大脑皮质棘器的超微结构

本文用电镜观察了猫和大白鼠大脑皮质中的突触2031个,其中在突触后成分或其他结构中具有棘器结构的有285个,对显示较为清楚的237个棘器,做了如下的观察和统计分析:1.组成棘器囊泡的类型有五种,其中以扁平囊型最多(74.26%)。组成棘器囊泡的排列样式不一,多数呈平行排列(83.97%);但也有呈蹄铁形、编带形或分散排列。2.组成棘器的囊泡数目变化较大,多数在3～6个之间,个别例可达10个以上。本文还观察到在一个侧棘中有时可出现2～3个(18例)棘器。3.棘器多位于轴棘突触的后成分中,但有的含有棘器的侧棘,在切片上不形成突触。在侧棘中的棘器,多数位于侧棘小头内;也有的位于侧棘小柄中;少数位于树突干或树突与侧棘的移行部。4.致密带的形态较为复杂,多数呈细条状;有的呈宽带状、斑点状、小颗粒状或云雾状。致密带多位于相邻两个囊泡之间;有少数例位于棘器的一侧;有的致密带的一端或其分支与囊泡愈合。     

大脑皮质内树突上突触的超微结构

本文用电镜方法观察大白鼠大脑视区皮质内树突上突触的超微结构。研究结果表明大脑皮质内的突触以轴-树突触和轴-棘突触占优势。轴-树突触按结构有GrayⅠ型和Ⅱ型两种。在视区皮质内有时可见到轴-嵴突触、树-树突触和棘-树突触,它们均属GrayⅠ型(含圆形突触小泡)突触。     

衰老时人大脑皮质超微结构的变化

用电子显微镜对10例正常老年人大脑额叶、顶叶和颞叶皮质进行了研究。发现神经元核内出现包含物,神经细胞和胶质细胞质内出现多形态的纤维性包含物,线粒体变性,胞质空泡化以及脂褐素体的沉积等。突触的变性发现为突触前、后末梢内线粒体变性,突触小泡的融合破坏。     

老年痴呆症大脑皮质超微结构的研究

用电子显微镜对１０例老年痴呆症和１０例正常老年人大脑额叶、顶叶和颞叶皮质进行对比研究。发现两组间神经元、胶质细胞和突触等超微结构的一致性变化。它们包括：核内包含物的出现，神经细胞和胶质细胞内出现多形态的神经原纤维缠结，胞质内脂褐素体的堆积以及衰老斑的出现等。突触的变性表现为突触前、后末梢的肿胀，空泡化等。统计学资料表明，这些变化从量上来看，老年痴呆症明显高于正常人。     

急性心功能不全时大脑皮质超微结构的变化

用电子显微镜对10例死于急性左心功能不全的患者大脑额叶、顶叶和颞叶皮质进行了研究.发现毛细血管周围星形胶质细胞的突起水肿,基膜破坏,内皮细胞质空泡化,线粒体变性,溶酶体堆积,毛细血管腔缩窄,紧密连接变性.神经元核内出现膜性包含物.神经细胞及胶质细胞内有纤维性包含物,线粒体变性,胞质空泡化以及脂褐素体沉积.突触的变性表现为突触前末梢肿胀,突触小泡集聚、融合、破坏.     

衰老时人大脑皮质胶质细胞超微结构的研究

用电子显微镜对１０例老年人和７例成年人大脑额叶、顶叶和颞叶皮质胶质细胞进行了研究。发现老年组胶质细胞内脂褐素增多，卫星化增加，星形胶质细胞有胞质肥大，表面下复合器的情况增多，并有胶质细胞岛和衰老斑形成。     

