反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．02％,RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确,可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定化毒小金丹中阿魏酸的含量

目的：建立化毒小金丹中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0．085％磷酸溶液（12：88）为流动相,检测波长：316nm,柱温：35℃,进样体积：10μl。结果：阿魏酸在1．6064～40．16μg.ml^-1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．02％,RSD=1．98％（n=6）。结论：本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于化毒小金丹中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

甘肃不同地区栽培羌活的质量研究

测定甘肃栽培羌活中异欧前胡素和阿魏酸的含量,了解甘肃栽培品质量状况。方法：采用HPLC法,色谱柱：迪玛C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．3％冰醋酸（18：82）,梯度洗脱45分钟;检测波长310nm;流速：1．0mL／min;柱温：35℃。结果：栽培品中异欧前胡素的含量范围为0．0141％．0．0501％,阿魏酸为0．0440％。0．0741％。结论：甘肃省的栽培品异欧前胡素和阿魏酸含量最低,外观变异较大,质量差。     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

HPLC法测定智杞颗粒中牛磺酸含量

目的测定智杞颗粒中牛磺酸的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：30mM磷酸二氢钠缓冲液（pH7．0）-乙腈（85：15）;检测波长：360nm;柱温：30℃;流速：1mL／min。结果牛磺酸在0．04032mg／mL-0．8064mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为98．32％。RSD为1．9％。结论本方法准确、可靠,可用于智杞颗粒中牛磺酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

急支颗粒的质量标准研究

目的：建立急支颗粒的质量标准。方法：用TLC法鉴别了金荞麦、四季青、麻黄、枳壳;用HPLC法测定了急支颗粒中柚皮苷的含量。色谱柱为DiamonsilTM C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,柱温为30℃,以甲醇-1％醋酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0mL／min。结果：在TLC色谱中均能检出阿魏酸、原儿茶酸、盐酸麻黄碱、柚皮苷;柚皮苷在0．08448～1．68960μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997（n=5）,平均回收率为100．13％,RSD=0．99％。结论：方法简便、准确、重现性好。可用于控制急支颗粒的质量。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血定痛合剂中阿魏酸的含量

目的：研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200＊4．6mm 5μm）;流动相：甲醇-0．6％冰醋酸（45：55）;检测波长为UV320nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．513～2．565μg（r=0.9999）,平均回收率为98．86％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0．506～2．024μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．66％,RSD=1．24％。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAXSB—C18（5min,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．3％冰醋酸（35：65）为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1．0mL／min。结果阿魏酸在0．031～0．310mg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．82％（RSD=0．63％）。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

口服当归补血汤后阿魏酸在大鼠体内的组织分布

目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％±1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：阿魏酸平均回收率为99．12％，RSD为2．08％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药石榴中阿魏酸的含量

本文利用RP—HPLC法测定石榴中阿魏酸的含量。方法：采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸水溶液（18：82）;柱温为25℃,流速为1．0mL·min^-1;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在0．408ug～2．04ug范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率96．68％,RSD为0．95％（n=5）。结论：本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,为石榴的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量

目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35）,流速：1．0mL·min-1,柱温：35℃;进样器温度：5℃;检测波长为245nm,结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％,RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％,RSD为0．72％;结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸

目的建立RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸的方法。方法采用RP-HPLC法,使用Diamonsil C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸（35：65）,体积流量为1．0mL／min,检测波长280nm,柱温30℃,香豆素作内标,采用甲醇沉淀蛋白法处理血浆样品。结果盐酸川芎嗪线性范围为0．07213．888gg／mL（r=0．9998）,最低检测浓度12ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于2％;阿魏酸线性范围为0．06～15．36gg／mL（F0．9999）,最低检测浓度10ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于3％。结论该分析方法简便、灵敏,可用于同时测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸。