中药复方春血康毒理学研究

摘要：[目的]探讨春血康的毒理作用。［方法] 急性毒性试验用小鼠以药物最大浓度和动物的最大胃容纳量24 h内灌服3次,然后连续观察14天。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以63.50、31.75、12.70g/(kg•d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、器官糸数各指标,脏器组织病理学变化。[结果]春血康的最大耐受量为127.05 g生药/kg,按60 kg人计算,相当于成人临床用量的100倍。长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标无显著改变,凝血时间在给药13周后出现显著缩短的现象,但在停药2周后恢复,脏器组织未发现因药物导致病理学改变。[结论]中药复方春血康对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。     

春血康镇痛抗炎作用的实验研究

[目的]探讨春血康镇痛、抗炎作用。[方法]用扭体法观察春血康对冰醋酸所致扭体反应的影响,用热板法观察春血康的镇痛作用,用棉球植入致炎法观察春血康的抗炎作用。[结果]对冰醋酸所致扭体反应的影响,各剂量组的扭体次数与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01);热板致痛实验结果表明,除春血康中剂量外,余各组用药后痛阈都有显著延长(P<0.05或P<0.01);抗棉球肉芽肿的实验结果表明,各用药组湿重、湿重系数、干重、干重系数与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。[结论]春血康具有较好的镇痛抗炎作用。     

中药生殖毒性的研究概况

中药在中医临床实践已有数千年的历史,传统上认为中药作用相对温和,且按照理法方药的原则进行配伍,不良反应较少.但随着中药现代研究的进一步深入,中药毒性逐渐被实验所发现,而一些中药在体内外的动物实验也显示出对生殖功能有一定的损害.随着现代药学的发展,药物的用法用量及配伍发生变化,中药新药的安全评价已经把生殖毒性列入其中.本研究对近年来有关中药生殖毒性的研究进行整理归纳,并重点从中药对两性生殖毒性损害及胚胎毒性等方面进行论述.     

春血康颗粒质量标准的研究

[目的 ]对春血康颗粒进行质量标准研究。 [方法 ]用高效液相色谱仪对白芍苷进行定量测定 ,对白芍、三七、枸杞子用薄层层析法进行定性鉴别。 [结果 ]白芍、三七、枸杞子的有效成分被有效分离 ,白芍苷在 0 5～ 3 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 97 98% ,RSD为 2 0 6 %。 [结论 ]方法可行 ,重复性好 ,能有效控制春血康颗粒的质量。     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究(Ⅱ)致畸敏感期毒性

染料木素系从豆科植物槐角Sophora japortica L.的干燥成熟果实中提取的异黄酮单体成分，具有弱雌激素样作用又非雌激素类化合物，称之为植物雌激素。流行病调查、动物实验和临床观察均发现，异黄酮通过抑制骨吸收和促进骨形成过程，维持骨代谢的动态平衡，有效地预防骨质疏松。鉴于染     

筋骨康药酒长期毒性实验研究

目的：观察筋骨康药酒对大鼠的长期毒性。方法：80只大鼠随机分为4组,每组20只（雌雄各半）。包括筋骨康药酒高剂量组（0．02 mL·g －1）、中剂量组（0．01 mL·g －1）、低剂量组（0．005 mL·g －1）及对照组,对照组给予0．02 mL·g －1的白酒（体积分数43％）。灌胃给药,每日2次,连续90 d。结果：大鼠生长发育良好,无一死亡。实验动物外观行为活动、体质量增长、主要脏器系数、肝功能、肾功能、血象等指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义（P ＞0．05）,对心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠等主要脏器组织结构肉眼及显微镜检查亦无异常发现,均未见明显毒性反应。结论：筋骨康药酒在临床人用量的24倍,连续给药90 d,对大鼠安全可靠。     

脑血康片对大鼠的长期毒性研究(I)——尿液与可逆性观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 60天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :尿分析没有与试验药物相关的变化 ;恢复期与对照组比较无显著性差异。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全治疗药物。     

