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肝损伤动物模型的评价肝损伤实验动物模型复制是进行抗肝损伤药物研究的前提;目前肝损伤动物模型的复制主要有生物性、免疫性、化学性等方法。生物学方法实验条件要求高、费用昂贵,故限制了其应用,仅用于病原体及其致病机理的高层次研究[1]。近来有用鸭乙肝病毒感染... 相似文献
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酒精性肝损伤的实验研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
近十多年来,全球酒精消费量快速上升,伴随而来的各种与酒精相关疾病增加,酒精性肝损伤是其中一个重要的问题。酒精性肝损伤是指长期大量饮酒或含有乙醇的饮料造成的肝脏疾患,包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。上世纪九十年代以前,酒精性肝损伤主要多见于国外,近十多年来,随着我国居民人均酒精消费量的上升,在我国的发病率有上升趋势。下面就近十年以来酒精性肝损伤的动物实验研究进展综述如下。1酒精性肝损伤的动物模型制作赵静波等[1]比较了大鼠白酒灌胃和腹腔注射两种途径制作急性酒精性大鼠… 相似文献
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中药治疗肝损伤作用机理的实验研究进展 总被引:12,自引:1,他引:11
中药治疗肝损伤作用机理的实验研究近年来的进展主要在以下几个方面:①调节免疫反应;②保护细胞膜;③抗脂质过氧化;④调节代谢;⑤综合作用。但是,还存在作用机理研究不够深入等问题。 相似文献
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肝损伤在临床上非常常见,病因复杂,危害较大。中药在肝脏疾病的治疗方面具有独特优势,研究报道,许多中草药具有良好的抗肝损伤作用且毒副作用小,因而保肝中药产品的研发引起了人们的极大关注。本文概括了抗肝损伤中药及其作用机制,以期为抗肝损伤先导化合物的发现或新药研发提供依据。 相似文献
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酒精性肝损伤即酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD),是一种进行性发展严重危害身体健康的疾病.在世界范围内ALD发病率呈逐年上升趋势,为了深入研究其发病机制,筛选有效的防治药物,寻找理想的实验动物模型是十分必要的.本文就建立ALD动物模型研究进展作一简要综述. 相似文献
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查阅近年来关于植物类、动物类、矿物类中药引发肝损伤的相关文献,总结可导致肝损伤的中药及其作用机制,为中药致肝损伤的预防提供参考,也为中药的合理应用提供理论支持。 相似文献
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清肝活血方防治酒精性肝损伤的机理研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为研究清肝活血方(主药:柴胡、黄芩、丹参、鳖甲、葛根)治疗酒精性肝病的机理。60只大鼠随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、清肝活血方低剂量组(C)、清肝活血方高剂量组(D)和小柴胡汤组(E),每组12只,除A组外,其余各组用乙醇、玉米油、吡唑灌胃,并分别给予不同药物灌胃。14周后处死全部大鼠,以RT-PCR法检测大鼠肝组织ADH及P450CYPIIE1 mRNA表达。结果:B组表现为肝功能异常(以AST变化为显),ADH活性及其mRNA与P450CYPIIE1mRNA表达下降;三个用药组大鼠ADH活性及ADH与P450CYPIIE1 mRNA的表达有不同程度的提高,并以D组最明显。结论:提高ADH活性及ADH与P450CYPIIE1 mRNA的表达,促进肝脏的解毒功能,是清肝活血方法防治酒精性肝病的机理之一。 相似文献
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3种中药复方对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察不同组成的中药复方对急性酒精性肝损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法:将小鼠随机分为6组:对照组、模型组、当飞利肝宁组、清肝复方Ⅰ号组、清肝复方Ⅱ号组、清肝复方Ⅲ号组,以35度红星二锅头灌胃10d复制急性肝损伤小鼠模型,检测小鼠血清谷氨酸转氨酶(glutamate transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartale aminotransferase,AST)、三酰甘油(triacylglycerol.TG)、γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transpeptidase,γ-GT)活性,肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、乙醇脱氢酶(ethanol dehydrogenase,ADH)含量,采用光学显微镜观察肝组织形态学变化。结果:中药治疗组能显著抑制小鼠血清ALT、AST、TG以及γ-GT活性的升高(P〈0.05),抑制肝组织MDA含量升高(P〈0.05),提高肝组织中GSH活性(P〈0.05),减轻肝脏的病理损伤。结论:3组中药复方对乙醇引起的小鼠急性肝损伤都具有一定的保护作用,并且以清肝复方Ⅲ的肝脏保护作用最好。 相似文献
