醛酮类药用辅料的振动光谱分析

目的:建立醛酮类药用辅料的拉曼光谱分析方法。方法:采集了几种醛酮类药用辅料的红外光谱和拉曼光谱,分别归属其振动光谱峰并分析比较光谱差异与结构之间的关系。结果:和红外光谱一样,拉曼光谱可以给出关于化合物结构的指纹信息,并可和红外光谱相互补充佐证。结论:建立的方法快速、简便、专属性强,可用于醛酮类药用辅料的鉴别。     

拉曼与近红外、中红外光谱在药品掺杂筛选应用中的前景分析

目的通过比较分析光谱法的原理、应用与药品快速检测需求,筛选最适合的快速检测信号采集方法。方法对比分析各类光谱定性分析基础、光谱数据信息采集手段、不同用户群的需求。结果红外、拉曼光谱比近红外光谱在定性鉴别方面更具优势,红外光谱可以作为实验室使用的初筛方法,拉曼光谱可以作为普筛方法使用。结论拉曼光谱为药品掺杂筛选一线首选信息采集方法。     

拉曼光谱法用于药品注射液标准中鉴别项的探讨

目的:探讨在药品标准中采用拉曼光谱方法作为注射液鉴别项的科学性、可行性和有效性。方法:采用拉曼光谱法,以相应对照品的水溶液的拉曼光谱作为参考光谱,对《中国药典》2010年版二部中采用红外光谱法鉴别的8个注射液品种进行定性鉴别。结果:拉曼光谱法能够对氨茶碱注射液等8个品种进行鉴别。结论:拉曼光谱法用于注射液品种的定性鉴别,具有不需要复杂的样品前处理,可直接测定,准确度高,不受水分干扰等优点,可作为药品标准中一些注射液及其他溶液制剂定性鉴别的方法之一。     

拉曼光谱法快速鉴别人血白蛋白

目的:建立快速鉴别人血白蛋白的拉曼光谱法。方法:采集不同产家不同批次人血白蛋白的拉曼光谱图,建立人血白蛋白的特征拉曼光谱图,将采集的样品拉曼光谱图与特征拉曼光谱图进行比对分析,结合拉曼光谱峰位移频率和峰强度的相似度计算结果,以判断人血白蛋白样品的真假伪劣。结果:从市场监督抽取的人血白蛋白注射剂中,采集到与标准光谱图不一样的样品拉曼光谱,判断其为假人血白蛋白,此法所得的结果与采用中国药典2010年版三部中方法得到的结果一致。结论:结果表明拉曼光谱法可作快速鉴别真假人血白蛋白的有效方法。     

铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱鉴别

目的 寻找能够鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品的新方法．为进一步探索石斛类药材、饮片快速、有效的鉴别方法。方法 采用药材原粉末加KBr直接压片法测定铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱．所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果 铁皮石斛与几种常用混淆品的红外吸收频率、吸收峰的峰形和相对强度都存在较显著的差异。结论 首次采用红外光谱法鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品,结果快速、准确,为控制铁皮石斛商品提供了可靠的依据。     

红外分光光度法鉴别盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片

目的:建立红外光谱法鉴别盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片的方法.方法:采用红外分光光度法,以乙醇为溶剂,对上述两种片剂的主成分进行提取,氯化钾压片,录制红外光谱图.结果:盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片乙醇提取物的红外光谱图分别与盐酸二甲双胍对照品和盐酸乙胺丁醇对照品的红外光谱图一致,并与《药品红外光谱集》中相应的对照图谱一致.结论:该方法专属性好,可快速、准确地鉴别上述两种片剂.     

