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相似文献
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1.
患者,女,6 3岁,医生,因左下肢踝关节弹簧韧带损伤,走路时踝关节酸痛,遂自用双氯芬酸钠缓释胶囊(诺福丁,批号:0 2 0 70 9) ,10 0mg ,poqd。用药1星期后,因疗效不佳,而改用吲哚美辛片(批号:0 0 0 80 8) ,2 5mg ,pobid ,症状有所缓解,7d后,患者自觉小腿有胀痛感,发现其两小腿对称性地出现皮疹,每个皮疹顶部均呈水泡样透明状,且每个皮疹中央均可见一出血小红点,遂自行停药,改用帕歌斯片(瑞士端纳博士药厂生产的一种植物药,批号:C0 0 175 6 ) 2 # ,potid。调整用药后3d ,皮疹自然消退。但踝关节酸痛未完全缓解,患者对该药的疗效不大满意,遂又改…  相似文献   

2.
蚓跺美辛(Indometacin,消炎痛)是常用的解热镇痛及抗炎抗风湿药,常见的不良反应有头痛、头晕、恶心、消化不良等。桐乡市第一人民医院在临床应用吲哚美辛的过程中,发生了2例低容量性休克。l病例患者沈某,女,62岁,有关节炎病史,因持续高热住院待查,测T39.2℃,心率94次/min,BP18.2/11.6kPa(136/87mmHg)。鉴于患者的关节炎病史,高热情况严重,对症嘱其口服吲哚美辛肠溶片50mg(江苏金坛市制药厂,批号950622),50min后,患者大汗淋漓,随即出现脸色苍白,四肢湿冷,肢端青紫等症状;并诉胸闷,头晕、嗜睡、测心率125…  相似文献   

3.
一例具有多关节痛风病史的47岁男性患者因严重肾功能不全(肌酐6.25 mg·dl~(-1))入院接受肾病治疗,在入院前3 d因膝和踝关节疼痛加重,自行口服秋水仙碱,在4~5h内服20粒,每粒1mg,并加用吲哚美辛栓剂6枚,每枚含吲哚美辛100mg。  相似文献   

4.
目的:比较桂美辛与山莨菪碱对肾绞痛的疗效。方法:肾绞痛病人分桂美辛组126例(男性84例,女性42例;年龄为38±s12a)与山莨菪碱组123例(男性86例,女性37例,年龄37±11a),前绞痛时即口服桂美辛300mg,后肌肉注射山莨菪碱10mg。结果:桂美辛组总有效率达96%,而山莨菪碱组总有效率为58%(P〈0.01)。结论:桂美辛治疗肾绞痛的疗效明显优于山莨菪碱。桂美辛是治疗肾绞痛的一  相似文献   

5.
李晓红 《海峡药学》1998,10(2):65-66
吲哚美辛又名(消炎痛),属于非甾体类抗炎药,有明显的抗炎解热作用,时炎症有明显的镇痛效果[1、2],临床常用于治疗急性风湿性及类风湿性关节炎,近几年来,临床上根据其药理作用特点,广泛用于下列疾病,并取得满意疗效。1治疗输尿管绞痛输尿管绞痛是由于输尿管结石、结晶、血块、脱落坏死组织等急性梗阻引起肾内前列腺素合成增加所致,而吲哚美辛是前列腺素合成的强力抑制剂,可阻止前列腺E的合成,使疼痛得以缓解或消失,有人报道蚓噪美辛50mg[3],每日3次口服,治疗输尿管绞痛25例,总有效率为92%,叫跌美辛栓剂治疗输尿管绞痛165…  相似文献   

6.
目的:比较桂美辛与山莨菪碱对肾绞痛的疗效。方法:肾绞痛病人分桂美辛组126例(男性84例,女性42例;年龄为38±s12a)与山莨菪碱组123例(男性86例,女性37例,年龄37±11a),前者绞痛时即口服桂美辛300mg,后者肌肉注射山莨菪碱10mg。结果:桂美辛组总有效率达96%,而山莨菪碱组总有效率为58%(P<0.01)。结论:桂美辛治疗肾绞痛的疗效明显优于山莨菪碱。桂美辛是治疗肾绞痛的一种安全、有效的药物。  相似文献   

7.
目的评价索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术(TURP)后膀胱痉挛的效果。方法将70例TURP后患者,随机分为对照组35例:给予吲哚美辛栓纳肛(1次100mg,2次/d)。试验组35例:在吲哚美辛栓纳肛的基础上,口服索利那新治疗(5mg,1次/d)。结果试验组在术后72h内出现膀胱痉挛次数、持续时间、疼痛程度及膀胱持续冲洗天数均少于对照组(P〈0.01)。口于、视物模糊等药物不良反应少,且与对照组相比差异无统计学意义。结论索利那新联合吲哚美辛栓预防TURP后膀胱痉挛安全有效,值得推广。  相似文献   