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随着生活水平的提高,近年来脂肪肝发病率日渐升高。脂肪肝已成为当代肝病领域的新挑战,其病因和发病机制尚未完全阐明,在治疗上尚无特异性药物。本文从病因病机、辩证论治、临床验证等方面,综述近年来脂肪肝的中医研究概况。认为中医药在脂肪肝的治疗方面取得了较好的效果,并提出一些思考,旨在指导临床。 相似文献
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中医药相对西医药发展缓慢是毋庸置疑的,其背后有医疗服务技术以及制度上的深刻根源。中医药的发展需要有医疗制度上的创新和探索。而当前的金融危机凸显了中国投资主导型经济增长方式之不可持续性以及向消费主导型转变之必要性。这种转型需要社会保障体系的完善,而社会保障体系的完善运作需要控制其成本,这为具有成本优势的中医药业的大发展提供了巨大的契机。 相似文献
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超声促进中药透皮的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究中药马钱子液在同功力不同时间的超声波作用下透过生物膜(小白鼠皮)量的变化。方法:将中药马钱子液置于塑料杯中(扩散池),中间放置用新鲜小白鼠皮制成的透药试管,分成A、B、C、D四组,A、C组作为对照组,B、D组作为超声辐照组,在不同时间内检测试管中的中药含量。实验结束后,分组进行统计分析比较。结果:超声辐照B组、D组与非超声辐照A组、C组比较差异有非常显著性(P<0.05),透过小白鼠皮的药量与超声辐照的时间成正比,透皮促进剂氮酮对连续超声下药物透入有加强作用。结论:治疗的超声波能促进大分子物质透过生物膜,透过量的多少与超声的功力成正比。 相似文献
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目的:探讨中药的退热机制.方法:检索有关中医药退热方面的文献,并进行分析.结果:单味中药、中药组方对于发热疾病的治疗有一定的优越性,中药解热药种类繁多,资源丰富.结论:中医药退热效果较好. 相似文献
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目的 探讨玉米对于酒精性肝损伤大鼠的保护作用.方法 SPF级雌性大鼠,随机分为5组:对照组、模型组和玉米肽干预组(3组剂量分别为0.225、0.45、0.9g/kg),连续4周以乙醇6g/(kg·d)造成大鼠酒精性肝损伤模型,并给予玉米肽干预,测定各组体重变化和血清转氨酶、病理、抗氧化酶等指标,分析各组间的差异.结果 摄入酒精后大鼠一般生活状况和血清转氨酶指标发生均产生了明显改变(P<0.05),玉米肽干预对饮酒大鼠的一般状况有一定的改善,可以逆转饮酒导致大鼠的转氨酶水平升高,改善肝组织病理学异常,提高血清超氧化物歧化酶活性并降低丙二醛水平(P<0.05),但是体重、谷胱甘肽过氧化物酶、肝乙醇脱氢酶等没有观察到明显的改变.结论 玉米肽对大鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用,可能与改善机体氧化应激有关. 相似文献
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槲皮黄酮对酒精性肝损伤大鼠的治疗研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨槲皮黄酮对酒精性肝损伤大鼠的治疗效果及其作用机制。方法 将30只大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量槲皮黄酮治疗组、中剂量槲皮黄酮治疗组、高剂量槲皮黄酮治疗组,每组6只大鼠。用酒精+0.5ml鱼油灌胃诱导酒精性肝损伤模型,治疗组分别给予40、80、160mg/kg槲皮黄酮灌胃治疗,6周后处死大鼠,观察各组大鼠间肝脏病理变化,测定血清转氨酶(ALT)及血浆内毒素水平,采用ELISA试剂盒测定细胞因子TNF-α、IL-6、IL-18含量,并利用Western blot法检测大鼠肝组织CD14、LBP、TNF-α、IL-1、IL-18蛋白表达水平。结果 相对正常对照组而言,组织切片检测发现模型大鼠出现肝细胞脂肪变性、点状坏死、伴随炎性细胞浸润,血清ALT、TNF-α、IL-1、IL-18及血浆内毒素含量显著升高(P均<0.05),并且肝组织中CD14、LBP、TNF-α、IL-1、IL-18蛋白表达水平明显上升(P均<0.05);槲皮黄酮治疗后发现肝损伤大鼠肝细胞脂肪变性仍存在,但点状坏死和炎性细胞浸润消失,血液中TNF-α、IL-1、IL-18及内毒素含量明显降低(P均<0.05),并且肝组织中CD14、LBP、TNF-α、IL-1、IL-18蛋白表达水平显著降低(P均<0.05)。结论 槲皮黄酮可以缓解酒精性肝损伤大鼠肝脏的炎症和坏死,其作用机制与降低内毒素水平、抑制库普弗细胞活化和下调促炎细胞因子表达有关。 相似文献
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解酒护肝饮抗酒精性肝纤维化的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨解酒护肝饮对酒精性肝纤维化的防护作用。方法 肝组织切片的胶原纤维的测定。结果 损伤组肝原纤维含量高,肝纤维化明显与保护组和治疗组差异显著。结论 充分显示了该中药对酒精性肝纤维化具有良好的保护作用。 相似文献
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酒精性脂肪肝中医药治疗进展 总被引:2,自引:0,他引:2
随着人们生活水平的不断提高及当前多种不良生活习惯的干扰,酒精性脂肪肝发病率在逐年增长,已经成为危害人们健康的疾病之一。针对酒精性脂肪肝的治疗,目前尚无明确有效的化学药物,并且多有肝肾功能损伤等毒副作用,国内中医药学者对酒精性脂肪肝的防治机制作了大量的临床及实验研究,文章对相关文献进行复习,为临床防治酒精性脂肪肝提供一定的理论依据。 相似文献