应用近红外光谱和拉曼光谱建立主成分分析模式识别法鉴别不同厂家阿法骨化醇软胶囊

摘 要 目的：比较近红外光谱法和拉曼光谱法对不同厂家阿法骨化醇软胶囊进行模式识别的特点,建立定性模型,并对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行分析鉴别。方法: 应用近红外光谱与拉曼光谱,首次采用主成分分析的模式识别方法,结合光谱信息分析处方工艺,对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行近红外光谱和拉曼光谱分析。结果: 近红外光谱法与拉曼光谱法均能提取出阿法骨化醇软胶囊的光谱信息,并进行判别分析。制剂中不同着色剂的荧光效应的影响在拉曼光谱中体现出较大差异。据此,建立了拉曼光谱主成分分析判别模型,前三个主成分重构的三维图中,代表6个不同厂家来源的阿法骨化醇样品点各自聚集,相互区分,实现了正确判别。结论: 利用拉曼光谱与近红外光谱互补性,建立不同工艺的阿法骨化醇软胶囊的识别方法,可用于阿法骨化醇软胶囊工艺一致性的分析。     

近红外光谱法快速鉴别胆舒胶囊的真伪

目的 运用近红外光谱法快速鉴别胆舒胶囊的真伪.方法 在4000 ～ 12000cm-1范围内对胆舒胶囊进行全谱扫描,采集光谱,通过OPUS软件,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,建立一致性检验模型.结果 一致性检验模型对样品做出准确的判别.结论 本方法简单快捷,适用于胆舒胶囊的快速筛查.     

盐酸青藤碱红外光谱分析

目的建立盐酸青藤碱的红外光谱分析方法.方法采用红外光谱法测定不同纯度盐酸青藤碱晶形的IR谱图并比较差异.结果与青藤碱标准品IR谱图比较,盐酸青藤碱对照品的羟基进行了缔合,在3 500～3 200 cm 峰形变宽;纯白色样品与对照品峰形一致;灰白色样品与淡黄色样品在2 400～2 300cm1有一∞=N吸收峰,且淡黄色样品的吸收峰较灰白色样品峰强.结论盐酸青藤碱IR谱图与其晶形纯度有关,运用红外光谱法进行分析,快速、简便、专属性强,为盐酸青藤碱质量控制提供参考.     

红花注射液表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的： 研究红花的表面增强拉曼光谱,利用表面增强拉曼光谱技术对红花注射液进行快速有效的鉴别。 方法: 通过对红花注射液图谱与相应对照药材标准图谱的比较分析,实现对红花注射液的快速鉴别。结果:研究表明,红花的几个特征峰在表面增强拉曼光谱中得到了很明显的增强,表面增强拉曼光谱可很好地识别红花注射液。结论: 该方法简单、快速、可靠、专属性强,可以作为鉴别红花及红花注射液的方法。     

正交试验优选麻荆胶囊中牡荆油的包合工艺

目的：优选麻荆胶囊中牡荆油的包合工艺。方法：以牡荆油与β-环糊精比例、牡荆油与水的比例、包合时间为考察因素,以包合物中牡荆油含量为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果：优选的工艺为牡荆油与β-环糊精的比例为1：8（V／V）、牡荆油与水的比例为1：80（V／V）,包合时间为1．5h。结论：所选方法合理、可行,可用于麻荆胶囊中牡荆油的包合。     

薄荷不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究

目的 比较薄荷全组分、水提组分、挥发油对小鼠的急性毒性作用 .方法 分别制备薄荷全组分、水提组分和挥发油,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行薄荷不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD)和最大给药量(MLD),连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 测得薄荷挥发油LD50为5.9777％相当于(1.4895 mL· kg-1·d-1),95％的可信限为(5.4291～ 6.5807)％相当于(1.3508～ 1.6407)mL· kg-1·d-1;水提组分MTD值按含生药量计算分别为64.0 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的746.7倍;全组分MLD值按含生药量计算分别为24.36 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的284.2倍.结论 薄荷不同组分对小鼠急性毒性强度为:薄荷挥发油＞薄荷水提组分＞薄荷全组分,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究.通过对薄荷不同组分急性毒性的比较,为薄荷的临床安全用药提供实验依据.     

