双歧三联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征38例

目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊（培菲康）40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。     

曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征疗效及对IL-6水平影响

目的：探讨曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血清白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法：100例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予马来酸曲美布汀分散片200 mg, po,tid,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊0.63 g,po,bid。疗程均为4周。观察两组治疗前后肠道症状和IL-6水平,比较两组疗效。结果：治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后,两组排便时腹痛、腹胀和排便性状异常比率、排便次数异常比率评分与血清IL-6水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征可迅速缓解各种肠道症状,有效降低血清IL-6水平,疗效优于单用曲美布汀分散片。     

马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将120例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上,加用阿普唑仑及双歧三联活菌,两组治疗周期均为4周,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为63.33%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用马来酸曲美布汀基础上,加服阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征,能显著提高疗效。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征52例

目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将52例便秘型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊联合双歧四联活菌,对照组单独给予双歧四联活菌,比较两组疗效差异。结果对照组26例患者,总有效率为84.62%,治疗组26例患者,总有效率为92.31%,两组疗效经χ2检验,χ2=15.04,P〈0.01,治疗组与对照组之间的疗效有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征效果明显,且强于单独使用双歧四联活菌。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

不同干预方法对肠易激综合征的疗效评价及治疗前后肠道菌群变化

目的 评价不同干预方法对肠易激综合征患者的临床疗效及治疗前后肠道菌群的变化。方法 选取我院消化内科收治的肠易激综合征患者90例，随机分为曲美布汀组(200 mg, 3次/d)、双歧杆菌三联活菌组(420 mg, 3次/d)、胃肠功能治疗仪组(40分钟每次，1次/d),疗程1个月，各30例。根据临床症状评分表评价临床疗效，应用PCR-DGGE方法检测肠道微生态变化。结果 曲美布汀组对肠易激综合征的腹痛治疗效果优三联活菌组及胃肠功能仪组，三联活菌组对排便异常的改善优于曲美布汀组、胃肠功能仪组。90例患者中共有37例患者治疗后腹痛及排便异常均获得明显改善，对37例患者的肠道菌群进行分析：治疗后，反应物种丰富度的chao指数、反应多样性的shannon指数均优于治疗前(P<0.05)。在门水平上，治疗后厚壁菌门的比例较治疗前明显升高(P<0.05),拟杆菌门及变形菌门的比例较治疗前均降低(P<0.05)。在属水平上，治疗后类杆菌属、直肠真杆菌属、毛螺菌属、罗氏菌属较治疗前的比例升高(P<0.05)。结论 曲美布汀对肠易激综合征的腹痛治疗效果优于三联活菌、胃肠功能仪，三联...     

马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析湘雅萍矿合作医院收治的120例肠易激综合征的临床治疗情况。结果马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效明显。结论马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征值得临床推广使用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。     

风芍六君子汤治疗脾虚腹泻型肠易激综合征例

目的观察风芍六君子汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将83例患者随机分为两组,治疗组42例采用风芍六君子汤治疗,对照组41例采用蒙脱石散和马来酸曲美布汀胶囊治疗,3周后评价疗效。结果治疗组临床总有效率为90.48%,明显高于对照组80.49%(P<0.05)。结论风芍六君子汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,值得推广。     

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的 评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效和安全性.方法 计算机检索中国医院知识总库（CHKD）期刊全文数据库（建库至2013年2月）、万方医药中文数据库（1998-2013年2月）、中文科技期刊全文数据库（VIP）（1989-2013年2月）、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验.对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=（4.49,8.72）,P〈0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=（2.66,4.40）,P〈0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=（3.79,24.71）,P〈0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受.结论 曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可.受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实.     

马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征（IBS）患者的疗效。方法194例ISB患者给予马来酸曲美布汀片治疗,对比分析治疗前后患者的症状评分,计算各种症状的改善率。结果治疗后患者症状等级与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,症状改善总有效率为：腹痛88.4%,腹胀94.7%,腹泻90.2%,便秘85.4%。结论马来酸曲美布汀片治疗IBS安全有效。     

顶空气相色谱法测定马来酸曲美布汀中溶剂残留量

目的建立原料药马来酸曲美布汀中乙醇、异丙醇、正己烷、四氢呋喃、甲苯等6种有机溶剂的分离测定方法。方法色谱柱采用AgilentDB-624柱（30m×0．32mm,1．8汕m）;柱温为初始温度40℃,保持5min,以10℃／min速度升温至180℃,保持5min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为Nz;栽气流速为2mL／min;分流比为1：5;顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30rain,进样体积1mL。结果被测组分均能得到有效分离,上述溶剂在所考察的质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9997～0．9999）,回收率为99．7％～101．5％。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可用于马来酸曲关布汀原料药中残留溶剂的测定。     

