丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：研究不稳定型心绞痛（uA）患者应用丹红注射液治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法：62例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上静滴生理盐水250ml＋丹红注射液30ml／日．对照组单用硝酸甘油15mg／日静滴。记录症状及不良反应。结果：治疗组缓解心绞痛疗效显著,心肌缺血心电图改善明显,P〈0．05。结论：丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规应用阿司匹林、硝酸酯、钙拮抗剂、β受体阻滞剂基础上加用丹红注射液,2组治疗观察15d,观察2组的临床疗效的变化。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全有效的。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将50例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各25例。对照组给予常规治疗,即给予硝酸酯类药、阿司匹林、美托洛尔、他汀类调脂药、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组在对照组基础上给予丹红注射液静脉滴注治疗,即5%葡萄糖或生理盐水250 ml＋丹红注射液20 ml,1次/d。两组均观察2周。结果：治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为72.0%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在治疗后心绞痛发作次数、24 h心肌缺血时间、心绞痛单次持续时间均有所降低（P〈0.05）,但治疗组较对照组改善更为明显,且差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间无变态反应及其他不良反应。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,不良反应少,值得推广。     

补阳还五汤联合常规西药治疗不稳定型心绞痛疗效的系统评价及Meta分析

目的 系统评价补阳还五汤联合常规西药治疗不稳定型心绞痛(Unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效及安全性.方法 检索PubMed、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和中国生物医学光盘数据库(CBM),查找有关补阳还五汤治疗UAP的随机对照试验(RC...     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

①目的评价丹红注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效。②方法将105例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组，对照组常规抗血小板聚集、抗凝（5—7天）、扩冠、调脂等治疗，心绞痛发作时用硝酸甘油；观察组在上述治疗基础上加用丹红注射液30mL于液体中静脉滴注，每天1次，14天为1个疗程。观察心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图ST—T变化。③结果两组心绞痛临床疗效、心绞痛缓解和消失平均时间比较，观察组均优于对照组（P均〈0．05）；两组治疗前后血、尿常规，出、凝血时间及肝肾功能均无明显改变，未见不良反应发生。④结论丹红注射液具有明显的抗心肌缺血作用，且无明显的副作用，安全有效，为治疗不稳定型心绞痛之良药。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：对比丹红注射液与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：64例冠心病不稳定型心绞痛患者在应用辛伐他汀、安定、卡托普利、倍它乐克的基础上,随机分为A组（n=32例）：静脉注射丹红注射液40ml/d;B组（n=32例）：静脉注射硝酸甘油10～20mg/d。治疗20min后对比患者症状的改善、心电图ST段的恢复情况。对比观察其药物副作用。结果：丹红注射液组较硝酸甘油组症状均有明显改善,心电图ST段均有所恢复,两组之间差异有显著性（P〉0.05）,但丹红注射液组药物副作用小。结论：丹红注射液与硝酸甘油缓解心绞痛的功效近似,且无明显副作用,安全有效,患者易耐受,因此,可推荐丹红注射液为不稳定型心绞痛（UA）的常规治疗用药。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：对比丹红注射液与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：64例冠心病不稳定型心绞痛患者在应用辛伐他汀、安定、卡托普利、倍它乐克的基础上，随机分为A组m=32例）：静脉注射丹红注射液40ml／d；B组（n=32例）：静脉注射硝酸甘油10～20mg／d。治疗20min后对比患者症状的改善、心电图ST段的恢复情况。对比观察其药物副作用。结果：丹红注射液组较硝酸甘油组症状均有明显改善，心电图ST段均有所恢复，两组之间差异有显著性（P〉0．05）。但丹红注射液组药物副作用小。结论：丹红注射液与硝酸甘油缓解心绞痛的功效近似，且无明显副作用。安全有效，患者易耐受，因此，可推荐丹红注射液为不稳定型心绞痛（UA）的常规治疗用药。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院自2008年3月-2011年5月收治的105例不稳定型心绞痛患者按照治疗方法不同分为观察组(丹红注射液辅助治疗组)55例和对照组(常规西药治疗组)50例,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者总有效率比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:丹红注射液辅助治疗不稳定型心绞痛可提高临床治疗效果、改善患者预后,值得推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）患者常见临床症状的改善效果。方法：将40例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在对照组基础上加用丹红注射液20ml加入10％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注，疗程10d。检测两组在治疗前后心绞痛疗效、心率、血压、心功能等指标的变化。同时观察药物过敏及其他副作用。结果：治疗组与对照组相比较，能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05），治疗组每搏量和心排血量较对照组提高（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的，对不稳定型心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。     

