毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

目的：用毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊含量。方法：以甲醇为溶剂,样品无需衍生化处理,滤液直接进样。色谱柱为SE-30大口径毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．0μm）,柱温190℃,汽化室温度220℃,检测温度250℃,检测器为FID,载气为高纯N2,分流比为1：6。结果：布洛芬在0．1015～1．0150mg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．42％,RSD为1．3％。结论：该方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬胶囊的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量的方法.方法HT6K 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇2000(PEG-20M)毛细管柱,柱温为程序升温,检测器温度为300℃,进样量为1μL,外标法进行计算.结果HT6K 芳樟醇在0.0017888~0.02236mg·mL-1(n=6,r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为98.14%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法操作准确、简便、重现性好,可用于芫荽子中芳樟醇的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量

目的　测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。方法　采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV -I弹性石英毛细管柱(30m×0 . 2 5mm,0 . 1μm),汽化室温度:2 2 0℃,检测器温度:2 5 0℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2 . 5ml·min-1,尾吹:2 0ml·min-1,分流比5∶1。结果　氯唑沙宗15～4 0 μg·ml-1(r =0 9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为10 0 . 2 %。结论　该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高。     

气相色谱法测定布洛芬片的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定布洛芬片含量。方法将样品用甲醇溶解后滤过,取续滤液直接进样,用SE-30大口径石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．0μm）和FID检测器,以咖啡因为内标进行测定。结果布洛芬质量浓度的线性范围为0．1015-1．015mg／mL（r=0．9998）,平均回收率为99．58％,RSD为0．56％（n=9）,样品含量在97．35％-101．20％范围内。结论所用方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬片的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定敌敌畏乳油含量

目的：建立敌敌畏乳油的含量测定方法。方法：敌敌畏乳油加含十五烷内标三氯甲烷溶剂溶解后,在程序升温条件下,采用直接进样方式．用毛细管气相色谱法测定敌敌畏含量。结果：敌敌畏与十五烷内标的峰面积与浓度的线性关系良好,r均〉0．9994,回收率均〉95％,连续5次进样的RDS〈5％。结论：该方法适用于敌敌畏原药与适宜的乳化剂和溶剂配制的敌敌畏乳油含量测定。     

毛细管气相色谱法测定代代花中柠檬烯、芳樟醇含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定代代花中柠檬烯、芳樟醇含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇2000(PEG-20M)毛细管柱,柱温为程序升温,检测器温度为250℃,进样量为1μL,外标法进行计算.结果 柠檬烯、芳樟醇分别在0.02162～8.646 mg·mL-1(n=7,r=0.9998),0...     

高效毛细管气相色谱法测定片剂中丙戊酸钠含量

目的:建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量.方法:用水溶解丙戊酸钠,加盐酸使其转化为丙戊酸,用乙醚萃取净化样品.色谱柱为AT SE-54高效毛细管色谱柱(15 m×0.25 mm,0.33μm).柱前压:0.015 MPa;进样口温度:215℃;检测器:FID;温度:215℃;载气为N2,流速:18mL·min-1;空气150 mL·min-1;氢气62 mL·min-1;Makeup(氮气)10 mL·min-1.结果:丙戊酸在2～20 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),丙戊酸高、中、低(16.0,8.0,4.0 g·L-1)回收率分别为100.3%,99.0%,98.8%.结论:本法简便、快速、准确,可用于丙戊酸钠片的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片含量

目的:建立复方丹参片中冰片的提取及气相色谱法测定含量的方法,了解该药品中冰片含量情况。方法:提取法:索氏提取和旋转蒸发法;测定法:色谱条件为 HP-CARBOWAX 20M 毛细管色谱柱(25m×0.32mm,0.52μm),柱温115℃,载气为氮气,分流比为60:1,FID 检测器,内标物为环己酮。结果:冰片的浓度在0.0375～2.305 mg·mL~(-1)范围内呈线性关系(r=0.9998),方法的回收率为95%,RSD 为2.2%(n=3)。结论:本方法可用于复方丹参片中冰片含量测定。     

毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑的含量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑含量的方法。方法:色谱柱为SPBTM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温为100℃,进样器温度为235℃,检测器温度为245℃,载气为高纯氮气,流速为1.2mL.min-1,分流比为1∶10,内标为萘。结果:龙脑检测浓度在0.0464～0.2320mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为96.62%,RSD=0.84%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于雪抑乐的质量控制。     

柠檬酸三乙酯在奥美拉唑肠溶微丸中的应用

目的研究柠檬酸三乙酯（triethyl citrate,TEC）在奥美拉唑肠溶微丸中的应用。方法分别比较包衣中含TEC和不含TEC对Eudragit L30D-55膜（尤特奇肠溶包衣材料）性质的影响和对奥美拉唑肠溶微丸释药及其表面衣膜质量的影响。结果含10％TEC的Eudragit L30D-55膜较不含TEC的Eudragit L30D-55膜的玻璃化转变温度（Tg）值降低19．75℃。含10％TEC和含5％TEC的肠溶微丸释放度分别为98．7％和82．6％,远远高于不含TEC的微丸。结论TEC能显著改善树脂类包衣材料的Tg,提高膜的柔韧性和完整性,并且能够有效地控制药物释放,可广泛应用于制剂包衣中。     

