帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效随访

目的:了解帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和依从性。方法:对我院门诊和住院首发精神分裂症50例患者用帕利哌酮治疗3月时,有39例依从性较好,后继续治疗6月,在治疗前及治疗后4周、2月、3月、6月用阳性与阴性症状量表(PAN-SS)、不良反应量表(TESS)评定疗效。结果:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症6月随访治愈20例,显著好转15例,有效2例,无效4例。阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗前后有明显差异(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效确切,依从性好,不良反应少。     

国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 将诊断符合CCMD-3的精神分裂症患者84例,按照数字表法随机分为治疗组和观察组,每组42例,治疗组采用帕利哌酮口服治疗,起始剂量3mg/d,1周后根据病情调整至6mg/d;观察组给予5mg/d治疗,1周后渐加至30mg/d;两组均观察8周,疗程结束,比较两组的治疗效果。结果 疗程结束帕利哌酮组痊愈3例,显著进步14例,好转17例,无效8例,总有效率80.9%;国产奥氮平组痊愈2例,显著进步12例,好转14例,无效14例,总有效率66.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症疗效相当,安全有效,经济实惠,值得临床推广应用。     

棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的临床效果

目的:分析应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效、安全性及对其社会功能的影响。方法:选取2021年3月至2022年6月中山市第三人民医院收治的生活在社区且纳入管理的80例精神分裂症患者,应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,在入组时、入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年进行简明精神病评定量表(BPRS)、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、个人和社会功能量表(PSP)、临床总体印象–严重程度量表(CGI–S)、治疗伴发症状量表(TESS)等量表评估。结果:相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者BPRS、MOAS各维度评分均降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。相较于入组时,入组后第8周、入组后0.5年、入组后1年患者PSP评分均升高,CGI–S评分均降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。患者入组后0.5年、1年的TESS评分低于入组时,入组后1年的TESS评分低于入组后第8周,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:应用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗社区精神分裂症患者的疗效确切,能减轻症状、攻击行为、疾病严重程度,且安全性较高,...     

帕利哌酮不同剂型联合解郁安神汤治疗精神分裂症疗效观察及对催乳素水平的影响

目的:比较不同剂型帕利哌酮(帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片)联合解郁安神汤治疗精神分裂症的疗效及对患者催乳素水平的影响。方法:纳入50例精神分裂症患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和基础组,每组25例,采用帕利哌酮注射液联合解郁安神汤治疗为研究组,采用帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤治疗为基础组,治疗时间为6个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)分析2组的治疗疗效,采用副反应量表(TESS)分析药效的安全性,并检测血清催乳素水平。结果:治疗前,2组PANSS各项评分、催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各指标较治疗前改善(P<0.05)。治疗后,研究组PANSS各项评分均低于基础组,研究组催乳素水平变化低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月与6个月后,研究组TESS评分分别为(10.16±4.15)分、(9.70±2.68)分,基础组为(11.55±4.05)分、(10.6±3.71)分,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤,帕利哌酮注射液联合解郁安神汤的治疗疗效更佳,对患者血清中催乳素水平的影响更小。     

帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照研究

 目的 比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（n=40）和利培酮组(n=40) ,分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服, 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯,测定身高、体质量,计算出体质指数,及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周后,利培酮组患者的体质指数、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯升高,而帕利哌酮则改变不显著。两组治疗前后的空腹血糖值比较, 差异无统计学意义。结论 帕利哌酮对首发男性精神分裂症血糖、血脂的影响小于利培酮。     

舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者临床研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)和白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平的影响。方法:采用随机数字表法将广州医科大学附属脑科医院2018年9月-2020年9月首发精神分裂症患者86例分为观察组43例与对照组43例。对照组口服帕利哌酮,观察组在帕利哌酮治疗基础上口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为8周。比较两组的疗效、治疗前与治疗8周阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Symptom Scale,PANSS)评分、精神病量表(Brief Psychiatric Rating Scale,BPSR)评分、Hcy和IL-18水平变化,以及用药期间不良反应情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗8周两组首发精神分裂症患者的阴性症状、阳性症状、一般精神症状和总分低于治疗前(P <0.05),且观察组上述指标低于对照组(P <0.05)。治疗8周两组患者的BPSR评分低于治疗前(P <0.05),且观察组评分低于对照...     

帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量影响

 目的 探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响,为临床应用和干预提供参考。方法 双盲对照研究。140例精神分裂症患者作为研究对象被随机分配到实验组和对照组,实验组给予帕利哌酮治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,观察8周。结果 ①两组在治疗后生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分均有显著性提高(P     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效研究

目的:探讨帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效和药物副作用。方法:将80例有攻击行为的脑外伤所致精神障碍住院患者随机分为研究组(帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗)40例、对照组(单用帕利哌酮治疗)40例,疗程4周。两组于治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表(MOAS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P<0.01)。治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P<0.01)。结论:帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍的攻击行为起效快,疗效更好且安全。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效分析

目的：分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。方法：将724例精神分裂症患者随机分为观察组（362例）和对照组（362例）,观察组口服阿立哌唑治疗,对照组则口服奥氮平治疗,6周后观察两组患者的临床疗效、PANSS评分及不良反应发生情况。结果：两组总有效率、PANSS评分均无显著性差异（P〉0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.01）。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效改善患者精神分裂症症状,且副作用少,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症临床研究

