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相似文献
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1.
目的探讨齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平、体质量、血糖、血脂的影响。方法将100例精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮系统治疗)与对照组(利培酮系统治疗),共治疗8周,于基线、治疗第4周末和弟8周末分别对患者的泌乳素、体质量、血糖、血脂进行测定、结果在治疗4周末和8周末研究组患者的泌乳素、体质量、血糖、血脂与基线相比,均无统计学差异(P〉0.05),对照组患者在第4周末和8周末的泌乳素、体质量较基线明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的泌乳素在第4周末和8周末相比,均具有非常显著的统计学差异(P〈0.01)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的泌乳素、体质量无明显影响,而利培酮对泌乳素、体质量有明显影响,两者对血糖、血脂均无明显影响。  相似文献   

2.
目的 探讨齐拉西酮对女性首发精神分裂症患者血清催乳素和体质量的影响.方法 将30例女性首发精神分裂症患者服用齐拉西酮治疗,于治疗前、治疗后第4、12周末检测血清催乳素水平(PRL)和体质量.结果 经12周系统治疗,临床有效率为83.3%.患者服用齐拉西酮第4、12周末血清催乳素水平和体质量分别与治疗前相比均无显著性差异(P>0.05).结论 齐拉西酮不仅能很好地控制女性首发精神分裂症症状,而且几乎不影响女性首发精神分裂症患者的血清催乳素水平和体质量,患者依从性高,尤其适用于年轻女性患者.  相似文献   

3.
目的:比较齐拉西酮与奎硫平对精神分裂症患者体质量、糖脂代谢的影响. 方法:将82例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与奎硫平组,每组各41例,分别给予齐拉西酮和奎硫平治疗6个月.于治疗前和治疗6个月后分别测体质量、空腹血糖及血脂总胆固醇(CHo)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)进行比较. 结果:齐拉西酮组治疗前后各项指标差异无统计学意义(P>0.05),而奎硫平组治疗6个月后体质量、空腹血糖、CHO及TG显著升高(P<0.05或P<0.01). 结论:奎硫平可能对精神分裂症患者体质量、血糖及血脂有较多影响,而齐拉西酮影响较小.  相似文献   

4.
目的比较齐拉西酮与舒必利治疗对精神分裂症患者生活质量的影响。方法将88例慢性精神分裂症患者随机分为2组各44例,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗,疗程12周。用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮能明显提高慢性精神分裂症患者的生活质量,在改善GQOLI总分、躯体健康、心理健康及社会功能维度优于舒必利。结论齐拉西酮治疗有利于慢性精神分裂症患者生活质量的提高,临床应用安全。  相似文献   

5.
目的:探讨伴有血糖增高的精神分裂症患者换用齐拉西酮或阿立哌唑治疗后血糖水平的变化. 方法:对40例伴有血糖增高的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和阿立哌唑组各20例,分别换用齐拉西酮和阿立哌唑治疗,观察12周.于换药前后检测空腹及餐后2h血糖;同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效及对血糖的影响. 结果:换药12周后,两组血糖水平降低占80%;血糖水平降至正常占72.5%;血糖水平变化不明显占20%.两组间比较,差异无统计学意义(t=0.625,P≥0.05).换药前后两组精神症状变化不明显(t=0.106,0.433;P均≥0.05). 结论:伴血糖增高的精神分裂症患者换用齐拉西酮或阿立哌唑治疗后血糖水平明显降低.  相似文献   

6.
目的探讨阿立哌唑对男性精神分裂症患者泌乳素及血糖、体重的影响。方法将83例男性精神分裂症患者随机分为研究组(41例,阿立哌唑治疗)和对照组(42例,利培酮治疗),共治疗12周,基线时、治疗后第4周末、治疗后第8周末及治疗后第12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定疗效及安全性,并进行泌乳素、血糖、体重、BMI的测定。结果研究组和对照组在治疗后第4周末、第8周末及第12周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,差异均具有显著性意义(P〈0.05)。在治疗各阶段,研究组的泌乳素、血糖、体重、BMI水平较基线时均无显著性改变(P〉0.05),而在对照组中,治疗后各阶段的泌乳素、血糖、体重、BMI的水平较基线时均有不同程度的增加,且差异均具有显著性意义(P〈0.05)。研究组的不良反应与对照组相当,均未见严重不良反应。结论阿立哌唑可有效改善男性精神分裂症患者的精神症状,且对泌乳素及血糖、体重无明显影响。  相似文献   