拉曼光谱快速检测利巴韦林注射液

目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别测定利巴韦林注射液的方法。方法:以利巴韦林原料以及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速鉴别利巴韦林注射液和测定其含量。结果:拉曼光谱方法可以鉴别利巴韦林注射液,并进行含量测定。结论:本方法操作简便、快速、可发展成为注射剂快速检测的分析方法。     

振动光谱法研究对乙酰氨基酚固体分散体的分散性

目的:用拉曼和红外光谱法研究对乙酰氨基酚固体分散体的分散性,以期获得一种新的简单易行的检查固体分散体分散性的方法。方法:用溶剂-熔融法制备对乙酰氨基酚固体分散体,用显微共焦拉曼光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪分别采集对乙酰氨基酚、PEG 6000、对乙酰氨基酚:PEG 6000(1∶5)的物理混合物以及对乙酰氨基酚固体分散体的拉曼光谱和红外光谱并进行对比分析。结果:对乙酰氨基酚与PEG 6000之间存在氢键效应,对乙酰氨基酚高度分散在PEG 6000中。结论:拉曼光谱法快速、直接、对样品无损伤,是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。     

拉曼光谱快速检测盐酸左氧氟沙星注射液

目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别、检查和测定盐酸左氧氟沙星注射液的方法。方法:以氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星以及盐酸左氧氟沙星注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对盐酸左氧氟沙星注射液进行快速鉴别、检查和含量测定。结果:拉曼光谱法可以鉴别出氧氟沙星消旋体和左氧氟沙星,辨别出不同pH的左氧氟沙星注射液的图谱差异并可用于盐酸左氧氟沙星注射液的含量测定。结论:本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法。     

基于功效和毒性的薄荷化学成分研究进展

目的总结与薄荷的功效、毒性相关的化学成分研究现状,明确薄荷的有效成分和毒性成分,为进一步研究薄荷功效与毒性的相关性提供文献依据和研究思路。方法对历史古籍和近些年的相关文献进行整理、分析、归纳。结果薄荷挥发油既是薄荷的功效物质基础也是毒性物质基础。目前针对薄荷的功效、毒性和物质基础研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性,毒性机制还不完善。针对药效物质基础和毒性物质基础的提取、分离工艺优化研究与质量控制研究也鲜有报道。结论作为临床常用药薄荷,亟待需要进行基于功效和毒性相关的化学物质基础研究,为临床安全、可控、有效使用薄荷提供试验依据和文献思路。     

Evaluation of a Raman Chemometric Method for Detecting Protein Structural Conformational Changes in Solution

Raman scattering shows promise as a powerful routine tool, to determine both secondary and the smaller tertiary structural changes that precede aggregation in both solutions and solids. A method was developed utilizing principal component analysis (PCA) of Raman spectra for detection of small, but meaningful, pH induced changes in tertiary protein structure linked to aggregate formation using α-lactalbumin solutions as a model. The sample preparation and spectral parameters, were optimized for a bulk Raman probe. Analysis of large regions (600–1850 cm^?1) yielded principal component (PC) scores useful for semi-quantitative comparison of protein conformation between formulations. PC loadings corresponded to specific structural peaks known to change with solution pH. PCA of circular dichroism (CD) spectra of dilute solutions yielded similar results. Sucrose is a common formulation excipient with a Raman spectrum that overlaps many protein peaks. With sucrose in the protein solution, the ability of PCA to discern protein structural changes from the Raman spectra was somewhat reduced. Analysis of a more limited spectral region (1530–1780 cm^?1) with negligible sucrose spectral contribution improved the discrimination of protein conformational states. The new Raman method accurately distinguished differences in protein structure in concentrated solutions. The long-term goal is to explore Raman characterization as a routine monitoring tool of protein stability in both solution and solid states.     

气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱（HP-20M,25m×0．2mm,0．2μm）;检测器：FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温：采用程序升温法：起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0．08464～2．116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为100．1％,RSD=0．84％。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。     

利用NIR技术建立灵芝胶囊一致性比对模型的研究

目的：应用近红外漫反射技术建立灵芝胶囊一致性检验模型快检方法。方法：收集灵芝胶囊的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立一致性检验模型,采用三台仪器对模型进行交叉验证,并用其它厂家生产的灵芝胶囊进行验证。结果：模型通过仪器交叉验证,也能区分出开它厂生产的灵芝胶囊,利用该一致性检验模型能无损伤、快速、准确地判断灵芝胶囊的真伪。结论：该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为灵芝胶囊真伪鉴别的快速筛选方法。