肺炎球菌多糖特异性母体抗体能增强婴鼠对肺炎球菌结合疫苗的免疫应答

肺炎球菌多糖(PPS)对健康成人具有免疫原性和保护作用,而对幼儿则无这些作用,但将PPS与蛋白载体结合可明显增加其免疫原性和保护作用。特异性母体抗体虽可保护子代免受感染,但也能干扰子代对疫苗的免疫应答。曾报道,用PPS-破伤风蛋白结合疫苗(Pnc-TT)免疫母体能保护子代免受3种     

纯化呼吸道合胞病毒融合蛋白2疫苗在妊娠妇女中的安全性与免疫原性

呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿下呼吸道疾病最常见的原因，至3岁时几乎所有儿童均受到感染。人们发现母乳喂养是抵抗严重RSV疾病的保护因素，故妊娠期间母体免疫是对6个月内婴儿提供抗RSV疾病保护的替代策略。作者报告了用纯化RSV融合蛋白2(PFP-2)亚单位疫苗接种妊娠7～9个月的妇女及其子女的安全和免疫原性。     

百日咳:母体免疫的重要目标

检得的婴儿脐带血抗百日咳杆菌 Ig G抗体浓度几乎与母体水平相同。至4月龄 ,多数婴儿已检不出抗百日咳毒素 (PT)或丝状血凝素抗体 ,较高水平的母体抗PT抗体与婴儿对全细胞百日咳疫苗而非无细胞百日咳疫苗的较低抗 PT抗体应答有关。这些研究提示 ,母体免疫能为新生儿提供早期保护作用 ,从而使 2、4和 6月龄初免程序能诱生更持久的保护作用。     

通用流感疫苗即将问世

英国PepTcell公司声称，已设计了一个数学程序，能预测／确定在人和动物流感病毒株中60多年没有改变的病毒成分。基于这些保守的、有免疫原性的病毒成分，合成了一组可用于单个疫苗的六肽，此疫苗无需每年改变疫苗成分就可提供抗目前和将来病毒株的长期保护作用。传统疫苗用鸡胚生产，当新的毒株出现时，所用病毒必须改变，从而导致较长的疫苗生产准备时间，且需要猜测在下个流感季节或暴发中的主要病毒株。     

婴儿中母体麻疹抗体的持续时间与麻疹初免年龄

目前,消除麻疹的最佳方法是普种疫苗.新生儿免疫系统不成熟,并且体内存在的母体抗体会中和疫苗病毒,从而导致免疫失败,所以,麻疹疫苗接种的最佳年龄是基于最大百分率婴儿对疫苗产生应答的年龄.然而,这一策略不能预防在母体抗体消失与疫苗提供保护之间易感窗口期的早期感染病例.此文就婴儿体内母体麻疹抗体的持续时间及其对初免年龄的影响做一介绍.     

百日咳：母体免疫的重要目标

检得的婴儿脐带血抗百日咳杆菌IgG抗体浓度几乎与母体水平相同。至4月龄，多数婴儿已检不出抗百日咳毒素(PT)或丝状血凝素抗体，较高水平的母体抗PT抗体与婴儿对全细胞百日咳疫苗而非无细胞百日咳疫苗的较低抗PT抗体应答有关。这些研究提示，母体免疫能为新生儿提供早期保护作用，从而使2、4和6月龄初免程序能诱生更持久的保护作用。     

母体免疫接种预防病毒性疾病

本文介绍了对孕妇进行脊髓灰质炎,流感,风疹和呼吸道合胞病毒苗接种,这果显示这些疫苗具有免疫原性,无反应原性,对母亲和胎儿都很安全,可使新生儿获得抗上述病毒的被动免疫。     

叶下珠及其制剂药理作用及临床应用研究进展

目的综述叶下珠的化学成分、药理作用、毒理作用、临床研究的最新进展,为叶下珠的合理利用和深度开发提供可靠的依据。方法查阅近年的国内外文献,进行分析和整理。结果叶下珠具有较多的活性成分,对肝损害具有保护作用,具有抗肝纤维化、抗乙型肝炎病毒的作用,可预防原发性肝癌;具有抗菌和抗内毒素作用;具有抗血栓形成作用,与阿司匹林或尿激酶比较,其出血的危险性明显减小。临床上治疗乙型病毒性肝炎,具有疗效好、毒副作用小的特点。结论叶下珠是一种值得深入开发的天然药物。     

丝状病毒疫苗的现状与挑战

能保护人类防御高致死性马尔堡和埃博拉病毒的疫苗尚未问世,但它们的载体疫苗已在非人灵长类动物模型中取得成功.载体疫苗在人体内的安全性及先存的抗载体免疫力问题是其获批的关键障碍.尽管马尔堡和埃博拉病毒疫苗防御作用的免疫机制还不十分明确,但非人灵长类动物研究显示,防御马尔堡和埃博拉病毒是可能的,疫苗有望在不久的将来获准用于人类.     

