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相似文献
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1.
目的:探讨分析复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林(Ribavirin)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法180例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿,随机分为研究组和对照组,各90例。对照组采用利巴韦林注射液+基础治疗;研究组采用复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林+基础治疗。对比两组患儿的临床疗效及并发症。结果研究组患儿的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),没有发生严重不良反应。结论采用复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎是安全、有效的,值得在基层临床推广。  相似文献   

2.
炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎124例疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用炎琥宁和利巴韦林分组治疗婴幼儿轮状病毒肠炎。结果:炎琥宁组显效率64.1%,总有效率为95.3%;利巴韦林组显效率33.3%,总有效率为63.3%,两组间有显著性差异(P<0.01)。两组止泻时间、平均退热时间均有显著差异性。结论:炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林。  相似文献   

3.
目的:对利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效进行分析和探讨.方法:选取我院2015年1月~2016年3月收治的94例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法平均分为观察组和对照组,观察组接受利巴韦林和喜炎平注射液联合治疗,对照组仅接受利巴韦林治疗,比较临床疗效.结果:观察组发热、大便异常等各项临床症状好转时间均显著短于对照组,治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组的80.85%,以上指标组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效显著优于利巴韦林单用,具有治疗有效率高、不良反应少等优点,值得推广.  相似文献   

4.
目的观察爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法随机将118例轮状毒肠炎分为对照组58例和观察组60例,对照组给予补液、维持水电解质平衡,利巴韦林抗病毒治疗等治疗,观察组在对照组基础上加用爽舒宝治疗;对比两组患儿临床症状消失时间,总疗程和疗效。结果观察组在退热,止吐,止泻及总疗程均优于对照组(P<0.05)观察组在总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效显著。  相似文献   

5.
目的探讨氯苯那敏联合利巴韦林等治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将90例轮状病毒肠炎患者随机分为治疗组50例和对照组40例,两组均给予补液、维持水电解质平衡,微生物调节剂,利巴韦林抗病毒等治疗;治疗组在对照组基础上加用氯苯那敏片治疗;观察比较两组的疗效。结果治疗组显效率为74.00%,对照组显效率为37.50%,治疗组总有效率为98.00%,对照组总有效率为85.00%;治疗组未见明显副作用;两组疗效比较,治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组,两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论氯苯那敏联合利巴韦林等治疗轮状病毒肠炎安全,疗效显著。  相似文献   

6.
轮状病毒肠炎是婴幼儿常见病和多发病,目前尚缺乏特效治疗方法。为探讨有效的治疗方法,我们在常规治疗基础上加用干扰素联合法莫替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,并与利巴韦林联合法莫替丁比较,观察其疗效和不良反应。  相似文献   

7.
目的观察蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法依照数字随机表将130例轮状病毒肠炎患儿分为两组,治疗组65例给予蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗,对照组65例采用利巴韦林、西咪替丁治疗,对比观察两组的临床疗效及观察指标的变化。结果治疗组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间、大便性状正常时间及住院时间较对照组有所缩短。治疗组、对照组临床总有效率分别是95.4%(62/65),92.3%(60/65),差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组显效率为58.5%(38/65),明显高于对照组的33.8%(22/65),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的观察临床应用金双歧联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选取本院2008年4月~2012年3月收治的112例小儿轮状病毒肠炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组患儿单纯给予利巴韦林口服,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予金双歧口服,观察两组患儿治疗后的临床疗效及有效止泻时间。结果治疗后有效止泻时间观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(t=7.392,P〈0.05);观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论金双歧联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效明确,有效止泻时间短,值得推广与应用。  相似文献   

9.
α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法:对确诊为轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组、利巴韦林组和联合治疗组各30例,疗程5~7 d,比较三组患儿止泻时间、退热时间及显效率与总有效率。结果:常规组、利巴韦林组、联合治疗组患儿止泻时间分别为(4.76±2.21)d、(4.53±1.84)d、(3.21±0.87)d;退热时间分别为(32.5±7.4)h(、29.3±5.8)h(、22.4±4.6)h,利巴韦林组与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和利巴韦林组明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%、96.7%,明显优于常规组和利巴韦林组,差异有统计学意义。结论:α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。  相似文献   

10.
杨军 《中国当代医药》2012,19(12):92-93
目的观察比较热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法随机将轮状病毒肠炎患儿分为两组,两组均予相同的常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴治疗,对照组加用利巴韦林注射液静滴治疗;观察比较两组患儿体温,呕吐,大便次数及性状的改变来评估疗效。结果治疗组退热、止吐、止泻的时间均短于对照组(P〈0.05);治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组(P〈0.05),无明显毒副作用。结论热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎安全,疗效显著。  相似文献   

11.
酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎60例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎(以轮状病毒为主)的疗效。方法:治疗组60例(男性36例,女性24例;年龄15±s4mo)其中35例检测为轮状病毒性肠炎,用酪酸菌0.25gpo,tid。对照组50例(男性30例,女性20例;年龄15±4mo)其中30例检测为轮状病毒性肠炎,用利巴韦林15mg/(kg·d),分2次im或加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;以上2组均连续治疗3d为一个疗程,必要时继续治疗3d。结果:治疗3d后判断疗效,酪酸菌组总有效率及轮状病毒阴转率依次为92%及86%;利巴韦林组依次为74%及57%;2组组间比较:P<0.01及P<0.05。结论:酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效优于利巴韦林  相似文献   

