苦参碱对人ACHN肾癌裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用

目的探讨苦参碱对人ACHN肾癌裸鼠皮下模型的生长抑制作用。方法皮下包埋法建立人ACHN肾癌裸鼠皮下移植瘤模型,按照随机原则将裸鼠分为50、75、100mg/kg苦参碱组和生理盐水组,各组均采用腹腔注射给药,5次/周,连续3周。每天测量肿瘤最长径和最短经,计算肿瘤体积,比较各组肿瘤生长抑制率;光镜及电镜观察苦参碱作用后肿瘤细胞形态改变。结果 35只裸鼠成瘤27只,观察满3周后,50、75、100mg/kg苦参碱组的肿瘤生长抑制率分别为19.51%、38.73%、46.08%,光镜下见苦参碱给药组不同程度的细胞坏死,且坏死范围随苦参碱浓度的增大而增大;电镜观察发现苦参碱作用后出现典型的细胞凋亡和坏死形态表现。结论苦参碱对人ACHN肾癌具有明显的生长抑制作用,这为临床应用苦参碱治疗肾癌提供了实验基础。     

纳洛酮复合吗啡对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响

目的观察纳洛酮复合吗啡对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法建立裸鼠人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,将50只裸鼠随机分为五组:对照组(C组)、生理盐水组(S组)、20mg/kg吗啡组(M组)、1mg/kg纳洛酮组(N组)、1 mg/kg纳洛酮+20 mg/kg吗啡组(NM组),每组10只。成瘤后,C组不作任何处理;S、M、N组裸鼠每天在右下腹分别腹腔注射生理盐水1.5ml/kg、吗啡20mg/kg或纳洛酮1mg/kg;NM组裸鼠每天在右下腹先腹腔注射纳洛酮1mg/kg,30min后再给予吗啡20mg/kg;连续注射14d。每2天测量1次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,采用透射电镜观察肿瘤组织的结构变化,免疫组化、半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测肿瘤组织中Cyclin D1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达。结果 M组裸鼠皮下瘤RTV为(2.21±0.62)%,明显小于C组的(3.16±0.68)%、S组的(2.98±0.61)%、N组的(3.16±0.35)%和NM组的(2.64±0.37)%(P0.05);NM组裸鼠皮下瘤RTV明显小于C、S和N组(P0.05)。电镜下,C、S、N及NM组皮下瘤组织结构基本正常,M组皮下瘤细胞出现胞浆空泡化、核膜破裂、核染色质边集等。M组裸鼠皮下瘤组织内Cyclin D1、VEGF、MMP-9阳性染色肿瘤细胞、mRNA和蛋白的表达明显低于C组(P0.05);NM组裸鼠皮下瘤组织内Cyclin D1、VEGF、MMP-9阳性染色肿瘤细胞、mRNA和蛋白的表达明显高于M组(P0.05)。结论吗啡可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,纳洛酮可拮抗这一作用,其机制可能与其调节Cyclin D1、VEGF、MMP-9的表达有关。     

人胆囊癌裸鼠皮下瘤模型的建立

胆囊癌是胆道系统最常见的恶性肿瘤。我们在建立人胆囊癌细胞系GBC-SD的基础上，建立了实用的人胆囊癌裸鼠皮下瘤模型，并对其生长特性及GBC-SD细胞系的致瘤性进行厂初步观察。     

塞来昔布联合HMG-CoA还原酶抑制剂对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响

目的探讨选择性环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)联合HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀(fluvastatin)对实验性人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法接种BEL-7402肝癌细胞株的裸鼠,分别予以塞来昔布,氟伐他汀及联合用药,并对肿瘤生长进行评估。ki67免疫组化染色检测肿瘤细胞增殖,TUNEL法检测凋亡,免疫蛋白印迹法(Western blot)检测Akt、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白的表达。结果联合应用塞来昔布及氟伐他汀明显抑制肿瘤生长,其机制可能与抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡以及抑制Akt磷酸化有关。结论本研究表明塞来昔布及氟伐他汀联合用药可能更有效地治疗肝癌,为进一步防治肝癌提供了新的方法。     

谷氨酰胺酶反义基因对裸鼠胃癌移植瘤生长的抑制作用

目的 研究反义核酸技术封闭谷氨酰胺酶（GA）基因对裸鼠体内胃癌生长的抑制作用。方法将携带GA反义基因的质粒转染胃癌细胞SGC-7901，并将转染的胃癌细胞接种于裸鼠皮下，观察其在裸鼠体内的生长情况，通过病理学检查和免疫组化方法评价细胞增殖活性的改变；RT-PCR技术检测移植瘤内GA mRNA的含量。结果GA反义基因质粒载体成功转染胃癌细胞后，癌细胞成瘤能力下降，肿瘤生长速度减慢，肿瘤血管生成减少，肿瘤组织GA mRNA的含量减少。结论GA反义基因有效抑制GA基因的表达并抑制胃癌细胞在裸鼠体内的生长。     