乙型肝炎疫苗远期免疫效果研究近况

本文综述了关于乙型肝炎疫苗远期免疫效果的文献报道，大多数研究结果表明，无论是血源疫苗还是酵母重组疫苗，都能产生长期免疫保护作用，儿童在基础免疫后５、８和９年分别有８６％－９５．８％、７４％和６７％具有保护性抗－ＨＢｓ水平，因此，对免疫状况正常者，在基础免疫后７年内无需加强接种。     

抗病毒无菌粉针剂抗病毒作用的研究

目的为明确抗病毒粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法采用组织细胞培养法、MTT染色法 ,检测抗病毒粉针剂对不同病毒株的作用 ,通过改变给药时间、途径 ,探讨抗病毒粉针剂抗病毒作用环节。通过建立病毒性流感动物模型 ,采用组织病理学检查法 ,观察抗病毒粉针剂对感染动物的保护作用。结果抗病毒粉针剂具有明显的抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒的作用 ,抗病毒作用是多途径的。结论抗病毒粉针剂是一个较广谱的抗呼吸道病毒针剂     

病毒相关碳水化合物的研究进展

碳水化合物的作用已经超过了传统意义上的能量来源和结构聚合物,相关研究不再局限于细菌类疫苗.随着糖化学和免疫学的快速发展,碳水化合物的研究推动了抗肿瘤、抗寄生虫、抗病毒等疫苗及药物的研发.此文仅对基于碳水化合物的研究在抗病毒如人类免疫缺陷病毒、流感病毒、丙型肝炎病毒、冠状病毒方面的进展进行综述.     

单纯疱疹疫苗—为何抗体不起保护作用？

研究表明,２型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ－２）亚单位疫苗可提供抗ＨＳＶ－２相关疾病的保护作用,但不能抵抗ＨＳＶ－２感染。新疫苗策略包括研制能激发细胞和体液免疫应答的活病毒突变株和ＤＮＡ疫苗,此外,疫苗必须能诱导较强的粘膜免疫应答。     

艾滋病黏膜疫苗的现状及未来方向

人免疫缺陷病毒(HIV)通过黏膜表面进行传播，因此，诱导抗病毒黏膜传播的保护作用至关重要，作者就研制艾滋病黏膜疫苗所涉及的现行策略、黏膜细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在控制猴免疫缺陷病毒(SIV)／HIV感染中的效力、细胞因子和佐剂在增强抗HIV抗原的黏膜效应子及记忆性CTL应答中的相互作用等问题进行扼要阐述。     

麻疹、腮腺炎、风疹和水痘联合减毒活疫苗中水痘病毒滴度测定方法研究

目的 建立并验证麻疹、腮腺炎、风疹和水痘(measles,mumps,rubella and varicella,MMRV)联合减毒活疫苗中水痘病毒滴度的测定方法.方法 首先通过比较温度,确定中和条件;再根据抗麻疹、腮腺炎、风疹病毒血清对相应病毒的完全中和能力,确定每种抗血清的使用浓度.观察抗血清对2BS细胞生长的影响和对水痘病毒的干扰作用.采用t检验对结果进行比较.结果 与37℃1h相比,4℃1h的中和条件能准确反映MMRV疫苗中水痘病毒的滴度水平(t=6.7082,P＜0.01).3种抗血清(麻疹1∶80、腮腺炎1∶40、风疹1∶40)混合后对2BS细胞生长无影响,对不同滴度水痘病毒无干扰(高滴度t=0.4472,P＞0.05;中滴度t=0.9045,P＞0.05;低滴度t=0.3536,P＞0.05).使用建立的方法测定MMRV疫苗中水痘病毒滴度,实测值与理论值之间的差异无统计学意义(t=1.7533,P ＞0.05).结论 建立了MMRV联合减毒活疫苗中水痘病毒滴度的测定方法.     

