地面水中杀虫畏最高容许浓度的研究

本文对杀虫畏的远期毒性及对地面水的影响进行了研究。试验结果:杀虫畏的Ames氏试验为阴性,剂量在1,500毫克/公斤以下,没有诱发大鼠肿瘤,对大鼠无致畸胎毒性,不影响大鼠繁殖功能。结合另文报告的慢性试验结果,测得杀虫畏的无作用剂量为0.15毫克/公斤体重。椐此,计算出成人每日容许摄入量为0.9毫克,其中9％可来自饮水。以成人每     

杀虫畏对肝微粒体酶活力的影响

杀虫畏是一种苯乙烯磷酸三酯杀虫剂。作者对国产杀虫畏诱导肝微粒体酶的活力及其作用机理进行了初步探讨。实验结果表明;杀虫畏对大鼠肝微粒体酶具有诱导作用,此作用与微粒体蛋白合成有关,是通过促进蛋白质合成进行的。在哺乳动物体内,肝微粒体酶在杀虫畏的代谢解毒中具有重要作用,一定程度上从代谢的方面阐明杀虫畏毒性低,     

我院对杀虫畏毒性研究获得成果

杀虫畏是一种有机磷杀虫剂。我院卫生系环境卫生学教研室自1977年起,对我国自己合成的杀虫畏毒性,进行了大量研究工作。最近,湖北省科委主持召开了该项成果鉴定会,与会专家一致认为此项成果达到了国内先进水平。     

有机磷杀虫剂杀虫畏的毒性研究

杀虫畏是一种苯乙烯磷酸三酯杀虫剂,化学名称是O,O-二甲基-O-[1-(2,4,5-三氯苯基)-2-氯乙烯基]磷酸酯。实验代号S D8447,英文名称有Tetrachlorvinphos、Gardona、Gardoide、Rabond、Rabon等,工业品含杀虫畏反式结构94％以上,医药卫生用途的杀虫畏亦称Stirofos。     

“异杀虫畏”的急性、亚急性毒性试验

异杀虫畏是乙烯基磷酸酯类杀虫剂,为甲基杀螟威和杀虫畏及其异构体组成的混合物,主要成份为三氯乙烯基磷酸酯,化学结构式:     

杀虫畏代谢活化对人淋巴细胞姊妹染色单体交换率的作用

杀虫畏在非活化条件下有明显诱发姊妹染色单体互换作用。经大鼠肝脏不同组份活化后,诱发姊妹染色单体互换的作用显著增强,且有明显的剂量一效应关系。大鼠肝碎片纯化程度越高,细胞色素P-450含量越高,活化作用越强,推测杀虫畏主要由细胞色素P-450所激活。     

家用卫生杀虫气雾剂的安全性评价

目的评价家用卫生杀虫气雾剂的安全性。方法按GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》对16种家用卫生杀虫气雾剂进行急性经口、吸入毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果16种家用卫生杀虫气雾剂急性经口毒性、急性吸入毒性均属微毒级，对眼刺激强度均为轻度刺激性。6种家用卫生杀虫气雾剂对皮肤有轻度刺激，其余对皮肤均无刺激性。杀虫主要成分为除虫菊脂类农药，均为混配。结论家用卫生杀虫气雾剂属微毒农药制剂，用水作家用卫生杀虫气雾剂的载体是发展的方向。     

急性燕麦畏中毒致急性肝衰竭1例

燕麦畏属氨基甲酸酯类农药,是有机氮农药的一种,具有选择性强,杀虫效力大,对人畜毒性低,多属中、低毒类等特点。其致毒的主要机制是抑制胆碱酯酶活性,但其抑制作用与有机鳞有如下不同：①它不需要代谢活化即可直接与胆碱酯酶结合,形成疏松的复合体——氨基甲酰化胆碱酯酶;②它对神经突触和红细胞胆碱酯酶的亲和力明显大于血浆胆碱酯酶;③其对胆碱酯酶的抑制是可逆的,     

螟铃畏与杀虫脒在大白鼠体内的代谢转化与毒性间关系的研究

螟铃畏〔N,N-二甲基-N′-(4-氯-邻甲苯基)-硫脲〕与杀虫眯〔N,N-二甲基-N′-(4-氯-邻甲苯基)-甲眯〕,两者分子内部含有4-氯-邻甲苯胺核,但前者为取代硫脲,而后者为取代苯基-二甲基脒。因此它们的代谢途径有所不同。本研究证明螟铃畏经氧化脱硫形成脲为其主要代谢途径。杀虫胖分子中由于存在有对水解不稳定的脒键,因而水解生成N-甲酰基-4-氯-邻甲苯胺则为其主要代谢途径,在2位碳原子上羟化并转位形成取代脲则是其次要代谢途径。     

香菊雾和安菊不同剂型杀蚊蝇的效果

<正> 杀虫效果的好坏取决于杀虫药剂、杀虫器械和使用方法三方面的合理配合。就杀虫药剂而言,为了发挥其药效,节约用药,降低成本,减小毒性,一般需加工成一定剂型使用。国外多用除臭煤油作主溶剂。国内供卫生害虫防治的喷雾杀虫制剂多为酒精作主溶剂。但酒精价格提高、易燃、易挥发,使用不安全。煤油供应偏紧,除臭也较难。因此开发杀虫水剂或乳剂,将会受到用户的欢迎。我们继香菊雾油剂后,开始研究杀虫水剂(透明乳剂)和乳剂,通过实验室生测和室内挂笼试验,表明对蚊蝇有较好的杀灭效果,现报告于后。     

