环氧合酶-2检测在胃肠肿瘤中的应用

目的　探讨环氧合酶 -2 (COX -2 )检测在胃肠肿瘤中的应用价值。方法　采用ABC法免疫组化检测 2 0例正常胃黏膜、12例早期胃癌、2 8例进展期胃癌和 2 3例正常大肠黏膜、3 4例大肠腺瘤、43例结肠癌组织标本中COX-2的表达。结果　①正常胃黏膜、早期胃癌和进展期胃癌的阳性率分别为 5 %、5 8.3 %、64 .3 %。早期胃癌和进展期胃癌的阳性率明显高于正常胃黏膜 (P <0 .0 1)。②大肠腺瘤和结肠癌的阳性率分别为 86.7%和 71.4%,明显高于正常大肠黏膜 16.7%(P <0 .0 1) ,其中高、中、低分化腺癌之间的阳性表达率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但高分化腺癌的阳性表达积分明显高于中、低分化腺癌 (P <0 .0 1)。结论　胃癌、大肠癌及大肠腺瘤COX -2的表达明显增高 ,并且在结肠癌中COX -2的表达与组织学分型有一定的关系 ,COX -2表达的检测对胃肠肿瘤研究和防治有重要意义。     

McAb配伍在人胃癌组织反应性的观察

目的 :将胃癌McAb配伍提高McAb与人胃癌组织的反应性 ,为肿瘤定位诊断及导向治疗提供有效的McAb配伍。方法 :采用ABC免疫过氧化物酶染色观察了胃癌McAb及配伍McAb与胃癌组织的反应性。结果 :2 6例胃癌组织经ABC免疫过氧化物酶染色显示 ,3G9、BB4 3经配伍后 ,在相同浓度下 ,与单一McAb相比 ,阳性率由单一McAb的 5 0 0 % ,65 4%提高到配伍后的 96 0 % (P <0 0 1 )。McAb 3G9、BB4 3配伍后作用于正常胃癌组织 ,均呈阴性反应。结论 :合理采用配伍的McAb可提高McAb与人胃癌组织的反应性 ,降低抗原表达的异质性 ,从而提高McAb的载体效应。     

增殖细胞核抗原和P糖蛋白在胃癌中的表达和意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)和P糖蛋白在判断胃癌预后、指导化疗中的意义。方法 :采用S -P免疫组化染色法。结果 :低分化腺癌PCNA阳性率 (97 4% )明显高于高分化腺癌PCNA阳性率 (75 0 % ) ,两者具有极显著性差异 (P <0 0 1 ) ;低分化腺癌的PCNA表达强度高于高分化腺癌 ,且差异具有显著性 (P <0 0 5 )。P糖蛋白表达与淋巴结转移及肿瘤细胞的恶性程度无关 (P >0 0 5 )。结论 :对胃癌病人进行PCNA、P糖蛋白检测 ,在判断预后、指导化疗中起重要作用     

22例中青年人直肠癌临床病理分析

目的　探讨青年人直肠癌的临床病理特点。方法　收集我院 1992～ 1997年间收治的 2 2例青年人直肠癌与同期 2 8例老年人直肠癌从临床病理方面而进行对比分析。结果　青年组低分化腺癌为 59.1% ( 13 2 2 ) ,老年组占 2 5.0 % ( 7/ 2 8) ,两组相比P<0 .0 5。高分化腺癌则相反 ,青年组占 4 0 .9% ( 9/ 2 2 ) ,占老年组 75.0 % ( 2 1/ 2 8) ,P <0 .0 5。两组有显著差异。 5年生存率中老年组明显高于青年组 ,6 7.9% ( 19/ 2 8)对 36 .4 % ( 8/ 2 2 ) ,两组差异显著。结论　青年人直肠癌与老年人直肠癌相比具有分化程度低、恶性程度高、生存率低的特点。     