谷氨酰胺酶反义基因对裸鼠胃癌移植瘤生长的抑制作用

目的研究反义核酸技术封闭谷氨酰胺酶(GA)基因对裸鼠体内胃癌生长的抑制作用。方法将携带GA反义基因的质粒转染胃癌细胞SGC-7901,并将转染的胃癌细胞接种于裸鼠皮下,观察其在裸鼠体内的生长情况,通过病理学检查和免疫组化方法评价细胞增殖活性的改变;RT-PCR技术检测移植瘤内GA mRNA的含量。结果GA反义基因质粒载体成功转染胃癌细胞后,癌细胞成瘤能力下降,肿瘤生长速度减慢,肿瘤血管生成减少,肿瘤组织GA mRNA的含量减少。结论GA反义基因有效抑制GA基因的表达并抑制胃癌细胞在裸鼠体内的生长。     

Linomide对人胃癌裸鼠原位种植模型生长及转移的影响

目的 研究血管生成抑制剂Ｌｉｎｏｍｉｄｅ对裸鼠种植性人胃癌生长和转移的影响。方法 完整肿瘤组织块裸鼠胃壁原位种植建立类似于临床的胃癌转移模型。不同剂量Ｌｉｎｏｍｉｄｅ经饮水给药，１０周后处死动物，观察肿瘤大小及肝转移情况，并检测肿瘤内微血管数量（ＭＶＣ）。结果 不同剂量组的肿瘤大小有明显差别（对照组为１．３６±０．８１ｃｍ＾３，８０和１６０ｍｇ／ｋｇ组分别为０．８４±０．５１ｃｍ＾３及０．６２±０     

人胃癌裸鼠移植瘤转移模型的研究

胃癌是目前世界上位列第二的恶性肿瘤,在我国仍居消化道恶性肿瘤发病率的首位[1]。尽管人们对胃癌的发病机制作了大量临床及实验研究,但对其浸润与转移的确切机制仍未完全明了。建立一个能真实模拟临床肿瘤浸润转移过程的理想动物模型,对于深入研究胃癌的转移机制和寻找新的治疗方法具有极重要的意义。为此,自上世纪60年代起人们一直在寻找、建立人胃癌移植于实验动物的较理想模型。在裸鼠用作人肿瘤移植受体前,人癌的异种移植常因移植成功率低、远期排斥、受体动物死亡率高、操作复杂、观察困难等缺点而以失败告终。1966年,先天性无毛、无…     

去甲基化Runx3基因对荷人胃癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用

Runx3基因作为转化生长因子(TGF-β)信号传导通路中的一个重要因素参与对上皮细胞的负向调控。在众多的肿瘤中均发现了染色体1p36的异常,而其中Runx3甲基化对胃癌的发     

脂质体生存素反义寡核苷酸抑制胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用

目的探讨脂质体生存素反义寡核苷酸(ASODN)对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用及机理。方法将24只裸鼠建立人胃癌细胞系HS-746T皮下移植瘤模型,用不同的转染液处理后随机分成6组：空白对照组,脂质体组,正义链组,100、200和400nmol／L反义链组(ASODN组)。于注射相应试剂后2,4,8,12,16,20d观测裸鼠移植瘤体积,计算抑瘤率和肿瘤缩小率,观察移植瘤细胞形态变化,免疫组化SP法检测生存素的表达,并用逆转录聚合酶链反应技术(RT—PCR)和Western blot蛋白免疫印迹法比较治疗后不同时间各组肿瘤组织中生存素mRNA和蛋白表达的变化。结果注射后20d空白组、脂质体组和正义链组裸鼠的抑瘤率无明显差异,而ASODN组移植瘤的体积随着时间和浓度的增加而减小,肿瘤缩小率则增大,抑瘤率均大于对照组,400nmol／LASODN组抑瘤率最大为93％。光镜下见ASODN组移植瘤凋亡细胞数增多,生存素表达减弱,6例(6／12)肿瘤组织有坏死液化灶。各ASODN组均能够下调移植瘤细胞生存素mRNA含量,抑制生存素蛋白表达,注射20d后400nmol／L ASODN组蛋白表达为空白对照组的36．8％。结论生存素基因反义寡核苷酸能够通过诱导人胃癌裸鼠皮下移植瘤细胞凋亡,下调生存素mRNA和蛋白的表达,抑制裸鼠皮下移植瘤的生长。     

