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国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
陈怀玉 《广东寄生虫学会年报》2008,(8):830-832
目的比较国产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异。方法2007年1~8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性,让家长自愿选择其中一种疫苗接种。接种后24~48h观察局部反应和全身反应。结果725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%。505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%。其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义。接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗。结论进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点。 相似文献
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1病例摘要患者张××,女性,56岁,主因"发热13天,肢体运动障碍8天"入院。患者13天前无明显诱因出现畏寒、发热,伴全身肌肉关节酸痛,无头痛,偶有意识模糊,测体温39.5℃,在当地医院查体四肢淤点、淤斑,颈部抵抗,四肢活动自如。化验 相似文献
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目的了解动物致伤特点及注射狂犬疫苗后抗体水平.方法注射狂犬疫苗首针后45天采血检测狂犬病毒抗体.结果常规程序(0、3、7、14、30天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为75.70%,应用2-2-1程序(0、7、14天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为92.18%.结论犬伤为本地区动物致伤首位,注射狂犬疫苗是预防狂犬病最重要措施之一,2-2-1程序比常规程序免疫时间短,效果更好. 相似文献
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乙脑疫苗注射引起急性溶血性贫血1例报告张波,赵蛟海患者谢某某,女,16岁。因发热、头昏伴解酱油样小便7天,黑便1天于1993年5月25日入院。患者7天前注射乙型脑炎疫苗(疫苗系成都生研所生产,批号921247)后当晚感畏寒、发热(体温39℃)、头昏、... 相似文献
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2430例成大及维尔博狂犬疫苗临床安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产狂犬疫苗和进口狂犬疫苗的安全性,为临床选择安全有效的狂犬疫苗提供依据。方法对2430例国产及进口狂犬疫苗暴露后免疫者,按程序接种后,观察局部和全身反应。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。国产狂犬疫苗副反应发生率为18.1%,进口疫苗副反应发生率为14.6%,二者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论两种狂犬疫苗均具有良好的安全性。 相似文献
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急进型肝豆状核变性一例刘传玉,周素荣患者男,22岁,因突发恶心、呕吐、神志不清3天入院。患者3天前突发恶心、喷射性呕吐,10小时后神志不清,小便失禁,伴阵发性抽搐。病前4天曾因"乙型肝炎病毒携带者"接受"乙型肝炎病毒疫苗"治疗。其父、母非近亲结婚,一... 相似文献
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刘柱仁 《临床神经电生理学杂志》1995,(1)
急性眼震动及躯干肌阵挛综合征1例报告刘柱仁1病例报告患者女,29岁,农民。因头晕、全身不自主颤抖伴行走困难十天于1991年7月30日入院。住院前十天割稻时感头晕、步行摇晃感。次日头晕加重伴呕吐、视物模糊、步行及站立不能,且阵发性全身不自主颤抖。颤抖干... 相似文献
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针对新冠肺炎疫情持续流行的严峻形势,我国已开展新冠肺炎疫苗"加强针"接种工作.接种"加强针"是为了加强免疫,保证疫苗免疫效果、提高个体防病能力.下面跟大家探讨和分享一下与新冠疫苗"加强针"相关的问题.
如何正确认识"加强免疫"?
1 加强免疫并不是新冠疫苗接种中产生的新概念,也不仅仅用于新冠疫苗接种,在许多常见传染性疾... 相似文献
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患儿 男,6+月.因"反复咳嗽伴腹泻1+月,发热2天"入院.1+月前患儿无明显诱因出现咳嗽伴腹泻,为阵发性串咳,有痰不易咳出,偶伴气喘,无发热、皮疹,无抽搐、呕吐.大便5~6次/日,为黄色稀水样便,无黏液及脓血.曾就诊于多家医院,予抗炎、补液等治疗20+天,效果不佳,仍表现为反复咳嗽伴腹泻. 相似文献
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李玉友 《临床神经电生理学杂志》1993,(4)
患者男性,48岁。因间歇性寒战、高烧4天于199年11月8日入院。4天前晚上感乏力、低烧、出汗,翌日寒战、高烧,体温达40℃,伴头痛、乏力,3小时后全身大汗淋漓,体温降至36.5℃,除头昏、倦怠外无其它症状。1天前上述症状复发遂就诊。入院查体未见异 相似文献
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先证者(Ⅱ3)男,52岁,因"肢体僵硬、行走不稳13年,肢体不自主抖动10年"入院.先证者13年前感肢体僵硬不灵活,行动迟缓,行走不稳、摇晃,尚能独立行走,伴反应迟钝.10年前出现双手不自主抖动,约数月发展为全身抖动,活动或激动时加重,伴吐词不清、说话分节、声音小、性欲减退.症状缓慢进展. 相似文献
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1 病例摘要
患者,男,66岁,因"发热20 d"入院.
1.1 病史
患者2008年7月29日无诱因发热,Tmax39℃,伴全身肌肉、关节酸痛,无咳嗽、咳痰、胸闷及胸痛;无腹痛、腹泻;无尿频、尿急、尿痛;无意识障碍等. 相似文献
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目的 对天津市滨海新区2017年接种手足口病疫苗前后各一年流行病学特征进行对照分析,为手足口病预防控制提供有力依据。方法 我院于2017年4月1日开始接种肠道病毒71型灭活疫苗,收集2016年4月1日~2018年4月1日我院门诊就诊的手足口病患者共1237例,其中接种疫苗前一年796例,接种疫苗后一年441例。采用描述性流行病学研究方法,对比接种手足口病疫苗前后各一年的流行病学特征。结果 我院接种手足口病疫苗后一年较前一年发生率下降,从年龄分布看出,接种疫苗前后各年龄组均有发病,发病均以5岁以下儿童为主,其中接种疫苗前一年占83.17%,接种疫苗后一年占81.18%,接种疫苗前一年均高于接种疫苗后一年。从职业分布看出,接种疫苗前后各职业组均有发病,发病均以幼托儿童为主,其中接种疫苗前一年占全年52.64%,接种疫苗后一年占全年46.26%,接种疫苗前一年均高于接种疫苗后一年。从时间分布看出,接种疫苗前一年与接种疫苗后一年手足口病发病时间均有明显的季节性特征,高峰期主要为7月份,其次为6月份。接种疫苗前一年6月份占29.52%,7月份占29.90%,接种疫苗后一年6月份占20.18%,7月份占23.81%,接种疫苗前一年均高于接种疫苗后一年。结论 接种手足口病疫苗是降低手足口病发生率最有效方法。 相似文献
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国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 评价一种国产甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗对人体的安全性和免疫原性。方法 为Ⅰ期临床试验。31名对甲肝易感的成年人被随机分为两组,实验组16个,接种国产甲肝灭活疫苗,对照组15人,接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。按0、3程序进行接种。国产疫苗剂量为每针1000U/0.5ml,史克疫苗剂量为每针720ELISAU/1ml。观察并比较两种接种后的局部和全身反应以及接种后1、3、4个月血清抗体阳转率和滴率。结果 两组初免和加强接种后个别接种对象表现轻微局部或全身反应,未发现肝功能损害。初次免疫后1个月、3个月和加强后1个月,国产疫苗的抗体阳转率分别为94%,100%和100%;史克疫苗为73%,80%和100%。国产疫苗抗体几何平均滴度分别为139.2mIU/ml、137.7mIU/ml和1066.7mIU/ml;史克必成疫苗分别为104.3mIU/ml、111.3mIU/ml和760.7mIU/ml。结论 国产甲肝灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 相似文献