CA19-9、SA联检在胃肠癌诊断中的价值

目的:通过对外周血中糖类胃肠癌相关抗原(CA19- 9)、唾液酸(SA)的联合检测,探讨其对胃肠道恶性肿瘤的诊断价值及临床意义。方法:采用化学发光法(CLIA)对10 0例胃肠道恶性肿瘤患者进行CA19 -9测定,同时对其SA(化学法)进行测定,并分别测定正常对照组。结果:肿瘤组CA19- 9水平明显高于正常对照组(P <0 .0 1) ,阳性率分别为结/直肠癌组31.7% ,胃/贲门癌组35 % ,肿瘤组SA水平亦明显高于正常对照组(P <0 .0 1) ,阳性率分别为结/直肠癌组5 5 % ,胃/贲门癌组6 0 % ,采用CA19 9和SA联合检测的阳性率分别为结/直肠癌组76 .7% ,胃/贲门癌组为82 .5 %。结论:采用CA19 -9、SA的肿瘤标志物联合检测对胃肠道癌的诊断具有更高的临床价值     

血清肿瘤标志物在直肠癌诊断中的应用

目的探讨血清中肿瘤标记物在直肠癌诊断中的临床应用价值。方法选取136例直肠癌患者(直肠癌组),根据临床分期,将直肠癌分为Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组、Ⅳ期组,另选取肠道良性病变者65例作为对照组,对各组3种血清肿瘤标志物:血清糖蛋白抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原72-4(CA72-4)水平及相关值进行比较。结果直肠癌组CA19-9、CEA、CA72-4浓度分别为(49.87±16.33)IU/mL、(14.37±15.12)μg/L、(21.27+18.11)IU/mL,且均明显高于对照组(P<0.05)。3种血清肿瘤标记物CA19-9、CEA、CA72-4中,CA72-4的敏感度(SEN)最高(55.1%),CEA的特异度(SPE)最高(78.5%),CA72-4的约登指数(YI)最高(24.3%),CEA的阳性预测值(+PV)最高(79.7%)。经平行试验后,CA19-9+CEA+CA72-4的SEN升高到80.9%,序列试验后,CA19-9+CEA+CA72-4的SPE升高到93.8%。Ⅲ期组、Ⅳ期组血清CA19-9、CEA、CA72-4浓度均明显高于Ⅰ期组、Ⅱ期组浓度,其浓度的高低与直肠癌的临床分期存在相关性。结论 CA19-9、CEA、CA72-4可用于辅助诊断直肠癌及预测临床分期。     

用鼠单克隆抗体McAb17—1A治疗转移性结肠直肠癌

肿瘤细胞可表达肿瘤相关抗原(TAA),该抗原能开发用于诊断,也可作为免疫治疗的靶子。几乎每例结肠直肠癌的大部分肿瘤细胞表达有TAA CO17-1A。该抗原为非分泌的糖蛋白MW37KD。曾将鼠抗该抗原的单克隆抗体(McAb,IgG2A)用于治疗。在体内未偶合McAb介导的破坏肿瘤细胞的机制尚未完全明瞭。一般认为抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)、补体溶解和抗-抗独特型抗体(ab3)的诱导作用较重要。用细胞抑制剂等不能治愈转移性结肠直肠癌,因此,需要有一种其它疗法。作者研究了患者单独应用McAb17-1A治疗这类患者的临     