小鼠海马CAI区轴棘突触树突棘头与突触后致密体大小的相关性

目的：探讨小鼠海马CA1区兴奋性轴棘突触树突棘头与突触后致密体(postsynaptic density,PSD)是否存在大小的相关性。方法：利用Golgi染色、超薄连续切片及NIH图像分析系统测量海马CA1区锥体细胞树突棘头及突触后致密体的大小。结果：光镜下测量海马CA1区第2、3级顶树突的树突棘头平均面积为(0．429±0．230)μm~2,频数分布为正偏态分布曲线。电镜所测树突棘头的平均体积为(0．032 63±0．024 03)μm~3；PSD平均体积为(0．002 318±0．001 362)μm~3,PSD与树突棘头体积之比为0．106±0．035。树突棘头体积频数分布曲线和PSD体积频数的分布曲线非常相似,两者呈显著的正相关。结论：海马CA1区轴棘突触的树突棘头大小与其突触后致密体的大小具有显著的相关性。     

小鼠海马CA1区轴棘突触树突棘头与突触后致密体大小的相关性

目的探讨小鼠海马CA1区兴奋性轴棘突触树突棘头与突触后致密体(postsynaptic density,PSD)是否存在大小的相关性.方法利用Golgi染色、超薄连续切片及NIH图像分析系统测量海马CA1区锥体细胞树突棘头及突触后致密体的大小.结果光镜下测量海马CA1区第2、3级顶树突的树突棘头平均面积为(0.429±0.230)μm2,频数分布为正偏态分布曲线.电镜所测树突棘头的平均体积为(0.032 63±0.024 03)μm3;PSD平均体积为(0.002 318±0.001 362)μm3,PSD与树突棘头体积之比为0.106±0.035.树突棘头体积频数分布曲线和PSD体积频数的分布曲线非常相似,两者呈显著的正相关.结论海马CA1区轴棘突触的树突棘头大小与其突触后致密体的大小具有显著的相关性.     

脑内神经元的树突侧棘与棘突触

<正> 神经元由细胞体、轴突和树突组成。从种系进化来看,动物越高等中枢神经元的树突分支越丰富,扩展的范围也越大。从动物个体发育来看,脑内神经元树突及其分支的形态特征在出生后仍继续形成和发展,大脑皮层锥体细胞的树突即是出生后继续生长的例子。树突分支的形态与排列方式及其伸展范围在不同动物及不同神经元之间有差异,使用特殊的组织染色方法(如高尔基银染色法等)和电镜方法可以显示树突表面的刺状或芽状小突起,这就是侧棘(spines),或简称棘,也称侧芽(gemmules)(图1)。中枢神经元的树突侧棘在系统发生和个体发生中代表着神经元演化与成熟的程度,其功能是接受信息和形成突触连接,     

大脑皮质树突与侧棘间的自身接触

用Golgi铬银浸渍方法对家兔大脑视区皮质进行了观察。发现锥体细胞树突上的侧棘不只与轴突侧支形成依傍住突触而且与树突立发生联系．本文首次报道了大脑皮质内树突分支与自身树突侧棘构成的自突触，表明大脑皮质内也存在最短距离的局部微回路。     

大鼠皮质大颗粒泡的超微结构

用电镜在4只猫听区皮质和3只大白鼠额叶皮质中观察了大颗粒泡的超微结构。在2031个突触面上,共见到大颗粒泡282个。1.大颗粒泡的位置:在104个突触前囊中含有大颗粒泡135个,它们多位于突触前囊的后部(64/135),位于前囊的中部或接近突触前膜者较少。有的大颗粒泡不在突触前囊内,而位于轴突、树突或个别例在树突侧棘中。2.大颗粒泡数目:大脑皮质中的大颗粒泡数目较少。在各种成分中(包括突触前囊、轴突、树突以及其他成分)计见282个大颗粒泡,在一个成分中含1个大颗粒泡的占多数(78.80％)。个别例有含有6个者。多数突触前囊无大颗粒泡。3.大颗粒泡的形态:多为圆形或卵圆形,亚铃形或不整形者也有之。致密核心多数致密,有的并不致密而显得灰淡,有的致密核心呈网状,或在一个包膜内有两个核心。有的膜下环并不明显。4.大颗粒泡的大小不一。本文对大颗粒泡和某些递质的可能关系进行了讨论。     