WHO关于人乳头瘤病毒疫苗的意见书

 此文介绍了目前国际上获准使用的两种人乳头瘤病毒疫苗的免疫原性、效果、交叉保护作用、保护作用持续时间、安全性、与其他疫苗同时接种、成本效益以及WHO对人乳头瘤病毒疫苗的意见。     

艾滋病黏膜疫苗的现状及未来方向

人免疫缺陷病毒(HIV)通过黏膜表面进行传播,因此,诱导抗病毒黏膜传播的保护作用至关重要,作者就研制艾滋病黏膜疫苗所涉及的现行策略、黏膜细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在控制猴免疫缺陷病毒(SIV)/HIV感染中的效力、细胞因子和佐剂在增强抗HIV抗原的黏膜效应子及记忆性CTL应答中的相互作用等问题进行扼要阐述.     

抗艾滋病病毒疫苗研究现状(摘要)

发现艾滋病病毒(HIV)已有近30年,尽管其他病毒性疾病(如脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、风疹、乙型病毒性肝炎和流行性感冒等)的疫苗研究都取得了成功,研制有效的抗HIV疫苗却一直未能有所突破。和其他感染性病毒相比,HIV具有一些独特的特性,使其疫苗研发面临更大的挑战。HIV主要感染免疫系统,尤其是特异性地攻击CD4+T淋巴细胞,具有逃避免疫清除的一些机制,同时还可以通过整合到宿主的染色体中建立1种潜伏的贮库。由高突变率和基因重组引起的HIV基因极端多样性则使疫苗研发更具有挑战性。已知HIV有二大类型:HIV-1和HIV-2。目前全球流行的主要是HIV-1;HIV-2则主要流行于非洲西部和中部。至少有2~3种不同猩猩来源的HIV-1引起M,O和N组在人类中的传播。M组又可进一步分为9种不同的亚型和数目众多的流行重组体(CRF)。同一亚型的病毒基因差别可达20%。在非洲一些地方,多种亚型同时流行,HIV包膜蛋白高变区的差异可达38%。事实上,单个HIV患者体内的HIV多样性就可能超过全球流感病毒多样性的总和,后者则需要每年制备新的疫苗以应对当年的流行株。目前HIV感染人数已超过3300万,因此,仅HIV序列多样性一项就对疫苗研制、诊断及治疗构成了巨大的挑战。然而,相信尽管HIV的进化是1种持续的过程,且高变区域(如包膜蛋白编码区域)的变异不断累积,为保持病毒蛋白的功能及病毒的感染性,HIV基因型的数目仍然是有限的。因此,应用针对所有或多数HIV病毒株多种不同的抗HIV的抗体及T细胞免疫反应可发挥广谱的抗HIV作用,并克服HIV序列多样性。为实现这一目的,本研究所研发了一系列的工具,如可产生纯的HIV包膜蛋白重组基因的HIV-env重组系统,生产具有复制活性的SHIV-env病毒系统,可用来筛选分泌具有广谱中和活性抗HIV抗体的杂交瘤细胞的huCD4/huCCR5 B细胞转基因小鼠模型及293TTK/env细胞系以及1种新的可同时诱发体液和细胞免疫反应的HIV疫苗载体系统。希望上述策略将使有效抗HIV疫苗的研制变为可能。     

新一代黄病毒疫苗

近１０年来，在前黄病毒分子学方面的知识速增长，在此基础上，正在研制几种潜在的重组亚单位疫苗，实验证明似有效，另外，由病毒结构包膜糖蛋白诱导的体液免疫力是提供抗黄病毒感染保护作用的唯一有效方法的假设可能有疑问。本文概括了最近有关这个领域的想法，并对几种未来的黄病毒疫苗系统导保护性免疫力的效果的进行了评价。     

单纯疱疹疫苗──为何抗体不起保护作用?

研究表明,２型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ－２）亚单位疫苗可提供抗ＨＳＶ－２相关疾病的保护作用,但不能抵抗ＨＳＶ－２感染。新疫苗策略包括研制能激发细胞和体液免疫应答的活病毒突变株和ＤＮＡ疫苗,此外,疫苗必须能诱导较强的粘膜免疫应答。