应用NESTED-PCR法检测细胞培养物中的支原体污染

[目的 ]　研究细胞培养物中支原体污染的快速检测方法。　 [方法 ]　引物选择各型支原体 16S和 2 3SrRNA处的共同保守区域 ,应用NESTED -PCR ,检测细胞培养物中的支原体污染。　 [结果 ]　NESTED -PCR能检测 6种常见的污染细胞培养物的支原体 ,扩增的片段分别在 3 60～ 5 0 0bp和 15 0～ 3 0 0bp ;NESTED -PCR检测敏感性比一步法高。　 [结论 ]　应用NESTED -PCR检测细胞培养物中的支原体污染 ,具有快速、特异和敏感的特点。     

PCR检测衣原体及支原体感染128例临床报告

沙眼衣原体和解脲支原体是非淋菌性尿道炎(NGU)的主要病原体,亦属性传播疾病(STD),常合并淋球菌感染,临床上易被忽视。我院自1993年10月以来,应用聚合酶链反应(PCR)对128例疑为淋菌性或非淋菌性尿道炎患者进行衣原体和支原体检测,获得阳性结果者53例。现报告如下。     

PCR检测淋病患者合并衣原体,支原体感染

自１９９６年４月～１９９７年１０月，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了性传播疾病（ＳＴＤ）门诊中确诊为淋病的患者１５４例，合并衣原体及支原体感染的情况，具体报告如下。１临床资料１５４例均来自我科ＳＴＤ门诊，其中男性９６例，女性５８例，年龄平均２８．...     

应用快速培养法与real-time PCR检测儿童肺炎支原体

【目的】探讨肺炎支原体快速培养与实时荧光定量PCR在儿童支原体感染早期快速诊断中的价值,寻求更适合临床应用的肺炎支原体检测方法。【方法】对106例呼吸道感染儿童患者咽拭子标本,同时应用肺炎支原体快速鉴定培养法进行MP培养检测和实时荧光定量PCR检测MP-DNA,并分析两种方法结果。【结果】106例呼吸道感染患儿咽拭子标本中肺炎支原体快速培养阳性31例,检出率是29.3%(31/106),PCR方法阳性28例,检出率是26.4%(28/106)。两种方法检出阳性病例不完全相符。联合检查检出率为46.2%。【结论】两种检测方法各有优、缺点,联合应用可以提高检出率,减少漏诊。     

荧光定量PCR法检测肺炎支原体感染的效果分析

目的 探讨荧光定量PCR检测小儿肺炎支原体感染的效果,为选择检测方法提供理论与实或参考.方法 选择2009年10月至2011年3月我院儿科呼吸门诊300例下呼吸系统感染者,采集咽后壁组织进行CR检测,同时采集静脉血进行明胶微量颗粒凝集法抗体测定.结果 荧光定量PCR检测的特异性明显好于明胶微量颗粒凝集法(P＜0.05).结论 荧光定量PCR对于肺炎支原体感染颗粒凝集法有更高的诊断价值,值得推广应用.     

PCR检测小儿肺炎支原体感染

本文采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对１９９６年１～６月在我院儿科就诊的１０７例咳嗽患儿咽拭子标本，进行快速肺炎支原体（ＭＰ）感染检测，结果报告如下。１资料和方法１．１检测对象：在我院儿科就诊的１０７例咳嗽患儿，男５９例，女４８例。年龄：５月～１岁１...     

不同PCR引物扩增咽拭子检测在儿童肺炎支原体感染诊断中的价值

目的探讨采用普通PCR法建立检测咽拭子中儿童肺炎支原体(MP),为儿童MP感染的早期诊断提供参考依据。方法采集临床疑似MP感染儿童咽拭子并抽提基因组DNA,根据MP P1基因和16S rRNA基因设计引物扩增标本,通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR结果。结果 P1基因引物可以扩增出209 bp大小产物,16S rRNA基因引物可以扩增出277 bp大小产物。P1基因引物检测结果优于16S rRNA基因引物结果,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论基于MP P1基因的普通PCR可以用于临床MP感染的诊断。     

PCR和培养法检测泌尿生殖道解脲支原体比较

比较培养法、聚合酶链反应（PCR）在解脲支原体检测中的诊断价值和治愈判定价值。选择一种简便、准确、实用的检验方法。目的对聚合晦链反应（PCR）和培养法检浏泌尿生殖道解脉支原休（uu）进行比较。方法用上述二种方法同时检测120例患者的泌尿生拉道拭子。结果PCR检浏阳性46例，培养阳性45例，培养阳性的45例中PCR阳性42例。若以培养法为对照，PCR敏感性为93．3％，特异性为94．4％，PCR和培养法检测Uu的阳性率无显著差别（P〉0．05）。结论PCR检浏泌尿生从道解睬支原体，敏感性高，特异性强，与培养法比较，前者具有简便、快速的优点。     