电穿孔化疗对结肠癌裸鼠移植瘤模型的作用研究

目的:观察电穿孔技术结合博莱霉素化疗对结肠癌裸鼠移植瘤的抗肿瘤效果,为本疗法的临床应用提供实验依据。方法:于裸鼠左前肢皮下接种人结肠癌LoVo单细胞悬液,3周后成功建立结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型40只,随机将其分为电穿孔化疗(B E )组、单纯化疗(B E-)组、单纯电穿孔(B-E )组和阴性对照(B-E-)组,每组10只。动态观察肿瘤大小,治疗第7天处死小鼠并取出皮下肿瘤称重,。并观察其组织学改变。结果:B E 组裸鼠移植瘤体积较其他各组明显缩小(P<0.01),该组1只裸鼠的移植瘤呈完全缓解,部分缓解7只;B-E 和B E-组内各有1只部分缓解,而B-E-组中无一有效。B E 组有效率与其余各组的差别有统计学意义(P<0.01)。组织学观察也显示B E 组的移植瘤内大片肿瘤细胞坏死、血管损伤和炎细胞浸润。结论:电穿孔化疗可显著增强结肠癌裸鼠皮下移植瘤对化疗的敏感性,疗效明显,有可能成为结直肠癌治疗的一种新方法。     

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目的　观察电穿孔技术结合博莱霉素化疗对结肠癌裸鼠移植瘤的抗肿瘤效果 ,探讨其免疫效应机制 ,为其临床应用提供实验依据。方法　 2 0 0 2年 11月至 2 0 0 3年 6月 ,用人结肠癌Lovo细胞系建立结肠癌裸鼠移植瘤模型 ,随机分为电穿孔化疗组 (B E )、单纯化疗组 (B E - )、单纯电击组 (B -E )和阴性对照组 (B -E - ) ,动态观察肿瘤大小 ,7d后处死并取出皮下肿瘤称重 ,观察其组织学改变 ,并用LDH法检测小鼠脾NK、LAK杀伤活性。结果　B E 组移植瘤较其他各组明显缩小 (P <0 0 1) ;B E 组完全缓解 1例 ,部分缓解 7例 ,B -E 和B E -组内各有 1例部分缓解 ,而B -E -组中无一例有效 ,B E 组有效率与其余各组的差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;组织学观察也显示B E 组的移植瘤内大片肿瘤细胞坏死、血管损伤和炎细胞浸润 ;各组小鼠的NK和LAK细胞的杀伤活性差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　电穿孔化疗可显著增强结肠癌裸鼠移植瘤对化疗的敏感性和疗效 ,可能主要与T细胞介导的肿瘤特异性免疫机制有关 ,可成为结肠癌治疗的一种新方法。     

人胆管癌裸鼠移植瘤2号模型的建立

目的 建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型。方法 将人胆管癌组织接种于裸鼠皮下和肝脏，逐代观察移植瘤生长情况，进行形态学和生物学特性鉴定。结果 建立了人胆管中分化乳头状腺癌裸鼠移植瘤2号模型，命名为HBDCM2—ZSH。已连续传代7代，皮下移植瘤生长率为100％。潜伏期21d，成瘤时间为6周左右。移植瘤在形态和生物学上仍保持人胆管癌的特点。结论 HBD-CM2-ZSH裸鼠移植瘤模型是一种接近人体的胆管癌模型，可为胆管癌研究提供动物模型。     

利用裸鼠建立人前列腺梭形细胞瘤细胞系PC-98106的研究

目的：建立人前列腺肿瘤细胞系PC－98106，为前列腺肿瘤基础研究提供实验模型。方法：由前列腺肿瘤手术标本中取组织块，分别包埋在3只裸鼠右后肢皮下，瘤块增殖后再次包埋于另1只裸鼠皮下，取移植瘤进行体外培养。结果：3个移植瘤均增殖，裸鼠体内传代后增殖速率加快。体外培养建立的前列腺肿瘤细胞系PC－98106其形态结构、分化程度与原发瘤保持一致，染色体形态人类核型，众数维持在64－73之间，占80％，细胞周期分析G1期53．2％，G2期17．0％，S期29．8％，G2／G1＝1．876，为亚三倍体细胞，细胞群体培增时间为16．7h，前列腺特异性抗原（PSA）表达阴性。结论：PC－98106与原发癌保护相同的生物学特性，体外连续传代1年以上，传代120代，细胞形态不变，生长周期恒定，已成为一个稳定细胞系。     

