沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗,比较两组疗效。结果:两组患者治疗3d、10d后,肺功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血气分析有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,100例患者咳嗽、气喘症状均明显好转,肺内哮鸣音基本消失。观察组各症状缓解时间均较对照组要短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显优于常规治疗,值得临床推广使用。     

中药雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病60例

目的 评价中药雾化吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法 将60例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,给予抗感染等对症治疗的基础上,加用中药雾化吸入.对照组30例在抗感染等对症治疗的基础上加用万托林雾化吸入.观察比较2组有效率情况.结果 治疗组效果优于对照组.结论 中药雾化吸入疗法辅助治疗COPD效果好.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察高流量氧气雾化与超声雾化两种雾化吸入方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将60例分为两组各30例,两组用相同剂量的异丙托溴铵,但分别用高流量氧气(观察组)及超声(对照组)雾化吸入.结果:两组雾化吸入前后Pa02差异有显著意义(P ＜0.01).观察组Pa02显著升高(P ＜0.01).在雾化过程中观察组刺激性咳嗽、呼吸困难的发生率高于对照组(P ＜0.05).结论:指导患者调整呼吸方式可降低在雾化过程中咳嗽、呼吸困难等症状的发生率,提高临床疗效.     

小青龙汤雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:探讨小青龙汤雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的治疗作用及部分机理.方法:将符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组各60例,治疗组以小青龙汤雾化吸入加常规西药治疗,对照组只给予西药常规治疗.两组均以连续10 d为1疗程.观察证候疗效及肺功能检查、血气分析指标等.结果:治疗组中医证候疗效及实验室检查的改善情况均优于对照组(P＜0.05).结论:小青龙汤雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病有较好的治疗作用,机制可能与该方法具有一定的解痉平喘、祛痰止咳、抑菌抗炎等作用且能直达病所有关.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将45例AECOPD患者随机分为2组:治疗组23例予布地奈德雾化吸入,对照组22例予甲基泼尼松龙针剂静脉推注。观察2组患者治疗后的临床评分、肺功能、动脉血气变化及不良反应。结果2组患者的临床评分、FEV1、pH、p(O2)、p(CO2)均明显改善,组间比较无显著性差异,但治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少。     

中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病110例疗效观察

目的：研究中药雾化在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果.方法：将220例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗如平喘、止咳、解痉、抗感染治疗,实验组在此基础上加用中药雾化吸入,对比两组患者肺功能状况、治疗成效.结果：实验组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC值明显高于对照组,肺功能明显优于对照组,治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义.结论：实施中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,可明显改善肺功能,提高治疗成效,降低不良反应,促进患者康复,值得临床推广应用.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

宣白承气汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期系统评价

目的系统评价宣白承气汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、PubMed,纳入宣白承气汤及其加减联合西医常规治疗与单纯西医常规治疗比较治疗AECOPD的随机对照试验,采用Cochrane系统评价手册进行文献质量评价和数据提取,采用RevMan5.3对临床疗效指标进行Meta分析。结果纳入文献12篇,Meta分析结果显示:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义[OR=4.83,95%CI(3.09,7.54),P<0.00001];试验组较对照组可显著降低中性粒细胞百分比、C反应蛋白等炎性指标和动脉血二氧化碳分压,显著提高第一秒用力呼气容积占预计值的百分比、用力肺活量占预计值的百分比、第1秒用力呼气容积/用力肺活量等肺功能指标和动脉血pH值、动脉血氧分压,差异均有统计学意义。纳入文献均未报道严重不良反应。结论宣白承气汤联合西医常规加减治疗AECOPD疗效显著,但由于纳入文献量和样本量较少,研究质量较低,其临床疗效与安全性仍需高质量的多中心、大样本、随机对照试验进一步验证。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的观察及护理

目的：探讨雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及护理方法。方法：将我院收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,两组均给予常规抗感染、吸氧、止咳、化痰等对症支持治疗及氧气驱动雾化吸入治疗。对照组给予常规护理,观察组给予综合护理,分析两组治疗及护理效果。结果：对照组总有效率79.4%,观察组总有效率88.2%。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组经护理后,对护理服务满意度为85.3%。观察组经护理后,对护理服务满意度为100%。两组对护理服务满意度经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在雾化吸入治疗后,给予针对性的综合护理,护理满意度显著高于常规护理,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