β—catenin和E—cadherin在结直肠癌的表达及临床意义

目的　通过研究结直肠癌组织、腺瘤组织及正常结直肠组织中β-连接素 (β- cat)和 E-钙蛋白 (E- cad)表达情况 ,探讨β- cat在肿瘤发生的作用 ,讨论β- cat和 E- cad与结直肠癌分化、侵袭转移及预后的关系 ,评价两者的临床应用价值。　方法　采用免疫组织化学方法 ,对 6 0例结直肠癌手术切除标本中 E- cad和β- cat指标进行检测 ,探讨它们与结直肠癌临床病理因素的关系 ,另取 2 0例正常组织 ,2 0例腺瘤组织作为对照。　结果　 (1)结直肠癌中 β- cat在细胞膜表达阳性率(6 5 % ,39/6 0 )明显低于结肠腺瘤组织 (90 % ,18/2 0 )和正常结直肠组织 (10 0 % ,2 0 /2 0 ) ,差异有显著性。 (2 )结直肠癌在细胞核表达阳性率 (5 9% ,35 /6 0 )明显高于结直肠腺瘤组织(30 % ,6 /2 0 )和正常结直肠的组织 (0 % ,0 /2 0 ) ,差异有显著性。(3)分化型结直肠癌 β- cat膜表达阳性率 (84 .3% ,35 /42 )明显高于未分化型结直肠癌 (2 2 .2 % ,4 /18) ,差异有显著性 ;淋巴结转移的结直肠癌 β- cat膜表达缺失或减弱率 (48.3% ,14 /2 9)明显低于淋巴结未转移者 (2 2 .6 % ,7/31) ,差异有显著性。(4)结直肠癌组织 β- cat膜表达与肿瘤部位、浸润深度、患者性别、年龄无关。(5 )结直肠癌组织与腺瘤及正常结直肠组织比较 ,E- cad     

Lewis X抗原表达与支架治疗的晚期直肠癌患者预后的相关性研究

目的 研究细胞粘附分子Lewis X抗原在金属支架治疗的晚期直肠癌患者癌组织中的表达状况及其与肿瘤侵袭、转移及患者预后的关系。方法 应用免疫组织化学催化信号放大法(CSA)和计算机图像分析技术,对30例支架治疗的晚期直肠癌患者活检标本进行Lewis X抗原表达和反应强度定量检测。结果 30例支架治疗的晚期直肠癌患者癌组织中共27例呈Lewis X抗原阳性表达,阳性率高达90.0％。阳性物质主要分布于癌组织腺管细胞膜、细胞浆和黏液腺癌的黏液糊内。图像分析,LewisX抗原阳性细胞平均积分光密度值在低分化腺癌中显著高于高、中分化腺癌和黏液腺癌(P<0.01),有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P相似文献   

血清CA72-4、CA199、CEA在结直肠癌患者中的检测及临床意义

目的:探讨血清糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)在结直肠癌患者中的检测及临床意义.方法:收集82例结直肠癌患者设为结直肠癌组,另收集结直肠癌良性病变患者45例,设为良性病变组,健康体检者30例,设为健康对照组;检测3组受试者血清CA72-4、CA199、CEA含量,比较结直肠癌组不同TNM分期和分化程度间3者的差异,统计分析单项及联合检测诊断结直肠癌的敏感性和特异性.结果:结直肠癌组CA72-4、CA199和CEA水平均高于良性病变组和健康对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);结直肠癌组TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者CA72-4、CA199和CEA水平均高于Ⅰ～Ⅱ期患者,低分化程度患者高于中、高分化程度患者,差异均有统计学意义(P＜0.05);CA72-4、CA199和CEA单独诊断结直肠癌的敏感性较低,联合检测可以提高对结直肠癌诊断的敏感性.结论:结直肠癌患者血清中CA72-4、CA199、CEA表达升高,且与疾病的TNM分期和分化程度相关,联合检测对结直肠癌的诊断具有一定的指导意义.     

递呈BAC5单抗识别位点的M13噬菌体克隆系的建立

【目的】获得可递呈抗低分化和未分化癌细胞单克隆抗体 (BAC5单抗 )抗原表位的M13 噬菌体克隆系。【方法】以BAC5单抗为靶抗体 ,对由M13 噬菌体构建的随机 12肽文库进行生物淘洗。用抗体竞争方法从阳性克隆中选出与BAC5单抗结合率较高的克隆系。通过ELISA方法检测BAC5单抗对上述克隆的选择性识别。【结果】经过 3轮淘洗 ,获得的阳性克隆率为77% (35 /4 5 )。来自C2、C17和C2 9号克隆的噬菌体对外加BAC5单抗的结合率分别为 71 6 %、49 4%和 6 4 0 % ,高于其它阳性克隆。BAC5单抗与来自上述 3个克隆的噬菌体呈阳性反应 ,与来自辅助型M13 株的噬菌体 (VCSM13 )和淘洗前的文库噬菌体(RPLM13 )呈阴性反应。【结论】来自C2、C17和C2 9号克隆的噬菌体有可能递呈与BAC5单克隆抗相关的抗原表位。     