肉苁蓉对大鼠生殖毒性及致畸的研究

目的了解肉苁蓉是否具有生殖毒性或引起胎儿致畸。方法将SD孕鼠随机分为4组,分别为阴性对照组(蒸馏水)和肉苁蓉0.83 g/(kg·BW)、1.66 g/(kg·BW)和3.33 g/(kg·BW)3个剂量组,在受孕第7~16天连续10 d给大鼠灌胃,第20天解剖取出胎鼠,观察肉苁蓉对母体及胎鼠的影响。结果孕鼠及仔鼠各项指标与阴性对照组比较,未见明显差异。结论肉苁蓉对孕鼠及胎鼠均未见毒性表现。     

脑血康片对大鼠的长期毒性试验（Ⅱ）－血液学与血液生化指标观察报告

目的：研究脑血康片的长期毒性，方法：用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究。结果：研究期间未发生与试验药物相关的死亡，对大鼠体重，摄食量，一般行为没有明显影响。本品1．35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间，0．675g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药14天，与对照组比较无显性差异，其余指标与正常对照组比较均无显性差异，血液生化学没有与试验药物相关的变化。心电图没有与药物相关的变化。结论：脑血康片毒性较低,是一较安全的治疗药物。     

邻苯二甲酸二丁酯对青春期雄性大鼠的生殖毒性研究

目的评价邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对青春期雄性大鼠生殖毒性和作用机制。方法用DBP剂量分别为1 000、500、250 mg/(kg.d)灌胃染毒雄性Wistar大鼠(28日龄)8周,并停止染毒后恢复8周。观察临床症状,记录动物体重,进行血Zn和激素测定、生殖能力检查和解剖及组织病理学等指标。结果1 000 mg/(kg.d)剂量组动物体重5周后出现显著下降(对照组的70%)、持续到停止染毒恢复期的第5周。1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清睾酮水平降低(对照组的80%~90%),停止染毒后第4周起恢复正常;1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清E2水平升高(对照组的170%~200%);1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清FSH水平升高(对照组的120%~150%);1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后精子计数减少(对照组的12%~66%),1 000 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后交配成功率0(0/8),500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后交配成功率88%(7/8);1 000 mg/(kg.d)剂量组睾丸系数与对照组比较明显减小,停止染毒后未见恢复;组织病理学发现1 000 mg/(kg.d)剂量组生精上皮严重损伤,生精细胞脱落,曲细精管的损伤度为97.8%,与对照组差异有统计学意义。结论DBP对雄性青春期大鼠具有明显的生殖毒性,具有干扰生殖内分泌激素水平的作用,使睾酮水平降低,雌激素和FSH水平升高,同时引起睾丸萎缩、生精上皮变性、生殖细胞脱落等损伤。本实验中DBP对Wistar大鼠的最低可观察毒性作用剂量水平(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为250 mg/(kg.d)。     

康乃精颗粒的生殖毒性研究

目的 :研究中药康乃精颗粒剂的生殖毒性作用。方法 :Wistar大鼠 ,雌雄兼用。按新药研究毒理学试验规范以及相应文献的方法进行生殖毒性试验。结果 :康乃精颗粒对大鼠的一般状况、体重变化和胎鼠发育、母鼠分娩、新生仔鼠以及子代大鼠的发育状况均无任何毒性作用。结论 :康乃精颗粒剂长期口服无生殖毒性 ,是一个安全、有效的中药生殖细胞保护药物。     

In vitro toxicologic study of chitin short fiber reinforced polycaprolactone composite

To investigate the cytotoxicity and cytocompatibility of chitin fiber reinforced polycaprolactone composite in vitro in order to provide useful scientific basis for clinical application. Methods: Cell morphology, observation,MTF and DNA assay were used to evaluate the influence of the composite on the morphology, growth and proliferation of cultured L-929 cells. Results: The composite did not impair the morphology of cultured cells in vitro. MTF and DNA assay demonstrated that the growth and proliferation of the cultured cells were not significantly inhibited by the composite. Conclusion: The composites have fine cytocompatibility and are safe for clinical use of reconstruction of chest wall defects.     