马来酸曲美布汀缓释片体外释放特征与体内J＇b~H关性研究

目的考察马来酸曲美布汀缓释片体外药物释放特征与体内外相关性。方法分别采用①水、②0．1mol／L盐酸、③0．01mol／L盐酸等三种溶剂作为释放介质,考察释放介质对释放度的影响。用Wagner—Nelson方程法计算马来酸曲美布汀缓释片在健康男性受试者体内吸收百分数,并与相应时间体外累积释放度线性回归,进行体内外相关性考察。结果马来酸曲美布汀缓释片在不同释放介质中的释放度一致,均符合零级动力学。将体内累积吸收百分数y与相应时间在0．01mol／L盐酸释放介质中的体外释放百分数X进行线性回归（n=7）,回归方程为Y=1．0093x一0．3329,r：0．9600（P=0．000601〈0．001）,表明具有良好的体内外相关性,呈A级相关。结论马来酸曲美布汀缓释片的释放度不受三种释放介质影响,释药恒速。体外释放累积百分数与体内吸收百分数呈A级相关。     

干预肠道菌群对肠易激综合征症状学的影响

目的探讨菌群失调与肠易激综合征（IBS）的关系及干预肠道菌群对肠易激综合征症状学的影响。方法@2010年12月至2011年12月我院确诊的腹泻型肠易激综合征（IBS．D）患者100例,其中85例完成试验,将85例完成试验者完全随机分为干预组（43例）和对照组（42例）。②入选后,每4—6周检测粪便菌群,出现菌群失调的患者,干预组给予菌群调节制剂治疗,对照组未给予治疗。③当出现症状时,记录患者IBS症状学积分,未出现症状要做无症状记录。结果①对照组发生菌群失调27例,其中出现腹泻症状者24例,症状发生率为88．9％（24／29）,干预组发生菌群失调29例,干预后出现腹泻症状者15例,症状发生率为51．7％（15／27）,对照组症状发生率明显高于干预组（P〈0．05）;②对照组发生症状时症状学总分、腹痛时间、腹痛频率及腹胀比例症状学积分明显高于干预组[分别为（10．4±3．3）分比（6．8±2．8）分、（2．0±1．0）分比（1．2±1．1）分、（2．0±1．0）分比（1．2±1．0）分、2分（1,3）比0分（0,1）],而大便形状异常、排便过程异常及黏液便比例差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肠道菌群失调与IBS存在一定关系,肠道菌群失调可能是IBS重要的发病原因之一。因此,恢复正常肠道菌群有助IBS的预防和治疗。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者血浆生长抑素、P物质和神经肽Y水平的影响

目的 探讨马来酸曲美布汀对肠易激综合征（IBS）患者血浆P物质（SP）、生长抑素（SS）和神经肽Y（NPY）水平的影响.方法 选择IBS患者62例,随机分为观察组和对照组,每组31例.对照组给予常规治疗,观察组口服马来酸曲美布汀片200 mg/次,3次/d,连用6周.观察并比较两组患者治疗前后SP、SS和NPY水平的变化,评定临床疗效并观察两组的不良反应.结果 治疗6周后,两组患者SP、SS较治疗前明显下降（P＜0.05或P＜0.01）,NPY水平较治疗前明显升高,且观察组SP、SS的下降幅度和NPY增高幅度与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;同时,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组（X2=4.29,P＜0.05）.两组患者治疗期间均未出现明显的药物不良反应.结论 马来酸曲美布汀治疗IBS安全有效,作用机制可能与其抑制IBS患者血浆SP和SS的释放、促进NYP释放,调节脑肠肽分泌平衡密切相关.     

疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:研究疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:60例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组使用疏补温肾固肠方,对照组使用匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀胶囊。治疗4周后,根据结肠问卷表、大便性状表(IBS-DSQ)、生活质量量表(IBS-QOL)判定疗效。结果:两组患者治疗前后中医症状积分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后大便性状疗效总有效率,治疗组为76%,对照组为56%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IBS-DSQ中的排便次数、肛门坠胀时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者IBS-QOL中情绪状况、精神状况、日常社交、工作影响的积分差值差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏补温肾固肠方治疗腹泻型IBS效果良好。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞后抑郁的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞後抑郁（PSD）的临床疗效。方法将70例脑梗塞後抑郁患者随机分为桂哌齐特治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特每天320毫克静点2周,分别在治疗前、治疗2周後根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分进行疗效评定。结果治疗前後比较,两组均有效;两组间比较治疗组明显优于对照组。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞後抑郁疗效好、副作用少,值得临床推广。