桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星对肺炎患者体液免疫水平及细菌清除率的效果分析

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎的效果。方法 选取2018年1月～2019年12月我院收治的肺炎患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗,对比两组治疗效果。结果 观察组细菌总清除率显著高于对照组(P0.05);观察组各项体液免疫指标显著低于对照组(P0.05);观察组临床症状消退时间显著短于对照组(P0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎,能获得更为理想的效果。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床效果。方法选取AECOPD 150例,随机将其分为A组、B组和C组3组各50例,A组给予AECOPD常规治疗,B组在AECOPD常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗,C组在AECOPD常规治疗基础上给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液进行治疗,观察比较3组临床疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后3组总有效率、肺功能指标、血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应总发生率总体比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,总有效率及肺功能指标C组明显高于A组和B组,B组明显高于A组;血清炎性因子水平C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,不良反应总发生率C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液应用于AECOPD不仅可以提高临床治疗效果,还可以改善患者肺功能指标,降低患者血清炎性因子水平,且不良反应发生率较低。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将84例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,均给予对症治疗,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组基础上联用多索茶碱静滴治疗,疗程均为1w,观察两组患者临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全性高,是一种有效的治疗方案。     

通气复聪汤合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎临床分析

目的:探讨通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法:选取2019年3月~2020年2月收治的分泌性中耳炎患者88例,根据抽签法分为对照组和观察组,各44例。对照组口服桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组在此基础上联合通气复聪汤治疗。治疗2周后,比较两组血清及中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平。结果:治疗2周后,两组血清白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊可有效降低分泌性中耳炎患者血清、中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平,减轻患耳炎症反应。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期86例临床观察

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对86例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析两种的临床疗效。结果两组治疗前后呼吸困难评分。肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效及对患者血清炎症因子水平表达的影响

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)临床疗效及对患者血清血清炎症因子水平表达的影响。方法将116例AR患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各58例。2组均应用布地奈德治疗,观察组在此基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较2组临床疗效,评估治疗前、治疗4周后患者病理症状严重程度、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及生活质量评分(RQLQ)。结果治疗4周后,2组总有效率差异无统计学意义(P 0. 05);观察组显效率高于对照组(P 0. 05);治疗4周后,2组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼部不适、流泪等不适症状评分均低于治疗前(P 0. 05),且观察组改善程度优于对照组(P 0. 05);治疗4周后,2组IL-6、IL-17、TNF-α均低于治疗前(P 0. 05),且观察组低于对照组(P 0. 05);治疗4周后,2组RQLQ评分均低于治疗前(P 0. 05),且观察组低于对照组(P 0. 05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗AR可提高临床疗效,显著改善患者病理状况及机体炎症因子水平,提高生活质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合罗红霉素治疗支气管扩张并感染的临床疗效观察

目的：探究桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染患者治疗中的效果。方法：纳入2019年1月~2020年10月收治的74例支气管扩张并感染患者为研究对象，以随机数字表法分为参照组和治疗组，各37例。参照组给予罗红霉素治疗，治疗组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合罗红霉素治疗。分析两组肺功能、炎症介质水平及不良反应发生率。结果：治疗前，两组患者肺功能指标、炎症介质水平比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，相比于参照组，治疗组用力肺活量、第1秒用力呼吸容积、呼气流量峰值、最大呼气中期流量等肺功能指标明显更高，肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平明显更低（P＜0.05）。参照组、治疗组不良反应总发生率分别为13.51%、18.92%，数据比较无显著差异（P＞0.05）。结论：桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染，可明显改善患者的肺功能以及炎症状态，安全性较理想。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组34例,对照组34例,治疗组给予布地奈德液2mL(1mg),联合盐酸氨溴索液2mL(15mg),对照组给予地塞米松5mg联合靡蛋白酶4000U,两组均加生理盐水至5mL雾化吸入治疗,每日2次,疗程5～7d。结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗48h肺功能改善情况,治疗组明显好于对照组,(P<0.05)。结论:布地奈德联合盐酸氨溴索应用雾化吸入治疗,既扩张了支气管平滑肌,又促进了痰液的排出,改善了肺功能,缩短了疗程,给药途径方便,安全有效,值得应用和推广。     

