HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

红花痛经颗粒质量标准研究

目的建立红花痛经颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil菲罗门C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0mL/min,检测波长230nm;柱温:室温。结果芍药苷色谱峰分离良好,芍药苷进样量在0.1616～0.8080μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1717121.1X+20541.6,r=0.9990;平均回收率为99.4%,RSD=0.83%(n=6)。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中芍药苷成分的含量测定。     

HPLC法测定三七伤药片中芍药苷与柚皮苷的含量

目的建立三七伤药片中芍药苷与柚皮苷含量测定方法。方法采用AgelaPromosil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(19∶81);流速:1.0mL/min;检测波长:232nm;柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为0.1146～1.719μg(r=1.0000),平均回收率为99.71%,RSD=0.45%(n=6);柚皮苷的线性范围为0.109～1.635μg(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD=1.11%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于三七伤药片质量控制。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185～1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

HPLC法测定清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的含量

目的建立清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm);盐酸麻黄碱:流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH3.0,4∶100);检测波长:210nm。芍药苷:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);检测波长:230nm。结果盐酸麻黄碱对照液进样量在0.07～0.36μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2045.9913X-16.6221,r=0.9998,平均回收率为98.5%,RSD为0.4%(n=6);芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=181813.89X+4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD%为0.9%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺化痰口服液的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10:10:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230nm,柱温为室温。以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷18.24～273.6μg·mL~(-1),r=0.999 6(n=7);芍药内酯苷4.96～74.4μg·mL~(-1),r=0.999 7(n=7);回收率(n=9)芍药苷为97.5％～97.7％,芍药内酯苷为91.1％～96.3％。结论:本方法测定了26个不同产地、不同批号及炮制品的白芍样品中芍药苷、芍药内酯苷含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定桃红四物口服液中芍药苷的含量

目的建立中药复方桃红四物口服液中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(14∶86);检测波长:230 nm;柱温为室温;流速:1.0 mL/min。结果芍药苷0.044～0.179μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=20 540 X+232 890,r=0.999 8。平均回收率为99.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠,重复性好,可有效控制桃红四物口服液的质量。     

HPLC法测定丹栀逍遥片中芍药苷的含量

目的建立丹栀逍遥片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(用磷酸调节pH值至3.5)(13∶87);流速:1.0mL.min-1;柱温:室温;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.28～1.76μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.998 5,平均加样回收率为98.6%(RSD=2.2%)。结论该方法快速简便,结果准确,可用于其质量控制。     

HPLC法测定养血调经合剂中芍药苷的含量

目的 建立养血调经合剂中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷浓度在0.629~62.949μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);加样回收率平均98.16%,RSD为0.56%(n=9).结论 该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85:15);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9)。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech:AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在0.25～2.50μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量

目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313～1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法,ZORBAX RX-SIL分析柱(150mm×4.6mm ,5μm);流动相正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270270201.7);检测波长254nm(带宽2nm)参比波长550nm (带宽100nm);流速1.0mL/min.结果芍药苷的线形关系良好(r=0.999 5),加样回收率为97.8%,RSD为1.9%(n=5).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

五味护肝胶囊中芍药苷质量控制方法的研究

目的建立五味护肝胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Waters sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为230 nm。结果芍药苷的线性范围为0.112 9~0.564 6μg,r=0.999 69,平均回收率为100.44%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定肝复康中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定肝复康中芍药苷的含量.方法使用Kromsail C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相甲醇-水(35∶65);紫外检测波长230nm.结果本法测定芍药苷的线性范围为35～176μg*mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.86%,RSD为0.77%(n=6).结论本法操作简单,快速,准确,可行.     

HPLC法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量测定方法。方法　采用 Kro-masil C18(2 0 0 mm× 4 .6 mm ,5μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (30∶ 70 ) ,检测波长 2 30 nm ,用于测定芍药苷 ;流动相为乙腈 - 10 m L· L-1醋酸 (35∶ 6 5 ) ,检测波长 2 5 0 nm,用于测定甘草酸。结果　线性范围分别为 :芍药苷0 .4 8～ 2 .4 μg,r =0 .9999(n =5 ) ;甘草酸 0 .5 15 2～ 2 .5 76 μg,r =0 .9999(n =5 )。平均回收率 ,芍药苷为98.9% ,RSD =1.8% (n =6 ) ;甘草酸 10 0 .3% ,RSD =1.7% (n =6 )。结论　本法分离度好 ,快速 ,简便