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HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量 总被引:3,自引:4,他引:3
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准. 相似文献
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目的:研究用AB-8型大孔树脂富集纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺.方法:以川续断皂苷Ⅵ的动、静态吸附量和解吸附率为指标,考察了AB-8型大孔树脂对川续断中川续断皂苷Ⅵ的吸附和解吸附性能.结果:AB-8型大孔树脂纯化川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺为:上样溶液的浓度为固含量0.08 g/ml,1g树脂上样量相当于1.2g生药材,先用30%乙醇除杂,再用70%乙醇解吸附,用量皆为3个柱体积,流速200 ml/h.得到富集浸膏的得率为8.93%,浸膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为(65.32±1.73)%,转移率为95%.结论:该工艺能有效纯化、富集川续断药材中的川续断皂苷Ⅵ. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的方法.方法:采用DiamnosilTMC18柱(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(27.5:72.5)为流动相;检测波长为212nm.结果:平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=6),线性范围为0.61~6.12μg.结论:该方法重复性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038~1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一. 相似文献
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目的 测定两种不同来源续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ.方法 采用LC-MS法和质谱法定性定量测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm;并用ESI-MS定性分析川续断皂苷Ⅵ.结果 川续断皂苷Ⅵ进样量0.204~2.04μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9992);平均回收率为99.92%,RSD=1.31%.川续断药材中根、茎、叶中均含有川续断皂苷Ⅵ,含量分别为2.48%、0.60%、0.50%;而鹤峰续断只有根中含有川续断皂苷Ⅵ,含量为2.42%.结论 所建方法简便可行、专属性强,可控制续断药材及其制剂的质量.两种来源的续断植物在茎、叶中的含量差异可为川续断属植物提供化学分类学依据. 相似文献
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用L18(3^7)正交试验法,通过对氨基氮、总固体,澄清度三个质量指标的综合评估,考察了制备工艺中的几个影响因素(药材粉碎度〉加酒量〉渗漉速度〉酒度),选出将药材先粉碎过14目筛,加12倍量38%白酒,按每10000ml以每分钟约2ml的速度渗漉为最佳制备工艺。 相似文献
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目的:建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为:Liehrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长403nm,流速1.0ml·min^-1。结果:羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X+0.1032(r=0.9999),线性范围0.33~3.3μg。平均回收率为100.6%,RSD为1.25%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。 相似文献
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目的优选红杞胶囊的最佳提取方法。方法以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的最佳提取工艺。结果影响红景天苷提取的主次因素为提取次数>煎煮时间>加水量。最佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3 h。结论通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠。 相似文献
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目的研究了用超声波提取冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法采用正交实验法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考察了超声时间、提取次数、乙醇用量对药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加12倍量的95%乙醇,提取三次,每次30min。结论该工艺可行。 相似文献
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活络消痛胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制订活络消痛胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中当归、麻黄及丹参进行定性研究,采用高效液相色谱法,用Hypersil C18柱(200nm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(12:88)为流动相,检测波长为344 nm,测定方中刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。结果:当归、麻黄及丹参可用薄层色谱鉴别;异秦皮啶在0.02-0.17μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,加样回收率为98.1%,RSD为1.1%(n=5)。结论:所建立的方法能控制活络消痛胶囊质量,且含量测定方法简便、快速、准确。 相似文献
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舒筋活血胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg/ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%(RSD=0.78%)。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。 相似文献
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目的优选清热明目胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出清热明目胶囊的最佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1h。结论该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据。 相似文献
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目的 建立乌芪舒筋通络片的质量控制方法。方法 用薄层色谱法鉴定方中续断、黄芪、防已、牛膝,用高效液相色谱法测定方中细辛的细辛脂素含量。结果 续断、黄芪、防已、牛膝的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;细辛脂素在46.05~460.5 ng(r=1.000)内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.86%。结论 本方法简便,专属性强,重复性好,可作为乌芪舒筋通络片的质量标准。 相似文献