带宫内节育器妊娠行药物流产的可行性观察

目的：探讨药物流产应用于带器妊娠的临床效果。方法：研究112例带器妊娠者及与之配对120例早孕者，均服用米非司酮及米索前列醇行药物流产。观察流产过程情况。结果：完全流产率：带器妊娠组91．07％，对照组90．83％，两者无显著差异（P〉0．05）。流血时间及出血量无显著差异（P〉0．05）。结论：米非司酮合并米索列醇药物流产可用于带器妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕632例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的方法及效果。方法(1)用药第1天晨起空腹服米非司酮．50mg，12h空腹服米非司酮25mg；(2)第2天晨起空腹服米非司酮．50mg，12h后空腹服米非司酮25mg;(3)第3天上午来院空腹服米索前列醇600μg，留院观察6h。结果孕囊排出时间最短为1h20min，最长为12h，流产率为97．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法，尤其对早早孕者效果更优于早孕者。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周妊娠流产102例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～14周妊娠的临床疗效^[1]。方法：对102例同期妊娠者进行了药物流产的临床观察。并与钳刮术终止妊娠的传统方法进行了对比研究。结果：药流组86．3％完全排胎；10．7％胚胎组织大部分已排出，宫颈口松弛；仅少数3．0％未发生排胎：90．2％出血量≤60ml，无人流综合症发生。各项指标均优于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14周妊娠的临床疗效好。出血少、成功率高、病人痛苦小且无不良反应，该方法值得推广。     

米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究

目的进一步探讨米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究。方法研究对象为60例妊娠≤49天的妇女。按就诊次序将研究对象分为两组：研究组30例,给予米非司酮150mg配伍三苯氧胺120mg及米索前列醇600μg;对照组30例，给予米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg。要求所有观察对象于孕囊排出后第7、15天及第一次转经后来院复诊。观察药物流产效果、阴道出血时间、月经恢复情况及药物不良反应。结果研究组：成功（完全流产）率为96．67％。失败（不全流产率3．33％）率3．33％，阴道出血时间7天内的为66％．7-10的为30％；对照组：成功（完全流产）率为90％，失败（不全流产率6．67％，全不排出率3．33％）率10％．阴道出血时间7天内的为13％，超过7天的为71％．结论米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇比米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产效果略好，但前种方法阴道出血时间明显缩短。综合来讲两种方法均是较理想的的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止停经〈49d的早孕,完全流产率达95％以上,但由于种种原因造成有些错过早期终止妊娠时机而使妊娠达14周以上。我们采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射用于中期妊娠引产,取得良好效果,现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠的效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例资料。结果完全流产92例，不全流产10例，失败4例。完全流产率为86．79％。出血少于100ml 81例。8例完全流产患者需清宫，14例不全流产和未流产均行清宫或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠成功率高，效果好，安全，简便易行。     

米非司酮药物流产用药方澍晦床应用新进展

目的 总结分析影响药物流产用药方法，寻找药物流产最有效最合适的条件。方法 对新疆省伊犁市察布查尔县计划生育服务站2007年12月～2008年3月期间前来站门诊因非病理性因素自愿要求药物流产终止妊娠的114例早孕妇女进行回顾性调查、分析、总结米非司酮药物流产用药方法与流产结局的关系。结果 （1）完全流产：胚囊最大径线≤23mm的52例，空腹口服米索前列醇0.6mg后6h内自行排出完整绒毛达98．5％；（2）不全流产：胚囊最大径线〉23mm而孕周≤12周的62例，以空腹口服米索前列醇0．4mg同时阴道放置0.2mg后观察6h内自行排出完整胎囊或成形胚胎者达95％。结论 用米非司酮药物流产，经多例用药观察总结出用药效果好，胚囊或成形胚胎自然排出时间明显缩短，排出绒毛或胚胎较完整，预后子宫收缩好，明显缩短阴道少量流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇门诊用于终止11～15周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止11～15周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、经济的终止11～15周妊娠的新方法。方法：收集孕11～15周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇86例分为两组，甲组第1天、第2天清晨空腹口服米非司酮75mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，依据宫缩情况每2h追加一次米索前列醇400μg，不超过1800μg；乙组第1天、第2天晨口服米非司酮50mg，晚上口服25mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，米索前列醇加量同甲组。观察两组的流产成功率，胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：(1)甲、乙两组流产成功率分别为91.3％和92.5％，差异无显著性，总成功率达到91.7％，流产效率高。(2)两组胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生率差异均无显著性。结论：(1)口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发症少，安全简便，省时，是终止11～15周妊娠的安全、有效的方法。(2)全部口服给药操作方便，全部治疗过程可在门诊施行，节省住院费用。(3)口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发症，减轻病人痛苦，缩短手术时间，减少出血量。(4)尤其适用于剖宫产术后一年妊娠的孕妇，降低终止妊娠时手术并发症及避免了小剖宫产的痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产33例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效.方法 米非司酮配伍米索前列醇口服治疗33例稽留流产观察其疗效.结果 30例经药物治疗胚胎组织完全排出,出血量少,达到临床治愈,治愈率90.9%.3例服药后配合手术治疗,临床治愈.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,疗效高,出血少,人工流产综合征发生率低.     