7.
目的:探讨齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者的疗效及泌乳素水平影响。方法把符合条件的患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组并给予对应药物治疗,应用PANSS和TESS量表评定疗效和不良反应并检测血清泌乳素水平变化。结果2组患者治疗后PANSS评分均明显下降(P<0.01),组间同期比较无明显差异(P>0.05)。利培酮组血清泌乳素水平治疗后明显升高(P<0.01),与齐拉西酮组同期比较差异有统计学意义(P<0.01)。利培酮组不良反应大于齐拉西酮组,在闭经溢乳、锥体外系反应方面有明显差异( P<0.05)。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,不升高血清泌乳素,不良反应更小。  相似文献   

8.
目的:比较奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将68例精神分裂症患者随机分为2组,各34例,分别采用奥氮平和齐拉西酮治疗8周,分别于治疗前及治疗2、4、6、8周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用生活质量综合评定问卷( GQOLI-74)于治...  相似文献   

9.
目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症临床疗效及对血糖、血脂代谢影响,为老年精神分裂症患者临床规范化治疗提供参考。方法按照随机数字表法将本院2011年10月~2014年2月期间98例老年精神分裂症患者分组为对照组与观察组,各49例。观察组采用齐拉西酮治疗;对照组采用奥氮平治疗。于治疗前及治疗3个月后检测两组患者血糖、血脂及体质指数水平、阴性阳性症状量表(PANSS)评分;统计两组患者临床疗效、不良反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分较治疗前明显下降,但观察组与对照组比较,无统计学意义,P0.05;观察组治疗总有效者45例,总有效率为91.8%与对照组44例,89.8%比较,无统计学意义,P0.05。对照组治疗后血脂、空腹血糖(FPG)及BMI较治疗前明显升高,P0.05;而观察组治疗后血脂、FPG及BMI较治疗前比较,P0.05;且两组间比较,P0.05。观察组不良反应TESS评分为(3.10±0.19)分明显低于对照组(4.97±0.72)分,P0.05。结论与奥氮平相比,采用齐拉西酮治疗老年精神分裂症效果与其相当,但齐拉西酮治疗对患者血脂和血糖及体质量影响较小,同时不良反应较少,因此可作为临床治疗优选药物。  相似文献   

10.
目的探讨药物对精神分裂症患者生活质量的长期影响。方法采用生活满意度量袁(LSR)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)、副反应量表(TESS)对山东省临沂市精神卫生中心符合中国精神障碍分类与诊断标准的使用氯丙嗪或齐拉西酮治疗获临床治愈或显著进步的门诊、住院精神分裂症患者128例进行评定。结果齐拉西酮组两次TESS评分低于氯丙嗪组,差异有显著性(P〈0.01),齐拉西酮组患者LSR量表各因子分愿望与已实现、热情与冷漠、自我评价、心境差异有显著性(t=2.455~3.341,P〈0.05)高于氯丙嗪组;氯丙嗪治疗组患者家庭外社会活动、家庭内活动过少、婚姻职能、社会退缩、对外界兴趣缺陷程度显著高于齐拉西酮治疗组患者(t=2.869~3.181,P均〈0.01),个人生活自理、责任心和计划性的缺陷程度高于齐拉西酮治疗组(t=2.153,2.30,P均〈0.05)。多元逐步回归分析显示生活满意度与药物副反应、阴性症状得分成负相关(r=-0.238,-0.211)。结论与氯丙嗪相比服齐拉西酮的精神分裂症患者的生活质量较好,患者主客观生活满意度与药物副反应呈负相关。  相似文献   