顶空毛细管气相色谱法测定加替沙星中的残留溶剂

目的建立顶空毛细管气相色谱方法测定加替沙星中的残留溶剂。方法采用气相色谱法，色谱柱为DB-624（6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷固定液）石英毛细管柱（30.0m×0．53mm，3．0μm），载气为氮气，进样口温度为200℃，FID检测器温度为250℃；枉温为60℃，保持4min，以20℃／min的升温速率升到200℃，保持2min；顶空进样，平衡温度为105℃，平衡时间为30min，分流比为1：1；溶剂为二甲基甲酰胺。结果被测物均能得到很好的分离，峰面积与质量浓度线性关系良好，精密度和回收率良好。结论顶空毛细管气相色谱法可用于加替沙星原料药中残留溶剂的检测。     

毛细管气相色谱法测定加替沙星中二甲基亚砜残留量

目的用毛细管气相色谱方法测定加替沙星中的残留溶剂二甲基亚砜。方法色谱柱为DB-624（6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷固定液）石英毛细管柱（30.0m×0.53mm，3.0μm），载气为氮气，进样口温度为230℃，FID检测器温度为250℃，柱温为140℃，直接进样，分流比为10：1，溶剂为二甲基甲酰胺。结果被测物均能得到很好分离，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，精密度和回收率良好。结论该法可用于加替沙星原料药中残留溶剂二甲基亚砜的检测。     

毛细管气相色谱法测定解毒烧伤膏中冰片的含量

目的建立解毒烧伤膏中冰片的含量测定方法。方法水蒸汽蒸馏提取,使用HP-20M毛细管色谱柱,FID检测器。结果此方法线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为0.64%。结论本方法分离良好,可用于解毒烧伤膏的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定穿琥宁中吡啶残留量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定穿琥宁中吡啶残留量的方法。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱、FID检测器,载气为高纯氮,柱温为100℃。结果:吡啶在2.46~39.3μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.07%,RSD=4.00(n=9),检出限为0.2μg·mL-1。结论:本法准确、快速,适用于该制剂的吡啶残留量测定。     

HPLC法测定枸橼酸西地那非阴道栓的含量

目的 建立枸橼酸西地那非阴道栓的含量测定方法,以控制其产品质量.方法 采用高效液相色谱测定法.C18色谱柱.流动相为:0.05mol·L-1磷酸三乙胺(0.7%三乙胺1000mL用磷酸调节pH3.0)甲醇-乙腈(52 ∶ 30∶18),检测波长290nm.结果 在10μg～60μg·mL-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.0%和0.6%.结论 方法简便准确,可用于制剂的质量分析.     

毛细管气相色谱法测定盐酸头孢唑兰有机溶剂残留量

目的 建立毛细管气相色谱法测定盐酸头孢唑兰有机溶剂残留量。方法 色谱柱：采用气相色谱法测定,聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱(WAX 30.0m×0.53mm,1.0μm)(30.0m×0.53mm,1.0um);载气为氮气。检测器温度：250℃;进样口温度：200℃;程序升温：初始温度50保持6min,以15℃.min-1升温至180℃,保持5 min;顶空进样。平衡温度为70℃,平衡时间为30 min。分流比为1：5,溶剂为二甲基亚砜。结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论 该方法可用于盐酸头孢唑兰中有机溶剂残留量的检测。     

HPLC测定封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量

目的:建立封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量测定方法.方法:采用HPLC法,选用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH调至2.5～2.8)(5∶95,v∶v)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm.结果:枸橼酸盐在0.5～6 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率为98.79%(RSD=1.08%);3批封管用枸橼酸钠注射液中的枸橼酸盐标示含量分别为100.51%、98.22%、97.78%.结论:本方法操作简便、快速、结果准确、可靠,适用于该制剂中枸橼酸盐的含量测定.     

顶空毛细管气相色谱法测定克拉维酸钾原料药中的残留溶剂丙酮

目的:建立顶空毛细管气相色谱方法测定克拉维酸钾原料中的残留溶剂丙酮。方法:色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(25 mm×0.32 mm;0.5μm),FID为检测器载气为氮气。检测器温度:180℃;进样口温度:150℃;柱温:60℃。顶空进样,平衡温度为100℃,平衡时间为20 min,分流比为5:1。丁酮为内标物。结果:丙酮的线性范围是2～200μg·ml~(-1),r= 0.999 5,平均回收率分别为99.2%,99.3%及100.5%。结论:该法可用于克拉维酸钾原料中残留溶剂丙酮的检测。     

改进毛细管气相色谱法测定注射液中乙醇含量

采用带有弯曲汽化管进样器的毛细管气相色谱法 ,以正丁醇为内标 ,直接测定注射液中乙醇含量 ,消除了注射液中难挥发组分的干扰 ,简化了预处理过程 ,缩短了分析时间 ,提高了测定结果的准确度和精密度。测定双醇注射液中乙醇含量时 ,其日内和日间精密度分别为 0 7%和 1 9% ,加样回收率在 99 1%～ 10 3 0 %之间