中药雾化吸入预防慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染20例

<正>慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD与慢性支气管炎和肺气肿密切相关。肺部真菌感染多为继发感染,常出现于免疫力低下、有慢性基础疾病的患者,其中又以COPD多见。     

疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 的临床疗效。方法：将90例AECOPD患者按随机数字表法分为观察组、对照组各45例。2组患者入院后均给予基础治疗,对照组加用特布他林+布地奈德+乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合疏风解毒胶囊治疗。连续治疗7 d后比较2组临床疗效、中医证候评分、血清炎症因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）］ 及肺功能［第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC比值］ 水平。结果：观察组总有效率为95.56%,对照组为77.78%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组上述各项指标水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组上述各项指标水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：疏风解毒胶囊联合三联雾化吸入治疗AECOPD可提高临床疗效,有效减轻机体炎症反应,改善肺功能及中医证候。     

雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果比较

目的观察比较雾化吸入布地奈德与静脉应用甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及药物不良反应。方法将87例AECOPD患者随机分为布地奈德组42例和甲泼尼龙组45例。在一般治疗基础上,布地奈德组给予布地奈德混悬液雾化吸入3 mg/d(1 mg/次,8 h/次),连用7 d;甲泼尼龙组静滴甲泼尼龙40 mg/d,连用7 d。观察治疗前和治疗3 d、7 d后p(O2)、p(CO2)、FEV1%及CAT评分的变化,并记录药物的不良反应。结果 2组治疗3 d、7 d后p(O2)和p(CO2)及CAT评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗7 d后,2组FEV1%与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。布地奈德组短期不良反应主要为声嘶,甲泼尼龙组为血压升高、血糖升高及胃部不适。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD与全身应用甲泼尼龙疗效一致,全身不良反应轻。     

中药超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)属中医咳嗽、喘证、肺胀等范畴。笔者用中药超声雾化吸入治疗COPD疗效较好,总结如下。1临床资料36例均符合中华医学会呼吸学分会制定的COPD诊疗标准。即吸入支气管扩张剂后,FEV1小于80%个人最佳值,FEV1/FVC小于70%。36例随机分为治疗组及对照组各18例。治疗组男13例、     

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。     

参附汤结合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重36例

目的观察参附汤结合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法将72例慢性阻塞性肺病急性加重的机械通气患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。两组均给予抗炎、祛痰、呼吸机辅助通气等常规治疗,治疗组在此基础上加用参附汤煎汤鼻饲。两组疗程均为12天,观察气管插管情况及血气分析指标变化情况。结果治疗组气管插管时间及二次插管病例数均少于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后氧分压（PaO2）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参附汤结合常规疗法可明显改善慢性阻塞性肺病急性加重机械通气患者的通气与换气功能,缩短机械通气时间,改善预后。     

雾化吸入联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨雾化吸入联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将64例患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组采用一般的方法,加常规雾化吸入,观察组在一般方法的基础上增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,再用排痰机排痰。结果:观察组雾化吸入及排痰机排痰后,血气指标、呼衰纠正随机时间较对照组差异有显著性。结论:雾化吸入联合振动排痰机治疗能明显改善血气指标,缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病程。     

痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将67例COPD急性加重期患者随机分为治疗组34例对照组33例。治疗组在基础治疗的基础上,用痰热清注射液10 m l,生理盐水20 m l,进行雾化吸入,15 m in/次,2次/d;对照组在基础治疗的基础上,用庆大霉素8万U,生理盐水20 m l,进行雾化吸入,15 m in/次,2次/d;两组疗程均为12 d。结果治疗组总有效率及总显效率分别为97.05%和67.64%;对照组总有效率及总显效率分别为87.87%和48.48%;两组间疗效比较有显著差异(P<0.05)。且治疗组临床症状和体征改善率明显优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可明显提高疗效及改善症状和体征。