Danshen Injection as Adjuvant Treatment for Unstable Angina Pectoris: A Systematic Review and Meta-analysis

Objective: To systematically evaluate the clinical effectiveness and safety of Danshen Injection(丹参注射液, DS) as one adjuvant treatment for conventional therapy with Western medicine(WM) for unstable angina pectoris(UAP). Methods: Using literature databases, a thorough and systematic retrieval of randomized controlled trials(RCTs) comparing DS plus WM with WM was conducted from inception to April 2015. The extracted data from included studies was analyzed by Review Manager 5.2 software. The Cochrane risk of bias tool was used to assess the quality of included studies, and Begg's and Egger's tests conducted by Stata 12.0 were used to evaluate the potential presence of publication bias. Results: A total of 17 RCTs, which involving 1,433 participants, were identified and reviewed. The meta-analysis indicated that the combined use of DS and WM was significantly superior to WM alone for UAP in terms of the total effectiveness rate of angina pectoris [risk ratio(RR) =1.23, 95% confidence interval(CI): 1.17, 1.29, P0.01] and the total effectiveness rate of electrocardiogram(ECG) [RR=1.18, 95%CI: 1.06, 1.30, P=0.001]. Additionally, DS could also further reduce the content of fibrinogen, adjust blood lipid level, correct T wave inversion, and so on. Fifteen adverse drug reactions were reported in two studies, Four of which appeared in the experimental group. Conclusion: Based on the systematic review, the combined use of DS and WM was more effective than WM alone, it can be further widely used in clinic, however, there was no exact conclusion for its safety.     

Astragalus Membranaceus Injection Combined with Conventional Treatment for Viral Myocarditis: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials

Objective：To assess the efficacy and safety of Astragalus membranaceus Injection combined with conventional therapy in the treatment of viral myocarditis.Methods：Randomized controlled trials（RCTs） of A.membranaceus Injection combined with conventional treatment compared with conventional treatment alone were included.Study population characteristics and outcome results were extracted independently by two assessors.Meta-analysis was performed for data available.Results：Six RCTs,involving 639 participants,were included in this study.The methodological quality of the included trials was generally low,and there was high risk of publication bias in the included trials.The total effective rate of A.membranaceus Injection combined with conventional treatment was significantly higher than that of conventional treatment alone.Compared with conventional treatment,the cointervention treatment group showed significant recovery in myocardium enzyme levels and electrocardiography.Two RCTs reported there were no adverse effects from A.membranaceus Injection combined with conventional treatment.Conclusion：A.membranaceus Injection combined with conventional treatment appeared to be more efficacious compared with conventional treatment alone for treating viral myocarditis.However,this conclusion should be cautiously interpreted due to low methodological quality,small sample size,limited number of trials,and high risk of publication bias and other unidentified risks of bias.The safety of A.membranaceus Injection combined with conventional treatment remains uncertain.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）病人微循环的影响,及疗效、安全性、预防心血管事件发生的价值。方法将130例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,2周后比较检测两组治疗前后心绞痛疗效;常规心电图（12导联）∑ST（12导联ST压低数值总和）、血脂、血液流变学等指标的变化,血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）并观察药物反应。结果治疗组与对照组相比,治疗组能显著改善心绞痛病人的症状（总有效率分别为93．2％与65．8％,P〈0．05）,改善心绞痛的缺血心电图（总有效率分别为55．3％与38．2％,P〈0．05）;降低纤维蛋白原浓度,降低血脂的作用也明显优于对照组（P〈0．05）;血液流变学检查示治疗组全血黏度、还原黏度均显著下降（P〈0．05）;两组患者治疗前后hs—CRP比较显示,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