米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床效果。方法:将月经规律(月经周期28~60d)的早孕(孕周≤7周)者71例,根据停经史、血β-hCG、腹部B超结果分组,其中生化妊娠24例为观察组,临床妊娠47例作为对照组,均给予米非司酮150mg晨顿服,48h后顿服米索前列醇0.6mg,留站观察6~8h,嘱注意观察记录不适反应、阴道排出物及阴道出血情况。结果:生化妊娠组与临床妊娠组完全流产率分别为95.83%和68.08%,两组差异显著;完全流产阴道出血时间,生化妊娠组中86.96%的出血时间小于10d,而临床妊娠组中81.25%的出血时间为10~21d,两组存在极显著差异;完全流产阴道出血量小于或相当于月经量的生化妊娠组占95.65%,而临床妊娠组占62.50%,两组存在显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、效果较为理想、可接受性强的一种方法。     

利凡诺羊膜腔外注射配伍米非司酮米索前列醇终止10—16周妊娠127例临床观察

本院自2005年1月至2006年12月对利凡诺羊膜腔外注射配伍米非司酮、米索前列醇终止10～16周妊娠127例，完全流产104例，完全流产率约达82%；不完全流产22例，不完全流产率17％。总有效率达99％。平均出血量约150ml。收到了满意效果。现报告如下：[第一段]     

药物流产的临床应用

对1080例确诊早孕的妇女，应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，应用两种不同的服药法，完全流产率从90．79％提高到95．70％。其结果有显著性差异。     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

过期流产又称稽留流产，是指胚胎或胎儿已死亡，滞留在宫腔尚未自然排出的状态。米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕，成功率达90％，但在过期流产中应用不多，本院对30例过期流产患者进行药物流产，疗效较满意。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法：实验组48例在服用乙De酚的第6天加服米非司酮，共2天，总量150mg，第8天晨口服米索前列醇600μg,6小时后清宫，对照组36例单用乙De酚7天，第8天直接清宫，结果：两组在手术时间，术中出血量，再次清宫率及自然流产率等方面均有显著差异，结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产中，优于单纯口服乙De酚者，中以减轻病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠的临床疗效。方法:选择2002年3月至2004年5月怀孕12～16周妇女要求终止妊娠者118例,实验组67例予米非司酮100mg晨服,1次/d,共2次,第3d晨服米索前列醇0.6mg,如未临产,每3～4h重复1次,限3次。对照组51例行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察流产成功率、排胎时间、阴道流血量。结果:实验组流产成功率89.55%,其中完全流产率61.19%,不全流产率28.36%,对照组分别为70.59%,0%,70.59%,差异有显著性(P<0.01);阴道流血少于月经量者实验组79.10%,对照组21.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床观察

目的：探讨终止10—14周妊娠的适宜方法，以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法：将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组，同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组，两组均口服米非司酮200mg，36—48小时口服米索前列醇0．6mg。结果：观察组完全流产率低于对照组，流产时间长于对照组，流产时阴道出血量多于对照组，但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠，是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法．值得采用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效