11.
阿立哌唑对首发精神分裂症患者代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿立哌唑对精神分裂症患者泌乳素、血糖和体质量的影响。方法:用随机方法将100例精神分裂症患者分成阿立哌唑组、利培酮组和氯氮平组,治疗12周。于治疗前和治疗4、8、12周,采用放射免疫法测量泌乳素、血糖和体质量。结果:治疗前后泌乳素、血糖水平和体质量,阿立哌唑组无明显变化,利培酮组和氯氮平组治疗后显著增加,并且与阿立哌唑组比较差异具有显著统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:阿立哌唑对精神分裂症患者的泌乳素、血糖和体质量影响较小。  相似文献   

12.
目的比较精神分裂症患者服用抗精神病药物后血脂、血糖及体重的变化,评价不同药物的安全性。方法选择109例单一应用抗精神病药物治疗满8周的精神分裂症患者,分别于第4周、第8周测量血脂(胆固醇、甘油三脂)、血糖和体重。结果服用抗精神病药物后女性、高龄患者甘油三脂增高显著,差异有统计学意义(t=-2.34,P<0.05;r=0.256,P=0.007);氯氮平对胆固醇升高影响显著高于利培酮、奎硫平、氯丙嗪、奋乃静等(P<0.05);氯氮平、氯丙嗪对甘油三脂升高影响显著高于利培酮(P<0·05);所有纳入研究的药物对血糖、体重有不同程度影响,差异无显著性(P>0.05)。结论大多数抗精神病药物可增加高血脂、肥胖的风险,选择药物应考虑性别及年龄因素。  相似文献   

13.
目的 探讨精神分裂症患者应用齐拉西酮与阿立哌唑治疗前后对血清催乳素(PRL)及体重的影响.方法 对60例未曾治疗或停药3个月的精神分裂症患者随机给予齐拉西酮与阿立哌唑规范治疗,于治疗前及治疗第8周末用化学发光法测查患者PRL水平并监测体重,进行对比分析.结果 服用齐拉西酮、阿立哌唑患者治疗前后血清催乳素及体重无明显变化(P>0.05);同组间比较,治疗前后血清催乳素及体重亦无显著差异(P>0.05),性别对血清催乳素无明显影响(P>0.05).结论 齐拉西酮与阿立哌唑对患者血清催乳素及体重无升高作用,是较安全的新型抗精神病药物.  相似文献   

14.
氯氮平、利培酮和奎硫平对精神分裂症体重、血糖的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的分析抗精神病药对首发精神分裂症患者体重及血糖的影响。方法将48例首发精神分裂症患者分为3组,并分别单用氯氮平、利培酮、奎硫平治疗8周。于治疗前及治疗后第2.4、6及8周末分别测查体重、血糖。结果3个组的患者治疗后体重均有所增加,氯氮平组第4周末血糖明显升高,体重与血糖升高呈明显正相关。结论氯氮平、利培酮及奎硫平均能引起体重增加,而氯氮平引起血糖升高可能与此相关,应予以重视。  相似文献   

15.
目的 探讨氯氮平、氟哌啶醇和氯丙嗪对慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢和体质量的影响。方法 对服用氯氮平(89例,氯氮平组),服用氟哌啶醇(87例,氟哌啶醇组)及服用氯丙嗪(83例,氯丙嗪组)治疗的慢性精神分裂症患者于治疗前后的不同时间进行血糖、胰岛素、血脂及体质量测定,并做相关因素分析。结果 氯氮平组治疗第90天和第180天空腹血糖异常(空腹血浆血糖〉7.0mmo/L)的发生率分别为8%及24%,氟哌啶醇组分别为1%和2%,氯丙嗪组分别为1%及4%。治疗第90天氯氮平组和氯丙嗪组的空腹及餐后2h血糖浓度均较治疗前升高,治疗第180天的血糖浓度高于第90天,氟哌啶醇组各时点的变化则不明显;差异均有统计学意义(P均〈0.01)。治疗第90天,氯氮平组的体质量平均高于治疗前5.5%,氯丙嗪组高于治疗前4.8%;治疗第180天两组分别高于治疗前9.1%和7.4%;氟哌啶醇组则无明显变化;三组间的差异有统计学意义(P〈0.01)。三组患者治疗第180天的胰岛素浓度均高于治疗前,差异均有统计学意义(P均〈0.01),但三组间的差异无统计学意义(P〉0.05)。氯氮平组和氯丙嗪组的胆固醇和甘油三酯浓度均高于治疗前,差异均有统计学意义(P均〈0.01),氟哌啶醇组则无明显变化。治疗第180天氯氮平组和氯丙嗪组患者血糖、胰岛素、血脂浓度与体质量均有一定相关性(r=0.23-0.39);氯氮平组的血糖、体质量、血脂代谢还与血药浓度呈显著性相关(r=0.28-0.62),差异均有统计学意义(P〈0.05或〈0.01)。结论 氯氮平和氯丙嗪治疗影响慢性精神分裂症患者的糖、脂代谢及体质量。  相似文献   