针灸与西药治疗脑卒中后抑郁症疗效比较的系统评价

目的比较针灸与西药治疗脑卒中后抑郁症的有效性和安全性。方法电子检索CBMdisc（1978—2009年）、CNKI（1979—2009年）、VIP（1989—2009年）和万方（1998—2009年）、PubMed（1966—2009年）、EMBASE（1980—2009年）数据库和Cochrane Library（Issue4,2008）数据库。并辅以手工检索。收集相关随机对照试验,由2名评价者独立提取资料并按照Cochrane Review Handbook5．0进行质量评估。统计学分析采用RevMan5．0．20软件。结果共纳入20篇随机对照试验,共有2031例。Meta分析结果显示：（1）有效率（24项HAMD减分率）,针灸VS．盐酸氟西汀在第8周时有差别[相对危险度1．15,95％可信区间（1．07,1．24）],在第4、6周时没有差别。（2）有效率（17项HAMD减分率）,针灸vs．盐酸氟西汀或阿米替林无差别。（3）24项HAMD评分情况,针灸vs．盐酸氟西汀在第1、4周时有差别[加权均数差-3．80,95％可信区间（-7．64,0．04）、加权均数差-1．34,95％可信区间（-2．67,-0．02）],在第2、6、8、24周均无差别;针灸VS．阿米替林有差别。（4）17项HAMD评分情况,针灸vs．盐酸氟西汀在第4周有差别[加权均数差-1．15,95％可信区间（-2．01,-0．30）],在第2、6周时没有差别;针灸vs．阿米替林没有差别。（5）抑郁自评量表评分情况,针灸vs．盐酸氟西汀或阿米替林有差别。（6）安全性,共有12项试验报道了不良反应情况,其中有2项试验分别采用TESS评分和SERS评分量表,其余为描述性分析,均显示针灸组不良反应要少于西药组。结论针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与西药相比,优势尚不能确定,但不良反应少,需要更多高质量的随机对照试验来进一步证实。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的疗效。方法选取78例老年不稳定性心绞痛患者,随机分为单药组与联用组,单药组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗;联用组则在常规治疗基础上加用阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗4周后,观察心绞痛缓解、心电图改善情况、血脂变化以及不良反应发生情况。结果与单药组相比,联用组患者心绞痛治疗总有效率、心电图改善总有效率显著上升,具有统计学意义（P〈0．05）;患者治疗后血脂显著降低,具统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应均较轻微且不影响治疗过程。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效肯定,安全性好,效果优于单用阿托伐他汀。     

葛根素治疗不稳定性心绞痛的临床有效性和安全性系统评价

目的:系统评价葛根素治疗不稳定性心绞痛的临床有效性和安全性。方法:检索葛根素治疗不稳定性心绞痛的临床随机对照试验文献资料,采用Jadad量表进行质量评价,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:共有37篇文献(2 626例患者)被纳入研究,葛根素治疗组在心绞痛临床症状改善和心电图疗效方面,优于对照组,合并RR值分别为1.31和1.40;95%可信区间分别为[1.25,1.36]和[1.31,1.49]。结论:现有证据表明葛根素治疗不稳定性心绞痛临床疗效优于对照组,但由于随机对照试验的方法学质量较低,今后尚需设计严格的随机对试验加以证实。     

