银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用 Varlag C18柱( 4.6 mm× 250 mm,5 μ m).绿原酸流动相为乙腈- 0.4%磷酸溶液( 10 : 90),流速为 0.5 mL/min,检测波长为 327 nm;黄芩苷流动相为甲醇- 0.4%磷酸溶液( 47 : 53),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 280 nm.结果:绿原酸在 12.8～ 64.0 ng/mL、黄芩苷在 19.9～ 99.5 ng/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.两者平均回收率分别为 97.50%( RSD=1.83% )和 96.88% (RSD=1.18% ).结论:高效液相色谱法快速、准确、简便.     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。     

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为SymmetryR-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为318nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在进样量0.217 4~2.174 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)(n=5),平均回收率为99.26%(n=6),RSD为0.56%;黄芩苷在进样量0.807 6~8.076 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)(n=5),平均回收率为98.43%(n=6),RSD为1.07%。结论:该含量测定方法简单可行,重复性好,为有效控制银黄胶囊的质量提供依据。     

银黄胶囊中黄芩苷的含量测定

目的:对银黄胶囊中的主要成份黄芩苷的含量测定方法进行了研究,确立了其测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromosil C18甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;检测波长为278 nm.结果:线性范围为0.16～0.96μg(r=0.998 9)回收率为100.1%,RSD为0.9%(n=5).结论:该方法操作简单,灵敏准确重现性好,适合于银黄胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量

目的建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为318nm,流速为1．00mL／min,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0．203。3．248μg,2．166～34．656μg,8．008×10^-3～160．16×10^-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为96．98％,97．74％,96．64％。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Agilent Extend-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），样品用45％甲醇溶解，乙腈-水-磷酸（28：72：0．4）（用三乙胺调pH为2．7±0.1）为流动相，检测波长为280nm测定黄芩苷含量；样品用50％甲醇溶解，0．2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇（75：25，磷酸调节pH为3．2）为流动相；检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果：黄芩苷在0．0392-0．784μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．5％。方法精密度RSD=0．61％（n=5）；绿原酸在0．0429～0．858μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．8％；方法精密度RSD=0．71％（n=5）。结论：该方法可用于银黄胶囊质量控制。     

RP-HPLC法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸及黄芩苷的含量

目的高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸和黄芩苷的含量。方法ODS C18柱流动相:A:0.2%甲醇磷酸液;B:0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0mL.m in-1,检测波长324nm,柱温:30℃。结果本法可同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,其分别在0.06048μg~0.6048μg(r=0.9998);0.6444μg~6.444μg(r=0.9998)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为101.22%;100.02%。结论该方法简便准确而且提高了工作效率,可作为双黄连胶囊含量的测定方法。     

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为银黄胶囊的质量标准     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量

建立高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量.色谱柱Lichrospher C18,流动相:乙腈-水-冰醋酸(25:75:1);检测波长:327 nm;绿原酸的线性范围:0.1～2.0μg(r=0.9999);平均回收率:99.73%,RSD=1.28% (n=5).本法操作简单,快速,准确,可行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定结石通胶囊中夏佛塔苷等成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定结石通胶囊中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、去氢土莫酸、茯苓酸的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长：272 nm（检测夏佛塔苷、异夏佛塔苷）、330 nm（检测大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B）和210 nm（检测去氢土莫酸、茯苓酸）。结果：夏佛塔苷、异夏佛塔苷、大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、去氢土莫酸、茯苓酸分别在1.77～44.25、2.01～50.25、3.59～89.75、1.43～35.75、0.86～21.50、 0.67～16.75、0.78～19.50 μg·mL-1范围内,线性关系良好（r≥0.999 2）;平均加样回收率分别为98.52%、99.07%、100.12%、98.06%、97.16%、96.99%、99.37%;RSD分别为1.21%、0.92%、0.74%、1.14%、1.37%、1.08%、0.80%。结论：该方法操作简便、重复性好,可作为结石通胶囊多指标成分的质量控制。     

高效液相色谱法测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立生津消渴胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为:甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)。检测波长:280nm。结果:本法可用于测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量。     

HPLC同时测定双黄连注射剂中氯原酸和黄芩苷2种指标成份含量

目的：探讨双黄连注射液２种指标成分含量的测定方法,控制其质量。方法：应用甲醇－水溶液（磷酸调ｐＨ至２．７）为流动相,在ＯＤＳＣ１８柱上度洗脱,外标法定量,绿原酸和黄芩苷２ 种指标成分含量可以同时定量。结果：３批样品中氯原酸的含量分别为０．７０％,０．７４％和０．７５％（ｍｇ／ｍｇ）,黄芩苷的含量分别为１０．６７％,１０．２５％和１１．３８％（ｍｇ／ｍｇ）。结论：该方法简便、快速、灵敏,适合于双黄连     

消痔胶囊的质量标准研究

目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002~1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,检测波长分别为257nm、327nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.4490~2.2450μg、0.1156~0.5780μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999、0.9997(n=7),其平均回收率(n=5)分别为100.2%,99.9%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Allteeh C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（43：56：1），流速为1．0mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20．01～100．05μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．25％，RSD为0．92％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠、重现性好．可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。