16.
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症随机分为二组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果在治疗第8周末,两组PAN-SS评分较入组时均有显著降低(P〈0.01);齐拉西酮组有效率为90.0%,显效率为66.7%;利培酮组有效率为93.3%,显效率为73.3%,两组无显著性差异(P〉0.05)。齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及月经改变(P〈0.05或P〈0.01)。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,更适合于女性精神分裂症患者使用。  相似文献   

17.
目的探讨齐哌西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将女性精神分裂症患者随机分为齐哌西酮组和氯丙嗪组各50例,共治疗8周。分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、生活质量量表(WHOQOL-100)评定疗效、不良反应和生活质量,同时检测体重、血糖及催乳素。结果齐哌西酮与氯丙嗪的总体疗效相当(P〉0.05);氯丙嗪较齐哌西酮引起的锥体外系不良反应及抗胆碱能作用发生率高(P〈0.05);而齐哌西酮对血清催乳素、血糖、体重影响则较小(P〈0.05);齐哌西酮组WHOQOL-100各项均明显改善(P〈0.05),氯丙嗪组则有改善,但无显著性差异(P〉0.05);两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论齐哌西酮与氯丙嗪疗效相当,不良反应小,可明显改善患者生活质量。  相似文献   

18.
齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及实验室检查评定疗效和安全性。结果实验组和对照组的有效率分别为76.36%和75.68%,治愈率分别为53.43%和51.08%;两组患者PANSS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性(P〈0.01),两组之间比较无统计学差异(P〉0.05)。齐拉西酮不良反应显著少于利培酮(P〈0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症与利培酮同样有效,在改善阴性症状方面起效快,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物。  相似文献   

19.
利培酮与喹硫平对老年期痴呆患者体重及糖脂代谢的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨利培酮与喹硫平对伴精神行为症状的老年期痴呆患者(BPSD)的体重、血糖及血脂的影响。方法将60例伴精神行为症状的老年期痴呆患者分为喹硫平组及利培酮组进行治疗,于治疗前及治疗后(第4、8周末)分别测体重、空腹血糖及血脂包括胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)。结果喹硫平组的体重及LDL在治疗第8周末较治疗前升高,HDL较治疗前下降,差异具有显著性(P〈0.05)。利培酮组治疗前后各数值的变化无显著差异(P〉0.05)。两组患者体重的第8周末与治疗前差值,LDL的第8周末与第4周末的差值比较有统计学意义(P〈0.05)。结论喹硫平对伴精神行为症状的痴呆患者体重、血脂的影响较利培酮明显,两者对糖代谢影响不大。  相似文献   

20.
氯氮平和利培酮对血清催乳素及体重的影响   总被引:17,自引:5,他引:12  
目的:比较氯氮平、利培酮对男性精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体重的影响。方法:将80例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本诊断标准的男性精神分裂症患者,随机分为氯氮平组和利培酮组,治疗6周。在治疗前后分别测定血清PRL水平及体重。结果:氯氮平组和利培酮组治疗后血清PRL、体重均显著增高,尤以利培酮组增加率显著较多。体重与血清PRL水平变化呈正相关。结论:氯氮平组及利培酮组血清PRL水平及体重均明显增加,利培酮组增加幅度更大。血清PRL水平的增加可能是引起体重增加的重要因素。  相似文献   

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