“吉林红丹三号”毒理及药理实验研究

“吉林红丹三号”系一种新型祖国丹药复方制剂,主治脑血栓形成所致的偏瘫,临床试用有较好的疗效。本文为其毒理学及药效学提供依据。实验证明“三号”的急性毒性不明显;亚急性毒性表明相当于临床连续服用30天的量是安全的。根据“三号”的抗血栓形成作用及其对血栓弹力图的影响,其药效似乎与血液学的变化,特别是血小板及凝血功能有关。     

7种蝎毒的高效液相分析及毒理学研究

目的：观察来源于钳蝎科中不同亚科及属的７种蝎毒的蛋白／多肽图谱和毒性。方法：采用高效反相液相色谱法和小鼠半数致死量（ＬＤ５０）测定法。结果：主产于我国的ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ（东亚钳蝎,ＢＭＫ）蝎毒中的蛋白／多肽图谱与ＬｅｉｕｒｕｓｑｕｉｎｑｕｅｓｔｒｉａｔｕｓｆｒｏｍＮｏｒｔｈＡｆｒｉｃａ（ＬＱ）,ＢｕｔｈｏｔｕｓＪｕｄａｉｃｕｓ（ＢＪ）和Ｂｕｔｈｕｓｔａｍｕｌｕｓ（ＢＴ）相近,与ＴｉｔｙｕｓＳｅｒｕｌａｔｕｓ（ＴＳ）和ＣｅｎｔｒｕｒｏｄｅｓＳｃｕｌｐｔｕｒａｔｕｓ（ＣＳ）稍远之,而与ＳｃｏｒｐｉｌＭａｕｒｕｓＰａｌｍａｔｕｓ（ＳＭＰ）差别尤甚。从ＢＭＫ中分离出的活性组分ＳＶＣ在ＴＳ中含量较低,而在ＣＳ,ＳＭＰ中未见。７种不同种属蝎毒对小鼠的ＬＤ５０有明显差异。７种蝎毒的毒性（腹腔注射）大小依次排列如下：ＬＱ＞ＴＳ＞ＣＳ＞ＢＴ＞ＢＪ＞ＢＭＫ＞ＳＭＰ。结论：上述结果为比较钳蝎科亚科间蝎毒的理化特性及毒性差异提供了新的实验依据,对不同来源蝎毒的鉴别及有效成分的分离、纯化均有重要的参考价值。     

Accidental inhalation of mercury vapour: respiratory and toxicologic consequences

Four adults, including a pregnant woman, and three children were admitted to hospital following accidental exposure to mercury vapour produced by heating mercury-gold amalgam. Initial symptoms and signs included a paroxysmal cough, dyspnea, chest pain, tachypnea, nausea, vomiting, fever and leukocytosis. Pulmonary function testing performed on the second day after exposure revealed air-flow obstruction and minor restrictive defects in three patients. The diffusing capacity of the lung for carbon monoxide was reduced in two of these patients. The mean initial blood mercury level (+/- one standard deviation) for the seven patients was 30.8 +/- 1.5 micrograms/dl. A computer analysis showed mercury to behave as a two-compartment system, the compartments having half-lives of 2 and 8 days. The four adults received chelation therapy with D-penicillamine, which did not affect the urinary excretion of mercury. The pregnant woman's infant, born 26 days after exposure, had no detectable clinical abnormalities. The levels of mercury in the blood of the mother and infant at birth and 6 days later were comparable, indicating free transfer of the metal across the placenta.     

手机辐射对男性生殖系统影响的研究进展

手机已经成为日常生活的一个重要组成部分。然而,使用它们所存在的健康风险经常被人们所忽视,而且男性习惯将手机直接放到口袋里。研究表明,男性不育症和手机使用之间存在着关系,该文就手机电磁辐射对男性生殖系统的影响做一综述。     

Pregnancy and perinatal outcomes after assisted reproduction: a comparative study

Background  Increasing use of fertility therapy has elicited concerns regarding adverse effects for expectant mothers and the health of children thus conceived. Aims  To study the risk of adverse perinatal outcomes, birth defects and pregnancy complications following assisted reproductive technology (ART). Methods  Questionnaire-based study involving 1,524 children and 1,182 pregnancies conceived following in vitro fertilisation (IVF) in two units. Outcomes were compared with the general population. Results  In the study group versus the general population; multi-foetal gestations, 26 versus 2%; singleton preterm delivery and low birth weight, 8.7 and 6.4 versus 4.3 and 4%, respectively; non-lethal congenital malformation rate, 2.6 versus 2.1%; placenta praevia, 2.8 versus 0.5%. Conclusions  Multi-foetal gestations remain the principal cause of adverse perinatal outcomes after ART. Singleton ART pregnancies have an increased risk of preterm delivery and low birth weight at term. Non-lethal congenital malformation rates are not increased following ART. Placenta praevia is increased following ART.