补中益气汤加减联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：探讨桉柠蒎肠溶软胶囊对稳定期支气管扩张患者呼吸困难指数及肺功能的影响。方法：按随机数字表法将2021年8月至2022年8月收治的80例支气管扩张患者分为两组，每组40例。患者病情处于稳定期后，对照组予以复方异丙托溴铵（可必特）雾化吸入治疗，研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对比两组临床疗效、血清学指标[白细胞介素-13（IL-13）、人巨噬细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）]、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰值流量（PEF）]、急性支气管扩张发作次数、24 h咳痰量、咳嗽症状积分、改良呼吸困难指数（mMRC）评分、胸部CT评分和不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组的IL-13水平高于对照组，MCP-1、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组的FVC、FEV1、PEF高于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组的急性支气管扩张发作次数、24 h咳痰量、咳嗽症状积分低于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组的mMRC评分、胸部CT评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期支气管扩张疗效确切，可有效改善血清学指标，缓解临床症状，减少急性发作次数，改善患者呼吸功能和肺功能，且具有一定的安全性。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的:探讨布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入与异丙托溴铵联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取2016年3月~2017年3月我院收治的82例COPD急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用雾化吸入复方异丙托溴铵进行治疗;观察组采用异丙托溴铵+布地奈德悬混液呼吸机雾化吸入治疗。观察比较两组的临床效果和肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)和1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者的FVC、FEV1和FEV1/FVC指标均升高,观察组的各项肺功能指标均较对照组高,差异有统计学意义,P<0.05。结论:布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的效果显著,可明显改善患者的肺功能。     

桉柠蒎佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期110例疗效观察

将220例患者随机分为对照组和桉柠蒎组各110例,7d后分别测定两组患者临床症状、血气分析等指标。结果桉柠蒎组临床症状消失及好转、Pa O2、Pa CO2、氧合指数等指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。桉柠蒎辅佐常规抗感染治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著。     

桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎

目的：探讨桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎患者的疗效及安全性。方法：选取2017年6月~2019年7月收治的分泌性中耳炎患者111例,依照随机抽签法分为试验组56例和对照组55例。对照组采用注射甲泼尼龙琥珀酸钠与鼓室穿刺术进行治疗,试验组在对照组的基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组临床疗效,不良反应发生率,治疗前及治疗4周、治疗8周后语频气导听阈、鼓室压。结果：试验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗4周、治疗8周后,试验组语频气导听阈、鼓室压均优于对照组（P＜0.05）;试验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎患者疗效显著,有助于改善患者听力,安全性较高。     

异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将本院收治的AECOPD患者118例随机分为2组,对照组59例实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组59例以异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组临床疗效显著高于对照组(P0.05);治疗前,2组血气指标、肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后,观察组均显著优于对照组(P0.05);观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇对AECOPD患者的治疗效果显著,能显著改善患者症状及肺功能,且具有较高的安全性。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果：治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性（P均〉0.05）,吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将2015年1月至2018年6月期间收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者70例随机分为对照组(n=35)和研究组(n=35),对照组患者予以常规基础治疗;观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德1 mg雾化吸入治疗,每日2次,比较两组临床效果。结果:两组患者治疗前FEV1/FVC无明显差异(P0.05),治疗1周后,观察组总有效率和FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入可提高急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的FEV1/FVC,建议临床推广应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对COPD急性加重患者mMRC评分及肺功能的影响分析

目的 探究异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者呼吸困难评分（mMRC）及肺功能的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年8月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者80例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德治疗，观察组在此基础上加用异丙托溴铵治疗，对比两组患者临床疗效、mMRC评分、肺功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺活量（VC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）、第一秒肺活量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（PEF）均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入可有效提高AECOPD患者的临床疗效，改善mMRC评分，提升患者肺功能，且用药安全性较高，具有临床推广意义。     

普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果 治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05),未发生明显不良反应。结论 普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

布地奈德、沙丁胺醇、沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 研究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗,对照组则是加用沙丁胺醇及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗,记录两组患者用药7 d前后的临床症状、体征、祛痰及肺功能.结果 治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗AECOPD能促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能,是一种安全有效的方法.     

特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期临床疗效

目的:探讨特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的有效性和安全性。方法:选取2015年3月~2017年6月我院收治的慢阻肺急性加重期患者91例,随机分为对照组45例和观察组46例。对照组在常规治疗的基础上给予特布他林吸入治疗,观察组在此基础上加用糖皮质激素吸入治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能改善情况以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%pred比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%pred显著高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:特布他林联合糖皮质激素治疗急性加重期慢阻肺,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,安全可靠。