PCR和培养法检测泌尿生殖道解脲支原体比较

比较培养法、聚合酶链反应（PCR）在解脲支原体检测中的诊断价值和治愈判定价值。选择一种简便、准确、实用的检验方法。目的对聚合晦链反应（PCIK）和培养法检浏泌尿生殖道解脉支原休（Uu）进行比较。方法用上述二种方法同时检测120例患者的泌尿生拉道拭子。结果PCR检浏阳性46例，培养阳性45例，培养阳性的45例中PCR阳性42例。若以培养法为对照，PCR敏感性为93．3％，特异性为94．4％，PCR和培养法检测Uu的阳性率无显著差别（P〉0．05）。结论PCR检浏泌尿生从道解睬支原体，敏感性高，特异性强，与培养法比较，前者具有简便、快速的优点。     

2011年北京市顺义区应用实时荧光PCR检测肺炎支原体检测结果分析

目的:通过对北京市顺义区2011年肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)实时荧光PCR检测数据进行分析,为支原体肺炎早期诊断及防控工作提供科学依据。方法:采用实时荧光PCR法对肺炎病例鼻咽拭子进行MP核酸检测。采用SPSS13.0对检测结果进行统计学分析。结果:117例肺炎病例中共检出MP核酸阳性18例,阳性率为15.38%。各季节、性别之间MP阳性率差异无统计学意义。分年龄组对MP阳性率进行比较,主要感染人群在35岁以下,差异具有统计学意义。结论:青少年为MP检测阳性的重点人群。MP感染与性别、发病季节无明显关系。实时荧光PCR检测对支原体肺炎的早期诊断和临床用药具有重要意义。     

荧光定量PCR检测沙眼衣原体解脲支原体生殖道感染临床分析

目的 探讨荧光定量PCR检测沙眼衣原体解脲支原体的临床意义。方法 采用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法，对沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)进行定量测定。结果 2120例患者共检出CT阳性196例(9．25％)，男女分别占各组的7．42％和11．6％，UU阳性579例(27．3％)，男女分别占各组的10．1％和49．7％，CT、UU同时检出阳性108例(5．09％)。结论 CT、UU是泌尿生殖道非淋感染较常见的两种病原体，FQ-PCR法可简便、快速对其进行定量分析，在诊断及动态观察非淋菌性生殖感染中具有一定的应用价值。     

双重PCR检测沙眼衣原体和解脲支原体

双重ＰＣＲ检测沙眼衣原体和解脲支原体邓健全１９９７－０７－２０收稿。作者单位：广西防城港市人民医院（５３８００１）性传播疾病（ＳＴＤ）中，沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）感染的病例不断增加。为降低漏诊率和提高确诊率，治疗上对疑似病人常需要同时检...     

RT—PCR法检测甲肝疫苗滴度

建立快速灵敏特异的甲肝减毒活疫苗滴度的ＲＴ－ＰＣＲ检测法。方法：以编码甲肝病毒（ＨＡＶ）ＶＰ３羧基端的基因区为目标区，运用ＲＴ－ＰＣＲ法对甲肝疫苗病毒进行检测，并与ＴＣＩＤ５０检测法进行比较。结果：ＲＴ－ＰＣＲ法灵敏度和特异性均与ＴＣＩＤ５０法相似，...     

应用超高倍显微分析仪检测泌尿生殖道支原体感染

目的　探讨多功能超高倍显微分析仪 (TsingHuaMultimediaMicroscopyDiagnosticInstrument ,THMMDI)活体检测泌尿生殖道支原体感染的诊断价值。　方法　应用THMMDI与传统的培养法和PCR (polymerasechainreaction ,PCR)检测法对 10 5例患者进行解脲支原体 (ureaplasmaurealyticum ,UU )检测。　 结果　THMMDI对泌尿生殖道感染患者中的支原体检出率与培养法和PCR的检出率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。　结论　THMMDI活体检测支原体为一种快速、简单的诊断方法。     