卵巢癌组织表达人源性单克隆抗体识别的肿瘤相关抗原

应用抗卵巢癌人源性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＡＴ４对人卵巢肿瘤进行免疫组织化学分析，以观察ＡＴ４识别的肿瘤相关抗原在人卵巢癌组织中表达的发生率和意义。所用材料为福尔马林固定和石蜡包埋的活检标本。切片经过氧化物酶抗过氧化物酶（ＰＡＰ）染色。结果发现：原发性卵巢癌的ＭｃＡｂＡＴ４免疫组织化学染色的阳性率为５／６，转移性卵巢癌为３／６，良性卵巢肿瘤为３／２１。本研究结果表明，人源性ＭｃＡｂＡＴ４识别的肿瘤相关抗原ＣＡＴ４是卵巢癌的免疫组化标记     

抗食管癌单克隆抗体的免疫组织化学研究

以人食管癌109细胞株免疫BALB/c小鼠获得两株抗食管癌杂交瘤,分别分泌单克隆抗体(McAb)2GF_3和2GF_4。以上述两种McAb的一种或将该二者混合,用ABC染色法检测食管癌和正常组织的石蜡切片,发现该两种McAb对不同组织类型或分化程度不同的食管癌细胞有不同的反应性;而且,应用两种McAb混合液的,可增高在食管癌总体标本中的检测阳性率。     

人肺癌及癌旁组织p21蛋白表达的免疫组化检测

以相当于 ras p21蛋白一段氨基酸序列的合成肽的单克隆抗体 EB_(24?),用 ABC 免疫组化技术检测50例福尔马林固定-石腊包埋的人肺癌组织切片的 p21蛋白表达。46例癌组织的 p21表达,比癌旁病理形态证明“正常”的肺泡及正常肺泡明显增强.其中以肺腺癌最为显著。42例非小细胞肺癌中38例呈阳性反应(90.5%),强阳性约占60%;而8例小细胞肺癌中只有1例阳性(12.5%)。一般说肺腺癌对化疗最不敏咸.小细胞肺癌对化疗较为敏感。这种差别与 p21的表达是否有关联值得进一步探讨。     

SZ-121单抗在人胰腺癌病理学诊断中的初步研究

目的　探讨一株新的高特异性抗人胰腺癌单克隆抗体SZ 12 1(McAbSZ 12 1)在人胰腺癌组织中的特异结合程度。方法　以人胰腺癌细胞株Patu8988为抗原 ,免疫Balb/C小鼠 ,利用杂交瘤技术 ,研制出一株McAbSZ 12 1。通过免疫组织化学方法检测了SZ 12 1在 4 7例不同分化胰腺癌及 10例良性胰腺组织上的结合反应。结果　SZ 12 1在良性胰腺组织上的结合率仅为 10 % ;而在 12例低分化胰腺癌上的结合率为 10 0 % ,14例中分化胰腺癌上的结合率为 85 .7% ,2 1例高分化胰腺癌上的结合率为 76 %。SZ 12 1在胰腺癌组织上的结合反应显著高于正常胰腺组织 (P <0 .0 0 1)。结论　SZ 12 1在人胰腺癌中的特异性高结合 ,可以为胰腺癌的诊断提供新的手段。     

抗胰腺癌单克隆抗体的研究

用人新鲜胰腺癌组织免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0-Agl4融合,获得了分泌抗人胰腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本文重点报道以ABC免疫组织化学法检查YPC1单克隆抗体与人正常组织和肿瘤组织的反应性。结果表明YPC1单克隆抗体与16例被检测的胰腺癌组织发生反应。其中9例(56.3％)呈强阳性反应,与23种正常组织中的10种(43.5％)以及19种非胰腺肿瘤中的8种(42.1％)有不同程度的交叉反应,但多数反应较弱。本研究提示以新鲜人体肿瘤组织作为免疫原制备单克隆抗体是简便可行的,YPC1单克隆抗体可能有助于胰腺癌的诊断和治疗。     