河北省卫生杀虫气雾剂毒性分析

对河北省卫生杀虫气雾剂吸入毒性进行分析，探讨其吸入毒性的特点。     

速灭灵卫生杀虫制剂的配制与应用研究

<正> 杀虫制剂复配研究的主要目的在于最大限度地发挥药效,降低毒性,延缓抗性和降低成本。制剂必须无不适气味,不污染环境,不损伤家俱漆膜和衣物等。近年来,国内外对杀虫剂复配日趋重观。在复配的途径和方法上各有不同;例如,荷兰生产的“无比杀虫弹”(Mob—Ⅰ)是胺菊酯与敌敌畏的复配,英国生产的“杀虫威”(Tri-Tox)以天然除虫菊素和敌敌畏复配,这些杀虫剂对小鼠的急性口服LD_(50)为50—100毫克/公斤。既增效又增毒,用于家庭杀虫不安全。日本生产的“ARS”喷射剂以多种拟除虫菊酯加增效剂复配,毒性低,但是被击倒的害虫有复活现象。复配的杀虫     

除草剂“野麦畏”的亚慢性毒性研究

近年来,由于各类除草剂的“药害”日益加深,很多品种逐步被淘汰,研究新的除草剂成了农药领域的当务之急,“野麦畏”是我省在实验室研究成功的高效经济的新型除草剂,是我省“六五”科技重点攻关项目。“野麦畏”,学名 N.N—二异丙基—S—2·3·3—三氯丙烯基硫代氨基甲酸酯。分子式:C_6H_(16)Cl_3NOS。一般毒性:小鼠口服 LD50(LD50数据为电化厂提供)为1675～2165mg/kg。用“野麦畏”乳剂进行     

以巴比妥盐诱导观察肝微粒体酶对麦草畏的作用

肝微粒体酶对毒物在体内的生物转化具有重要的意义,在毒理学中日益受到重视。本文用巴比妥盐诱导法观察该酶对麦草畏的作用。大鼠先经苯巴比妥予处理后,麦草畏对动物的毒性与对照组相比,雄鼠下降3.8倍,雌鼠下降2.5倍。结果表明麦草畏在大鼠体内转化与肝微粒体酶的解毒作用有关。如先给大鼠长期接触麦草畏,再用异戊巴比妥测定睡眠时间,则染毒组大鼠睡眠时间明显缩短,且有剂量效应关系,说明麦草畏对肝微粒体酶有刺激作用,提示该农药属肝微粒体酶诱导剂。     

甲基异柳磷毒性研究

甲基异柳磷是我国新发展的一种以防治地下害虫为主、兼治地面害虫的新型有机磷农药。本研究包括一系列毒性试验;并从亚细胞水平上对该农药中毒机理进行了探讨。研究结果表明甲基异柳磷杀虫效果显著,在体内代谢迅速,无明显蓄积毒性,未发现致畸性、致突变性、生殖毒性及迟发神经毒性,对人、畜比较安全。目前,已列入国家作为取代六六六的重点推广品种。     

EBT原液及其制剂的急性毒性

<正> EBT(Esbiothrin)是近年来研制成功的一种拟除虫菊酯类杀虫剂,是一种高效卫生杀虫剂。上海中华石油技术服务部对其复配制剂的杀虫效果以及剂型进行了系统的研究,为确保使用安全,进行了原液及其制剂的急性口服毒性及吸入毒性测定。     

国外癌症患者经济毒性干预策略研究进展

经济毒性会增加癌症患者不良健康结局的发生风险,因此及时干预至关重要。国外对经济毒性的干预研究已取得了一定进展,但现阶段我国的相关研究较少。该文对国外癌症患者经济毒性干预策略进行综述,为在临床工作中建立系统化干预方案提供参考。     

有毒中药应用沿革

从药物数量、毒性的认识、防毒控毒方法等方面对不同历史时期有毒中药的应用进行了梳理。上古至春秋战国时期发现有毒药物可以用于治疗疾病;秦汉两晋时期首次进行毒性分级,记载中毒解救方法、有毒中药应用原则,确立减毒防毒方法;唐宋金元时期"十八反"、"十九畏"广为流传;明清民国时期,有毒药物数量增加,涌现善用毒药医家;现代重视减毒控毒并进行物质基础及机制研究,重视有毒中药管理,公布中药毒性药物品种。     

联苯菊酯制剂急性毒性实验研究

联苯菊酯为拟除虫菊酯类农药，作为杀虫、杀螨剂．被广泛应用于水果、田间作物、观赏植物、动物及居室虫害、兽医药等方面。在实验中我们观察到，其具有菊酯类的一般毒性特点，还有特征性毒性表现，为深入了解其毒理学作用．做了急性毒性、生化、病理等方面实验研究。     

甲基毒死蜱毒理学研究

甲基毒死蜱是一种高效广谱的有机磷农药,用作储粮保护剂,其杀虫效果优于沿用已久的马拉硫磷。作者通过一系列毒性试验,对其毒性作用进行了研究,并从亚细胞水平对其代谢机理进行了初步探讨。结果表明,甲基毒死蜱属低毒性农药,蓄积性小,未发现致突变性、致畸性、生殖毒性和迟发性神经毒性。在体内代谢迅速,消除快,残留小,主要代谢场所为肝细胞微粒体和可溶性胞浆。是一种较为安全的粮食储藏保护剂。