HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32～3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.     

正交实验法优选乌梅透骨口服液制备工艺

目的 优选乌梅透骨口服液的制备工艺. 方法 以处方中川续断皂苷VI含量为考察指标,采用L9 (34)正交设计法,分别考察水提和醇沉影响因素并确定最佳制备工艺. 结果 该口服液的最佳制备工艺为加入8倍量水,煎煮1.5 h,提取3次,水提液相对密度为1.12,醇沉浓度为65%,冷藏(4 ℃)静置2 d. 结论 优选出的制备工艺合理可行.     

用大孔树脂纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的工艺研究

目的：研究用AB-8型大孔树脂富集纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺.方法：以川续断皂苷Ⅵ的动、静态吸附量和解吸附率为指标,考察了AB-8型大孔树脂对川续断中川续断皂苷Ⅵ的吸附和解吸附性能.结果：AB-8型大孔树脂纯化川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺为：上样溶液的浓度为固含量0.08 g/ml,1g树脂上样量相当于1.2g生药材,先用30％乙醇除杂,再用70％乙醇解吸附,用量皆为3个柱体积,流速200 ml/h.得到富集浸膏的得率为8.93％,浸膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为（65.32±1.73）％,转移率为95％.结论：该工艺能有效纯化、富集川续断药材中的川续断皂苷Ⅵ.     

HPLC法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的方法.方法：采用DiamnosilTMC18柱（200mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（27.5：72.5）为流动相;检测波长为212nm.结果：平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%（n=6）,线性范围为0.61～6.12μg.结论：该方法重复性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量

目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038～1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.     

不同产地续断的质量比较

目的 比较不同产地续断的质量.方法 采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量.结果 中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%.结论 各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据.     

LC-MS测定两种来源续断中的川续断皂苷Ⅵ

目的 测定两种不同来源续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ.方法 采用LC-MS法和质谱法定性定量测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm;并用ESI-MS定性分析川续断皂苷Ⅵ.结果 川续断皂苷Ⅵ进样量0.204～2.04μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9992);平均回收率为99.92%,RSD=1.31%.川续断药材中根、茎、叶中均含有川续断皂苷Ⅵ,含量分别为2.48%、0.60%、0.50%;而鹤峰续断只有根中含有川续断皂苷Ⅵ,含量为2.42%.结论 所建方法简便可行、专属性强,可控制续断药材及其制剂的质量.两种来源的续断植物在茎、叶中的含量差异可为川续断属植物提供化学分类学依据.     

正交法研究蜉皇神酒制备工艺

用Ｌ１８（３＾７）正交试验法，通过对氨基氮、总固体，澄清度三个质量指标的综合评估，考察了制备工艺中的几个影响因素（药材粉碎度〉加酒量〉渗漉速度〉酒度），选出将药材先粉碎过１４目筛，加１２倍量３８％白酒，按每１００００ｍｌ以每分钟约２ｍｌ的速度渗漉为最佳制备工艺。     

川续断对骨组织改建的研究进展

本文对川续断的药理作用、化学成分和骨改建作用的相关研究进行了回顾.通过分析整理近年来国内外论文文献,认为中药川续断对骨改建具有一定的作用,可以通过多个细胞水平和生物学途径干扰骨的新陈代谢,尤其对促进成骨细胞的形成与增殖,加快骨折愈合与修复等方面有着十分重要的影响.笔者对近年来川续断对骨改建作用的研究进展进行综述,为续断...     

HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。     

HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量

目的采用HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量。方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙腈-水（38∶62）,流速：1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果线性范围为0.050~0.600μg,r=0.9992。平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

红杞胶囊提取工艺的研究

目的优选红杞胶囊的最佳提取方法。方法以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的最佳提取工艺。结果影响红景天苷提取的主次因素为提取次数>煎煮时间>加水量。最佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3 h。结论通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠。     

冬凌草甲素超声提取工艺研究

目的研究了用超声波提取冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法采用正交实验法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考察了超声时间、提取次数、乙醇用量对药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加12倍量的95%乙醇,提取三次,每次30min。结论该工艺可行。     

活络消痛胶囊质量标准的研究

目的:制订活络消痛胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中当归、麻黄及丹参进行定性研究,采用高效液相色谱法,用Hypersil C18柱(200nm×4．6 mm,5μm),以乙腈-0．1％磷酸(12:88)为流动相,检测波长为344 nm,测定方中刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。结果:当归、麻黄及丹参可用薄层色谱鉴别;异秦皮啶在0．02-0．17μg范围内线性关系良好,相关系数为0．999 6,加样回收率为98．1％,RSD为1．1％(n=5)。结论:所建立的方法能控制活络消痛胶囊质量,且含量测定方法简便、快速、准确。     

舒筋活血胶囊质量标准研究

目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg／ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％（RSD=0．78％）。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。     

甜瓜蒂提取工艺研究

目的优选甜瓜蒂提取工艺条件。方法以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以葫芦素B含量为评价指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为采用超声波提取法,乙醇浓度为55％,50倍量乙醇,提取2次,每次45分钟。结论该提取工艺稳定可行,评价指标可控,对于规范甜瓜蒂的提取工艺和甜瓜蒂药材的质量控制具有一定的意义。     

清热明目胶囊的提取工艺研究

目的优选清热明目胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出清热明目胶囊的最佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1h。结论该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据。     

乌芪舒筋通络片质量标准的研究

目的 建立乌芪舒筋通络片的质量控制方法。方法 用薄层色谱法鉴定方中续断、黄芪、防已、牛膝,用高效液相色谱法测定方中细辛的细辛脂素含量。结果 续断、黄芪、防已、牛膝的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;细辛脂素在46.05~460.5 ng（r=1.000）内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%（n=9）,RSD为1.86%。结论 本方法简便,专属性强,重复性好,可作为乌芪舒筋通络片的质量标准。