高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温,进样量为10μl。结果:芍药苷进样量在0.317μg~1.587μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为100.1%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法同时测定精制冠心颗粒中芍药苷与丹酚酸B含量

目的:建立HPLC法同时测定精制冠心颗粒中芍药苷、丹酚酸B含量,为质量控制提供技术支持.方法:采用WondasilTM C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈体系,线性梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长芍药苷(230 nm)、丹酚酸B(286 nm).结果:芍药苷、丹酚酸B进样量分别在0.430～5.375 μg、0.416～4.160 μg范围内线性关系良好(R2 ≥0.9996),加样回收率分别为100.61％和101.17％,RSD分别为1.12％和1.65％.结论:本法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的含量测定.     

RP-HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量

目的:建立RP-HPLC法精制冠心颗粒中芍药苷的含量.方法:hypersil NH2色谱柱(5μm 4.6mm×150mm));甲醇-水(25:75)为流动相;流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为1.006μg～10.06μg,回归方程:Y=6715203.21X+25035....     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立冠心宁胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法。固定相为Waters C18(3.9 mm×300 mm,10μm)色谱柱,流动相∶乙腈-水(1∶4),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果芍药苷的平均回收率为100.58%(RSD=1.45%,n=5),线性范围为0.43~2.18μg(r=0.999 9)。结论本法快速,准确,灵敏,简便易行,可用于冠心宁胶囊的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0．05％磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃。结果 芍药苷在0．664～6．44μg（r=0．9994）范围内呈良好线性关系。芍药苷的平均回收率为98．94％（RSD=2．65％。n=5）。结论 方法简便,分离效果好。结果准确可靠．可以用于宫炎康粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

高效液相色谱法测定复光颗粒中芍药苷含量

目的 建立复光颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷质量浓度线性范围为0.075～40 g/L,平均回收率为98.66%,RSD＝0.62%(n＝6).结论 该方法可靠、简单可行,为控制复光颗粒的内在质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量

目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离，芍药苷对照品的线性范围是0．1086～0.543μg，r=0．9999，平均加样回收率为97.9％，RSD为1.38％。结论 HPLC法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈 0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果：芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论：该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3 000,进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.92%,RSD为1.80%(n=5)。结论该方法简单、重复性好、精密度高,可有效控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定妇科消炎颗粒中芍药苷的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定妇科消炎颗粒中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱Shim-pack CLC-ODS(150mm ×6mm),乙腈-水(16:65)为流动相,检测波长230 nm,流速:1 ml/min.结果 妇科消炎颗粒中芍药苷在进样量0.2～1.2 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4％ (n =6),RSD为1.6％.结论 该方法快速准确、灵敏,为该制剂得质量控制建立了方法.     

高效液相色谱法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18色谱柱.流动相为乙腈-水(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在8.4～210.0 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.12%,RSD为2.06%(n=5).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为当归调经颗粒的质量控制指标.     

反相高效液相色谱法测定安忧静颗粒中芍药苷含量

目的建立安忧静颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODSC18分析柱(125mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量

目的:建立慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,检测波长为230?nm,柱温30?℃,理论板数按芍药苷峰计算均大于2000.结果:芍药苷在0.06624～0.66240?μg范围内具有良好线性关系.回归方程:Y=14...     

高效液相色谱法测定乙肝抗毒颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定乙肝抗毒颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长230nm。结果芍药苷在0.04～0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.52%,RSD为1.50%(n=6)。结论本方法简便、快速、分离度好,可用于乙肝抗毒颗粒的质量控制。