30例,平均年龄在56．5岁。以右心衰竭就诊30例,以心律失常就诊10例,以晕厥就诊10例,以急性左心衰竭就诊10例。结果：采用内科治疗,患者均好转出院。结论：扩张型心肌病患者的病情长短不一,尚无特殊的防治方法,治疗的原则是保护心功能、改善症状、延长生命。     

老年人原发性扩张型心肌病78例分析

原发性扩张型心肌病(IDCM)任何年龄均可发病,其中以青中年人群发病率最高.随着我国人均寿命的延长,老年原发扩张型心肌病发病率和死亡率显著地上升.本文报道78例老年人IDCM,探讨其临床特点、诊断及治疗.     

扩张型心肌病误诊35例分析

我们回顾性分析35例扩张型心肌病的临床资料,旨在提高扩张型心肌病的正确诊断率,改善患者的预后。现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料2001—2007年我院收治扩张型心肌病35例误诊患者,男23例,女12例;年龄34～72岁,平均52岁。首次就诊至确诊时间为20d～10年。按NYHA标准,心功能Ⅰ级2例,Ⅱ级10例,Ⅲ级17例,Ⅳ级6例。咳嗽29例,呼吸困难21例,夜间阵发性呼吸困难13例,4例有晕厥史,叩诊心界扩大35例。     

小儿原发性扩张型心肌病15例临床分析

目的探讨小儿原发性心肌病（DCM）的临床特点和治疗。方法对15例DCM病例进行回顾性分析。结果DCM易误为呼吸系统疾病,还应注意与心包积液鉴别。治疗DCM主要是强心利尿,合并快速性心律失常者,可选择心律平或胺碘酮。对婴幼儿发病者更应重视积极治疗。结论对DCM强调早期诊断、综合治疗。     

老年原发性扩张型心肌病113例临床分析

本文报道老年原发性扩张型心肌病１１３例，占同期扩张型心肌病的２６．２％，８０％患者从事体力劳动。临床特点为起病缓慢，病程较长，心脏扩大明显，全心衰及顽固性心衰发生率较高，各种心律失常多见。住院期病死率为２０．４％，明显高于同期成人病组。对本病的治疗及影响预后因素作了简要讨论。     

原发性扩张型心肌病心律失常的临床分析

原发性扩张型心肌病系原因不明的心肌病变,无其它原因可解释的充血性心力衰竭,X线摄片和超声心动图证实心肌普遍增大,心腔主要为左和/或右室增大,心室壁变薄,运动功能弥漫性降低。心电图示传导阻滞,心肌损害和异常Q波及异位心律等,无冠心病易患因素,无高血压、心绞痛和心肌梗塞病史,除外其它类型心肌病,原发性扩张型心肌病的诊断即可成立。