培养法及荧光定量PCR检测解脲支原体对比分析

荧光定量PCR技术〔1〕(FiuorescenceQuantitativePCR,FQ-PCR)的出现,为临床检验提供了一项新的技术。为了分析该技术在解脲支原体(UU)检测中的应用,我们用培养法及FQ-PCR对78例患者宫颈分泌物进行UU检测的对比分析。结果如下。1　材料与方法1.1　实验对象78例标本均为湖北省妇幼保健院门诊患者宫颈分泌物,均有阴道炎或宫颈炎症状。将采集宫颈分泌物的棉拭子用适量生理盐水洗出,取0.1ml立即接种于UU培养管中,剩余样品置-20℃保存备用。1.2　仪器与试剂德国产Biometra扩增仪;上海棱光科技发展公司产DA-620型微量荧光检测仪。UU培…     

应用PCR法检测STD高危人群解脲支原体感染的研究

解脲支原体（ureaplasmaurealyticum，UU）是非淋菌性尿道炎（NGU）的病原体之一［1，2］。近年研究发现，UU还能引起新生儿肺部疾病、中枢神经系统感染、不育症、早产、慢性前列腺炎及尿路感染性结石等多种疾病或与这些疾病的发生密切相关［3］。自从KarlyMullis报道PCR技术［4，5］以来，极大地推动了解脲支原体的流行病学研究。为了解番禺地区STD患者中UU的感染情况，我们应用PCR技术对520例STD门诊患者分别作了UU、CT及NG的检测，现将结果报告如下：1对象和方法1．1对象：1996年6月—一12月番禺市妇幼保健院STD门诊病人，…     

ELISA法在检测小儿肺炎支原体感染中的应用

目的 探讨ELISA法在检测小儿肺炎支原体感染中的应用.方法 选取2010年6月- 2011年9月126例小儿肺炎支原体感染患儿进行研究,将患儿分为ELISA检测组和荧光定量PCR法检测组,各63例,统计各组患者检测的阳性率及肺炎患病类型.结果 ELISA检测组有15例阳性,阳性率为23.81％,支气管哮喘2例占13.33％,支气管肺炎6例占40.00％,急性支气管炎4例占26.67％,上呼吸道感染2例占13.33％,其他1例占6.67％;荧光定量PCR法检测组有26例阳性,阳性率为41.26％,支气管哮喘4例占15.38％,支气管肺炎11例占42.31％,急性支气管炎6例占23.08％,上呼吸道感染3例占11.57％,其他2例占7.69％.结论 使用ELISA法在检测小儿肺炎支原体感染中的效果好,建议在检测小儿肺炎支原体感染中广泛使用.     

荧光定量PCR及培养法对阴道炎和宫颈炎解脲支原体的检测

目的探讨荧光定量聚合酶链反应法(PCR)和培养法对解脲支原体(Uu)的检测特点及Uu感染在阴道炎和宫颈炎中的意义。方法对310例阴道炎宫颈炎患者(研究组)和健康检查者(对照组)216例同时进行Uu荧光定量PCR和培养法检测,培养法行药敏检测。结果在研究组中荧光定量PCR和培养法检测Uu的阳性率分别为52.25%和43.87%,对照组分别为24.54%和20.37%,经χ2检验在研究组中2种方法检测Uu的阳性率均显著高于对照组(P<0.01);荧光定量PCR的阳性率显著高于培养法(P<0.01);药物敏感试验结果显示,Uu培养法阳性者对喹诺酮类药物的耐药率呈较高水平。结论荧光定量PCR检测Uu的敏感性要高于培养法,但是培养法的药敏试验可及时准确地指导临床选择用药;阴道炎和宫颈炎与Uu感染关系密切,强力霉素、克拉霉素、美满霉素为治疗解脲支原体感染的首选药物。     

PCR法结合酶联免疫吸附试验用于肺炎支原体感染检验价值评价

目的:探究并评价肺炎支原体感染检测中利用酶联免疫吸附试验结合PCR法的临床应用价值.方法:择取我院2011—2015期间感染肺炎支原体的221例患病儿童随机分为感染组(148例)和非感染组(73例),采集血清样本进行酶联免疫吸附试验(ELISA)及咽拭子标本PCR检测.观察、比较肺炎支原体抗体IgM含量和DNA的定量检测,从而检验两种方法在肺炎支原体感染治疗中的的临床价值.结果:221例患儿中出现ELISA法和PCR法肺炎支原体阳性人数分别为81例、71例,诊断的敏感性分别是92.93%、83.64%;检测出的阴性人数分别是122例、111例,诊断的特异性分别是93.69%、85.25%.两种方法的检测的敏感性及特异性具有明显差异,P<0.05存在统计学意义.结论:ELISA法结合PCR法检测肺炎支原体感染能有效检测出阳性比率,提高检测及诊断效率,降低了检测的漏诊率,对支原体肺炎的诊断和治疗有很大的临床意义,可靠性较高,可推广.