8.
氨糖美辛(浙江普陀山制药厂生产)由氨基葡萄糖盐酸盐75%和蚓哄美辛25%组成,有较强的止痛、抗炎作用。我们将其应用于骨科手术后镇痛,效果满意,现总结如下。1.治疗方法:手术后或全身麻醉后即予口服氨糖美辛200mg.4~sh后同量再服1次,第二日、第三日按常规方法,每日两次,每次200mg服用,直至切口疼痛期过去。小儿患者减半量服用。本组服药期间,无发现上腹部不适、恶心反应者。2.治疗结果:本组用药共42例,男31例,女11例,年龄5~58岁。手术分类:脊柱手术13例(其中颈椎前路手术1例,腰椎滑脱手术1例,取“L”棒1例,腰椎骨…  相似文献   

9.
《中国处方药》2010,(12):40-40
高剂量阿司匹林(≥500mg/d)能降低结肠癌患者的长期发病率,但副作用限制了其预防用药。较低剂量阿司匹林(75~300mg/d)的长期药效尚未可知。此试验的目的在于评价阿司匹林对结肠癌发病率及死亡率的影响,评价内容包括不同给药剂量、治疗时间和肿瘤位置。  相似文献   

10.
设计了由聚ε-己内酯(PECL)制成的毫微颗粒剂和毫微胶囊剂,以及亚微粒乳剂3种胶体载体,并对其增加药物对角膜的渗透能力进行了研究。所载的试验模型药品为咱跌美辛,它以分子水平分散于胶质载体系统内,载体与被试药物之间无化学反应。3种胶体载体系统的内部结构和组成不同,但它们有相似的大小(200~250nm)及负性表面电荷(-16—一42mV)。制备毫微胶囊剂100mgPECL和100mg卵磷脂溶于25mL丙酮,含10mg美辛的Mgliol840油0.5mL加入到上述丙酮溶液中,磁性搅拌后倒人含125mg泊洛沙姆(doxameJ188的SOml。水溶液中,最后低压除去…  相似文献   

11.
氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文验证了双氯芬酸钠凝胶外接治疗骨关节炎的疗效和安全性。治疗骨关节炎患者40例,其中24例采用双氟芬酸钠凝胶,余16例采用吲哚美辛擦剂,治疗时间均为2wk。结果表明双氯芬酸钠的总有效率与蚓照美辛无显著差异(75.0%vs68.8%),但前者不良反应轻,且发生率低(4.2%vs81.3%)。结论是双氯芬酸钠凝胶的疗效与吲哚美辛擦刑相当,而安全性好。  相似文献   

12.
固体无定形态是指固态的颗粒完整存在而不呈晶态排列。将熔融态物质冷至熔点以下凝固而不使结晶,即可制得固体无定形态,它在接近晶态熔点时呈假流体的胶状体,而较低温度时呈玻璃态。作者试图比较化合物在无定形态和熔融态时其化学稳定性间的关系,为此必须选择一个具有适当稳定性,且易制得无定形态的无水化合物,闻曝美辛正好符合上述要求。对丐!噪美辛在晶态、无定形态和熔融态下的化学稳定性进行了研究,用HPLC法测定药物含量。结果发现,无定形态(145,150和155℃)和熔融态(165,170和175℃)时,喝I噪美辛的降解符合一级动力…  相似文献   

13.
吲哚美辛诱发危象高血压1例   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
病例 :患者 ,蔡某某 ,女 ,5 7岁 ,皮肤病防治院医生。于1994年 ,因手臂酸痛、抬手困难 ,前往当地中医院就诊。经拍摄 X光片检查 ,被诊断为颈椎增生而压迫臂丛神经 ,导致手臂酸痛。医生给她开了消炎镇痛药吲哚美辛片 2 5 mg,tid,po,和舒经活血的上肢洗伤方 (注 :该院协定处方 ,内含 :伸筋草、透骨草、荆芥、防风、千年健、刘寄奴、红花、桂枝、苏木、威灵仙、川芎等 ) ,用纱布裹住该药帖 ,水煎后用药水沾洗患处 ,继而将药渣包热敷于患处 ,bid。第 5天的晚上深夜 ,患者突然感到剧烈头晕、头痛 ,继而出现意识模糊 ,其家属当即将其送往当地市医…  相似文献   

