卡托普利片含量测定方法的改进

目的：改进中国药典关于卡托普利片含量测定的方法。方法：运用HPLC法测定。结果：浓度在16--160ug／ml(范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为A=18360C 36570r=0．9998，平均回收率99．98％，RSD为1．39％。结论：本法取样量少，准确，同时又能检查二硫化物。     

HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量

冠脉宁片处方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十册,该药由丹参、没药、鸡血藤、血竭、延胡索、当归、郁金、制何首乌、桃仁、黄精、红花、葛根、乳香、冰片等药物组成,原部颁标准中无含量测定,为了更好地控制本品质量,保证临床疗效,我们对本品中葛根素     

HPLC法测定人血白蛋白的蛋白质含量

ＨＰＬＣ法测定人血白蛋白的蛋白质含量３３２０００南京军区血液制品研究所赵斌倪明徐柯生程燕周庆华高效液相色谱（ＨＰＬＣ）技术在药品定性、定量分析中的应用已很广泛〔１～３〕，但用于测定蛋白质总量还未见报道。笔者通过以半微量凯氏定氮法为标准方法，用ＨＰＬＣ...     

HPLC法测定复方刺五加片中异嗪皮啶的含量

目的 建立复方刺五加片的质量标准。方法 用HPLC法测定刺五加中异嗉皮啶的含量。结果 异嗉皮啶在0.02～0.20g范围内呈良好的线性关系；r=0.9991，平均回收率98.5％，RSD为1.1％。结论 所建立的方法简便可行，重现性好，为复方刺五加片质量控制提供了方法。     

HPLC法测定黄芪粉针剂中黄芪甲甙的含量

目的：测定黄芪甲甙的含量。方法：本实验采用高效液相法。结论：本方法操作简单，干扰小，重现性好。     

HPLC法测定知母总皂苷片的含量研究

目的制备知母总皂苷片,并通过HPLC法测定知母总皂苷片中的知母皂苷B-Ⅱ含量。方法用碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈∶水（25∶75）为流动相;载气压力3.5bar,漂移管温度40℃,GAIN=7。理论板数按知母皂苷B-Ⅱ峰计算,应不低于2000。对样品进行线性范围考察、精密度以及中间精密度、稳定性试验、重复性试验研究。结果知母皂苷B-Ⅱ3种不同浓度测定的回收率分别为96.3%、96.4%、96.1%,平均回收率为96.27%;日内和日间相对标准偏差分别为1.8%和0.75%。结论 HPLC法测定知母总皂苷片中的知母皂苷B-Ⅱ含量专属性强、方法简便,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定罗红霉素片含量

罗红霉素为第3代红霉素衍生物，其抗菌活性及抗菌谱与红霉素相似，但对酸稳定，血药浓度高，因而具有用量小、口服吸收良好、作用时间长、稳定性好的优点。《中国药典》2000年版二部收载的罗红霉素片的含量测定法为生物效价测定法，本文采用HPLC法测定其含量，与生物效价测定法作对比研究。     

HPLC法测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：比较不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：加热回流提取，采用高效液相色谱法，使用C18柱，水—甲醇(50：50)为流动相，检测波长为205nm。结果：方法线形关系良好(r=0．9987)，平均回收率为99．10％，RSD为0．94％，不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量有显著性差异。结论：本法可有效测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量，方法准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度

目的建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加入利多卡因作内标,经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100∶50∶5)提取后,以乙腈-0.025mol/L磷酸缓冲液(pH 3.0)(体积比20∶80)为流动相,采用Diamonsil钻石C18柱(200mm×4.6mm,5 μm)分离,检测波长220 nm.结果线性范围0.040 mg/L～7.500 mg/L,最低检测浓度为0.025 mg.应用本法测定了4只犬静脉注射罗哌卡因(10 μmoL/kg)后不同时间的血药浓度.结论反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度方法快速、简便,适用于药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:采用噻克硝唑为内标,色谱柱为Polaris C18-A柱(150*4.6mm),流动相为乙腈:0.05M的枸缘酸溶液(22:78),流速1.0ml/min,检测波长为295nm。结果:加替沙星血清浓度在0.015～6.48μg·ml-1范内具有良好线性关系,最低定量限为0.015μg·ml-1,方法回收率为99.1%～101.0%,日内、日间RSD均<7%。结论:本法简便、准确、灵敏,适用于加替沙星血药浓度监测及人体药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定人血浆中齐拉西酮质量浓度