目的:观察研究舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取门诊与住院的精神分裂症患者,共82例,治疗医师根据数字表法将所选患者随机平分为2组,观察组行舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮缓释片治疗,对照组行单纯帕利哌酮缓释片治疗,观察2组治疗前后精神病量表(BPRS)和阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、临床疗效判定及用药后不良反应情况。结果:观察组治疗后各时间PANSS总分、阴性症状、一般病例症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而2组治疗后阳性症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后各时间段BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床疗效总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药舒肝解郁胶囊在治疗精神分裂症方面具有较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的：探讨复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝的临床疗效及安全性.方法：将176例酒精性脂肪肝患者随机分为研究组和对照组各88例,两组患者均给予常规保肝降脂治疗,治疗组患者在此基础上加用复方甘草酸苷60mL,1次/d,疗程为4周;对照组患者给予安慰剂治疗.评估比较两组患者治疗前后AST、ALT、GGT水平变化及治疗效果.结果：治疗后两组患者AST、ALT、GGT水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降水平较对照组更显著,两组数据比较具有统计学差异（P＜0.05）.治疗组总有效率为94.32％,对照组总有效率为72.72％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论：复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝能够显著改善患者肝功能,且安全性较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

Clinical Study on the Treatment Efficacy of Cerebral Hemorrhage with Xingnaojing Injection in Real World

Objective:The purpose of this study was to understand the clinical efficacy of Xingnaojing Injection in the treatment of cerebral hemorrhage in the real world.Methods:The hospitalized patients with cerebral hemorrhage mainly diagnosed in the hospital information system(HIS)of 223 A hospitals in the country were selected as the research subjects.The patients with cerebral hemorrhage using Xingnaojing Injection were used as the Xingnaojing group.The group was matched with the same sex,age±5 years old,similar hospital admission conditions,matched according to 1:1 ratio.The patients with cerebral hemorrhage without using Xingnaojing Injection were used as the control group,and the therapeutic effects after treatment were used as outcome evaluation index.A total of 3 Logistic regression methods were used to analyze the effects of Xingnaojing Injection in the treatment outcome of patients with cerebral hemorrhage.Results:The statistical results showed that there was a difference in the efficacy of the treatment of cerebral hemorrhage by the use of Xingnaojing Injection(P<0.05).Conclusion:Based on the existing analytical methods and data,the effects of Xingnaojing Injection on cerebral hemorrhage are better than that of the non-use control group,which provides reference for the clinical drug use of cerebral hemorrhage.     

利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效分析

目的:探讨利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析我院收治的少年儿童首发精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为利培酮组和奥氮平组。结果:利培酮组和奥氮平组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理及总分无明显差异,利培酮组和奥氮平组治疗后语言智商、操作情商、总智商分均无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效均较为明显,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗精神分裂症125例临床分析

目的：对中西医结合治疗精神分裂症的疗效和安全性进行分析。方法：选择精神分裂症患者125例,将其平均分为两组,研究组的65例患者采用中西医结合治疗,对照组60例患者采用西医治疗。观察两组患者治疗后的·临床疗效和不良反应情况。结果：经过治疗,研究组的治疗总有效率高达95．3％,明显高于对照组的17．6％,两组比较差异显著,具有统计学意义（P〈O．05）;研究组患者的不良反应率为12．3％,对照组患者不良反应率为75．0％,两组比较差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单一西药治疗,中西药治疗可优势互补,且患者不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

利培酮和奎硫平治疗精神分裂症对比观察

目的:探讨利培酮和奎硫平治疗精神分裂症对比效果。方法:回顾性分析我院收治的精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为奎硫平组和利培酮组。结果:奎硫平组临床治疗总有效率明显高于利培酮组,奎硫平组临床治疗后TESS评分明显优于利培酮组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:奎流平治疗精神分裂症患者的临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

乌灵胶囊治疗睡眠障碍有效性及安全性Meta分析

目的：系统评价乌灵胶囊治疗睡眠障碍的有效性及安全性。方法：计算机检索国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Web of science和Cochrane数据库,筛选乌灵胶囊治疗睡眠障碍的随机对照试验,检索时间自建库至2021年2月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料及评价文献质量,使用Stata 15软件进行Meta分析。结果：共纳入22个随机对照试验,1 854例患者,其中观察组943例,对照组911例。乌灵胶囊治疗睡眠障碍观察组较对照组有效率提高(Z=10.658,P=0.000),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)降低(Z=-17.255,P=0.000),睡眠障碍评定量表(SDRS)评分降低(Z=-8.209,P=0.000),观察组不良反应发生率降低(Z=-3.102,P=0.002)。结论：乌灵胶囊治疗睡眠障碍具有较好的疗效,安全性可靠。     

中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症的临床研究

目的:探讨中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症的疗效及安全性。方法:将100例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神病患者随机分为治疗组和对照组各50例,进行8周的对照治疗观察。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为72%和14%,P<0.01,两组治疗前BPRS评分:治疗组(33.02±7.34),对照组(32.39±3.51),治疗后评分分别为(20.38±5.40),(20.82±4.75),两组治疗后均明显降低(P<0.01),但两组间各时点比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后的TESS评分比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中医药辨证治疗抗精神病药所致肥胖症疗效好,副作用少,且不影响原精神病药的疗效,可提高患者对精神药物的依从性。     

甘麦大枣汤加味治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的:探讨甘麦大枣汤对脑卒中后抑郁症的疗效。方法:90例脑卒中后抑郁症患者随机分为甘麦大枣汤组,黛力新组和对照组。结果:治疗前后密尔顿抑郁量(HAMD)评分和神经功能缺损评分(NFDS)比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗前后脑卒中后抑郁症的抗抑郁疗效及神经功能疗效比较,差异也均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁症有明显的疗效,且可能促进脑卒中神经功能的恢复。