肺癌组织中ST-4-39抗原表达的研究

目的 观察粘蛋白糖链抗原ＳＴ－４－３９在肺癌组织中的表达情况,探讨ＳＴ－４－３９抗原与肺癌组织学类型及分化程度的关系。方法 应用单克隆抗体ＳＴ－４－３９及Ｓ－Ｐ免疫组化染色方法,对５８例肺癌标本,进行糖链抗原ＳＴ－４－３９的检测。结果 癌周正常肺组织中,ＳＴ－４－３９抗原表达阴性。肺癌组织中ＳＴ－４－３９抗原的表达阳性率为７４％。在不同组织学类型肺癌组织中,ＳＴ－４－３９抗原阳性表达率分别为鳞癌５     

(131)~碘标记抗人AFP-R-LCA McAb对原发性肝癌的放射免疫显像

目的:探讨抗人小扁豆凝集素结合型甲胎蛋白异质体单克隆抗体（AFP－R－LCAMcAb）对原发性肝癌细胞的特异性亲和力及放射免疫显像。方法：应用(131)Ⅰ标记的AFP－R－LCAMcAb对11例AFP阳性肝癌、6例AFP阴性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者进行放免显像，观察不同时间肝癌显像情况。结果：11例AFP阳性肝癌患者中有9例肿瘤区显像，而6例AFP阴性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者无1例出现肝肿瘤区及肝内局部显像。且小剂量(131)I－AFP－R－LCAMcAb对人体肝功能及凝血酶原时间无明显影响（P＜0．05）。结论：AFP－R－LCAMcAb对人AFP阳性肝癌细胞有较强的特异性亲和力，有希望成为肝癌放免检测及治疗的理想载体。     

(131)~碘标记抗人AFP-R-LCA McAb对原发性肝癌的放射免疫显像

用抗肿瘤相关抗原的抗体进行肿瘤放免显像及治疗是近年来肿瘤导向研究的热点。自80年代起，国内外众多学者利用多种抗肿瘤单克隆抗体进行肿瘤的放免诊治，并取得了较为满意的结果。我们曾利用抗人小扁豆凝集素结合型甲胎蛋白异质体单克隆抗体（AFP－R－LCAMCAb）进行了荷人肝癌裸鼠的放免显像和治疗［’］，在此基础上，使用‘”I标记的AFP－R－LCAMCAb对17例原发性肝癌及4例肝炎后肝硬化患者进行了肝癌放免显像研究，现报告如下。l材料和方法l．1病例和分组（1）肝癌组：选择1995年3月1日至1995年9月1日收住本院的AFP阳性原发性…     

Targeted diagnosis and treatment of superficial bladder cancer with monoclonal antibody BDI-1

OBJECTIVE: To explore the application of monoclonal antibody (McAb) to targeted treatment of bladder carcinoma through a series of in vitro and in vivo studies carried out in animal model and patients with bladder carcinoma. METHODS: Monoclonal antibody BDI-1 against bladder carcinoma was prepared by the lymphocyte hybridoma technique. McAb was conjugated with 99mTc by direct reduction method. Momodin (MD) was covalently linked to McAb by SPDP method. Radioimmunoimaging of nude mice xenografts and patients with bladder carcinoma were performed with BDI-1-99mTc conjugates. An immunotoxin (BDI-1-MD) was inducted via a catheter into the bladder. Targeted treatment with BDI-1-MD was carried out in 18 patients. RESULTS: This study showed the specificity of McAb, and clear imaging of nude mice bearing xenografts. Distribution analysis of 99mTc-BDI-1 in nude mice showed the highest value of T/NT in bladder tumor. Targeted diagnosis and treatment for patients by intravesical administration are very safe and effective. CONCLUSION: The bladder cancer seems an ideal model for diagnostic and therapeutic approaches using regional administration of McAb conjugates via a catheter direct into the bladder.