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拉曼与近红外、中红外光谱在药品掺杂筛选应用中的前景分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过比较分析光谱法的原理、应用与药品快速检测需求,筛选最适合的快速检测信号采集方法。方法对比分析各类光谱定性分析基础、光谱数据信息采集手段、不同用户群的需求。结果红外、拉曼光谱比近红外光谱在定性鉴别方面更具优势,红外光谱可以作为实验室使用的初筛方法,拉曼光谱可以作为普筛方法使用。结论拉曼光谱为药品掺杂筛选一线首选信息采集方法。 相似文献
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拉曼光谱法快速鉴别人血白蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立快速鉴别人血白蛋白的拉曼光谱法。方法:采集不同产家不同批次人血白蛋白的拉曼光谱图,建立人血白蛋白的特征拉曼光谱图,将采集的样品拉曼光谱图与特征拉曼光谱图进行比对分析,结合拉曼光谱峰位移频率和峰强度的相似度计算结果,以判断人血白蛋白样品的真假伪劣。结果:从市场监督抽取的人血白蛋白注射剂中,采集到与标准光谱图不一样的样品拉曼光谱,判断其为假人血白蛋白,此法所得的结果与采用中国药典2010年版三部中方法得到的结果一致。结论:结果表明拉曼光谱法可作快速鉴别真假人血白蛋白的有效方法。 相似文献
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摘 要 目的:比较近红外光谱法和拉曼光谱法对不同厂家阿法骨化醇软胶囊进行模式识别的特点,建立定性模型,并对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行分析鉴别。方法: 应用近红外光谱与拉曼光谱,首次采用主成分分析的模式识别方法,结合光谱信息分析处方工艺,对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行近红外光谱和拉曼光谱分析。结果: 近红外光谱法与拉曼光谱法均能提取出阿法骨化醇软胶囊的光谱信息,并进行判别分析。制剂中不同着色剂的荧光效应的影响在拉曼光谱中体现出较大差异。据此,建立了拉曼光谱主成分分析判别模型,前三个主成分重构的三维图中,代表6个不同厂家来源的阿法骨化醇样品点各自聚集,相互区分,实现了正确判别。结论: 利用拉曼光谱与近红外光谱互补性,建立不同工艺的阿法骨化醇软胶囊的识别方法,可用于阿法骨化醇软胶囊工艺一致性的分析。 相似文献
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盐酸青藤碱红外光谱分析 总被引:3,自引:1,他引:3
目的建立盐酸青藤碱的红外光谱分析方法.方法采用红外光谱法测定不同纯度盐酸青藤碱晶形的IR谱图并比较差异.结果与青藤碱标准品IR谱图比较,盐酸青藤碱对照品的羟基进行了缔合,在3 500~3 200 cm 峰形变宽;纯白色样品与对照品峰形一致;灰白色样品与淡黄色样品在2 400~2 300cm1有一∞=N吸收峰,且淡黄色样品的吸收峰较灰白色样品峰强.结论盐酸青藤碱IR谱图与其晶形纯度有关,运用红外光谱法进行分析,快速、简便、专属性强,为盐酸青藤碱质量控制提供参考. 相似文献
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薄荷不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较薄荷全组分、水提组分、挥发油对小鼠的急性毒性作用 .方法 分别制备薄荷全组分、水提组分和挥发油,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行薄荷不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD)和最大给药量(MLD),连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 测得薄荷挥发油LD50为5.9777%相当于(1.4895 mL· kg-1·d-1),95%的可信限为(5.4291~ 6.5807)%相当于(1.3508~ 1.6407)mL· kg-1·d-1;水提组分MTD值按含生药量计算分别为64.0 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的746.7倍;全组分MLD值按含生药量计算分别为24.36 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的284.2倍.结论 薄荷不同组分对小鼠急性毒性强度为:薄荷挥发油>薄荷水提组分>薄荷全组分,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究.通过对薄荷不同组分急性毒性的比较,为薄荷的临床安全用药提供实验依据. 相似文献
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目的:用拉曼和红外光谱法研究对乙酰氨基酚固体分散体的分散性,以期获得一种新的简单易行的检查固体分散体分散性的方法。方法:用溶剂-熔融法制备对乙酰氨基酚固体分散体,用显微共焦拉曼光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪分别采集对乙酰氨基酚、PEG 6000、对乙酰氨基酚:PEG 6000(1∶5)的物理混合物以及对乙酰氨基酚固体分散体的拉曼光谱和红外光谱并进行对比分析。结果:对乙酰氨基酚与PEG 6000之间存在氢键效应,对乙酰氨基酚高度分散在PEG 6000中。结论:拉曼光谱法快速、直接、对样品无损伤,是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。 相似文献
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基于功效和毒性的薄荷化学成分研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结与薄荷的功效、毒性相关的化学成分研究现状,明确薄荷的有效成分和毒性成分,为进一步研究薄荷功效与毒性的相关性提供文献依据和研究思路。方法对历史古籍和近些年的相关文献进行整理、分析、归纳。结果薄荷挥发油既是薄荷的功效物质基础也是毒性物质基础。目前针对薄荷的功效、毒性和物质基础研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性,毒性机制还不完善。针对药效物质基础和毒性物质基础的提取、分离工艺优化研究与质量控制研究也鲜有报道。结论作为临床常用药薄荷,亟待需要进行基于功效和毒性相关的化学物质基础研究,为临床安全、可控、有效使用薄荷提供试验依据和文献思路。 相似文献
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《Journal of pharmaceutical sciences》2023,112(2):573-586
Raman scattering shows promise as a powerful routine tool, to determine both secondary and the smaller tertiary structural changes that precede aggregation in both solutions and solids. A method was developed utilizing principal component analysis (PCA) of Raman spectra for detection of small, but meaningful, pH induced changes in tertiary protein structure linked to aggregate formation using α-lactalbumin solutions as a model. The sample preparation and spectral parameters, were optimized for a bulk Raman probe. Analysis of large regions (600–1850 cm?1) yielded principal component (PC) scores useful for semi-quantitative comparison of protein conformation between formulations. PC loadings corresponded to specific structural peaks known to change with solution pH. PCA of circular dichroism (CD) spectra of dilute solutions yielded similar results. Sucrose is a common formulation excipient with a Raman spectrum that overlaps many protein peaks. With sucrose in the protein solution, the ability of PCA to discern protein structural changes from the Raman spectra was somewhat reduced. Analysis of a more limited spectral region (1530–1780 cm?1) with negligible sucrose spectral contribution improved the discrimination of protein conformational states. The new Raman method accurately distinguished differences in protein structure in concentrated solutions. The long-term goal is to explore Raman characterization as a routine monitoring tool of protein stability in both solution and solid states. 相似文献
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气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱(HP-20M,25m×0.2mm,0.2μm);检测器:FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温:采用程序升温法:起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0.08464~2.116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.84%。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。 相似文献
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目的:应用近红外漫反射技术建立灵芝胶囊一致性检验模型快检方法。方法:收集灵芝胶囊的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立一致性检验模型,采用三台仪器对模型进行交叉验证,并用其它厂家生产的灵芝胶囊进行验证。结果:模型通过仪器交叉验证,也能区分出开它厂生产的灵芝胶囊,利用该一致性检验模型能无损伤、快速、准确地判断灵芝胶囊的真伪。结论:该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为灵芝胶囊真伪鉴别的快速筛选方法。 相似文献