丹红注射液与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的探讨不稳定型心绞痛临床治疗中,丹红注射液与阿托伐他汀联合用药的临床效果．方法选取72例不稳定型心绞痛患者,分为2组,对照组常规治疗,实验组在常规治疗基础上,再加用阿托伐他汀片及丹红注射液,对治疗情况进行对比．结果试验组心电图检查总有效率达到88．89％,而对照组总有效率仅66．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）;对照组临床治疗效果总有效率63．89％低于试验组临床治疗效果总有效率97．22％,差异有统计学意义（P〈O．05）;试验组各项指标均明显优于对照组;试验组心绞痛发作频次和持续时间改善情况明显优于对照组．结论在治疗不稳定型心绞痛时,采用丹红注射液与阿托伐他汀联合用药,效果确切,值得临床推广．     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血流动力学和高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血流动力学和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及临床疗效.方法 将64例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组常规给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、抗凝、抗血小板聚集药物、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物及控制血压和/或血糖等治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用丹红注射液30 ...     

针刺治疗慢性疲劳综合征的系统评价

目的系统评价针刺治疗慢性疲劳综合征的有效性和安全性。方法电子检索MEDLINE（1966-2007年）、EMBASE（1984-2007年）、Cochrane图书馆（2007年第4期）、中国生物医学文献数据库（1979-2007年）和截至2007年底的中文全文数据库（CNKI、VIP）。纳入针刺治疗的随机对照试验,对纳入研究的质量进行评价,并进行Meta分析。结果共纳入文献13篇,包括2篇英文文献,所有纳入文献均存在一定方法学缺陷,包括随机方法描述不清、未进行分配隐藏等。与包括中成药、中药汤剂在内的6种不同对照组比较,结果均提示针刺在缓解疲劳症状方面优于对照组。同时.针刺在改善疲劳以外的其他症状包括头痛（相对危险度1.37,95％可信区间1.07-1.75）和肌肉骨骼痛（相对危险度1.74,95％可信区间1.28-2.36）方面疗效优于中成药组。另外,有1个研究提示针刺在改善患者精神状况的2个方面包括恐惧（标准平均差-0.51,95％可信区间-0.94— -0.08）和精神病化（标准平均差-0.92,95％可信区间-1.37— -0.48）疗效优于中成药组。结论针刺对改善慢性疲劳综合征患者的疲劳症状有一定近期疗效,但其疗效和安全性还需要更多的高质量随机对照试验和更长随访时间进一步证实。     

Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection as Adjuvant Treatment for Angina Pectoris: A Meta-Analysis of 41 Randomized Controlled Trials

Objective: To provide information about the effectiveness and safety of Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection(GD) as one adjuvant therapy for treating angina pectoris(AP) and to evaluate the relevant randomized controlled trials(RCTs) with meta-analysis. Methods: RCTs concerning AP treated by GD were searched in China Biology Medicine Disc(SinoMed), PubMed, the China National Knowledge Infrastructure Database(CNKI), the Chinese Scientific Journals Database(VIP), Wanfang Database, Embase, and the Cochrane Library, from inception to February, 2017. The Cochrane Risk Assessment Tool was adopted to assess the methodological quality of the RCTs. The Review Manager 5.3 software was utilized to conduct the meta-analysis. Results: A total of 41 RCTs involving 4,462 patients were included in the meta-analysis. The results indicated that the combined use of GD and Western medicine(WM) against AP was associated with a higher total effective rate [risk ratio(RR)=1.25, 95% confidence interval(CI): 1.21–1.29, P0.01], total effective rate of electrocardiogram(RR=1.29, 95% CI: 1.21–1.36, P0.01). Additional, GD combined with WM could decrease the level of plasma viscosity [mean difference(MD)=–0.56, 95% CI: –0,81 to –0.30, P0.01], fibrinogen [MD=–1.02, 95% CI: –1.50 to –0.54, P0.01], whole blood low shear viscosity [MD=–2.27, 95% CI: –3.04 to –1.49, P0.01], and whole blood high shear viscosity(MD=–0.90, 95% CI: 1.37 to –0.44, P0.01). Conclusions: Comparing with receiving WM only, the combine use of GD and WM was associated with a better curative effect for patients with AP. Nevertheless, limited by the methodological quality of included RCTs more large-sample, multi-center RCTs were needed to confirm our findings and provide further evidence for the clinical utility of GD.