14.
目的探讨局部放射治疗(简称放疗)联合口服吲哚美辛对髋臼骨折术后异位骨化(HO)的预防效果。方法选取2009年7月至2012年8月采用Kocher-langenbeck(K-L)入路治疗的髋臼骨折患者32例,术后72 h内给予单次放疗7 Gy联合术后口服吲哚美辛4周(每次25 mg,每日3次)。术后X线摄片观察异位骨化的发生情况。结果 32例患者均获得随访,随访时间6~37个月,平均18.9个月。5例发生异位骨化,根据Bmoker分级有Ⅰ度3例,Ⅱ度2倒,无严重异位骨化(Ⅲ,Ⅳ度)发生,异位骨化发生率为15.62%。结论局部放疗联合口服吲哚美辛是预防髋臼骨折术后异位骨化的理想方法。  相似文献   

15.
吲哚美辛引起急性再生障碍性贫血1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
吲哚美辛引起急性再生障碍性贫血1例李栋(山东省肥城市人民医院,肥城。71600)患者男,41a,因膝关节肿病而服吲哚美辛治疗,剂量150mg/d,10d后出现高热,全身皮肤出现大量瘀点,瘀斑,伴柏油样大便,于1990年6月10日入院。无其它药物及农药...  相似文献   

16.
许善初  黄丽荣 《医药导报》1997,16(5):243-244
吲哚美辛(消炎痛)通过抑制体内PG合成而产生解热、镇痛、消炎作用。该药作用强,疗效确切,临床应用广泛。笔者查阅资料,发现其不良反应报道为数不少,现归纳如下。 1 致严重过敏死亡1例 患者,女,45岁,以腰间盘脱出症和颈椎症住院治疗。入院当日下午1时,口服吲哚美辛50mg、维生素B_1 20mg。2h后患者自觉头痛、恶心、继而上腹部疼痛伴呕吐。晚7时开始出现心悸、胸闷、气短、大汗、烦躁。EKG示:窦性心律,正常心电图。经一般对症治疗病情无改善。查体后给予50%GS20ml加西地兰0.2mg、地塞米松10mg静注,肾上腺素0.5mg肌注及吸氧等处置后,症状略有好转。之后又突然加重,喘息不停,口唇及面部紫绀明显,意识不清,继而呼吸、心跳停止,经抢救无效于次日4时死亡。14h后经尸检及其它鉴定确认为吲哚美辛严重过敏所致。  相似文献   

17.
久保新是吲哚美辛的新型制剂(控释胶囊),其抗炎镇痛作用不仅强于阿斯匹林,且血药浓度和达峰时间均明显高于同剂量的普通吲哚美辛胶囊。1996年11月一1997年1月,我们对30例不同病因致疼痛的患者进行了久保新镇痛作用及毒副作用观察,现报告如下。1临床资料1.1患者30例,男1  相似文献   

18.
吲哚美辛的临床不良反应及预防   总被引:4,自引:0,他引:4  
游绍珍 《现代医药卫生》2007,23(9):1330-1331
吲哚美辛(Indomethacin,IM)为非甾体抗炎药,是最强的前列腺素(Prostaglandin,PG)合成抑制剂之一。近年来随着研究的深入,吲哚美辛引起的不良反应也增加。为了减少或避免其不良反应的发生,指导临床安全用药,笔者就近年来国内文献报道的不良反应综述如下。  相似文献   

19.
热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊。方法选用不同的亲水性载体,如聚乙二醇(PEG-6000,PEG-10000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP—k30)、泊洛沙姆188(F-68),应用热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊,比较其与物理混合物胶囊及原料药胶囊的药物溶出速率。结果与相应的物理混合物胶囊及原料药胶囊相比,用热熔挤出技术制备的速释胶囊吲哚美辛的溶出速率快,且以PEG-10000/PVP—k30/F-68/吲哚美辛质量比:1:1:1:1系统的药物溶出速率最快。结论用热熔挤出技术制备的吲哚美辛速释胶囊可提高药物的溶出度。  相似文献   

20.
紫外分光光度法测定吲哚美辛滴眼液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
孝建华  朱玉云 《中国药房》1996,7(4):185-185
紫外分光光度法测定吲哚美辛滴眼液含量山东省泰山医学院附属医院药剂科(271000)孝建华,郭丰广,董进和山东省泰山医学院药理教研室(271000)朱玉云,高允生吲跺美辛是一种强效非甾体类抗炎药,在眼科临床广泛用于多种原因引起的炎症反应。为克服其全身用...  相似文献   

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