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相似文献
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1.
病例:患儿,男,3月龄。因正常预防接种,在镇卫生院注射吸附无细胞百白破联合疫苗(吸附百日咳菌苗/白喉类毒素/破伤风类毒素)0.5mL(武汉生物制品研究所,批号:20050312—1)后,当晚患儿出现发热,体温37.9℃,服用退热药后,症状减轻。次日下午,患儿精神萎靡,到镇卫生院儿科门诊救治。查体:患儿无呼吸、无心跳,口唇紫绀,面色苍白,双侧瞳孔散大固定。心电图示直线。立即行人工胸外按压,口对口人工呼吸,皮下注射尼可刹米(可拉明)、洛贝林、肾上腺素等药品进行抢救,终因抢救无效死亡。  相似文献   

2.
目的:观察不同剂量重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)采用两种免疫接种程序的不同影响。方法选择75例接种乙型肝炎疫苗的儿童的临床资料,随机分为对照1组、对照2组、对照3组与观察组,对四组儿童分别进行不同剂量的乙型肝炎疫苗,观察抗-HBs阳转率及抗HBs平均几何效价。结果对照1组、对照2组与对照3组、观察组抗-HBs转阳性比较, P〈0.05;对照3组与观察组比较, P〉0.05;对照1组、对照2组、对照3组与观察组比较, P〈0.05;对照3组与观察组比较, P〉0.05。结论大剂量的乙肝疫苗免疫接种后抗HBs抗体转阳性及抗-HBs效价明显高于小剂量乙肝疫苗,而两针法与三针法效果相同。  相似文献   

3.
无细胞百白破联合疫苗(DTaP)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗(DTwP)的新型疫苗.按照国家计划免疫程序,出生3个月~6周岁儿童必须接种百白破联合疫苗.2008年10月,重庆市沙坪坝区疾病预防控制中心从重庆市疾病预防控制中心购进DTaP共1 800支(武汉生物制品研究所,批号20080310-1),至2008年11月13日,沙坪坝区17个预防接种门诊共接种DTaP 947例.其中1例出现过敏性休克,1例发生注射部位局部红肿,1例发生低热(38.4℃),其余未见明显不良反应,不良反应发生率0.32%.  相似文献   

4.
本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略.临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳,但不能阻断百日咳杆菌的传播.用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种,是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法.    相似文献   

5.
乙型肝炎疫苗作为联合疫苗一部分的考虑   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙型肝炎疫苗 (Hep B)预防急性和慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染高度有效。为减少儿童免疫注射次数而开发联合疫苗则成为儿童免疫接种的研究趋势。本文介绍了将 Hep B作为联合疫苗的一部分 ,按照不同免疫程序对婴儿进行免疫接种的研究现状及其评价。  相似文献   

6.
患者男,40岁.因注射乙型肝炎(乙肝)疫苗后胸闷、意识不清,紫绀5 min,于2004年10月6日来院急诊.患者于入院前15 min在本单位卫生室预防注射乙肝疫苗5μg,约5min后感口唇、双下肢麻术并有针刺样感觉,皮肤起皮疹伴瘙痒,自服阿司咪唑(息斯敏)3 mg,入院前5 min感胸闷,视物不清晕倒在地,被人发现后急送来诊.  相似文献   

7.
在湖南、广东、四川发生接种乙肝疫苗4例死亡病例后,国家食药监总局、国家卫计委下发通知,要求暂停使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的全部批次重组乙肝疫苗。这个决定无疑是正确的,是对生命负责任的表现。公众对该事件有一系列问题:这个通知是否为马后炮,没有多大意义;50%以上乙肝疫苗的市场缺口如何解决;非得坐等45天的鉴定结果吗,有无直接检查涉案生物制剂与婴儿死亡之间关系的方法。等等。  相似文献   

8.
9.
本文简述了免疫接种的巨大裨益 ,指出重组、重配和联合疫苗以及质粒 DNA注射等现代疫苗学代表了全球传染病预防和控制的令人振奋的新纪元  相似文献   

10.
患者,女,28岁。2008年6月26日在当地乡卫生院右上臂三角肌下缘肌内注射重组乙型肝炎疫苗(HepB,长春生物制品研究所生产,批号:20061105 3,有效期:2009年1月17日)10 μg(0.5 mL),接种前查无禁忌证。2008年7月15日患者发现注射部位肿胀,有硬块,用湿毛巾热敷效果不明显,2008年7月30日发现肿块明显变大,来我院就诊。体检,右上臂三角肌处脓肿面积约4 cm×4 cm,按之波动感不明显,体温36.8 ℃,精神可,营养中等,无外伤史,全身皮肤、黏膜无出血点。中性粒细胞(N)0.67,淋巴细胞(L)0.25,单核细胞(M)0.08。B超检查有脓肿,诊断为无菌性脓肿。患者分别于2008年8月6,9,15日经无菌注射器穿刺抽脓,合并抗炎、局部理疗及对症治疗,于2008年8月31日痊愈。  相似文献   

11.
1病例介绍 患者,女婴,2005年11月2日出生,第l胎,足月顺产。接种乙肝疫苗前身体健康,无任何禁忌证。家长述其家庭成员无癫痫、脑病及过敏等病史。出生后第1天在章丘市妇幼保健院接种了卡介苗和重组乙型肝炎疫苗第一针,接种后第二天发现女婴头面部、接种部位、前胸、后背出现深红色皮疹。家长误以为湿疹,所以没有进行任何处理,四五天后皮疹自行消失。  相似文献   