目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人血浆中齐拉西酮质量浓度的办法。方法以Acclaim~(TM)12 C_(18)反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.2%三乙胺-甲醇(15∶85);流速:1.1mL/min;柱温:35℃;检测波长:230nm,以乙酸乙酯为萃取剂。结果齐拉西酮在8.0~300.0ng/mL质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积呈良好线性关系;齐拉西酮低、中、高质量浓度(8.0、80.0、350.0ng/mL)相对回收率均大于95%;提取回收率均大于90%。日内、日间相对标准偏差均低于10%(n=5)。分析方法的检测限为5.0ng/mL;齐拉西酮的曲线方程:Y=1.193 X+0.013,r=0.999 7(n=7)。结论该法灵敏、简单、准确、快速,可用于临床齐拉西酮血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇的含量。采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０×４．６ｍｍ），以甲醇∶水（６０∶４０）为流动相，样品用甲醇溶解后取０．５ｍｌ置５０℃水浴中通空气流挥干，残渣溶于１００μｌ流动相，进样２０μｌ。在２８１ｎｍ处检测药物峰高，按外标法定量。本法具有操作简便、灵敏准确等特点，适合于任何含量的雌三醇制剂中雌三醇含量测定。     

反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量方法,为控制重楼分散片的质量提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,以乙腈-水（41：59）为流动相,室温操作。结果该方法线性范围为2．112-21.112μg,r=0．9999,平均回收率为99．8％（RSD=1．48％,n=6）。结论反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量简便、准确,结果稳定,重复性好。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中的含量

目的 建立紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素含量的方法 .方法 琥乙红霉素在0.5 mol/L的氢氧化钾溶液中,在235 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果 琥乙红霉素浓度20.08～101.04 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.92%.RSD为0.21%(n=5).结论 本法简便、准确,适用于快速测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素的含量.     

固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A

目的　建立固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A的方法。方法　全血中的环孢素A采用Wa tersSep PakC18萃取小柱提取浓缩 ,色谱柱WatersNova PakC18;流动相　乙腈∶甲醇∶水 (32 0∶30∶15 0 ,V/V) ;流速 0 6 5ml/min ;检测波长 2 0 6nm ,环孢素D作内标。结果　方法的回收率为 95 8% ,相对标准差 (RSD)为 7 5 % ,线性范围为5 0～ 2 0 0 0 μg/L ,r=0 9999。 结论　该方法特异、敏感、准确 ,可用于全血环孢素A的测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物

目的建立分析人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物浓度的反相高效液相色谱方法。方法样本用甲醇-乙腈(1 :1)沉淀后离心取上清液进行色谱分析。分析柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm)。流动相为乙腈—0．05 mol/L磷酸二氢钾(pH2．2,含1%的四丁基溴化铵);血浆和尿样分析分别用20:80(V/V)、流速1．0 mL/min和12:88(V/V)、流速1．6 mL/mln。激发和发射波长分别为280 nm和425 nm。结果血浆和尿样测定的线性范围分别为0．005～5 mg/L(r= 0．9999)和0．05～5 mg/L(r=0．9999),最低检测浓度分别为0．002 mg/L和0．01mg/L。血浆5．00、0．50和0．05 mg/L浓度的相对回收率在100．64%～101．00%,日内和日间相对标准差(RSD)分别小于2．5%和4．6%。尿样2．50、0．50和0．10 mg/ L浓度的相对回收率在97．20%～100．20%,日内和日间RSD分别小于1．3%和4．3%。方法成功用于健康人口服普卢利沙星的药动学研究。结论本方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,适用于普卢利沙星的药动学研究。