癫痫患者大脑病灶组织的透射电镜研究

本文运用透射电镜对癫痫病人手术分离的脑组织病灶的超微结构进行了观察。主要病理变化有：（1）质膜系统的崩解。"脱髓鞘"现象及细胞膜的断裂或缺失;（2）细胞核的变性,异染色质增多及染色质边缘化,有的出现凋亡小体,提示可能有癫痫引发的细胞凋亡;（3）神经丝的紊乱,说明低分子量的神经丝蛋白过量表达.可能是由于膜破损引起Ca2+的大量内流,继而激活了某些代谢通路所致．同时,Ca2+内流也可能是细胞凋亡的原因;（4）内膜系统的肿胀和扩张。     

狗大脑皮质和髓质的毛细血管分布

碱性磷酸酶法显示毛细血管,观测了6只狗顶叶大脑皮质和髓质的毛细血管直径、密度和分布。采用最短距离法确定分布特点。顶叶皮质毛细血管直径平均为5.791±0.434μm(n=500),髓质为5.823±0.376μm(n=200),二者无差异.皮质毛细血管密度为1188.94±133.69支/mm~2,髓质为250.67±52.08支/mm~2皮质毛细血管密度远高于髓质。给定点到邻近毛细血管的最短距离,皮质平均为14.860±2.477μm(4-23μm,n=353),髓质为32.44±4.032μm(14-44μm,n=121),二者差异显著。最短距离法证明正常狗大脑皮质氧的弥散距离不超过22μm,95%以上的点在20μm以内。     

猫臂旁核向大脑皮质的投射——HRP逆轴突传递法研究

用HRP逆轴突传递法观察了24只猫臂旁核(PB)向大脑皮质的投射。结果表明:本实验所涉及到的所有皮质区均从PB接受数量不等的投射纤维。PB投射纤维的起源细胞主要分布在臂旁内侧核(PBm),少量在臂旁外侧核(PB1)和结合臂(CB)内;这些细胞主要出现在PB的吻侧2/3,以中等大的梭形细胞居多。根据各注射例PB内标记细胞数的多少可知:PB发出的纤维广泛投向皮质各脑回,重点投向前半皮质,其中前,后乙状回是投射中心,其余各脑回(包括未见报道的听区、梨状区、压上回、压旁回和海马)只接受PB的少量上行投射纤维。     

新生大鼠大脑皮层神经细胞的体外原代培养

本文探讨了新生大鼠出生２４ｈ内大脑皮层神经细胞原代培养的方法，建立了稳定的神经细胞培养模型。通过光镜和细胞Ｎｉｓｓｌ染色、ＡＣｈＥ染色，对培养各阶段的神经细胞进行了观察，系统地描述了它们的生长发育过程和形态特征。本方法扩大了大脑皮层神经细胞培养材料的来源。另外，对培养方法的特点进行了讨论。     

人大脑半球皮质体积和表面积的定量研究

应用体视学方法定量研究了成年男、女性各７例大脑半球皮质的体积和表面积。结果表明：（１）男、女性大脑的体积无显著性差异，但男性大脑皮质的体积和表面积显著高于女性。（２）男性左、右侧大脑半球皮质表面积存在显著性差异（左侧大于右侧），在女性未显示出显著性侧别差异。     

缺血再灌注对大鼠神经元与星形胶质细胞的影响

应用免疫组织化学单标记法分别观察大鼠在大脑中动脉阻塞再灌注时胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和Fos蛋白在大脑皮质内表达的时间规律,并用免疫组织化学双重标记法观察GFAP和Fos蛋白表达的相互关系。结果发现在缺血1h再灌注2h时,大脑皮层的星形胶质细胞被激活,细胞体积增大,突起粗大,呈GFAP阳性。星形胶质细胞的反应直至48h依然强烈。被激活的星形胶质细胞和神经元表达Fos蛋白,并呈现时程变化规律。结果提示星形胶质细胞可能和神经元一起参与了大脑皮层缺血再灌注后的变化。