MCF-7细胞系乳腺癌裸鼠模型病理学特点及生物学性状的研究

目的 探讨荷人乳腺癌裸鼠移植模型的病理学特点及生物学性状,为乳腺癌病因学、发病学研究提供可靠的工具.方法 在裸鼠右侧腋窝注射人乳腺癌MCF-7细胞悬液0.1 mL(5×10~8个/mL),建立乳腺癌裸鼠动物模型.混合干预组小鼠,肿瘤接种部位旁皮下注射瘦素0.2 mL(15×10~4 ng/mL)和雌激素0.2 mL(0.15 mg/mL),每天1次;雌激素组注射雌激素0.2 mL(O.15 mg/mL);瘦素组注射瘦素0.2 mL(15×10~4ng/mL);空白组注射0.9%氯化钠溶液,每日观察肿块生长情况及肿瘤体积变化.宰杀取材,观察肿瘤组织学特征.结果 (1)空白组肿瘤移植成功率为33.3%(10/30),瘦素组为46.7%(14/30),模型失败.混合干预组肿瘤移植成功率为96.7%(29/30),雌激素组为93.3%(28/30),两组间无明显差异(P>0.05);(2)混合干预组裸鼠平均肿瘤最长径明显优于雌激素组,差异具有统计学意义(P相似文献   

聚乙二醇化干扰素-α联合卡培他滨对肝癌生长作用的影响

目的探讨联合应用聚乙二醇化干扰素-α与肿瘤选择性化疗药卡培他滨抑制肝癌生长的作用。方法用30只LCI-D20人肝癌高转移裸鼠模型,随机分为对照组、聚乙二醇化干扰素- α组(1．875μg／周)、卡培他滨组(每日2．10mmol／kg体重)和联合用药组。用药4周后,观察裸鼠肝内移植瘤体积变化及肝内转移情况,检测血常规、肝肾功能和体重变化。结果对照组、聚乙二醇化干扰索-α组、卡培他滨组和联合用药组肿瘤体积分别为(2 275±1 337)、(336±220)、(889±614) 和(26±56)mm~3。与对照组相比,用药组肿瘤体积明显缩小,联合用药组尤为突出(P<0．01)。各用药组血常规、肝功能和体重的变化差异无统计学意义(P>0．05)。结论聚乙二醇化干扰素-α与卡培他滨联合应用能显著抑制LCI-D20裸鼠模型中肝移植瘤的生长和浸润,副作用不明显。     

甲状腺癌裸鼠模型的研究现况

裸鼠因其免疫缺失,可作为研究甲状腺癌的重要模型,对于研究人体甲状腺癌对药物的敏感性有很大帮助.甲状腺癌裸鼠模型的肿瘤细胞可来源于原发瘤组织,也可以来源于现有的细胞株.移植方式可分为原位移植,异位移植及尾静脉注射3种.     

5-氨基乙酰丙酸光动力治疗裸小鼠胃移植癌的实验研究

目的　探讨以 5 氨基乙酰丙酸 (5 ALA)作为光敏剂对胃癌进行光动力治疗 (ALA PDT)的疗效 ,为胃癌的综合治疗寻找有效的手段。方法　接种胃癌细胞MGC 80 3于裸小鼠皮下 ,建立胃移植癌模型 ,以 5 ALA(10 0mg/kg体重 )作为光敏剂 ,采用瘤内局部注射和口服两种不同方式给药 ,继以波长 63 0nm的激光照射肿瘤局部 ,观察光动力治疗后肿瘤的生长速度和组织形态学变化。结果　接受光动力治疗的两组肿瘤生长速度明显减慢 ,肿瘤表面可见坏死 ,组织学检查见肿瘤组织有广泛坏死 ,两种给药途径 ,其疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　 5 ALA光动力治疗对胃癌有杀伤作用 ,这将为胃癌的综合治疗提供有效的手段。     

PTEN真核表达质粒对人膀胱癌裸鼠移植瘤的抑制效应

目的:探讨PTEN真核表达质粒对人膀胱癌裸鼠移植瘤的抑制作用。方法:将人膀胱癌细胞株BIU-87裸鼠背部皮下接种,成瘤后于瘤内多点注射重组真核表达质粒pBp-PTEN,设pBp空质粒和生理盐水为对照,观察肿瘤生长情况、PTEN表达的变化。结果:pBp-PTEN治疗组肿瘤变小,PTEN表达阳性率提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PTEN真核表达质粒pBp-PTEN瘤内注射对人膀胱癌裸鼠移植瘤有一定的抑制作用。     

光动力治疗裸小鼠胰腺移植癌的实验研究

目的 研究光动力治疗（ＰＤＴ）对胰腺癌的治疗效果,为胰腺癌寻找有效的治疗手段。方法 接种人胰腺癌细胞ＳＷ１９９０于裸小鼠皮下,建立移植癌模型,以血卟淋衍生物（ＨｐＤ）作为光敏剂,采用腹腔和瘤内局部注射两种不同方式给药,继以波长６３２．８ｎｍ的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射肿瘤局部,观察光动力治疗后肿瘤的生长速度和组织形态学变化,并测定了肿瘤组织内脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量,对其治疗机制进行了初步探讨