12.
1991例百白破(无细胞)疫苗不良反应回顾性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪娟  黄萍  汪峰 《安徽医药》2014,18(2):397-400
目的通过分析1 991例百白破(无细胞)疫苗接种引起的不良反应,以便有针对性地采取预防控制措施。方法采用描述性方法,对全国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统2010—2012年收集的安徽省1 991例百白破(无细胞)疫苗报告进行统计分析。结果 1 991例百白破(无细胞)疫苗报告中,男女比例为1.5∶1,高峰年龄段集中在〈1岁,占46.1%。发生时间分布主要为0~1 d,占85.4%。季节分布集中在夏季6月、7月、8月,占39.9%。临床损害多为发热/红肿/硬结,占82.9%。发生原因为一般反应占97.6%和异常反应占2.1%。98.1%的病例好转或治愈。结论接种百白破(无细胞)疫苗,在存在〈1岁、夏季炎热季节等条件的儿童中使用时,应提前采取预防措施,预防和减少不良反应的发生,为疫苗安全监管提供参考依据,更加有利于保护儿童的身体健康和免疫规划的落实。  相似文献   

13.
1病例介绍患儿,女,10岁,因"左上肢进行性活动障碍36 d"入院。患儿36 d前左上臂三角肌外侧肌肉注射甲流疫苗(上海生物制品研究所,规格15μg/0.5 mL,批号:200909011)0.5 mL后约30 min,自觉接种肢乏力,接种部位微红,无发热、出血及溃烂。2 d后感左上肢疼痛,一般情况好。于当地镇卫生院左肩关节摄片未见异常,未治疗。以上症状日渐加重,渐出现左上肢活动受限、胀痛不适、抬臂困难、活动不灵,既往体健,有"青霉素"过  相似文献   

14.
患者,女,28岁.2008年6月26日在当地乡卫生院右上臂三角肌下缘肌内注射重组乙型肝炎疫苗(HepB,长春生物制品研究所生产,批号:20061105-3,有效期:2009年1月17日)10 μg(0.5 L),接种前查无禁忌证.  相似文献   

15.
陈扶持 《医药导报》2005,24(6):548-548
患儿,男,5个月。从出生3个月开始接种百白破疫苗,每次注射百白破疫苗(上海生物制品研究所生产,批号:2003050306)0.5mL,每月接种1针,按时接种百白破第3针,剂量同前。注射疫苗后第2天,患儿出现躯干、四肢皮肤皮下出血点,且进行性加剧。体检:躯干、四肢皮肤皮下出血点,压之不褪色,心肺无异常,肝脾肋下未触及。注射疫苗前患儿无不适。血常规:白细胞7.2×109·L1,红细胞5.09×1012·L1,血小板33×109·L1。经予氢化可的松、人血丙种球蛋白、大剂12量维生素C治疗3d后复查血小板45×109·L1;改用泼尼松口服及大剂量维生素C静脉滴注,7d后复查血小…  相似文献   

16.
1临床资料2011年5月16日,开发区防保站接到大南乡东台村医生报告,外来务工人员王永华因接种狂犬疫苗第三剂后接种部位出现红肿、痛、痒等症状。接到报告后开发区防保站免疫科立即前往调查处理。王某,男,28岁。于2011年5月8日被犬咬伤右侧小腿。被咬伤后立即去东台村卫生室处理伤口、接种狂犬疫苗。该疫苗由开发区防保站购进。为大连汉信生物制品研究所生产  相似文献   

17.
2010年11月26日东辽县疾病预防控制中心接到金州乡卫生院报告,一名儿童接种吸附无细胞百白破疫苗后,出现发热、左上臂、腋下红肿。疑似接种疫苗后异常反应。接到报告后,县疾控中心组织专业人员对此事件进行调查,现将调查结  相似文献   

18.
《健康管理》2015,(1):33-34
<正>百日咳博德特氏菌是具有高度传染性的呼吸道病原体,婴儿患严重百日咳的风险最高。破伤风-白喉-百日咳疫苗(Tdap)在2005年被许可用于非妊娠的青少年和成年人。起初,鼓励产妇分娩后给父母或者其他看护人使用Tdap药物以避免将百日咳传染给新生儿。但是最近的疫情爆发,甚至出现婴儿死亡,改变了Tdap的推荐使用方法。  相似文献   

19.
病例:患者,男,19岁,因手被带锈的钉子扎伤来我院急诊科就诊,注射破伤风抗毒素(TAT)(兰州生物制品研究院,批号:0700401)。常规询问患者无青霉素过敏史后,在前臂掌侧皮内注射破伤风抗毒素皮试液(0.1mL破伤风抗毒素加1.9mL氯化钠注射液)0.1mL皮试,20分后观察注射部位无皮丘增大、红肿、浸润、伪足、痒感等阳性反应,  相似文献   

20.
目的:探讨注射卡介苗素对接种乙型肝炎疫苗后无、弱应答婴儿血清IL-12和IL-10表达的作用。方法:放免法定量检测按0、1、6方案(每次10腭)标准全程接种重组乙型肝炎疫苗后婴儿表面抗体(Anti.HBs)的几何平均滴度(geometricmeantiter,GMT),筛选无或弱应答者(GMT〈100UL)60例,随机分为两组各30例进行疫苗复种,其中一组同时肌内注射卡介苗素。用ELISA法检测复种前后血清中IL-12、IL-10的浓度。结果:注射卡介苗素能诱导无、弱应答婴儿产生较高水平的IL-12、IL-10,并呈疗程依赖性,卡介苗注射组的抗体应答水平较对照组高,两者差异有统计学意义。结论:卡介苗素能有效诱导无、弱应答婴儿机体产生细胞因子IL-12、IL-10,为卡介苗素有望作为一种较好的乙肝疫苗佐剂提供了实验基础。  相似文献   

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