12.
目的 观察去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法 120例患有轮状病毒性肠炎的儿童分为观察组和对照组,各60例,治疗组在常规治疗基础上给予去乳糖奶粉饮食联合利巴韦林治疗,对照组在常规治疗基础上给予母乳喂养联合利巴韦林治疗。经过3 d治疗后,分别对其临床治疗效果进行评价。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%,显著高于对照组患儿的68.3%;同时观察组患儿大便形成时间(24.3±7.2)h,显著短于对照组患儿。两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规治疗的基础上,去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,患儿治疗后大便形成时间缩短,临床应用价值显著。  相似文献   

13.
目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 回顾性分析2013年1月至2015年1月该院收治的20例轮状病毒肠炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组10例。对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合利巴韦林治疗。4 d为1个疗程。比较两组患儿疗效的差异及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率[90%(9/10)]明显高于对照组[70%(7/10)],止泻、退热时间[分别为(2.69±0.55)、(1.73±0.45)d]较对照组明显缩短[分别为(4.21±0.68)、(3.02±0.49)d],不良反应发生率[10%(1/10)]明显低于对照组[20%(2/10)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎不良反应少,临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的观察肠炎宁糖浆联合米雅治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 100例大便轮状病毒抗原检测(ELISA法)为阳性的腹泻患儿,随机分成观察组和对照组各50例,两组统一采用利巴韦林为基础治疗,观察组同时给予肠炎宁糖浆联合米雅口服,疗程均5d,观察临床治疗效果。结果合用肠炎宁糖浆联合米雅组的治疗效果明显优于对照组(P<0.01),有显著性差异;观察组的轮状病毒转阴天数为(3.11±1.23)d,明显短于对照组(P<0.01);观察组72h轮状病毒转阴率为72.6%,明显高于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论肠炎宁糖浆联合米雅及利巴韦林用于治疗临床小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,不良反应少。值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 观察以热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法 2011年9月-2012年11月就诊的粪便中轮状病毒阳性的小儿腹泻189例,在采用综合治疗的基础上,随机分成两组,分别采用热毒宁(96例)和利巴韦林(93例)静脉滴注治疗,并比较其总有效率.结果 热毒宁疗效明显优于利巴韦林(P<0.05).结论 应用热毒宁治疗轮状病毒肠炎疗效确切,值得推荐.  相似文献   

16.
李春舒  赵昕 《儿科药学》2007,13(6):52-53
目的:观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例,随机分成治疗组45例和对照组37例,两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果:经72h治疗后,干扰素治疗组有效率91.11%,对照组51.35%,两者比较差异有统计学意义。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率,缩短病程。  相似文献   

17.
童明中 《北方药学》2021,18(6):37-38
目的:分析双歧杆菌四联活菌片与利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的效果.方法:将25例轮状病毒肠炎并伴有良性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=12)、观察组(n=13).对照组给予利巴韦林,观察组则在此基础上使用双歧杆菌四联活菌片.比较患儿的临床疗效、炎症因子水平及肠黏膜屏障指标.结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组炎性因子水平降低较对照组明显(P<0.05).治疗后,观察组肠黏膜屏障指标降低较对照组明显,(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片与利巴韦林联合能够显著改善轮状病毒肠炎并伴有良性惊厥患儿的临床疗效,使炎性因子水平大大降低,并可修复肠道黏膜屏障受损.  相似文献   

18.
2种方案治疗小儿轮状病毒肠炎的成本-效果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴杨冰  王克华 《中国药房》2007,18(20):1524-1525
目的:探讨防风颗粒与利巴韦林颗粒对小儿轮状病毒肠炎的临床与经济学效果。方法:小儿轮状病毒肠炎50例,随机均分为A、B组。A组口服防风颗粒40mg.kg-1.次-1,tid;B组给予利巴韦林颗粒10mg.kg-1.d-1,分3次口服,疗程均为3d。结果:A组与B组临床总有效率分别为92.0%、80.0%(P<0.05),成本分别为194.70、192.95元,成本-效果比分别为211.63、241.19。结论:防风颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎较利巴韦林颗粒疗效好,不良反应少,更经济。  相似文献   

19.
摘要:目的:系统评价喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、The Cochrane Library和EMbase数据库,搜集有关喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2021年12月24日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11个RCT,共计1 164例患儿。Meta分析结果显示,在常规治疗的基础上,与仅用利巴韦林(对照组)相比,喜炎平注射液联用利巴韦林(试验组)能够提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.18,1.30),P<0.001]。此外,喜炎平注射液联用利巴韦林还可适当缩减患儿腹泻、恶心呕吐、腹痛、腹鸣时间。安全性方面,3项研究明确表明没有明显药品不良反应,3项研究共报告15例药品不良反应,其中试验组6例,对照组9例。结论:当前证据表明,与仅用利巴韦林相比,喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎能提高总有效率,缩减患儿腹泻、恶心呕吐、腹痛、腹鸣时间,安全性有待进一步研究。  相似文献   

20.
利巴韦林治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨利巴韦林联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 165例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组、两组均给予补液,纠正酸中毒和对症处理等治疗,在此基础上对照组予蒙脱石散口服;治疗组予利巴韦林联合蒙脱石散治疗,连用3d;观察两组两组症状体征消失时间及住院时间比较,并比较疗效。结果治疗组的退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均明显短于对照组(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上配合巴韦林联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗配合口服蒙脱石散效果好。  相似文献   

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